简介：摘要：本文深入研究了药物残留问题的特点及存在的问题，提出了采用新一代分析技术、跨领域合作、可持续发展和监管改革等综合对策。针对药物残留的多样性，文章倡导采用先进的分析技术，如液质联用技术、质谱分析，以提高准确性和可重复性。跨领域合作和知识共享被强调，以促进专业知识交流和解决方案创新。最后可持续发展与监管改革被提出，包括环境友好型药物设计和全球监管标准的制定。这些建议旨在综合应对药物残留问题，实现环境保护、公共健康和全球监管标准的协调与合作。

简介：摘要：本文研究固体制剂制药工艺及质量控制，探讨了固体制剂制药工艺的分析和固体制剂制药质量控制的重要性，同时提出了固体制剂制药质量控制的有效策略。通过深入研究和分析，本文强调了制药工艺和质量控制在固体制剂生产中的关键作用，对确保药品的稳定性、安全性和疗效具有重要意义。

简介：摘要：本文主要是为了阐述甲型H1N1流感的预防控制和感染管理。方法；通过制定应急方案，不断优化医院的感染管理机制，强化医院工作人员的培训力度，强化医院的消毒隔离力度，采用信息沟通、监督等不同方式落实好相应的机制，这样能明显预防医院的甲流感染。结果：我院收治的甲型流感患者在治疗过程中，都没有出现医院感染问题。最终得出以下结论：在甲型H1N1流感患者住院过程中，强化医院的预防控制和感染管理，能提升流感的控制和预防效果，还能降低医院感染的发生几率。

简介：

简介：摘要：随着科技的创新发展，中药的用药形式在慢慢发生改变，中药配方颗粒的发展见证着中医药现代化的发展进程。中药配方颗粒能迅速地占据一定市场并保持乐观的发展前景，除了它与传统中医药理念结合并融入现代技术，使用便捷等优势刷新了大众对传统中药用药形式的认知，还因为国家明确的纳入医保导向、开放的企业行业准入条件等政策的大力支持。

简介：摘要：随着医疗技术和科学技术的不断发展，药品的生产技术也得到了不断的改进和提高。但是，药品生产过程中存在着诸多的风险，这些风险往往会对药品的质量产生影响，甚至会对患者的健康造成危害。因此，加强药品生产过程质量风险的控制是非常必要的。本文将从药品生产过程质量风险的概念和影响出发，探讨药品生产过程中可能导致质量问题的原因及相应的控制措施，以期为制药企业提供一定的参考和借鉴。

简介：摘要：中药制剂的原料是指用于制剂处方投料的中药饮片、净制后的中药材、中药提取物。原料质量是实现中药制剂质量和临床疗效的前提，中药制剂高质量发展必须建立在原料的高质量和原料质量控制的继承、创新基础上。走高质量发展的道路需要投入大量资源和时间，低水平低价位竞争虽然不利于行业发展，但可能更利于企业实现短期利益。药品监督检查是政府深入企业最直接的方式，监管法规和检查关注点对企业发展方向有直接影响，应该带头贯彻新发展阶段高质量发展战略，关注影响行业高质量发展的难点、堵点。

简介：摘要：药品生产过程中存在着质量风险，如果不及时地进行风险识别和控制，将会带来严重的后果。本文通过对药品生产过程中可能出现的质量风险进行分析，探讨了产生风险的原因及如何进行控制，并提出了一些建议。

简介：摘要：药品生产过程中的质量风险直接关系到药品的疗效和患者的健康。不良的质量控制可能导致药品的安全性和有效性下降，甚至带来严重的健康风险。因此，了解质量风险的产生原因并采取相应的控制策略至关重要。本文旨在深入探讨药品生产过程中质量风险的主要原因，以及如何通过各种控制策略来减少这些风险，提升药品生产质量以及生产效率。

简介：摘要：药品生产过程中的质量风险直接关系到药品的疗效和患者的健康。不良的质量控制可能导致药品的安全性和有效性下降，甚至带来严重的健康风险。因此，了解质量风险的产生原因并采取相应的控制策略至关重要。本文旨在深入探讨药品生产过程中质量风险的主要原因，以及如何通过各种控制策略来减少这些风险，提升药品生产质量以及生产效率。

简介：摘要：当前，世界各地爆发了多次呼吸道传染性疾病的大流行，其中包括SARS（严重急性呼吸综合征）和MERS（中东呼吸综合征）等冠状病毒疾病。这些爆发事件引起了全球范围内的公共卫生关注和研究，促使研究人员寻找更有效的预防和控制策略。并且呼吸道传染性疾病具有快速传播的特点，飞沫传播和空气传播使得疾病向全球扩散的速度非常快。此外，这些疾病的病原体往往具有变异的能力，导致疫苗和药物的研发和控制策略面临着挑战。因此，针对这些问题，研究呼吸道传染性疾病预防及控制策略旨在寻找有效的方法来预防疾病的传播，保护公众健康，降低疾病的发病率和死亡率。

简介：摘 要：通过对现有药品GMP认证检查中存在问题进行分析，提出了在企业自查和飞行检查等检查过程中发现的缺陷类型、产生原因以及解决办法。通过深入研究《药品生产质量管理规范》（2010年版），结合实践经验，加强对药品生产全过程的监督，提升药品企业的自我保障能力，以确保公众用药的安全性和有效性。

简介：【摘要】：目的：慢性非传染性疾病的预防措施及控制干预效果。方法：：抽取2021.1至2021.12期间慢性非传染性疾病居民，共计（820）例，将其随机分为（2）组，每组所纳入例数为（410）例。按照控制方式分别命名为（常规组）、（研究组）。常规组所采用的方案为常规方案，研究组在常规组管理基础上采用了慢性非传染性疾病的预防控制措施。总结控制结果。结果：对照组吸烟发生率高于研究组、饮酒发生率高于研究组、不良饮食习惯发生率高于研究组、不良生活习惯发生率高于研究组，差异明显，（P

简介：摘要：冻干制剂是一种注射用无菌粉末，它是将药物冷冻干燥后形成的无菌块，用适当的无菌溶液配制成透明溶液或均匀悬浮液后再用。这是一个没有经过消毒的产品。作为一种十分重要的制剂，在各类药品的生产、加工过程中得到了广泛的应用。在冻干制剂制备中，要降低其对微生物、内毒素及微粒的污染，其工艺控制是非常复杂的。

简介：【摘要】 目的：研究环节控制管理对于供应室器械质量及包装质量的影响。方法：为获得以上目的结论，本研究设置两组进行效果对比，分别为观察组及对照组，对照组接受常规控制管理，观察组在对照组基础上接受环节控制管理，研究对象均选自本院消毒供应室器械，对照组选取时间范围为2022年7月至2022年11月，观察组选取时间范围为2022年7月至2022年11月，合计选取200件，对比两组器械清洗质量及包装质量。结果：在接受环节控制管理后，观察组器械清洗质量及包装质量明显高于对照组（p

简介：【摘要】 目的：研究环节控制管理对于供应室器械质量及包装质量的影响。方法：为获得以上目的结论，本研究设置两组进行效果对比，分别为观察组及对照组，对照组接受常规控制管理，观察组在对照组基础上接受环节控制管理，研究对象均选自本院消毒供应室器械，对照组选取时间范围为2022年7月至2022年11月，观察组选取时间范围为2022年7月至2022年11月，合计选取200件，对比两组器械清洗质量及包装质量。结果：在接受环节控制管理后，观察组器械清洗质量及包装质量明显高于对照组（p

简介：摘要：随着国家社会经济的快速发展，人们对自身的健康安全重视程度极大提升，促使国家医疗卫生行业迅速发展，对药品的研发与检验也提出了更高的要求。为了能够保证我国药品安全，必须在药品检验过程当中做好质量控制工作，采取针对性的措施对不确定性因素进行监测检查，以提高药品质量安全。基于此，在讨论药品检验过程中质量控制的必要性之外，对常见问题进行探讨，提出提升药品质量控制的重要措施。

简介：【摘要】目的：观察探讨住院患者多重耐药菌感染分布特征，为控制医院感染提高科学依据。方法：于2019年3月至2022年10月接收2326例医院感染的住院患者，均进行多重耐药菌感染监测与药敏试验。结果：2326例医院感染者中检出100例多重耐药菌感染者，占4.30%；耐药菌株以铜绿假单胞菌为主，占20.72%；以呼吸道感染居多，占62.00%；主要分布于重症监护室，占32.00%。结论：多重耐药菌感染分布医院感染分布广泛，尤其是重症监护室、呼吸道感染患者，临床应当加强监测，强化预防控制，以降低多重耐药菌感染发生风险。

简介：摘要：目的：观察分析阿托伐他汀控制血脂的效果，分析药理作用。方法：80例患者均分，均接受基础治疗，观察组额外接受阿托伐他汀治疗。比对两组治疗前后4项血脂指标水平。结果：治疗前，两组患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇三项血脂指标水平均较高，高密度脂蛋白胆固醇水平均较低，且无统计学差异性，P＞0.05；治疗后，两组患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均有所降低，但观察组更低；两组高密度脂蛋白胆固醇水平均有所提升，但观察组更高，P＜0.05。结论：阿托伐他汀可以有效降低患者的血脂水平，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要：目的：研究小儿哮喘治疗中应用个性化健康教育方式对提升患儿治疗依从性以及哮喘控制率带来的作用。方法：选取2021年10月至2022年10月期间本院收治的小儿哮喘患儿60例，将这60例患儿随机分为对照组和观察组，对照组患儿应用常规药物治疗方式，观察组患儿在药物治疗的基础上实施个体化健康教育，通过对两组患儿基本资料分析来了解不同治疗方式起到的治疗效果。结果：应用个体化健康教育的观察组患儿治疗依从性以及哮喘控制率均高于对照组（P＜0.05）。结论：在小儿哮喘治疗中进行个体化教育能够提升患儿的治疗依从性，当治疗工作能够得到及时、有效实施时就能提升起患儿哮喘控制率，因此值得在临床实践中应用。