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简介：摘要：无菌冻干药品生产过程中，偏差是不可避免的，但解决这些偏差对产品质量的影响至关重要。本文通过对原材料、设备、生产过程等多方面的监测，及时识别、分析和解决偏差问题。对于可能存在的偏差问题，也需建立相应的预防措施，以保障产品质量和安全。

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简介：摘要：偏差可为产品质量、生产及检验活动的持续改进提供风险点识别、风险降低措施，本文作者结合自己实际工作经验，浅谈不同偏差情况的处理原则。

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简介：摘要：医疗纠纷是医患双方因诊疗活动所引发的争议，如果不能妥善处理此类纠纷问题，将导致医患关系紧张，影响医疗机构社会形象，造成严重的损失问题，需要采取有效手段进行防范与处理。基于此，本文将就医疗纠纷问题展开研究，重点阐述了医患纠纷的产生原因，并针对性地提出了新时期下医疗纠纷处理方式的转变路径，如有不足之处，还望相关同仁不吝赐教。

简介：摘要：介绍应用离子色谱法测定化合物中阴阳离子时对于气体样品和固体样品的常用的前处理方法，以及基体干扰的去除方法。包括气体吸收法、膜吸收法、萃取法、碱熔法、燃烧法、透析法和离子交换等方法。

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简介：【摘要】目的：探讨药物治疗期间关于不良反应的临床管理和处理策略。方法：选择2020年1月到2022年12月我院采取药物治疗的2000例患者进行研究。常规组未采取特殊管理措施。实验组针对药物治疗期间的不良反应问题，由药剂师为主导开展临床管理和处理。分析对比不合理用药发生率、药物相关不良反应发生率。结果：实验组用药不合格发生率显著低于常规组，P＜0.05；实验组用药不良事件发生率明显低于常规组，P＜0.05。结论：基于药剂师参与对药物治疗不良反应进行管理与处理能够明显提升整体用药效果，可以更好的保障药物治疗效果以及治疗安全性，值得推广。

简介：【摘要】目的 探究根管内器械分离患者经旁路通道处理的有效性。方法 随机将2012年6月至2023年6月我院46例根管内器械分离患者分为实验组（27例，未能取出分离器械，应用旁路根管治疗）、对照组（19例，已取出分离器械，应用常规根管治疗）。对比两组术后根充效果、治疗效果、实验组不同病变术后治疗效果。结果 实验组适填率、术后成功率与对照组相比，P＞0.05；实验组中牙髓炎、根尖炎治疗成功率与牙周牙髓联合病变治疗成功率相比，P＜0.05。结论 可将旁路通道处理当做根管内分离器械无法取出的非手术治疗方法，值得推广。

简介：摘要：这项研究深入探讨了灾害性化学品事故应急响应与处理机制的现状、问题与解决方案。通过实地调查和成功案例分析，揭示了应急响应中存在的问题，如信息传递滞后、资源分配不均等，并总结了成功经验。在此基础上，提出了一系列改进建议，包括推动信息技术应用、加强部门协同等，旨在构建更协同高效的机制。进一步，本研究深度分析了灾害性化学品事故应急响应中的问题与瓶颈，通过具体案例展现了其影响。提出构建协同机制与可持续策略的思路，包括强调跨部门合作、注重技术创新与法规更新。通过理论与实践相结合，为我国灾害性化学品事故应急响应的未来提供了创新性思路和具体建议。

简介：摘要：目的：研究分析生化检验血液标本处理方式对检验结果影响性。方法：2022年5月至11月就诊实施生化检验患者中随机抽取120例，平均分配方式将患者分为6组，观察1组，采样后离心，样本于室温环境保存24小时后实施检测；观察2组，采样后离心，样本于零下20摄氏度环境保存24小时后实施检测；观察3组，采样后样本离心，样本于4摄氏度环境保存24小时后实施检测；观察4组，采样后30分钟实施检测；观察5组，采样后保存于4摄氏度环境12小时后离心检测。；观察6组，采样后保存于4摄氏度环境24小时后离心检测。；另对20例健康体检者实施血样采集，设立为对照组，既采既检，生化检验结果汇总，对生化检验结果进行分析。结果：样本经不同方式保存，观察3组与对照组生化检验结果具有明显相似性（P＞0.05），观察1组、观察2组与对照组相比差异明显（P＜0.05），不同方式处理样本，观察4组于对照组生化检验结果具有较高相似性（P＞0.05），其余组均有差异（P＜0.05）。结论：生化检验的实施，不同血液标本处理方式对于检验结果具有一定影响性，以采样后极早实施检测生化检验结果较为良好。

简介：【摘 要】中药在临床上使用的种类很多，是我国传统医学重要的组成部分，中药治疗疾病具有悠久的历史，随着医疗科学的不断发展，中药在临床的使用和研究也在不断的优化与进步，在临床的应用种类也越来越多，在各种疾病的治疗中得到广泛的应用，但随之而来的用药的不良反应也随之增加，出现过敏、器官损害等，甚至休克、死亡的严重的不良反应，对治疗效果疾病康复和生命安全都有非常严重的影响。中药的临床应用安全成为中药发展、研究的关键，没有规范用药将会导致很多不良问题发生，直接影响整个医院的医疗质量。中药不良反应监管主要就是搜集整理用药不良反应情况，采取应对处理措施，避免不良反应再次发生。本文就临床中药应用不良反应监管现状进行整理分析，制定处理对策，保障临床用药的安全性，提高医院的医疗质量。

简介：【摘 要】中药在临床上使用的种类很多，是我国传统医学重要的组成部分，中药治疗疾病具有悠久的历史，随着医疗科学的不断发展，中药在临床的使用和研究也在不断的优化与进步，在临床的应用种类也越来越多，在各种疾病的治疗中得到广泛的应用，但随之而来的用药的不良反应也随之增加，出现过敏、器官损害等，甚至休克、死亡的严重的不良反应，对治疗效果疾病康复和生命安全都有非常严重的影响。中药的临床应用安全成为中药发展、研究的关键，没有规范用药将会导致很多不良问题发生，直接影响整个医院的医疗质量。中药不良反应监管主要就是搜集整理用药不良反应情况，采取应对处理措施，避免不良反应再次发生。本文就临床中药应用不良反应监管现状进行整理分析，制定处理对策，保障临床用药的安全性，提高医院的医疗质量。