简介：目的分析急危重症患者急诊呼吸阶梯性治疗的临床治疗效果。方法将2017年3月--2018年3月的179例患者作为本次研究的对象，根据随机数表分组方式分成对照组和研究组，其中研究组中有75例患者，给予其呼吸阶梯性治疗，另外的74例患者为比照组，给予其传统呼吸支持方法治疗，比对两种治疗方法的临床效果。结果研究组中的总满意例数为72例，总满意度为96.00%；比照组中的总满意例数为54例，总满意度为72.97例，即研究组的护理满意度明显高于比照组的满意度，同时患者经过不同的护理治疗之后，研究组中患者的呼吸稳定平均时间（39.87±5.49）min，呼吸复苏成功率则达到了80.00%（60/75）。而比照组患者的呼吸稳定平均时间（60.37±4.99）min，呼吸复苏成功率67.57%（50/74）。组间数据进行对比之后，呈现临床不均衡性且P＞0.05。结论对急危重症患者的治疗而言，应用急诊呼吸阶梯性治疗能够明显提高其治疗效果，并且值得进行临床推广和应用。

简介：目的分析机械通气治疗内科急诊呼吸衰竭患者的可行性。方法选择我院在2017年10月~2018年11月内科急诊收治的呼吸衰竭患者86例，将其随机分为对照组（43例）与观察组（43例）。对照组采用常规治疗，观察组采用机械通气治疗，对比分析两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。结论机械通气治疗内科急诊呼吸衰竭患者能够有效提高治疗效果，改善患者预后，有利于减轻患者痛苦，具有临床应用价值。

简介：目的分析评价老年重症心理衰竭疾病患者临床内科治疗方法及效果。方法本次采取随机分组法，将我院在2017年1月—2018年1月收治的80例老年重症心力衰竭患者分成2组；其中，对照组40例采取常规药物治疗，观察组在常规药物治疗的基础上，加用美托洛尔及厄贝沙坦氢氯噻嗪片，进一步比较两组临床治疗效果。结果（1）在临床治疗总有效率方面，观察组为95.00%，与对照组的77.50%比较明显更高（P＜0.05）。（2）治疗前，两组LVEF、BNP以及NYHA三项心功能指标均无明显差异（P＞0.05）；经积极治疗后，上述三项心功能指标改善效果，观察组均明显优于对照组（P＜0.05）。结论在老年重症心理衰竭临床内科治疗中，美托洛尔及厄贝沙坦氢氯噻嗪片药物治疗效果显著，值得推广及使用。

简介：目的研究分析心血管内科患者出现感染的原因并提出相应的治疗方法。方法选取本院2017年2月至2018年2月间收治的心血管内科患者共140例，其中感染患者70例，未感染患者70例，分别作为观察组与对照组。对两组患者的住院时间、抗生素应用状况、治疗方法、临床资料等记录做回顾性分析，在完成分析对比后，将对心血管内科患者感染的临床治疗感想进行总结。结果统计结果显示，观察组患者中，有合并症感染共46例，占65.7%，抗生素感染共52例，占74.3%，抑酸剂感染共22例，占31.4%；在对照组患者中，合并症感染共17例，占24.3%，抗生素感染共17例，占24.3%，抑酸剂感染共22例，占31.4%，观察组与对照组患者数据比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对于感染患者，要在临床治疗中慎重使用药物，做到对感染的抑制甚至消除。

简介：摘要目的探讨盐酸纳洛酮用于重症脑梗死患者治疗中的临床效果研究。方法选取我院2016年2月-2018年1月46例重症脑梗死患者，根据抛硬币法分为观察组（常规治疗联合盐酸纳洛酮治疗）与对照组（常规对症治疗），每组各23例。对比临床效果。结果观察组治疗后7d、14dNIHSS评分与对照组比较均明显较低（P＜0.05）。结论在重症脑梗死患者治疗中，实施盐酸纳洛酮，可有效治疗效果，值得推广。

简介：目的研究心血管内科重症患者的护理风险管理。方法选择2017年7月-2018年7月医院收治的心血管内科重症患者138例，随机分为对照组和观察组，每组患者69例。对照组患者采用常规护理方法护理，观察组患者采用护理风险管理方法护理。护理后，对比两组患者发生护理风险事件的几率，同时对比两组患者的护理满意度。结果护理后，观察组患者发生护理风险事件的几率为4.35%，低于对照组患者的18.84%(P<0.05)。护理后，观察组患者的护理总满意率为95.65%，高于对照组患者的79.71%(P<0.05)。结论在心血管内科重症患者的临床护理中，采用护理风险管理措施，能够减少护理风险事件的发生，提高患者的护理满意度，具有重要的临床意义。

简介：目的探讨分析胺碘酮与西地兰治疗急诊危重症合并快速心律失常的疗效。方法从2017年8月至2018年8月我院同期就诊的急诊危重症合并快速心律失常患者中，选择130名作为研究样本，按照随机数字法将130名患者分为两组，按照治疗方式的不同，接受西地兰治疗的患者设为对照组，接受胺碘酮治疗的患者设为观察组，对比两组患者在不同治疗方式下的LVEF、LVEDD以及E/A值。结果观察组患者的LVEF、LVEDD以及E/A值高于对照组患者，观察组患者的治疗效果优于对照组患者，数据差异具有可比性（P＜0.05）。结论急诊危重症合并快速心律失常患者接受胺碘酮治疗，能有效的改善患者的心功能指标，促进患者疾病的好转，提升临床治疗效果，将该治疗模式推广至临床中，可有效的提升临床效果。关键词胺碘酮；西地兰；急诊危重症合并快速心律失常；临床疗效急诊危重症合并快速心律失常是一种致死率以及致残率较高的疾病，对于该疾病的患者，临床上主要是给予患者药物治疗，通过加强度患者的心肌收缩力，减慢心率，从而达到快速强心的作用，现如今，多让患者接受胺碘酮与西地兰治疗，现将研究结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料从2017年8月至2018年8月我院同期就诊的急诊危重症合并快速心律失常患者中，选择130名作为研究样本，按照随机数字法将130名患者分为两组，对照组中，男性有34人，女性有31人，年龄区间在56-80岁，平均年龄为（71.75±2.84）岁；观察组患者中，男性有30人，女性有35人，年龄区间55-79在岁，平均年龄为（70.94±3.81）岁。研究人员将上述资料使用统计学软件进行分析，（P＞0.05）无统计学意义。纳入标准①符合临床上诊断的急诊危重症合并快速心律失常疾病；②年龄在18-80岁之间；③患者可自主交流、精神状况良好；④患者与家属知晓本次研究；⑤患者自愿参与且签署知情同意书；排除标准①同时伴有癌症；②同时伴有需要干预的心脏、肾脏、肝脏等重大器官疾病；③难以治疗的严重高血压、糖尿病、高脂血症等；④精神疾病；⑤精神障碍、交流障碍；⑥依从性较差；⑦不愿参与；1.2方法对照组患者接受西地兰治疗，静脉推注0.4mg西地兰（批准文号国药准字H31021070生产企业上海朝晖药业有限公司），应在15分钟内推注完成，根据患者的疾病状况，无效者可增加0.2mg，最大剂量不可超过1mg；观察组患者接受胺碘酮治疗，静脉推注150mg胺碘酮（批准文号国药准字H45021423生产企业桂林南药股份有限公司），应在10分钟内推注完成，随后将胺碘酮进行微泵注射，速度控制在1mg/分钟，若效果不佳，可增加150mg，最大剂量不可超过900mg。1.3观察指标医护人员统计患者的LVEF、LVEDD以及E/A值。研究中的数据均使用软件进行处理。1.4统计学方130名患者中，将研究中的观察指标分为计数资料与计量资料，LVEF、LVEDD以及E/A值（`x±s）使用t检验，所有的观察指标均使用SPSS20.0数据包展开处理，根据最后所得出的P值，（P＜0.05）本次研究具有统计学意义。2结果对比两组患者的观察指标，观察组患者的LVEF（65.43±12.85）%、LVEDD（55.94±14.52）mm、E/A（1.31±0.28）；对照组患者的LVEF（54.95±11.47）%、LVEDD（45.28±10.85）mm、E/A（0.69±0.13）；观察组患者的LVEF、LVEDD以及E/A值高于对照组患者，观察组患者的治疗效果优于对照组患者，数据差异具有可比性（P＜0.05）。3讨论对于急诊危重症合并快速心律失常疾病1，常规是使用西地兰进行治疗，但是患者易出现洋地黄中毒，导致治疗效果不理想；胺碘酮是具有广谱抗心律失常作用，可有效的改善心肌供血，增加心输出量，治疗效果较为显著2-3。本次研究中，对照组患者接受西地兰治疗，观察组患者接受胺碘酮治疗，对比两组患者的观察指标，观察组患者的LVEF、LVEDD以及E/A值高于对照组患者，观察组患者的治疗效果优于对照组患者，数据差异具有可比性（P＜0.05）。本次研究中，急诊危重症合并快速心律失常患者接受胺碘酮治疗，能有效的改善患者的心功能指标，促进患者疾病的好转，提升临床治疗效果，将该治疗模式推广至临床中，可有效的提升临床效果。参考文献1杨笑芳,吴家辉,吴轶赟,等.胺碘酮与西地兰治疗急诊危重症合并快速心律失常的疗效比较J.中国民族民间医药,2016,25(7)97-98.2麻然斋,于杰.西地兰和胺碘酮治疗急诊危重症合并快速心律失常疗效观察J.实用临床护理学电子杂志,2017,2(5)169,173.3于晓钧.胺碘酮与西地兰治疗急诊危重症合并快速心律失常的疗效比较J.现代中西医结合杂志,2013,22(34)3819-3821.

简介：目的探讨丁螺环酮治疗重症监护室患者焦虑障碍的有效性和安全性。方法122例重症监护室焦虑患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分治疗组和对照组,各61例。治疗组给予丁螺环酮治疗,对照组给予阿普唑仑治疗。治疗1周后,比较两组患者的焦虑自评量表（SAS）和焦虑量表（HAMA）评分,记录两组患者治疗过程中的不良反应。结果治疗后治疗组SAS、HAMA评分（28.61±5.56）、（8.15±2.45）分明显低于治疗前的（64.49±7.40）、（30.52±8.56）分,差异具有统计学意义（P〈0.05）;对照组SAS、HAMA评分（29.05±5.69）、（8.36±2.46）分明显低于治疗前的（64.64±7.25）、（30.13±8.38）分,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后治疗组与对照组HAMA、SAS评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组治疗总有效率为98.4%,对照组治疗总有效率为96.7%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组不良反应发生率11.48%明显低于对照组的44.26%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗前后血尿便常规、凝血五项及肝肾功能比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论丁螺环酮对于治疗重症监护室焦虑障碍的患者是安全的、有效的,值得临床推广。

简介：摘要目的分析急性重症颅脑损伤患者接受急诊护理的临床效果。方法筛选我院2016年10月到2018年3月救治的急性重症颅脑损伤患者50例，随机均分为对照组和观察组，每组25例。对照组行常规护理办法，观察组给予患者全面的急诊护理，比较两组患者临床效果。结果观察组患者接受全面急诊护理后护理总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）。结论急性重症颅脑损伤患者应用全面的急诊护理措施能够明显提高护理总有效率，护理质量更优，临床效果良好。

简介：摘要目的分析紧急机械通气急诊治疗呼吸衰竭患者的临床效果。方法选取我院2016年5月-2017年12月进行急诊治疗的呼吸衰竭患者200例作为研究对象，将其随机分为两组，即对照组和研究组，每组患者各100例。对照组患者采用常规无创机械通气治疗，研究组患者采用有创机械通气治疗的方法。对比两组患者的治疗效果以及死亡率进行分析。结果采用有创机械通气治疗的研究组患者治疗效果明显优于对照组，且死亡率低于对照组，差异具有统计学意义（p

简介：目的分析纤维支气管镜对重症加强护理病房中老年危重症患者的治疗及气道管理的价值。方法选取医院重症加强护理病房中老年危重症患者100例,均实施纤维支气管镜治疗,将患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组实施气道管理;对照组采用常规管理,对比2组临床疗效和临床指标。结果观察组患者治疗总有效率为98.00%显著高于对照组的78.00%,观察组氧分压及血氧饱和度均高于对照组,二氧化碳分压及白细胞计数均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论通过对重症加强护理病房中老年危重症患者实施纤维支气管镜的治疗中实施气道管理,能改善临床各项指标,提高治疗效果,值得推广。

简介：在急诊科急危重症患者救治中最紧急的情况是心跳呼吸骤停，由于心跳呼吸骤停患者的疾病种类繁多、病情变化快且凶险，如能及时采取有效的救治措施可能使患者病情逆转，否则患者的生命可能受到威胁甚至无法挽回。因此对急危重症患者进行科学有效的抢救与护理配合显得非常重要。

简介：目的探讨血液滤过联合乌司他丁对重症急性胰腺炎的临床效果。方法150例重症急性胰腺炎患者,根据治疗方式差异分为对照组和观察组,各75例。对照组采用血液滤过治疗,观察组在对照组基础上加用乌司他丁治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组发热缓解时间为（2.15±0.48）d,腹胀缓解时间为（4.45±0.42）d,恶心缓解时间为（2.68±0.32）d,黄疸缓解时间为（7.85±1.24）d,腹膜炎体征缓解时间为（5.96±0.85）d,观察组分别为（1.32±0.21）、（2.84±0.36）、（1.75±0.28）、（6.18±1.35）和（4.32±0.75）d;观察组临床症状缓解时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前两组生化指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后两组生化指标比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论血液滤过联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎效果显著,值得推广应用。

简介：目的：探讨孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：回顾性选取2015年12月至2016年12月牡丹江医学院附属红旗医院收治的哮喘患儿82例,按照治疗方案的不同分为观察组和对照组,每组41例。对照组患儿采用常规对症治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗。观察两组患儿的临床疗效、肺功能指标、不良反应发生情况及复发情况。结果：治疗8周后,观察组患儿的总有效率为92.68%（38/41）,明显高于对照组的75.61%（31/41）,差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿1s用力呼气容积、用力肺活量及呼吸峰流速明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间,观察组、对照组患儿不良反应发生率分别为12.20%（5/41）、9.76%（4/41）,差异无统计学意义（P〉0.05）。随访1年,观察组患儿复发率为4.88%（2/41）,明显低于对照组的19.51%（8/41）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的疗效显著,复发率较低,安全性较高。

简介：目的探究使用综合护理干预对实行微创术治疗高血压脑出血患者产生的影响及护理效果。方法随机选择我院2016年8月至2017年7月18例接受过微创手术治疗的高血压脑出血患者。采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组9例。对观察组术后实行综合护理干预，对照组采用一般的常规护理，依据两组最后的焦虑评分、生活质量评分记录评估。结果观察组焦虑评分下降指数明显低于对照组（P<0.05），且观察组生活质量评分明显高于对照组（P<0.05），其结果具有统计学意义。结论对行过微创术治疗高血压脑出血患者实行综合护理干预可以有效缓解患者焦虑感，提升患者生活质量，对患者的康复有着显而易见的疗效，值得推广应用。

简介：目的针对评价个体化治疗策略在医院小儿呼吸内科的临床效果进行分析和讨论。方法选取2017年01月～2017年10月来我院呼吸内科就诊的儿童患者180例，将患者随机的分为数量相等的两组，设置为对照组和实验组，对对照组患者采用路径处理方法，对实验组患者采用个体化治疗策略，并对比两组患者的重症化率和治疗效果。结果实验数据表示，实验组的重症化率明显低于对照组的重症化率；实验组患者的病症持续时间明显比对照组患者的病症持续时间要短。结论在医院小儿呼吸内科使用个体化治疗方案，能有效的降低患者的重症化率，减少医治周期，缩短病程，减轻患者痛苦，在临床上具有推广价值。

简介：目的探讨观察并分析柴芩承气汤结合西医综合治疗重症急性胰腺炎并发肠功能障碍的临床疗效。方法选取我院于2016年1月至2018年9月期间收治的重症急性胰腺炎并发肠功能障碍患者100例，所有患者均根据随机数字表法分为对照组和试验组两组，试验组和对照组各50例患者；试验组为50例患者西医常规治疗联合中医柴芩承气汤治疗，对照组为50例患者仅接受西医常规治疗。对两组患者的体征即腹痛、腹胀满等临床表现的恢复状况以及并发症的发生发展状况进行观察并记录。结果试验组与对照组患者的性别、年龄等资料差异之间比较不具有统计学意义，P＞0.05；对比于两组患者治疗前，试验组和对照组患者的肠功能在治疗后均有所好转；相较于腹痛、腹胀满与排便时间及缓解状况方面，对照组明显弱于试验组，差异之间比较具有统计学意义（P＜0.05）；对总有效率而言，对照组低于试验组；对外科手术中转率而言，对照组高于试验组。差异比较具有统计学意义（P＜0.05）；相较于并发症情况而言，试验组并发症发生率明显低于对照组并发症发生率，分别为10%26%，差异比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论相比较于常规西医治疗重症急性胰腺炎并发肠功能障碍患者，西医常规治疗联合中医柴芩承气汤治疗的疗效更佳明显、有效。

简介：目的观察变态反应性鼻炎应用耳鼻喉综合治疗仪治疗的临床效果。方法将该院收治的108例变态反应鼻炎患者随机分为观察组和对照组，每组54例，分别给予耳鼻喉综合治疗仪治疗和常规治疗，观察两组患者临床治疗效果及不良反应发生情况，对比治疗前后相关免疫因子水平。结果治疗前，两组患者相关免疫因子水平差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组患者总有效率高于对照组，相关免疫因子水平优于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论应用耳鼻喉综合治疗仪治疗变态反应性鼻炎，具有良好的治疗效果，值得临床推广应用。

简介：目的探究急诊冠心病快速心律失常患者应用胺碘酮治疗的临床疗效。方法选取我院急诊科2015年1月~2017年12月收治的冠心病快速心律失常患者100例，随机分为行利多卡因的对照组（n=50）和行胺碘酮治疗的实验组（n=50），对比疗效。结果实验组临床治疗总有效率明显高于对照组，p<0.05；实验组并发症发生率较对照组低，p<0.05。结论对冠心病快速心律失常患者采用胺碘酮治疗能有效改善患者临床症状，提高治疗效果，且安全性较高。

简介：目的探讨分析蒙药八味沉香散治疗支气管哮喘的临床。方法选内蒙古通辽市库伦旗茫汗苏木中心卫生院100例2016年2月-2018年2月支气管哮喘患者。随机数字表分组，对照组选择西药治疗，观察组则选择西药加上蒙药八味沉香散治疗。比较两组疗效；哮喘症状消失、第一秒用力呼气量增加50%时间；施治前后患者嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量；不良反应。结果观察组疗效、哮喘症状消失、第一秒用力呼气量增加50%时间、嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量相比较照组有优势，P＜0.05。观察组不良反应无异于对照组，P＞0.05。结论西药加上蒙药八味沉香散治疗支气管哮喘的疗效肯定。关键词蒙药八味沉香散；支气管哮喘；临床疗效支气管哮喘是一种常见呼吸系统疾病，出现嗜酸性粒细胞增高和气道高反应性增高，属于气道慢性非特异性炎疾病，发生和多个炎性细胞参与有关1。如本研究分析了分析蒙药八味沉香散治疗支气管哮喘的临床，结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料选内蒙古通辽市库伦旗茫汗苏木中心卫生院100例2017年2月-2018年6月支气管哮喘患者。随机分组，观察组50例，男28例、女22例。年龄区间61岁-79岁，平均66.21±2.56岁。发病范围1年-15年，平均（8.50±0.91）年。对照组50例，男27例、女23例。年龄区间62岁-79岁，平均66.68±2.25岁。发病范围1年-15年，平均（8.52±0.96）年。两组一般资料之间有可比性。1.2方法对照组选择西药治疗，肺宁冲剂每次5g，每天2次，治疗4周。观察组则选择西药加上蒙药八味沉香散治疗。每次5g，每天2次，治疗4周。1.3观察指标比较两组疗效；哮喘症状消失、第一秒用力呼气量增加50%时间；施治前后患者嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量；不良反应。治愈病情恢复正常，嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量正常；好转嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量改善50%以上；无效嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量改善的幅度低于50%。疗效=治愈、好转百分率之和2。1.4统计学方法软件版本是SPSS20.0版本，x2、t检验，P＜0.05为有统计学意义。2结果2.1两组疗效比较观察组相比较照组疗效较高，P＜0.05。对照组治愈、好转、无效、总有效率分别是17、23、10、40（80.00），观察组治愈、好转、无效、总有效率分别是36、13、1、49（98.00）。2.2施治前后嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量比较施治前两组嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量相近，P＞0.05；施治后观察组嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量改善的程度更大，P＜0.05。观察组患者治疗前嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量0.30±0.16*109/L，0.89±0.12L/S；治疗后嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量0.12±0.02*109/L，1.89±0.36L/S；对照组患者治疗前嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量0.30±0.15*109/L，0.86±0.11L/S，治疗后嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量0.25±0.12*109/L，1.35±0.14L/S。2.3两组哮喘症状消失、第一秒用力呼气量增加50%时间比较观察组哮喘症状消失、第一秒用力呼气量增加50%时间更有优势，P＜0.05，观察组哮喘症状消失、第一秒用力呼气量增加50%时间分别是7.33±1.21d、9.62±2.10d，对照组哮喘症状消失、第一秒用力呼气量增加50%时间分别是8.01±1.267d、11.45±2.34d。2.4两组不良反应比较观察组不良反应无异于对照组，P＞0.05，观察组有1例恶心，2例头晕、1例嗜睡和1例轻微呕吐。而对照组有1例恶心，1例头晕、1例嗜睡和1例轻微呕吐。3讨论目前支气管哮喘的发病率逐年攀升，在蒙医学中有“肺痨”之说，病因主要因三根相对失衡，希拉和巴达干、血邪相搏引起。八味沉香散组成由沉香、天竺黄、北沙参、红花、紫檀香、白檀香、广枣、肉豆蔻组成，各种成分联合可发挥止咳化痰平喘、润肺去燥之功3。本研究中，对照组选择西药治疗，观察组则选择西药加上蒙药八味沉香散治疗。结果显示，观察组疗效、哮喘症状消失、第一秒用力呼气量增加50%时间、嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量相比较照组有优势，P＜0.05。观察组不良反应无异于对照组，P＞0.05。综上所述，西药加上蒙药八味沉香散治疗支气管哮喘的疗效肯定。参考文献1德力格尔.蒙药八味沉香散治疗支气管哮喘88例临床观察J.中西医结合心血管病电子杂志,2017,5(10)28-29.2邬桂玲.浅谈蒙药八味沉香散治疗支气管哮喘的临床疗效J.世界最新医学信息文摘,2017,17(07)142.3秀兰,阿古拉.蒙药八味让沉香散(让阿嘎如-8)方药组成考证J.中国中医药科技,2016,23(04)497-499.