简介：摘要：目的 分析在剖宫产产妇腰-硬联合麻醉中应用布比卡、罗哌卡因的效果。方法 在我院2019.2-2020.9期间选出94例剖宫产产妇，均使用腰-硬联合麻醉。采取奇偶法将其分成观察组与参照组，观察组选择罗哌卡因药物，而参照组选择布比卡因药物。然后对比两组剖宫产产妇麻醉效果。结果 麻醉后观察组患者血流动力学指标高于参照组，且观察组产妇运动、感觉等阻滞维持时间低于参照组，P＜0.05差异有统计学意义。结论 在剖宫产产妇腰-硬联合麻醉中应用布比卡、罗哌卡因等药物均能起到明显的麻醉效果，但罗哌卡因药物对血流动力学的影响较小，且运动与感觉等阻滞维持时间比较短，有利于产妇的身体康复。

简介：摘要：目的：探讨罗哌卡因与布比卡因腰麻在剖宫产手术中的麻醉效果。方法：选择2020年3月—2021年3月我院收治的64例行剖宫产手术的产妇作为调查对象，随机分为对照组和观察组，每组32例，对照组给予布比卡因麻醉，观察组给予罗哌卡因麻醉，对比分析两组的临床麻醉效果。结果：观察组与对照组麻醉效果相当，P＞0.05无统计学意义；观察组感觉阻滞起效时间与运动阻滞起效时间长于对照组，感觉阻滞维持时间与运动阻滞恢复时间短于对照组，组间数据比较P＜0.05，差异差异有统计学意义。结论：罗哌卡因与布比卡因腰麻在剖宫产手术中均有较好的麻醉效果，但罗哌卡可靠性更强，运动恢复时间更快，更有助于产妇运动功能恢复。

简介：摘要：目的：分析等浓度剂量罗哌卡因与布比卡因对蛛网膜下腔麻醉临床效果。方法：本次实验将选取2020年2月-2021年2月期间前来我院进行蛛网膜下腔麻醉手术患者作为实验对象，共计选取

简介：摘要 目的 建立测定布比卡因脂质体的粒度及其分布方法。方法 采用Mastersizer 2000激光粒度分析仪，通过改变测量过程中的遮光度、泵速、循环时间、超声强度及分散介质等参数，比较不同测量参数下对粒径的影响。结果 测量条件的变化会对产品粒径结果产生一定的影响，因此在测量时应当合理地选择测量参数。本产品在测量过程中的遮光度不能高于30%，适宜的泵速范围是1000～2000r/min，测试样品的循环时间为30s，选用纯化水作为分散介质，不需要使用超声进行分散。结论 该方法简便、准确、重复性好，适用于布比卡因脂质体的粒度测定。

简介：摘要：目的：主要分析了左卡尼汀治疗尿毒症的临床疗效。方法：以奇偶分组法将2019年8月～2020年1月时间段我院收治的尿毒症患者（70例），分成常规组与研究组，其中，常规组采取常规治疗，研究组采取左卡尼汀进行治疗，然后对两组患者的临床疗效进行比较分析。结果：经过治疗后，研究组炎症反应指标明显优于常规组，治疗效果明显高于常规组，数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：尿毒症患者在接受常规治疗的基础上应用左卡尼汀进行治疗，可充分降低患者炎症反应水平，提高病情的治疗效果，患者的预后因此得到了有效保障。

简介：摘要 目的 分析使用藏药二十一味寒水石卡擦治疗胃溃疡的临床效果；方法 回顾分析我院于2017年4月至2021年5月收治的胃溃疡患者90例为研究对象，随机数字分为对照组45例与观察组45例。对照组使用常规西药进行干预，观察组使用藏药二十一味寒水石卡擦进行治疗。统计临床治疗效果；结果 观察组临床总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的 研究在剖宫产中应用罗哌卡因复合舒芬太尼的麻醉效果。方法 在我院2018.3-2020.9期间选出58例择期进行剖宫产的产妇，根据抽签法将其分成观察组与参照组。观察组产妇采用罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉，参照组单独使用罗哌卡因进行麻醉。观察各组产妇麻醉效果。结果 观察组麻醉起效时间比参照组快，且观察组镇痛维持时间高于参照组，观察组术后疼痛评分、手术用时等低于参照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 在剖宫产中应用罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉效果显著，值得应用。

简介：摘要：目的：探讨临床麻醉与疼痛治疗中选用罗哌卡因的价值。方法：遴选60例实施手术治疗患者研究（2020年4月~2020年12月），按随机数字表法分为对照组（n=30，选用利多卡因麻醉及镇痛）、观察组（n=30，选用罗哌卡因麻醉及镇痛），统计两组麻醉效果、镇痛效果。结果：（1）麻醉效果：观察组与对照组相比无差异，组间对比P>0.05。（2）镇痛效果：观察组术后3h（7.05±1.11分）、12h（

简介：摘要：糖尿病在临床上属于比较常见的一种疾病，目前暂无治愈疾病的方法，主要以药物来控制患者的血糖水平，防止患者的病情进一步发展。因此，本文主要对阿卡波糖联合其他降糖药物治疗的临床疗效进展进行综述。

简介：【摘要】目的：对比分析在无痛分娩中使用舒芬太尼联合罗派卡因的临床上疗效。方法：此次研究对象共计110例，均为2020年1月至2021年1月间我院妇产科收治的单胎头位产妇，采取自愿选择分娩方法分组，分为常规组和无痛组各55例。其中常规组的产妇不采取任何措施镇痛而进行正常自然分娩；无痛组的产妇采用舒芬太尼联合罗派卡因进行分娩镇痛。比较两组产妇的镇痛效果和产程时间及剖宫率。结果：无痛组产妇的VAS评分明显比常规组产妇的VAS评分更低，P＜0.

简介：【摘要】目的：本文将讨论恩替卡韦联合扶正化瘀治疗乙肝肝硬化的临床价值。方法：本次58例患者，均是来自2020年3月～2021年3月间于本院进行乙肝肝硬化治疗的患者。经过研究将其划分为两组，对照组和观察组。对照组患者为单纯使用恩替卡韦治疗，而观察组患者使用恩替卡韦联合扶正化瘀治疗，比较两组效果结果：对于两组参与的患者在不同治疗方法上进行比较后，发现观察组使用恩替卡韦联合扶正化瘀治疗乙肝肝硬化效果更好，根据统计学原理，P

简介：【摘要】目的：探讨盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉无痛分娩临床效果。方法：采用随机数字表法对88例于2019年2月到2021年2月在我院进行分娩的产妇进行分组，各44例，对照组接受罗哌卡因硬膜外麻醉，试验组接受盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉，对患者的麻醉起效时间、完全阻滞时间、持续时间情况、疼痛等级情况进行观察。结果：试验组的麻醉起效时间、完全阻滞时间明显较短，持续时间明显较长，疼痛等级明显较低，相较于对照组具有显著差异（P

简介：[摘要] 目的 ：观察卡马西平片联合黛力新治疗面肌痉挛的临床疗效。方法：将85例面肌痉挛患者随机分为治疗组40例和对照组45例。两组均口服卡马西平片治疗，治疗组加服黛力新，与对照组在不同时间点进行疗效对比观察。结果：治疗组疗效在治疗后4个月及6个月时显著优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：较单用卡马西平片，黛力新配合卡马西平片治疗面肌痉挛可显著提高疗效。

简介：【摘要】目的：探讨盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉无痛分娩临床效果。方法：采用随机数字表法对88例于2019年2月到2021年2月在我院进行分娩的产妇进行分组，各44例，对照组接受罗哌卡因硬膜外麻醉，试验组接受盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉，对患者的麻醉起效时间、完全阻滞时间、持续时间情况、疼痛等级情况进行观察。结果：试验组的麻醉起效时间、完全阻滞时间明显较短，持续时间明显较长，疼痛等级明显较低，相较于对照组具有显著差异（P

简介：【摘要】目的：分析卡前列素氨丁三醇治疗妊娠产后出血患者的临床效。方法:随机挑选150例妊娠产后出血产妇，均于我院2020年3月-2021年9月期间妇产科收治，将其随机分成参照组和研究组，各75例，对比两组产妇产后不同时间的出血量以及产后不良反应的发生率。结果：两组产妇在采用不同治疗法后产后不同时间短出血情况具有明显改善，但研究组止血效果更突出，具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探究舒芬太尼联合罗哌卡因在分娩镇痛中对产间发热的影响。方法：选择我院2019.2-2021.3收治的产妇164例进行研究，随机将其分为参照和实验两组，每组82例。参照组应用罗哌卡因进行治疗，实验组应用舒芬太尼联合罗哌卡因进行治疗。观察两组产妇和新生儿相关指标情况并比较；对于两组产妇产间发热和剖宫产率进行观察并对比；并且，观察两组产妇各时间点鼓膜体温情况并对比。结果：实验组产妇在产程时间、破膜到分娩时间以及镇痛时间上优于参照组，P

简介：【摘要】目的：探究单药奥卡西平与联合左乙拉西坦两种治疗方案在难治性癫痫患者有效性及安全性方面的临床效用。方法：选取医院2017年12月至2021年8月在我院治疗且明确诊断为难治性癫痫的患者，根据样本量及纳入标准等，纳入

简介：摘要：目的 观察在对产后出血患者进行治疗的过程中选择缩宫素与卡贝缩宫素进行治疗的效果。方法 按照对比观察的方式展开探究，所选入患者为50例，属于本院在2020年2月至2021年6月所接诊，结合组内盲选的方式，取其中的25例患者，以缩宫素进行治疗，作为对照组，剩下患者则需要以卡贝缩宫素进行治疗，作为观察组。分析治疗效果。结果 结合对两组产后出血量、不良反应情况等对比，观察组均存在优势，P

简介：【摘要】目的 探究在剖宫产手术中施行罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉的效果。方法 借助信封随机法将2013年12月至2020年12月我院102例剖宫产手术产妇分为对照组（51例，施行罗哌卡因麻醉）、观察组（51例，施行罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉）。对比两组麻醉优良率、镇痛维持时间、疼痛评分及不良反应发生率。结果 （1）在麻醉优良率方面，观察组（96.08%）高于对照组（84.31%），P＜0.05；（2）观察组镇痛维持时间长于对照组、术后6h、12h、24h疼痛评分均少于对照组，P＜0.05；（3）对比不良反应发生率发现，观察组（3.92%）低于对照组（15.69%），P＜0.05。结论 在剖宫产手术中施行罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉的效果更优，且有助于减轻术后疼痛。

简介：【摘要】目的：探究分析在晚期食管癌患者中采取阿帕替尼联合卡培他滨治疗的效果。方法：从2018年5月至2020年5月我院收治的晚期食管癌患者中抽选76例作为主要研究对象，采用随机数字表法分为两组，实验组38例，接受阿帕替尼联合卡培他滨治疗，对照组38例，接受卡培他滨治疗，对比两组临床治疗效果。结果：实验组患者平均生存期为（