简介：

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简介：目的比较分析针对糖尿病合并神经痛患者实施加巴喷丁药物治疗和卡马西平药物治疗的临床效果差异。方法择取2015年1月—2016年6月该院收治的糖尿病合并神经痛患者48例作为该次研究对象,遵照患者的入院时间先后顺序随机将其等分为研究组和参照组,每组24例患者,参照组患者行卡马西平药物治疗,研究组患者行加巴喷丁药物治疗,观察比较两组患者接受治疗前后的视觉模拟评分、睡眠干扰评分,以及临床不良反应发生率。结果治疗前,研究组患者的视觉模拟评分和睡眠干扰评分与参照组患者大致相当,组间数据差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后,研究组患者的视觉模拟评分和睡眠干扰评分均显著低于参照组患者,组间数据差异有统计学意义（P〈0.05）。研究组患者的临床不良反应发生率显著低于参照组患者,组间数据差异有统计学意义（P〈0.05）。结论针对糖尿病合并神经痛患者实施加巴喷丁药物治疗,相较实施卡马西平药物治疗,能够显著降低患者的视觉模拟评分和睡眠干扰评分,减缓患者的疼痛症状剧烈程度,降低患者的临床不良反应发生率,优化患者在接受治疗过程中的生存质量,值得在临床医学实践过程中加以推广运用。

简介：请将您的个人资料、《有奖问答》答案及后面的问卷填妥，一并寄给我们，我们将从所有回函中选出10名获奖读者．赠送精美礼品一份。截止日期：2011年5月31日（以邮戳为准）。

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简介：目的探讨齐拉西酮联合奥氮平治疗早期精神分裂症合并糖尿病患者的临床疗效。方法选择2015年5月—2017年1月期间该院收治的76例早期精神分裂症合并糖尿病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各38例。对照组患者采用奥氮平治疗,观察组采用齐拉西酮与奥氮平治疗,观察两组患者临床疗效,并评估两组疗法安全性。结果观察组早期精神分裂症合并糖尿病患者总有效率为89.47%,显著高于对照组（73.68%）,组间差异无统计学意义（P〈0.05）。观察组不良反应发生率（31.58%）略高于对照组（26.32%）,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论早期精神分裂症合并糖尿病患者采用齐拉西酮联合奥氮平治疗效果较高,且不良反应风险较低,临床应用价值较高。

简介：请将您的个人资料、《有奖问答》答案及后面的问卷填妥，一并寄给我们．我们将从所有回函中选出10名获奖读者，赠送精美礼品一份。截止日期：2010年5月31日（以邮戳为准）。地址：北京市东城区东滨河路甲1号大象投资大厦6层《糖尿病之友》杂志社邮编：100013电子信箱：tnbwy@163．com传真：010-51099080

简介：请将您的个人资料、《有奖问答》答案及后面的问卷填妥，一并寄给我们．我们将从所有回函中选出1045获奖读者，赠送精美礼品一份。截止日期：2009年5月31日（以邮戳为准）。地址：北京市东城区东滨河路甲1号大象投资大厦6层《糖尿病之友》杂志社邮编：100013电子信箱：tnbwy@163．com传真：010-51099080

简介：目的探讨诺和灵N联合降糖药物治疗老年糖尿病患者的临床疗效。方法选取该院在2012年1月—2014年1月门诊治疗的老年糖尿病患者36例,所有患者均为单纯降糖药物治疗无效的患者,对所有患者均加用诺和灵N治疗,并采用自身对照试验,对所有患者治疗前后血糖变化情况进行比较。结果所有患者在治疗后的FPG、2hPG和HbA1c水平均明显低于治疗前(P<0.05),且33例患者血糖达标,达标率为91.7%;无明显不良事件发生,仅1例患者出现轻微低血糖。结论诺和灵N联合降糖药治疗老年糖尿病患者疗效显著,值得临床推广。

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简介：68例FPG≥13mmol／L的新诊T2DM患者随机分为Glarlgine组，n=35和NPH组，n=33，两组均采用1天4次胰岛素皮下注射。结果2周后，①两组血糖（PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）均显著降低，但（P〉0．05）；②血糖控制相近的情况下，Glarlgine组Glarlgine用量NPH组诺和灵N剂量×140％，但每日胰岛素（Ins）总量显著减少（P〈0．05）；③与NPH组相比，Glarlgine组日问血糖波动更小（P〈0．05），低血糖发生率更低（P〈0．05）。结论治疗相同的患者，Glarlgine用量一诺和灵N剂量x140％，且血糖波动更小、低血糖发生率更低，更安全。

简介：选取2015年9月-2016年9月收治的糖尿病患者30例,按不同的西医内科治疗方案随机分为观察组和对照组,每组15例,观察组患者采用吡格列酮方案进行治疗,对照组患者采用二甲双胍方案进行治疗,对俩组患者的治疗效果进行对比分析。结果：经过治疗后,观察组患者的治疗有效率为93.3%,对照组患者的治疗有效率73.3%,二者对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用吡格列酮治疗糖尿病有显著的治疗效果,值得推广使用。

简介：目的探讨糖尿病诊断中常规检验和生化检验的价值对比。方法选取该院2014年12月—2015年12月收治的糖尿病患者86例,随机分为实验组和对照组,每组43例。对照组患者进行常规检验,实验组患者采用生化检验,对比分析两组患者的检验有效率。结果实验组患者诊断有效41例,无效2例,诊断有效率为95.35%,对照组患者诊断有效29例,无效14例,诊断有效率为67.44%,实验组患者诊断有效率明显优于对照组患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论常规检验和生化检验诊断糖尿病都具有一定的价值,但是生化检验操作简单,检测速度快,诊断有效率高,其与医生的临床诊断结果吻合率更高。生化检验可以早期诊断糖尿病,有助于患者的预后,值得临床广泛推广和应用。

简介：2型糖尿病在很大程度上是一种生活方式病，其发病与诸多生活方式因素有关，一些生活习惯也影响糖尿病的治疗。在这里我们探讨一下吸烟与喝酒对糖尿病药物疗效的影响。

简介：计算每例糖尿病人用CSⅡ血糖控制良好时每日胰岛素用量,再分别用两公式法计算出胰岛素用量,比较三者之间的差异。结果两公式法计算的胰岛素用量均显著低于CSⅡ法（P〈0.025）;两公式法之间无显著差异（P〉0.5）。结论两公式法计算胰岛素用量不精确,且两个公式无优劣之分,均不宜直接用于临床。

简介：我们应用脂微球前列腺素E1（LipoPGE1，凯时）对56例合并糖尿病周围神经病变的住院患者进行治疗，结果患者的自我感觉症状明显减轻，运动神经纤维的传导速度（MCV）、感觉神经纤维的传导速度（SCV）均明显改善，取得了良好的临床效果。

简介：选择初诊2型糖尿病（T2DM）患者120例，年龄35～60岁。随机分为4个组，每组30例，分别应用诺和锐30餐前即刻皮下注射，其注射比例分别为：1组：早：中：晚=1.5～2：0.5：1；2组：早：晚=1.5～2：1；3组：早：中：晚=1：1：2；4组：早：晚=1：1。观察2周。结果：其疗效分别为1组〉2组〉3组〉4组。结论：门冬胰岛诺和锐30按早：中：晚=1.5～2：0.5：1或早：晚=1.5～2：1比例更回适合中国人群。

简介：将MICU中存在高血糖的患者60例，以普通胰岛素静脉泵控制24～48小时后，随机分为2组。治疗组以来得时皮下注射或加餐前短效人胰岛素方法控制血糖，对照组继续以普通胰岛素静脉泵控制血糖。结果治疗组血糖波动的范围，测血糖的次数，发生低血糖的次数，患者使用胰岛素量，血糖控制达标的时间等均明显低于对照组，平均每日睡眠时间明显多于对照组（P〈0．01）。结论来得时对重症患者的治疗效果明显优于普通胰岛素静脉持续注射治疗，方便、安全。

简介：糖尿病周围神经病变（DPN）患者80例,随机分成糖末宁组40例,和弥可保组40例,分别观察治疗前后TXB2、6-Keto-PGF1α变化。结果：服用糖末宁煎剂4周后,临床症状及血液流变学、TXB26、-Keto-PGF1α、肌电图等指标明显改善。与疗前相比有显著性差异（P〈0.05）。结论：糖末宁煎剂改善患者临床症状的同时,纠正TXB2、6-Keto-PGF1α失衡,改善血液流变学等;从而提高神经传导速度。

简介：我们采用中药辨证方案治疗DN取得明显疗效，且在改善肾功能、血脂、血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）等方面均明显优于对照组（P〈0．01）。随访治疗后2月、6月其患者症状、病情及各指标稳定性较好，体现了中药灌肠治疗DN也应重视辨证的优势和特色。