简介:摘要:随着中药口服液的广泛应用,其质量控制和安全性问题日益受到关注,防腐剂作为中药口服液中的重要添加剂,对于防止微生物污染、延长保质期具有重要作用,然而防腐剂的使用也可能带来一定的安全隐患,因此,建立快速、准确、灵敏的防腐剂检测方法对于中药口服液的质量控制具有重要意义。本文通过分析高效液相色谱-串联质谱法的运行原理、应用优势及测定步骤,对中药口服液中的防腐剂进行高效测定,充分发挥了高效液相色谱-串联质谱法的使用价值,并提出了加强对试验环境的控制力度、优化口服液样品处理过程、充分发挥信息技术的作用、增强操作人员的专业能力等有效方案,由此来进一步提升高效液相色谱-串联质谱法测定中药口服液中防腐剂的有效性。
简介:摘要:目的:建立高效液相色谱法测定卡托普利片含量的不确定度评定方法。方法:建立数学模型,对含量测定过程中的各影响因素进行分析。结果:通过计算合成不确定度,最终得出扩展不确定度。结论:本方法可用于HPLC法测定卡托普利片含量不确定度的评定,使测定结果更加准确可靠。
简介:摘要:牙周炎是一种临床常见慢性口腔疾病,多因牙菌斑中细菌侵袭导致,容易破坏牙周支持组织,使牙周袋附着丧失,引起牙槽骨吸收,若不及时治疗,会造成牙齿松动,最终引起牙龈萎缩,牙齿丧失。相关调查发现,我国牙周病患病率达70%以上,且患病率随年龄增长而上升。目前,临床多采用药物治疗牙周炎,其中甲硝唑为常用硝基咪唑类药物,可抑制细菌脱氧核糖核酸生成,阻碍细菌增殖、生长。目前,甲硝唑已被临床广泛用于厌氧菌治疗,且研究发现其治疗牙周炎效果较好,可减轻临床症状,但该药物单一治疗效果有限。近年来,中成药制剂治疗牙周炎效果备受临床认可,其中康复新液作为临床常用药物,具有通利血脉、生肌养阴等作用。有研究表明,该药物可发挥抗炎、抗菌功效,有助于抑制病原菌微生物增殖,且可加速坏死组织脱落,利于创面修复。现阶段,已有研究将康复新液用于牙周炎治疗,且证实该药物辅助抗菌药物应用可取得较好效果,能够提高患者整体疗效。本研究探讨康复新液联合甲硝唑对牙周炎患者的治疗效果。
简介:【摘要】建立法莫替丁起始物料FPI中1,3-二氯丙酮残留溶剂的气相色谱测定方法。方法:采用气相色谱法,Agilent CP-Volamine毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.45μm);FID 检测器;进样体积2μl;载气为氮气,载气流速为每分钟2ml;升温程序为100℃保持5分钟,然后以每分钟10℃的速率升温至240℃,保持15分钟;检测器温度为240℃;进样口温度为220℃。结果:各组分之间均能完全分离,线性关系良好(r>0.995);检测限和定量限分别为1μg/ml和0.5μg/ml;平均回收率为95.08%~99.69%。结论:方法简单、准确、可行性好,可用于法莫替丁起始物料FPI中1,3-二氯丙酮残留溶剂的测定。
简介:摘要:目的 本研究旨在探讨芩香清解口服液联合奥司他韦治疗儿童甲型流感的疗效及安全性,以期为临床提供更有效的治疗方案。方法 本项研究选取了2019年1月至2020年12月在我院就诊的120例儿童甲型流感患者,随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组接受芩香清解口服液与奥司他韦的联合治疗,而对照组仅接受奥司他韦治疗。主要观察指标包括体温恢复时间、症状缓解时间以及不良反应的发生率。结果 在治疗后的6小时、12小时、24小时及48小时观察点,治疗组患者的体温恢复百分比和症状缓解百分比均显著高于对照组(P<0.05),且治疗组的平均体温恢复时间和症状缓解时间均短于对照组(P<0.001)。两组患者的不良反应发生率无显著差异(P>0.05),表明联合治疗方案的安全性良好。结论 芩香清解口服液联合奥司他韦治疗儿童甲型流感能够显著加速体温恢复和症状缓解,且安全性良好,显示出较好的临床应用潜力。
简介:摘要:目的 本文观察口腔颌面肿瘤患者术后改良口腔护理中应用康复新液的有效性及效果。方法 我院收治于2022年1月~2022年12月口腔颌面肿瘤手术治疗患者200例为研究对象,依据随机数字表法分2组,对照组(100例纳入常规护理)、观察组(100例纳入术后改良口腔护理—康复新液干预),观察两组口腔并发症发生率、护理满意度、认知情况。结果 护理后口腔并发症发生率比较,观察组较对照组低,差异显著(P<0.05)。护理后护理满意度两组比较,观察组较对照组高,差异显著(P<0.05)。护理前认知评分两组比较,无差异(P>0.05);护理后认知评分两组比较,观察组较对照组高,差异显著(P<0.05)。结论 针对口腔颌面肿瘤患者术后予以改良口腔护理+康复新液干预,有效预防口腔并发症,提高患者认知评分、护理满意度,可推广应用。
简介:【摘要】目的:探析舒血宁注射液联合尼麦角林方案对基底动脉供血不足性眩晕的治疗效果。方法:纳入者均为基底动脉供血不足性眩晕患者并于2021.05-2023.05期间入我院治疗,且共有78例。按随机平行分组法分组,39例/组。对比组:选取尼麦角林治疗,实践组:选取舒血宁注射液联合尼麦角林方案治疗。评析指标:二组的眩晕情况、基底动脉平均血流速度、治疗疗效。结果:相较于对比组而言,治疗后实践组的眩晕情况更低、基底动脉平均血流速度及治疗效果更高(P<0.05)。结论:选取舒血宁注射液联合尼麦角林方案治疗,可以使基底动脉供血不足性眩晕患者的眩晕情况得到改善,同时,还可提高治疗疗效,加快基底动脉平均血流速度,推荐应用。