简介：

简介：

简介：

简介：

简介：【摘要】目的 探讨分析对急性期脑梗塞患者采用丹红注射液联合依达拉奉注射液进行治疗的临床疗效。方法 选取2018年11月到2020年5月期间我院收治急性期脑梗塞患者作为研究对象，共计66例，按照双盲法对患者随机分组，其中对照组患者33例接受丹红注射液进行治疗，观察组患者33例则是在前者基础上联合依达拉奉注射液进行治疗，观察对两组的治疗情况。结果 比较两组患者的治疗效果以及的神经功能缺损评分，观察组均优于对照组，（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对急性期脑梗塞患者采用丹红注射液联合依达拉奉注射液进行治疗的效果更为理想，还可以很好的改善患者的神经功能，具有临床推广价值。

简介：【摘要】 目的 分析玻璃酸钠滴眼液及小牛血去蛋白提取物治疗干眼症的效果。方法 研究样本选取干眼症患者70例，均来源于2019年9月-2021年8月在本院就诊病例。以入院顺序分组，先入院患者采取玻璃酸钠滴眼液治疗（纳入对照组），后入院患者结合小牛血去蛋白提取物治疗（纳入观察组）。进行治疗效果对比。结果 观察组治疗有效率高于对照组（P

简介：【摘要】目的：讨论络石藤总黄酮的提取纯化工艺及抗炎镇痛药理作用。方法：通过微波+超声法对络石藤总黄酮进行提取，然后根据提取率，再结合统计学处理，对结果进行研究，最终明确最为有效的提取工艺；利用小鼠热板法掌握镇痛作用。结果：和常规提取法相比，微波+超声法可更快的进行提取；对于抗炎实验来讲，络石藤总黄酮能够起到遏制小鼠耳肿胀的效果，抗炎效果显著；总黄酮在镇痛实验中可提升小鼠痛阈值，镇痛效果显著。结论：微波+超声法提取络石藤总黄酮能够达到理想的效果。同时能够使络石藤总黄酮达到理想的抗炎效果。

简介：

简介：摘要：目的 探讨血必净注射液治疗ICU脓毒症患者的效果。方法 选取2020年5月至2021年5月收治的80例ICU脓毒症患者作为研究对象，随机划分为对照组与实验组，每组各40例，对照组采用的是常规治疗方法，实验组在对照组基础之上给予血必净注射液治疗方案，针对两组患者治疗前后外周血炎性因子、急性生理、慢性健康、序贯器官衰竭分值、甲状腺激素各项指标进行对比。结果 治疗以后，实验组外周血炎性因子各指标明显要比对照组低；急性生理、慢性健康以及序贯器官衰竭分值均比低于对照组；甲状腺激素各项指标中T3、T4、FT3均比对照组高，PCT则低于对照组，以上分析具有统计学意义P＜0.05。结论 血必净注射液治疗ICU脓毒症患者的效果较为显著，不仅可使脓毒症患者TNF-α、IL-6水平降低，对正常甲状腺病态综合征状态发展有效抑制，而且确保急性生理以及慢性健康分值降低。

简介：[摘要] 目的：探究阿替普酶对急性脑梗死患者临床疗效及血清炎症因子的影响。方法：选取2022年3月至2023年3月期间于我院收治的急性脑梗死患者82例作为本次研究对象，根据入院先后顺序将所有患者分为治疗组（41例）和对照组（41例）。其中给予对照组患者急性脑梗死替罗非班治疗，治疗组患者则在对照组的基础上采用阿替普酶治疗。对比两组急性脑梗死患者的临床疗效状况。结果：通过对比得出，治疗组患者的总效率高于对照组（P＜0.05）；2组在治疗后的S-100蛋白β亚基（S-100β）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平均下降，神经生长因子（NGF）水平升高，且治疗组S-100β、NSE水平均比对照组低（P＜0.05）；2组在治疗后2周血清炎症因子评分明显低于治疗前（P＜0.05）。结论：阿替普酶能有效降低急性脑梗死患者血清NSE和S-100β水平，改善神经功能，并抑制其炎症反应。

简介：【摘要】目的：研究尿激酶与阿替普酶静脉溶栓治疗脑梗死效果。方法：选取2022年1月至2023年6月到本院接受诊治的80例脑梗死患者并分为两组，参考组采用尿激酶治疗，实验组采用阿替普酶治疗，比较两组患者的神经功能受损与日常生活能力。结果：治疗后，实验组患者的NIHSS评分低于参考组，BI评分高于参考组（p＜0.05）。结论：采用阿替普酶治疗脑梗死能够有效改善神经受损程度，提高日常生活能力。

简介：摘要：科学技术水平的提高带动了高相液相色谱紫外法的发展，并广泛应用于医学、化学等领域。基于此，本文通过调查高效液相色谱紫外法与β-细辛醚概述及检测意义，重点探讨测定中药中β-细辛醚含量的高效液相色谱紫外法，以供参考。

简介：【摘要】目的：分析多酶清洗剂配合超声清洗在消毒供应室医疗器械清洗中的应用价值。方法：选取2021年8月到2021年12月消毒供应室回收的386件医疗器械为研究对象，随机分为两组，对照组和观察组，每组193件，分别选择多酶清洗剂与多酶清洗剂配合超声清洗方式，比较两组的清洁度和血污残留情况。结果：观察组清洁度为97.93%，对照组为84.97%，观察组显著高于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 探讨康莱特注射液联合新辅助化疗治疗肺癌的效果。方法 选取2019年

简介：　　【摘要】 目的 进一步研究干扰素体外释放酶联免疫检验技术在结核病诊断中的优势， 为未来进一步提高结核病检出率奠定基础。方法 138 例患者， 分别接受结核菌素皮肤过敏试验与干扰素体外释放酶联免疫检验。比较两种检查方法诊断结核病的灵敏度、特异度 ; 不同结核病患者干扰素体外释放酶联免疫检验诊断准确率。结果 138 例患者， 病理确诊结核病 42 例， 非结核病 96 例。干扰素体外释放酶联免疫检验诊断结核病的灵敏度为 85.71% （ 36/42 ）、特异度为 90.63% （ 87/96 ）， 均高于结核菌素皮肤过敏试验的 66.67% （ 28/42 ）、 80.21% （ 77/96 ）， 差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。肺结核患者 27 例， 肺外结核患者 15 例。肺外结核患者干扰素体外释放酶联免疫检验诊断准确率为 100.00% ， 高于肺结核患者的 77.78% ， 差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。结论 干扰素体外释放酶联免疫检验方法满足结核病临床诊断的需求， 该诊断方法具有更高的阳性检出率， 并且还具有操作步骤简单、结果精准等优点， 能够减少误诊、漏诊等情况发生， 为结核病的早期预防、早期治疗奠定基础， 因此值得在临床上做进一步推广。 　　【关键词】 干扰素体外释放酶联免疫检验技术 ; 结核病 ; 结核菌素皮肤过敏试验 [Abstract] objective to further study the advantages of in vitro release of interferon enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in the diagnosis of tuberculosis and lay a foundation for further improving the detection rate of tuberculosis in the future. Methods 138 patients were tested by tuberculin skin allergy test and interferon releasing enzyme-linked immunosorbent assay. The sensitivity and specificity of the two methods were compared, and the diagnostic accuracy of ELISA for ifn-ifn-release in vitro in different tuberculosis patients was compared. Results of the 138 patients, 42 were confirmed by pathology and 96 were non tuberculosis. The sensitivity and specificity of ELISA were 85.71% (36 / 42) and 90.63% (87 / 96) respectively, which were higher than 66.67% (28 / 42) and 80.21% (77 / 96) of tuberculin skin allergy test. There were 27 cases of tuberculosis and 15 cases of extrapulmonary tuberculosis. The diagnostic accuracy of ELISA was 100.00%, higher than that of 77.78% (P < 0.05). Conclusion the ELISA method of interferon releasing in vitro can meet the needs of clinical diagnosis of tuberculosis. This method has higher positive detection rate, simple operation steps and accurate results, which can reduce misdiagnosis and missed diagnosis and lay a foundation for early prevention and treatment of tuberculosis, Therefore, it is worthy of further promotion in clinical practice.

简介：　　【摘要】 目的 观察瑞替普酶溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者的疗效及安全性。方法 将68例急性ST段抬高型心肌梗死患者随机分为两组，瑞替普酶组34例，以瑞替普酶20 mu间隔30 min，分2次静脉推注溶栓；尿激酶组34例，以尿激酶150U，30 min静脉滴注溶栓。比较两组的再通率、出血并发症的发生率及过敏反应。结果 瑞替普酶组的梗死相关动脉总开通率明显高于尿激酶组，有明显差异(PO.05)。结论 瑞替普酶是治疗急性心肌梗死安全有效的溶栓药物。 

简介：【摘要】目的 研究氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床疗效。方法 共选取我院在2019年6月至2020年5月收治的60例急性化脓性中耳炎患者，用随机数字表法将其分为两组，每组30例。对照组采用氯霉素滴耳液治疗，观察组采用氧氟沙星滴耳液治疗，对两种药物产生的治疗效果予以比较。结果 观察组与对照组相比，总有效率更高，不良反应更少，听力水平改善更明显，组间比较结果提示差异显著。结论 采用氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎兼具有效性和安全性，有利于改善患者的听力水平，优势突出，值得推广应用。

简介：【 摘要】： 目的 观察分析 丹红注射液联合依达拉奉治疗脑梗死急性期的临床疗效。方法 选取 2017 年 7 月 - 2018 年 12 月我院 收治急性脑梗死患者 116 例作为研究对象，随机分为联合 组和对照组，每组 58 例 。对照组采用 依达拉奉治疗，联合 组给予丹红注射液联合依达拉奉治疗，观察比较 两组患者的临床疗效以及 治疗前后神经功能缺损 NIHSS、日常生活活动能力量表 (ADL)。结果 联合组患者的临床总有效率为 89.66% ，明显高于对照组的 75.86% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗后，两组患者的 NIHSS 评分均明显降低， ADL 评分均明显升高，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组治疗后比较，联合组治疗后 NIHSS 降低更加显著， ADL 评分升高更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的 临床效果显著 ，可以显著改善患者 神经功能缺损程度 ，提高患者日常生活活动能力，值得进行推广 。

简介：【摘要】：目的 观察分析联合应用 乙酰螺旋霉素与口泰漱口液治疗牙龈出血患者的临床效果，为临床上选择合理的药物提供依据。方法 将 我院 2018 年 1 月至 2018 年 12 月收治的牙龈出血患者 104 例 采用随机数字表法分为两组：对照组（ n=52 ） 和研究组（ n=52 ） 。对照组患者应用乙酰螺旋霉素片进行治疗，研究组联合应用乙酰螺旋霉素片与口泰漱口液进行治疗。观察比较两组患者临床疗效以及治疗满意度。结果 研究组患者的临床治疗总有效率为 96.15% ，明显高于对照组的 82.69% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。研究组患者的治疗满意度为 98.08% ，明显高于对照组的 80.77% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 乙酰螺旋霉素与口泰漱口液联合应用治疗牙龈出血患者可以取得满意的临床疗效，从而提供患者的治疗满意度，临床推广应用的价值较高。

简介：【摘要】目的：观察牙龈炎和牙周炎采用浓替硝唑含漱液治疗的具体方法及预后效果。方法：病例数为 80例，采用随机数字表法分组，病例纳入范围在 2017年 5月 ~2019年 3月，分成两组，研究组与对照组各 40例，对照组采用复方氯已定治疗，研究组采用浓替硝唑含漱液治疗，将两组患者实施不同方案治疗后的不良反应、治疗效果进行对比。结果：治疗后，观察组患者的治疗效果优于对照组，不良反应发生率低于对照组，两组数据对比有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：牙龈炎和牙周炎采用浓替硝唑含漱液治疗，可有效改善患者的临床症状，促进患者康复，降低患者不良反应发生率，恢复患者口腔健康，临床可操作性较高，应在后续应用中大力推广。