简介：

简介：1引言21世纪生物技术的发展将作为国民经济最重要的支柱产业之一,发展势态表现为以基因工程为主要内容的现代生物技术成果的产业化,以及用现代化技术改造传统生物技术产业化.预计到2010年世界生物高技术产品年销售额将突破1400亿美元,并创造数以百万计的就业机会.

简介：【摘要】本文主要介绍了近几年来关于生物技术药物产业化发展现状，提出我国目前生物技术药物产业存在的问题，意在明确我国关于生物技术药物产业研发以及建设过程中应该遵循自主开发和技术引进相结合的方式来提高各项技术能力，同时也要坚持政府指引与市场机制相结合的发展原则，发挥出政府、企业以及学术界各自的作用，引导我国生物技术药物产业获得更广泛的市场。

简介：摘要：安丝菌素P-3是一种针对肿瘤细胞的靶向抗肿瘤药物，具有较高的抗肿瘤活性和较低的毒副作用。本论文旨在系统地介绍安丝菌素P-3的开发和产业化研究进展。通过实验研究和数据分析，我们评估了安丝菌素P-3的抗肿瘤活性、毒副作用以及结晶性质，为进一步的临床应用和产业化提供了重要的科学依据和参考。

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简介：本文介绍了中药滴耳剂的处方，制备方法，质量控制及临床应用，本品治疗急慢化脓性中耳炎60例，总有效率96.7％。具有局部用药浓度高，作用持久，用药次数少，不流淌，携带方便等优点；也避免了全身用药的毒副作用。

简介：目的：研制氧氟沙星滴眼剂加入地塞米松、黄原胶制成复方氧氟沙星滴眼剂(缓释制剂)，为临床提供一种高效、缓释、低毒、方便的新型制剂。方法：用氧氟沙星、地塞米松为主药，以黄原胶、亚硫酸氢钠、硼酸为辅料，用灭菌制剂方法制备复方氧氟沙星滴眼剂，并对其主药含量、稳定性、刺激性等质量和临床疗效进行考察。结果：本制剂组方合理、制备工艺简单，质量易控制，稳定性好，临床疗效优于单方制剂。结论：本制剂为眼科临床治疗细菌性结膜炎的新型理想制剂。

简介：布替萘芬(butenafine)是新型的丙烯胺类抗真菌药，布替萘芬具有广谱抗真菌作用，主要用于治疗股癣、手足癣等皮肤感染，是近年研制较好的一种抗真菌药。我们合成了布替萘芬并研制成乳膏剂。用高效液相色谱法建立布替萘芬乳膏的含量测定方法，测得三批样品的标示量均在（90—110)％之间，本法简便、专属性强，重视性好可作为该制剂的质量标准。用1％布替萘芬霜治疗浅部真菌感染取得良好疗效，未观察到全身及局部不良反应。1％布替萘芬霜用药简便，疗效良好，安全性好，价格较低，值得推广。

简介：目的为规范、统一管理各军事行动防疫保障信息,提高工作效率,开发机动防疫队模块化保障信息管理系统.方法采用问卷调查、查阅相关文献资料,整理归纳防疫保障信息管理需求,设计防疫保障模块和筛选防疫保障技术,并经专家咨询论证后确立,采用网络技术、数据库技术和相关的防疫技术,以B/S模式与C/S模式相结合的开发方式开发软件系统.结果确立了组织部署、健康教育、饮水饮食、疾病监测、卫生设施、媒介控制、防疫保障技术咨询系统等功能模块;系统各模块的设计具有较强的科学性、安全性、可操作性、可扩展性和开放性,达到预期目标.结论该系统的应用将规范、统一各军事行动防疫保障工作和极大地提高防疫信息管理的工作效率,具有良好的发展前景.

简介：目的与市售头孢克洛速释胶囊比较,探索头孢克洛缓释胶囊在人体内是否产生更合理的药物动力学特征。方法用挤出滚圆法制备含药微丸,然后分别采用EudragitNE30D和EudragitL30D-55包衣,二类微丸按35∶65比例填装胶囊,制成缓释胶囊,以市售速释胶囊作为参比制剂,在禁食状态下对24个健康志愿者进行生物利用度研究。结果与市售胶囊相比,缓释胶囊有较好的生物利用度,相对生物利用度为97.4%±12.1%,并且血药浓度高于MIC的时间比速释胶囊更久。结论本法制得的头孢克洛胶囊缓释作用较好,采用头孢克洛缓释胶囊给药,有效血药浓度保持时间可以大大延长。

简介：目的：制备辣椒碱-β-环糊精包合物，考察其溶解度。方法采用共沉淀法制备包合物，用正交设计优化包合物形成的最佳条件，采用相溶解度法测定包合物的表观溶解度和包合稳定常数。结果通过正交试验筛选的最优条件为包合时间6h，搅拌强度70rpm，包合温度70℃，辣椒碱与β-环糊精质量比为1：21，溶液pH值为11。在25、37、45℃条件下包合物中辣椒碱的溶解度极大值分别为0.32、0.60、1.08mg·mL^-1。结论辣椒碱与β-环糊精能形成稳定的包合物，制成包合物后辣椒碱的溶解度增加。

简介：目的：利多卡因明胶纤维是由明胶制成的一种创伤止痛止血敷料，用于烧伤取皮部位的止血、止痛取得良好的效果。方法：选择胸腹部及上肢烧伤病人26例，男16例，女10例。A组：20％利多卡因明胶纤维。B组：医用凡士林油纱。双大腿取皮。创面呈均匀点状渗血。将20％利多卡因明胶纤维或医用凡士林油纱贴敷于渗血创面，外敷棉纱垫(提前称重)，用血压计袖带加压4kPa，5min后取下棉纱垫天平称重，计算出血量。全部病人于术后分别于4、8、12、16、20、24、28、32、36小时用VAS评分法，对镇痛效果进行评分。结果：A组平均出血量66．30±12．19ml明显少于B组258．85±36．46ml，P<0．01有显著性差异。止痛效果：A组不同时间疼痛评分均显著低于B组。讨论：明胶纤维网纤维细长呈致密网状结构，使血小板较易粘附、聚集在纤维上，有利于白色血栓的形成而达到迅速止血目的。利多卡因是一种渗透作用快，弥散广的局麻药，20％明胶纤维在伤口表面具有显著的止痛效果。并且由于伤口表面纤维的不断溶解释出利多卡因达到了缓释止痛作用。本研究所制作的明胶纤维止血止痛敷料应用于战创伤早期伤口的止血、镇痛，可避免全身用药的并发症，具有重要的平战结合意义。

简介：目的：制备曲尼司特巴布剂并研究其体外释药性能。方法：以水溶性高分子材料为主要基质，以巴布剂基质的成型时间为指标，考察影响巴布剂物理性状和影响因素；进行体外释放度的测定，研究巴布剂的透皮释放行为。结果：巴布剂最佳处方为：曲尼司特0．5g，聚乙烯醇6g，水溶性高分子材料25g，甘油5g，丙二醇5g，氮酮5g，蒸馏水加至150g；4天药物释放率大于80％。结论：曲尼司特巴布剂含水量高，皮肤水合效果好，无刺激性；符合皮肤缓释型透皮给药系统的要求。

简介：环丙沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物,其抗菌谱广,抗菌活性强,对临床常见的致病菌均有强大的杀灭作用,疗效满意。由于本品对未成年动物的骨发育有毒副作用,故它在儿童、孕妇中的使用受到限制。笔者等将环丙沙星制成滴耳剂,有利于药物在耳局部发挥强大疗效,而不致引起全身不良反应。现就环丙沙星滴耳剂的研制报告如下:

简介：目的:研制熊胆的薄膜包衣片剂.方法:以微晶纤维素、羧甲基淀粉钠等为主要辅料,以HPLC法测定熊胆粉中牛磺熊去氧胆酸量为质控指标,以湿法制粒压片,用滚转包衣法包衣.结果:HPLC法直接测定熊胆粉及其制剂中牛磺熊去氧胆酸的含量,操作简单、方法准确、精密度高;处方中羧甲基淀粉钠可显著影响片剂的溶出速率,而乳糖对其无显著性影响.按目的处方制备的熊胆薄膜包衣片剂达到实验设计要求.结论:熊胆薄膜包衣片剂剂量准确,服用方便,可改善熊胆粉的吸潮不稳定性,是一种较为理想的口服固体剂型.

简介：目的:考察司帕沙星注射液的稳定性,判定其有效期.方法:通过光照、高温、低温等影响因素试验,特定条件(40,50,60℃)下恒温15周加速试验及室温留样观察,测定其色泽、pH值、含量及有关物质变化,其中含量及有关物质均采用高效液相色谱法测定,其线性关系、重现性良好,回收率高.结果:通过恒温(恒湿)稳定性试验仪考核测定的数据在15周内可知处方的稳定性,与室温留样观察结果一致.结论:司帕沙星注射液处方合理、质量稳定,有效期可达2年以上.

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简介：Flavopiridol是一种源于植物（CDYSOXYLUMBINECTARIFERUM）的黄酮类化合物，目前正被用于十几项一期和二期的癌症临床试验，最近，不同的研究者证实其艾滋病也有异于其他药物的疗效。它的早期发现得益于工业界对自然产物的研究兴趣，在从树皮中提取出纯化合物后，前HOECHST公司又进行了结构与人工合成的研究，由此建立了一系列同型物，包括Flavopiridol的专利，在NIH大规模抗癌物筛选中，Flavopiridol脱颖而出，成为一种新的低毒性的研究药物，它的致癌机理被认为是作用于激酶，从而阻断细胞循环。这一解释间接地为CDK2－Flavopiridol的复合晶体结构所证实，跨学科外向的合作以及现代技术的应用是加速Flavopiridol和其他后续药物的研究与开发所不可缺少的。

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