简介：斑点叉尾隶属鲶形目，鲶科，又称沟鲶、河鲶、美国鱼。其原产美国密西西比河，八十年代引入我国，是一种大型鱼类，最大个体可达３５公斤以上。斑点叉尾含肉率高，肉质细嫩，味道鲜美，蛋白质和维生素含量丰富，粗蛋白含量为１６．３１％，粗脂肪含量为２．９９％，且具有滋补和催乳功能，深受消费者欢迎。斑点叉尾食性杂、生长快、产量高、适应性强、易饲养、病害少，是适合我省推广养殖的好品种。１．形态特征：体形较长，前部肥大，后部稍细长，体表光滑无鳞，头部较小，触须４对，口角须宽扁而长；背部淡灰色或灰白色，腹部银白色，幼鱼和亲鱼呈深灰色，体侧有不规则的黑白或深褐斑点。２．生活习性：主要栖息于湖泊、河流深水有砂砾、块石底质

简介：嫁接可更新复壮衰老果园，也可更新苹果园老旧品种，在生产中，确保嫁接成活率是关键。

简介：陕西渭南华州区自上世纪80年代末开始发展芦笋产业，取得了良好的社会与经济效益。近年来又开始发展全雄株绿芦笋生产，显著提高了生产效益。芦笋是雌雄异花异株的植物，在自然条件下，雌雄株大体相等。由于雄株不结实，养分集中供应嫩茎（食用部分）生长，

简介：赤峰是全国主要的辣椒繁种基地，有辣椒繁种得天独厚的自然条件。繁殖的种子以其芽率高、籽粒饱满、色泽好而著称全国。可是近年来发现有的繁种田，繁殖的种子芽率不高，种籽饱满度也差。笔者通过调查，找到了芽率不高的原因是，同时提出了解决和提高芽率的措施，以供参考。

简介：辣椒营养丰富,口感好,增强食欲,一直是倍受人们青睐的蔬菜种类,全国各地均有栽培.辣椒既适合露地栽培,也是保护地蔬菜生产的主要产品,因此用种量逐年上升.但由于种种原因,辣椒的生产用种常常会出现发芽率不高的现象,而影响产量和质量.因此,保证辣椒种子有较高的发芽率,则是制种过程中亟待解决的问题.为此,我们对辣椒发芽率低的原因进行了分析并总结出提高辣椒发芽率的具体措施.

简介：近几年花椒生产效益好,很多群众栽培了花椒树。的确,花椒树与其他树比较,管理简单,投资少,见效快。但是,许多人栽植花椒时,工没少费,钱没少花,树苗却死了不少,有的栽植成活率连60%都不到。

简介：陕西宝鸡北部山区早晚温差大，光照充足，盛产中药材，尤其是丹参，丹参酮含量超过标准值5个百分点，产量稳定，效益较高，是山区群众脱贫致富的好项目。丹参人工栽培的关键是提高出苗率。但生产中大部分出苗率在50％～80％，个别地方出苗率仅有20％左右，严重影响了农民种植丹参的积极性和种植效益。查找原因，提出对策如下。

简介：为了提高种植效益，我们在玉米地里套种了白萝b，玉米平均亩产量900kg，效益1710元；白萝b亩产量2800kg，效益1400元。现将其栽培技术介绍如下：

简介：目前,我省农民使用动力螺旋榨油机榨油比较普遍。在下乡调查中,遇到有的新机手由于经验不足,榨油时因出油率低、油质差而被迫停机;而一些有经验的老机手榨油生意却红红火火。他们向我介绍了如何提高螺旋榨油机出油率和油质的几点经验体会:一、榨螺转速的选择农机公司有大?..

简介：世界主栽茶树分属两个变种,即中国种和阿萨姆种。中国种叶小,分布广泛,适合制作绿茶等六大类茶;阿萨姆种叶大,主要分布在热带和冬季温暖的亚热带地区,适合制作红茶和普洱茶。安徽农业大学宛晓春教授研究团队,联合深圳华大基因和中国科学院国家基因研究中心等相关研究团队,以国家级茶树品种舒茶早（中国种）为材料用二代和三代测序技术对其进行测序,采采取杂合组装策略,获得覆盖基因组93%区域的高质量序列草图,注释出33932个高可信度的茶树基因.

简介：葡萄的繁殖方法包括有性繁殖和无性繁殖,而以无性繁殖为主,其中无性繁殖为最常用的是扦插繁殖,它具有繁殖速度快、插条易采集、遗传性状变化小、成本低、易推广等特点。植物扦插成活理论表明,影响扦插成活的外因是环境条件和扦插技术,影响扦插成活的内因是植物的遗传性和插穗的性状（大小、长短）。

简介：陕西渭北旱塬地带,长期干旱缺水,加之冬季温度低,苹果建园普遍成活率低,甚至建园失败,达不到一季建园一季成园的目的,不仅造成人力财力的浪费,而且严重影响果业的健康持续发展,现将影响苹果建园成活率低的原因及改进措施总结如下。1新栽苹果园成活率低的原因1.1苗木质量问题1)苗木过弱,木质化差。苗木春季镶芽接后,夏秋季高水肥催苗,苗木达到了高度和粗度要求,但是苗木本身木质化程度差,发育不充实,苗木栽植后容易失水,遇极冷天气容易失水干枯。

简介：番茄Pto基因编码包含丝氨酸／苏氨酸激酶（STK）结构域的蛋白，它能抗由丁香假单胞菌番茄致病变种（Pseudomonassyringaepv．Tomato，Pst）造成的细菌性斑点病。本研究使用PVX系统的体内识别系统测定显示AvrPto在辣椒基因型中被特异性识别。这种AvrPto识别导致非寄主超敏反应（HR），以及PVX：：AvrPto融合蛋白在接种辣椒叶组织中的定位，这表明在辣椒中存在与番茄类似的Pto识别机制。然而，辣椒全基因组分析显示没有对应番茄的Pto进化枝，表明在辣椒中有一个Pto识别的替代系统。不过，辣椒基因组中已经鉴定出25个具有高度保守STK结构域的类Pto蛋白激酶（PLPKso对于Ptos和PLPK的STK结构域中的大部分氨基酸位点，非同义（dN）与同义（dS）核苷酸替换速率的比值（ω）小于1。表明纯化选择在进化中起主要作用。然而，一些氨基酸位点在Pto同源物的进化过程中被发现为偶发性正选择，因此，不同的进化过程可能在植物中形成了Pto基因家族。基于RNA—seq数据，PLPK基因和其他Pto通路基因，例如Prf,Pti1，Pti5和Pti6在所有检测的辣椒基因型中都表达了。因此，辣椒中对Pst的非寄主超敏反应可能是由于PLPK同系物对AvrPto效应物的识别，以及Pto信号通路下游组分的后续作用。然而，辣椒中AvrPto的识别可能涉及其他类受体激酶（RLKs）的活性。本研究中鉴定的PLPKs将作为进一步了解PLPKs在非寄主抗性中作用的基础。