简介：摘要：国内“互联网+药学服务”已在众多医疗机构中以不同形式开展，不仅给患者提供了更新的药学信息，更专业直观的用药指导和更流畅的就诊体验，还大大缩短了药学人员与患者的距离，让药学服务可以随时陪伴在患者身边。多形式、创新性地开展“互联网+药学服务”已成为药学服务发展的必然趋势。

简介：摘要：目的 通过 90 天喂养试验，评价决明子提取物长期食用的安全性。方法 将大鼠均分为4组，即对照组及决明子提取物1.25 g/kg·BW、2.50 g/kg·BW、3.75 g/kg·BW剂量组，灌胃给予相应受试物90天，于实验中期及末期观察大鼠状态，检测血常规、血生化各项指标，解剖并进行病理组织检查。结果 决明子提取物对大鼠生长发育无不良影响，血常规、血生化指标结果均在标准值范围内，病理组织检查未见与决明子提取物相关的毒副作用。结论 长期服用决明子提取物是安全的。

简介：【摘要】2018年起国家大力推广互联网医疗，其中允许依托医疗机构发展互联网医院。江苏省迅速响应号召，2019年开始推动互联网医院的成立。为解决复诊患者看病难的问题，2020年初我院成立互联网医院，药剂科搭建“互联网+药学服务”平台，逐步摸索出适合我院的运行模式，期间遇到的问题与解决方案与大家探讨，还有许多亟待解决的问题希望引起大家的关注。

简介：摘 要：延续护理是医院临床护理在时间和空间上的延伸。母婴分娩周期短,增加了出院后延长护理的需求。随着互联网技术的广泛应用,传统母婴延续护理的内容形式、医疗资源消耗和时效性已经不能满足母婴的需求。本文结合国内外相关研究进展,对“互联网+”母婴延续护理的概念、内涵、应用形式及障碍进行总结,以期为医院开展“互联网+”母婴延续护理提供参考。

简介：【摘要】随着医改的不断深入,药学服务模式也从传统的“以药品为中心”向“以病人为中心”转变,"互联网+药学服务"的发展受到越来越多的关注和重视。本文通过收集与分析文献,对国内"互联网+药学服务"发展的现状和成效进行综述，以期为药学服务的开展提供参考。

简介：【摘要】目的：连续灌胃SD大鼠90天决明子提取物，研究决明子提取物对SD大鼠的长期毒性情况，了解决明子提取物长期服用的安全性。方法：选用雌雄各半的SD 大鼠，随机分为对照组和决明子提取物低、中、高三个剂量组，连续灌胃90d。结果：受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。结论：决明子提取物连续灌服90天对SD大鼠无不良影响，提示其长期服用具有安全性。

简介：【摘要】目的：本文主要为了研究乙肝患者的谷丙转氨酶( ALT)、乙肝血清标志物、乙肝病毒脱氧核糖核酸( HBV-DNA) 的检验结果。方法：研究对象为2021年10月29日-2022年10月29日我院检验科收入的乙型肝炎患者266例，对这些患者进行血清乙肝表面抗原( HBsAg) 、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体( HBeAb)  以及乙肝核心抗体(HBcAb) 等标志物检测，并能够分析各个检测结果，具体分组为: HBsAg、HBeAg以及HBcAb三项阳性为Ⅰ组，共63例； HBsAg  与HBeAg 双项阳性为Ⅱ组，共66例；HBsAg、HBeAb以及HBcAb三项阳性为Ⅲ组，共70例；HBsAg与HBcAb双项阳性为Ⅳ组共67例，比较不同血清学模式患者的HBV-DNA 与ALT指标水平差异。结果：Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组的HBV DNA、ALT的检出指标均明显低于Ⅰ组，P＜0.05；阳性检出方面，Ⅱ组、Ⅲ组的HBV DNA阳性检出率明显低于Ⅰ组，P＜0.05，而Ⅳ组的HBV DNA阳性检出率和Ⅰ组无明显差异，P＞0.05；Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组的ALT的阳性检出率均明显低于Ⅰ组，P＜0.05。结论：通过对乙肝患者进行乙肝血清标志物、ALT、HBV-DNA等多项联合检测，能够明确分析出患者病毒复制和感染情况，能够为医生诊断疾病提供科学依据，临床效果值得肯定。

简介：摘要：科学技术高速发展的今天，档案管理创新已经成为我国各大医疗机构提高医疗水平的重要方式。各大医院都需要在互联网环境下深入探究综合档案创新管理的细则，结合自身实际情况落实好各项管理工作。本文提出了多元化措施推动医院综合档案管理创新。

简介：【摘要】目的：探讨彩色多普勒超声（以下简作彩超）对于鉴别良恶性乳腺肿物的临床应用效果。方法：选取从2020年3月-2023年3月我院接收的118例乳腺肿物患者作为研究对象，均开展彩超检查，将彩超检查结果和乳腺穿刺病理检查结果进行比较。结果：彩超检查和病理检查结果相比，彩超将1例乳腺囊肿误诊作乳腺增生，将1例早期髓样癌误诊作乳腺纤维瘤，彩超诊断结果和乳腺穿刺病理检查结果相比没有统计学差异，p>0.05。诊断准确率为98.31%。结论：彩超能够有效帮助鉴别乳腺肿物的良恶性，准确率高，值得推广。

简介：摘要：目的：评价四物汤治疗外伤性骨折的应用效果。方法：此次纳入我院收治的82例外伤性骨折患者分析，时间定在2020.01-2022.12期间。双色球法平均分组，各自有41例。对比组：塞来昔布治疗，中医组：四物汤治疗。评析。处理二组治疗效果。结果：在治疗后，中医组的疼痛评分、肿胀评分均低于对比组，且治疗效果较高（P＜0.05）。结论：相较于塞来昔布而言，为外伤性骨折患者实施四物汤治疗的效果更高，可使患者的骨折肿痛得到缓解，利于术后恢复，推荐研究应用。

简介：摘 要：目的：研究白及提取物对胃粘膜损伤的辅助保护作用。方法：将SPF级SD大鼠随机分为低、中、高3个剂量组、空白对照组和模型对照组，连续灌胃30天后，禁食24 小时用无水乙醇造模。计算积分并对病理组织学检查评分。结果：低、中、高剂量组大鼠胃粘膜损伤积分指数显著低于模型对照组（P＜0.05）；低、中、高剂量组胃粘膜病理组织学检查病变积分显著低于模型对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：白及提取物对胃粘膜损伤有辅助保护作用。

简介：【摘要】目的：本文探析中老年健康体检者常见肿瘤标志物检测的临床价值。方法：此次研究对象均是2022年5月-2023年5月在我院进行体检的45-60岁中老年人群，共计2600例，对比受检者肿瘤标志物检出情况。结果：男性肿瘤标志物检出率5.58%、女性为1.69%（P＜0.05,组间存在对比性）；在性别方面：男性CEA水平高于女性（P＜0.05），而CA199无明显差异（P＞0.05）；在年龄方面：男性＞50岁在PSA、CA199和CA125水平明显高于≤50岁（P＜0.05），女性＞50岁在CEA和CA199显著高于≤50岁（P＜0.05）。结论：对中老年健康体检人群进行常见肿瘤标志物联合检测，具有较高的敏感性与特异度，可避免漏诊，值得临床推广和使用。

简介：

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简介：【摘要】：目的：分析不同心肌损伤生化标志物检验的应用价值。方法：选取2022年1月-2023年6月100例心肌损伤患者为观察组，并选取同时间段100例健康体检者为对照组，两组均行心肌损伤生化标志物检验，比较观察组与对照组检查结果的差异；根据观察组患者的病因分为心绞痛组与心肌梗死组，比较心绞痛组与心肌梗死组检查结果的差异。结果：观察组肌红蛋白、肌酸激酶同工酶、同型半胱氨酸、肌钙蛋白I、脑钠肽均高于对照组，差异有意义（P＜0.05）；心肌梗死组肌红蛋白、肌酸激酶同工酶、同型半胱氨酸、肌钙蛋白I、脑钠肽均高于心绞痛组，差异有意义（P＜0.05）。结论：不同心肌损伤生化标志物在心肌损伤临床筛查中有着较高的应用价值，可推广使用。

简介：【摘要】文章旨在探讨中药提取物中总黄酮含量的检测方法及其意义。先对黄酮具有的功效加以说明，治疗心脏类病症，控制血压，缓解因痉挛引起的疼痛。之后准备检测过程中所用材料和方法，绘制标准曲线，以直观方式展现数据变化，随后进行黄酮含量检测，对标准曲线加以分析，由此确定计算方程，掌握实验样品内总黄酮含量，最后探讨不同检测方法具有的意义。希望以下论述能起到借鉴作用，为黄酮含量测定提供借鉴。

简介：摘要：目的 对决明子提取物的安全性进行研究。 结果 决明子提取物对昆明种小鼠的MTD大于20.00g/( kg·bw)，根据急性毒性分级标准，属无毒级；遗传毒性试验为阴性结果，表明决明子提取物未显示致突变作用；30天喂养毒性试验，将大鼠随机分为正常对照组和受试物高、中、低剂量组（1.17、0.58、0.29g/kg.bw），连续灌胃30天。结论 在本实验条件下，决明子提取物长期服用是安全的。

简介：【摘要】目的：分析血清肿瘤标记物联合检验诊断结直肠癌的临床价值。方法：将2020年1月-2021年12月期间我院收治的结直肠癌患者53例设定为对照组，同期健康体检者53人设定为对照组，对所有参与研究人员进行血清肿瘤标记物联合检验，并分析其在结直肠癌诊断中的应用价值。结果：实验组结直肠癌患者血清肿瘤标记物各水平均高于健康体检者，P＜0.05。结论：血清肿瘤标记物联合检验能够对结直肠癌进行比较准确的诊断，为医生的治疗方案制定提供相对比较高效的依据，使患者能够尽早接受治疗。

简介：

简介：摘要：目的：研究候选化合物对Ⅱ型胶原导性关节炎(Collagen-induced Arthritis,CIA)模型大鼠类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)，探索候选化合物HXW-1、HXW-2对Ⅱ型胶原致Wistar大鼠关节炎模型的影响，为候选化合物的临床应用提供依据。方法：本实验选取检疫合格Wistar大鼠90只，按左后足跖基础容积大小随机均衡分成阴性对照组和模型对照组，阴性对照组10只，模型对照组80只。造模测量致敏第14天的左后足足容积，计算肿胀度。根据肿胀度将模型对照组分为8组，即模型对照组HXW-1、HXW-2低、中、高剂量组甲氨蝶呤对照组，每组10只动物，全部雄性。初次致敏第15天，根据各组10mL/kg灌胃给药，每天1次，共给药14天，每天进行一般观察。测量足肿胀，并对血液学、血液生化学，组织病理学等各项检查比较。结果：（1）模型对照组造模后左后足跖容积及肿胀度明显增大，关节产生病理结构改变，提示造模成功；阳性对照药甲氨蝶呤给药后第14天大鼠的左后足肿胀度减少，并减轻关节软骨的破坏、滑膜水肿及炎症变化，提示试验系统稳定；（2）受试物HXW-2对CIA模型（Ⅱ型胶原关节炎）无治疗作用。（3）受试物HXW-1剂量为1.0mg/kg、10mg/kg时对缓解大鼠Ⅱ型胶原引起的关节炎症有一定的作用，能减轻滑膜水肿及炎症、关节周围软组织炎症，特别对关节软骨及骨质的破坏有减轻作用，减轻程度与剂量有一定的依赖关系。结论 受试物HXW-1表现出了良好的抗RA效果，具有潜在的抗RA开发利用价值，为候选化合物的临床应用提供依据。