简介：摘要：目的：建立液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）同时测定人血浆中吉非替尼和伊马替尼浓度的方法，并应用于临床进行药代动力学研究。方法:以苯海拉明为内标，50 L血浆经叔丁基甲醚进行液液萃取、离心后取上清液氮气吹干，最后通过流动相复溶进样分析；采用菲罗门Gemini C18色谱柱（规格3 μm，50*4.6 mm）；流动相为（0.1%甲酸）2 mmol·L-1甲酸铵水溶液和乙腈；梯度洗脱；流速为0.6 mL·min-1；离子源为电喷雾离子源（ESI）；检测方式：正离子检测；扫描方式为多反应监测（MRM）；定量分析离子对分别为m/z447.1100.0(吉非替尼)，m/z494.3217.4(伊马替尼)和m/z 256.0167.2(苯海拉明)。结果：血浆中吉非替尼和伊马替尼的药物浓度在0.05~5μmol·L-1范围内线性良好，最低定量限均为0.05 μmol·L-1，吉非替尼和伊马替尼药物测定的日内精密度和日间精密度RSD

简介：

简介：【摘要】目的 分析乌司他丁联合血必净注射液治疗重症脓毒症的临床疗效。方法 选取本院2021年01月-2022年01月间40例重症脓毒症患者作为观察对象，采用等量电脑随机分组法，分为参照组（行血必净单一治疗）和研究组（行乌司他丁联合血必净注射液治疗），各20例，比较应用效果。结果 研究组治疗有效率高于参照组（P＜0.05），研究组C反应蛋白、白细胞、脑钠肽等生化指标均低于参照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论 与单一血必净治疗相比，联合乌司他丁治疗效果更佳，应用在重症脓毒症患者中，更有利于各项生化指标的调节，促进康复，提高治疗效果，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：探讨丹参酮IIA磺酸钠联合乌司他丁对高脂血症型急性胰腺炎的疗效。方法：选取聊城市人民医院2019年1月-2020年1月收治的高脂血症型急性胰腺炎患者118例，随机分为对照组与研究组各59例。对照组予以乌司他丁注射液治疗，观察组在对照组基础上联合丹参酮IIA磺酸钠注射液治疗。比较两组治疗前后C反应蛋白（CRP）和炎症因子、症状（腹痛、腹胀、呕吐、腹膜刺激征）消失时间，血淀粉酶阴转率及治疗有效率，并观察两组不良反应发生情况。结果：治疗前两组CRP、炎症因子水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后观察组CRP、炎症因子水平均低于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨丹参酮IIA磺酸钠联合乌司他丁对高脂血症型急性胰腺炎的疗效。方法：选取聊城市人民医院2019年1月-2020年1月收治的高脂血症型急性胰腺炎患者118例，随机分为对照组与研究组各59例。对照组予以乌司他丁注射液治疗，观察组在对照组基础上联合丹参酮IIA磺酸钠注射液治疗。比较两组治疗前后C反应蛋白（CRP）和炎症因子、症状（腹痛、腹胀、呕吐、腹膜刺激征）消失时间，血淀粉酶阴转率及治疗有效率，并观察两组不良反应发生情况。结果：治疗前两组CRP、炎症因子水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后观察组CRP、炎症因子水平均低于对照组（P

简介：摘要：目的：采用高效液相色谱-质谱联用技术测定盐酸吉西他滨液中游离硫含量。方法：采用日本岛津公司LC-2030C高效液相色谱仪，Inertsil ODS-3 C18色谱柱(250mm×4.6mm×5μm)；以甲醇：水（95:5）为流动相；流速为1.0ml/min；检测波长为264nm；柱温为35℃；进样量为20μL。结果：与正常值相比，与正常值有显著差异（r=0.999)；其检测限为0.259，定量限为0.519μg/瓶；采用该方法测定了两种样品，其相对标准误差为1.0%；结果表明，本方法的方差为1.2%，方差为1.0%；进样的平均回收率为97%（相对标准差为0.65%，n=9）。结论：该方法快速，灵敏，操作简便，重现性好，适用于临床应用。

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简介：摘要：目的：研究核磁共振检查中精细化护理在老年患者中的价值分析。方法：将我院2022年9月到2022年12月行核磁共振检查的老年患者300例，按随机数字表法将其分为观察组和对照组，每组150例。其中对照组采用常规护理，观察组在此基础上引入精细化护理，将两组患者检查配合度及护理满意度进行对比。结果：观察组精细化护理后患者配合度增加能顺利完成检查；护理总满意度明显高于对照组（P＜0.05）差异有统计学意义。结论：对老年患者在核磁共振检查中应用精细化护理干预可改善焦虑情绪，增加患者的配合度，顺利完成检查，提高护理满意度。

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简介：摘要：随着人民的生活水平的不断提高，人们对健康的关注也日益增加，在科学技术和资金的支持下，医药工程将会得到良好的发展。从医药生产的角度来说，制药分离技术是一种有效的方法，它可以将各种成分进行分析，并对其进行分离，从而达到提高药品品质的目的。本文就医药工程的概述，从流体萃取、沉析分离等几个方面进行了分析，探讨了工艺的实际应用。

简介：摘要：随着药物的广泛应用，药物安全性和副作用监测变得至关重要。数据挖掘作为一种强大的分析工具，被广泛应用于药物警戒领域。本文对数据挖掘在药物警戒中的应用进行了综述。在每个应用领域中，我们介绍了不同的数据挖掘方法和技术，并讨论了其优势和局限性。通过深入研究和应用数据挖掘技术，我们可以更好地监测和预测药物的安全性和副作用，为药物研发和临床实践提供有力支持。

简介：摘要：药品研发中的文件管理是确保研发过程规范、科学、可追溯的重要环节。随着医药行业的快速发展，药品研发过程中产生的文件数量和种类不断增加，因此对文件管理的规范化和标准化需求也日益凸显。

简介：【摘要】目的 分析乙肝患者应用健康教育的护理效果。方法在我院乙肝患者中选择52例患者进行实验，实验时间为2021年6月～2022年6月，随机分为参照组（26例、常规护理）和实验组（26例，健康教育）。对两组患者的健康知识掌握水平进行比较。结果实验组的健康知识掌握水平高于参照组，差异明显，有意义（P﹤0.05）。结论在乙肝患者护理时，大力健康教育的方式，提升健康知识掌握水平，减少患者的心理压力，确保患者的身心健康，值得推广。

简介：摘要：药物作为一种独特的医学用途，不仅能够有效地治疗、诊断和预防疾病，还能够直接影响患者的健康。因此，对药物的生产质量进行严格的监督，不仅有助于确保患者的安全，更是促进药物行业的长期稳定发展的必由之路。对此，各家药物制造企业都有义务履行自己的职责，努力提升其质量水平。在药物研发过程中，风险管理至关重要，它不仅可以保证项目的顺利进行，而且还可以提高项目的成功率。因此，本文将深入剖析和探究如何在药物研发中有效地控制风险，从而为今后的实践活动提供参考和指导。

简介：摘要：随着社会和经济的不断发展，人民群众对自身健康的关注日益增加，对医疗事业提出了更高的要求。药品是一种被广泛关注的特殊商品。现代医学在人民生活中的地位日益提高，它的作用也日益广泛和突出。随着人们对西药的需求日益增长，西药产业也得到了进一步的发展。为确保西药生产过程中的质量要求，药品企业的从业人员必须严格遵守药品管理的有关规定，对药品生产过程中的质量进行严格的控制。尤其在对抗生素等药品需求日益增长的今天，医药企业必须将多种先进的制药技术运用到药品的生产中，并尽可能地做到全封闭式生产，以减少外界环境对药品的污染。

简介：摘要：在制药工程中，药物分离是一个重要的环节，药物分离技术在一定程度上决定着药物的质量。在整个制药过程中，如果药物分离设备或技术方法不合理，都会对药物分离效果产生不利影响。因此，制药企业应熟悉药物分离技术，加强药物分离技术的研究与分析，确保制药过程中成分分离的高效，为药品质量提供可靠保障。