简介：　　良性前列腺增生症(BPH)是老年男性常见疾病,约6%～12%的患者合并有腹股沟疝.本院从2005年1月至2008年2月,对23例BPH合并腹股沟疝患者行经尿道前列腺电切术(TURP),同期行腹股沟疝无张力修补术,效果满意,现报道如下.……

简介：目的探讨良性前列腺增生（BPH）合并腹股沟疝同期手术方法。方法20例前列腺增生合并腹股沟疝患者，先取腹股沟斜切口，采用美国巴德公司提供的巴德补片，行疝环充填式无张力疝修补术，后经耻骨上纵行切口行前列腺切除术。结果随访6～24个月，无疝复发、尿失禁、尿道狭窄、切口感染．仅1例腹股沟区有异物感，3个月后症状消失。术后住院9～14d，平均11d。结论BPH并腹股沟疝同期手术，如BPH需开放手术，应先取腹股沟斜切口，行疝环充填式无张力疝修补术，后经耻骨上纵行切口行前列腺切除术。

简介：摘要 目的：探究同期手术治疗外伤性颅骨缺损合并脑积水的临床疗效。方法：选取颅骨缺损合并脑积水者进行研究，共60例，研究时间为2019年10月-2020年10月，分为参照组30例与研究组30例，参照组应用颅骨修补与脑室腹腔分流择期治疗，研究组应用颅骨修补联合脑室腹腔分流同期治疗，对比治疗效果。结果：研究组治疗有效率高于参照组，P

简介：目的研究探讨同期新辅助放化疗治疗局部进展期直肠癌的疗效。方法100例局部进展期直肠癌患者,均进行同期新辅助放化疗治疗,再根据情况进行相应的手术治疗,比较患者新辅助放化疗治疗前后肿瘤的直径、分期,放化疗毒副作用以及术后保肛率。结果100例患者同期新辅助放化疗后肿瘤直径（2.84±1.65）cm小于同期新辅助放化疗前的（4.65±1.55）cm,差异具有统计学意义（t=8.00,P〈0.01）。患者同期新辅助放化疗后肿瘤分期情况（T0期0例,T1期0例,T2期0例,T3期40例,T4期60例）优于同期新辅助放化疗前（T0期16例,T1期20例,T2期28例,T3期20例,T4期16例）,差异具有统计学意义（U=3.54,P〈0.01）。无因放化疗毒副作用而死亡的患者;8例患者出现胃肠道反应,其毒副作用较小。术中44例（44%）患者实行保肛治疗,术中无死亡情况出现。结论局部进展期直肠癌在手术治疗前进行同期新辅助放化疗治疗,能有效减小肿瘤直径,从而缩小肿瘤体积,有效改善肿瘤分期,提高保肛率,有效提高患者治疗效果、预后以及术后的生活质量,经验证,其毒副作用较小,值得在临床上推广。

简介：摘要：目的：通过分析同期放化疗肿瘤患者 PICC导管相关性感染因素，找到护理管理工作中的不足之处，针对主要问题总结有效护理措施，进一步提升护理服务水平，以保证更多患者的身体健康与生命安全。方法：将 2018年 9月 -2019年 9月在我院接受肿瘤放化疗治疗的 120例患者选为研究对象，行 PICC置管后采取疑似感染患者的标本，按照相关规定展开局部感染因素，包括导管置入部位、放化疗时间、细胞免疫功能、皮肤过敏情况的分析，另外做好血栓生成因素的调查，从而发现血液相关的感染因素。确定 PICC导管相关性感染因素，实施有效的护理管理措施，促进肿瘤患者放化疗期间生活质量的提高，构建起和谐的医患关系，为后续诊疗工作有序推进创造更有利的条件。结果：同期放化疗肿瘤患者行 PICC导管的感染率为（ 18.34%），其中局部感染患者 17例，感染发生率为（ 77.29%），血液感染患者 5例，感染发生率为（ 22.71%），相关性感染因素越多，肿瘤患者放化疗后病情得到有效控制的可能性越大，本次实验研究结果差异性具有统计学意义（ p<0.05）。结论：医务人员应该结合不同患者的实际病情，分析患者肿瘤放化疗期间行 PICC导管相关性的感染因素，在此基础上改进护理方案，注意规范操作，并根据患者与家属的实际需求，提前做好常见并发症的预防工作。避免 PICC置管后肿瘤患者发生局部感染、血液感染等情况，应用一系列的优质护理措施，促进护理服务水平的提升显得至关重要，医院得以树立良好的社会形象，更利于医疗卫生事业可持续发展目标的实现。

简介：目的研究Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后调强放疗同期口服卡培他滨化疗的疗效。方法126例Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后患者为研究对象,依据患者术后放化疗差异分为观察组（采取调强放疗同期口服卡培他滨化疗）及对照组[先行FOLFOX4方案3程化疗后实施调强放疗],各63例。对比治疗效果,观察用药不良反应。结果观察组患者总生存率为95.24%（60/63）,其中无病生存率为76.19%（48/63）,局部复发率为1.59%（1/63）;对照组患者总生存率为82.54%（52/63）,其中无病生存率为58.73%（37/63）,局部复发率为23.81%（15/63）;观察组患者总生存率、无病生存率、局部复发率均优于对照组,差异均有统计学意义（χ2=5.143、4.375、14.032,P〈0.05）。观察组不良反应发生率79.37%高于对照组73.02%,但差异无统计学意义（χ2=0.700,P〉0.05）。结论在Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后实施调强放疗联合卡培他滨同期化疗,疗效确切,提高患者生存质量,降低肿瘤局部复发风险,用药方案具有良好安全可行性,值得应用。

简介：摘要：目的：探讨早期颅骨修补同期脑室腹腔分流术在重度颅脑外伤中应用效果。方法：随机选取我院颅脑外伤患者，均为重度外伤，随机分为实验组和对照组，对照组使用大早期分流术和延期颅骨修补术，实验组采用早期颅骨修补同期脑室腹腔分流术，对比两组的治疗效果。结果：实验组和对照组的总有效率分别为92.0%和60.0%，实验组的临床疗效显著优于对照组，P＜0.05。实验组的GCS评分高于对照组，t=9.844, P<0.05。目的：早期颅骨修补同期脑室腹腔分流术在重度颅脑损伤中的应用价值较高，可以推广临床应用。

简介：目的对比分析我院2011年8月份与去年同期抗菌药物应用情况,以了解我院在执行抗菌药物临床应用管理办法后抗菌药物使用情况的变化,为我院临床合理用药提供依据.方法对2011年8月份和2010年8月份两个时期我院抗菌药物的品种数、用药金额、用药频度（DDDs）、抗菌药物日均费用（DDC）等进行分析统计.结果我院2011年8月份日比2010年同期抗菌药物品种数以及抗菌药物销售金额占西药销售金额的构成比均下降,这与我院实施抗菌药物临床应用干涉政策有关.头孢菌素类抗菌药物在品种数,用药金额及构成比、抗菌药物使用量方面均占较高比例.头孢孟多酯钠粉针、头孢硫脒针的DDDs在各时期均排在前2位.在＂特殊使用＂抗菌药物中依诺沙星的使用频率最高.结论我院2011年8月份抗菌药物使用较去年同期品种数与使用量明显减少.

简介：医疗单位药房是药品流通的最后一个环节，如何保证分零药品的质量，保障患者用药安全是一个至关重要的因素。我院药房曾历经将原包装药品投放在大小一样的磨口玻璃瓶中按医师处方调配；保留原包装瓶按医师处方调配等方式，通过分析，后一种方式更科学。

简介：在急救和一些特殊治疗时,常需要快速补液。通常是向输液瓶内注气或以选用大口径的穿刺针或导管,对液体行加压推注。但压力不能恒定和持续,重复操作又费时费事,不能适应临床治疗的需要。我们研究的这套装置,利用氧气筒中的高压氧对输液进行加压,圆满地解决了这些问题。实践证明此装置操作简单而实用,现介绍如下:1材料、制作和性能(参见附图)

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简介：目的本文通过对氧气和吸氧装置的调查，了解氧气和吸氧装置污染情况，为预防下呼吸道感染提供预防措施。方法收集我院湿化瓶内的液体56份、对氧气筒阀门未充气、充气和消毒后取氧气各2秒钟共90份进行培养。结果在56份氧气管道和湿化瓶及液体内革兰氏阴性菌27份，生长率为48．21％，其中绿脓杆占12份。调查氧气阀门污染严重，细菌含量较高。结论近年来，革兰氏阴性杆菌在医院内下呼吸道感染中呈上升趋势，是下呼吸道感染中不可忽视的问题，尤其是危重病人和抵抗力低的宿主。提示我们对吸氧装置应严格进行消毒，给氧过程认真按规程和无菌操作技术。此外，在氧气选择上应本着对病人负责的态度，选用医疗用氧气。

简介：目的：总结颅骨缺损合并脑积水的同期行分流与颅骨修补术治疗的临床经验。方法回顾性分析39例同期行脑室腹腔分流及颅骨修补手术的颅脑损伤病例，对其临床资料、并发症及其预后进行总结。结果术后无颅内感染，术后82．1％患者意识及神经功能障碍不同程度改善。结论颅脑损伤术后颅骨缺损、脑积水、脑膨出严重影响患者预后，同期行脑室腹腔分流及颅骨修补手术并发症少，可明显改善患者意识及神经功能障碍，改善患者预后，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨尼妥珠单抗联合顺铂同期放化疗对头颈部肿瘤患者的疗效及生存质量的影响。方法：随机数字表法将2022年7月-2023年5月符合标准的100例头颈部肿瘤患者分为两组，对照组50例开展顺铂同期放化疗，观察组50例开展尼妥珠单抗联合顺铂同期放化疗，比较两组疗效、毒副作用发生率、3年生存率及生活质量情况。结果：观察组客观缓解率、疾病控制率高于对照组(P<0.05)；观察组毒副反应发生率比对照组低，生活质量评分高于对照组(P<0.05)；治疗后2年、3年观察组生存率高于对照组(P<0.05)。结论：尼妥珠单抗联合顺铂同期放化疗是一种有效的治疗方法，能够显著提高头颈部肿瘤患者的生存率，改善患者的生存质量，且具有较高的安全性和耐受性。因此，我们建议在临床实践中推广应用该治疗方案。

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简介：综述国际上近年来吸入粉雾剂给药装置的研究进展状况,指出我国应加快对微粉化气雾剂药品的研发,尤其应注重对纳米技术在吸入粉雾剂中的应用.

简介：摘要目的探究对Ｘ射线受检者应用防护隔离装置的应用效果，以期为今后的临床研究提供相关的参考资料，争取最大的社会效益。方法采取某种装置对装置前与装置后受检者的辐射剂量进行分析比较，得知该项装置的防护效果，总结其应用价值。结果该项装置可以有效屏蔽非受检位置，使得照射剂量明显下降，相比装置前照射剂量数据差异显著，P＜0.05。结论采取屏蔽防护措施可以最大程度上优化医疗照射剂量，从而有效减少对受检者带来的辐射危害性，值得推荐采纳。

简介：第65届美国神经病学会（AAN）年会发布的一项初步研究表明，使用一种便携式手持装置进行无创迷走神经刺激（nVNS）是治疗急性偏头痛的一种有效、耐受性良好并且安全的方法。为治疗偏头痛提供了一种可能有效的手段。（源自：药品资讯网）

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