简介：

简介：【摘要】 目的 分析瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者的效果差异。方法 选取本院2020年3月到2020年11月期间收治的82例冠心病患者进行研究，采用电脑随机编号法把其分成观察B组和对照A组，各41例，所有患者均给予常规的抗血小板和控制血压的药物进行治疗，在此基础上对照A组联合使用瑞舒伐他汀进行治疗，观察B组使用阿托伐他汀进行治疗，并对两组的临床治疗总有效率和护理满意度进行比较。结果 观察B组TG、LDL-C指标水平、Crouse积分、Gensini评分等均显著高于对照A组，两组存在较大差异，有统计学意义(P＜0.05)。结论 在对冠心病患者治疗的过程中，在给予患者常规抗血小板和控制血压药物治疗的基础上联合使用瑞舒伐他汀进行治疗，相对于联合使用阿托伐他汀进行治疗，能够更好的降低冠心病患者的血脂，能够更好的改善冠心病患者的AS情况，值得在临床上进行推广和应用。

简介：摘要：目的：比较阿托伐他汀和辛伐他汀在高脂血患者中的应用效果。方法：本次研究将对我院 2012年 9月 ~2015年 9月 78例高脂血症患者进行分析，根据药物治疗将其随机分成对照组 39例、观察组 39例，比较两组治疗效果。结果：两组患者生化指标水平比较，观察组与对照组差异不显著，不具备统计学意义。

简介：

简介：摘要： 目的观察氨溴索联合头孢他啶治疗小儿肺炎的效果。方法选择2020年2月—2023年2月院我接收的肺炎患儿101例，采用随机数字表法分为观察组51例和对照组50例，对照组给予头孢他啶治疗，观察组在对照组治疗的基础上联合氨溴索治疗，2组均治疗7天。比较2组患儿临床疗效、治疗前后炎性指标、免疫功能指标、电解质指标、临床症状缓解时间、住院时间及吸痰次数。结果 观察组患儿治疗总有效率为98.04%，高于对照组的86.00%(χ2=5.018,P=0.025);治疗7天后，2组患儿C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)水平均低于治疗前，血钠、血钾、血钙、免疫球蛋白M(Ig M)、免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白G(Ig G)水平均高于治疗前，且观察组降低/升高幅度大于对照组(P <0.05);观察组患儿临床症状消失时间、住院时间均短于对照组，吸痰次数少于对照组(P <0.01)。结论 氨溴索联合头孢他啶治疗小儿肺炎的效果确切，可改善患儿免疫功能、炎症状态，缩短临床症状缓解时间，值得临床借鉴推广。

简介：

简介：【摘要】目的：讨论他汀类药物在慢性心力衰竭治疗中的效果。方法：针对80名慢性心力衰竭病人进行研究，并分到对照组和研究组，每个组分别有40名病人。其中对照组采用常规疗法，研究组在采用常规疗法的同时通过他汀类药物进行治疗。对比研究组和对照组的血压、心率指标、心功能改善情况和左心室射血分数。结果：治疗半年后，研究组的SBP、DBP、DBP、HR均低于对照组，左心室射血分数高于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析脂必泰胶囊+阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法：选择2022年10月~2023年10月本院诊治的70例高脂血症患者为调研目标，依据奇偶法分为两组，各35例。对照组开展阿托伐他汀治疗，研究组开展脂必泰胶囊+阿托伐他汀治疗，比较两组血脂参数与临床疗效。结果：研究组TC、TG、LDL-C低于对照组，HDL-C、临床疗效高于对照组（P＜0.05）。结论：开展脂必泰胶囊+阿托伐他汀治疗后，能有效改善患者血脂参数，提高临床疗效。

简介：【摘要】目的 研究不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病的疗效和安全性。 方法 选取我院在 2019 年 4 月至 2020 年 4 月收治的 160 例冠心病患者，随机将其分为两组， 80 例 / 组，两组患者均用阿托伐他汀治疗，给药剂量不同。对照组患者的给药剂量为 20mg/d ，观察组的给药剂量为 40mg/d ，比较两种不同给药剂量的治疗有效性和安全性。 结果 观察组的治疗总有效率显著高于对照组，差异显著；两组患者的不良反应发生率比较，无明显差异。 结论 采用 40mg/d 阿托伐他汀治疗冠心病更有利于改善患者的心功能，且未明显增加患者用药期间的不良反应症状，临床上可综合患者的病情严重程度选择适宜的给药剂量。

简介：　　【摘要】目的：探究地高辛加倍他乐克用于治疗充血性心衰伴快速房颤的临床观察。方法：选择我院 2018年 3月至 2019年 3月收治的 78例充血性心衰伴快速房颤患者，采取随机分组的方法将患者分为对照组和实验组，每组 39例，所有患者在入院前均接受常规急救和护理，对照组患者将给予地高辛治疗，实验组患者将给予地高辛加倍他乐克治疗。然后对两组患者在治疗后的心率、左心室射血分数（ LVEF）和总有效率进行对比。结果：在临床经过对比后发现，对照组患者的心率为（ 89.3±11.4）次 /min，实验组患者的心率为（ 78.6±8.9）次 /min，实验组患者在治疗后心率改善明显高于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05） ;对照组患者的 LVEF（ 43.1±2.3） %，实验组患者的 LVEF（ 52.2±2.3） %，实验组患者的 LVEF相对于对照组更加接近正常水平，差异具有统计学意义（ P<0.05） ;实验组患者的治疗总有效率为 97.43%（ 38），对照组患者的治疗总有效率为 79.48%（ 31），实验组患者的治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：对患者使用地高辛加倍他乐克临床效果更为显著，能有效降低患者心理和改善 LVEF水平，且不会增加患者不良反应，用药安全性高，值得在临床中推广。  　　【关键词】充血性心衰 ;快速房颤 ;倍他乐克 ;地高辛  　 Objective: To explore the clinical observation of digoxin and metoprolol in the treatment of congestive heart failure with rapid atrial fibrillation. Methods: 78 patients with congestive heart failure with rapid atrial fibrillation in our hospital from March 2018 to March 2019 were selected and randomly divided into control group and experimental group, 39 cases in each group. All patients received routine first aid and nursing before admission. Patients in the control group were given digoxin treatment, while patients in the experimental group were given digoxin treatment. Then the heart rate, left ventricular ejection fraction (LVEF) and total effective rate of the two groups were compared. Results: after clinical comparison, it was found that the heart rate of patients in the control group was (89.3 ± 11.4) beats / min, and the heart rate of patients in the experimental group was (78.6 ± 8.9) beats / min. the improvement of heart rate in the experimental group was significantly higher than that in the control group (P < 0.05); The LVEF of the control group was (43.1 ± 2.3)%, and that of the experimental group was (52.2 ± 2.3)%. The LVEF of the experimental group was closer to the normal level compared with the control group (P < 0.05); The total effective rate of the experimental group was 97.43% (38), and that of the control group was 79.48% (31). The total effective rate of the experimental group was significantly higher than that of the control group (P < 0.05). Conclusion: the clinical effect of digoxin double taloc is more significant, which can effectively reduce the psychological status of patients and improve the level of LVEF, and will not increase the adverse reactions of patients, so it is worthy of clinical promotion.

简介：　　【摘 要】目的：探讨头孢他定钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法：选择我院2018年1月1日～2019年5月1日收治的126例小儿肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象。将患儿随机分为干预组、对照组，每组63例。对照组给予阿奇霉素治疗，干预组在对照组基础上给予头孢他定钠治疗。结果：干预组的总有效率明显高于对照组（P

简介：【摘要】目的：研究分析给予缺血性心肌病心力衰竭患者应用曲美他嗪治疗的临床效果与价值。方法：本次研究选取2019年10月至2021年2月在我院接收并进行治疗的126例缺血性心肌病心力衰竭的患者作为本次的研究对象，将所有患者分成2组，对照组给予常规的治疗方式，观察组给予曲美他嗪进行治疗。最后比较两组患者治疗前后心功能的情况与临床治疗效果。结果：治疗后，对照组患者与观察组患者的心功能情况差异显著，P＜0.05，差异显著具有统计学意义。两组患者不良反应发生率比较，对照组为11.11%；观察组为4.76%，数据比较，存在统计学意义（P

简介：【摘要】目的 霉酚酸酯联合他克莫司治疗对狼疮肾炎临床疗效。方法 选取2019年7月－2020年7月在我院进行治疗的狼疮肾炎患者共60例，根据用药方法的不同分为参照组和观察组，各30例。参照组应用环磷酰胺，观察组应用霉酚酸酯联合他克莫司。对比两组患者的临床效果、不良反应率。结果 观察组临床效果高于参照组，差异明显（P＜0.05）。观察组不良反应率低于参照组，差异明显（P＜0.05）。结论 霉酚酸酯联合他克莫司治疗狼疮肾炎效果显著，不良反应较少，值得推广。

简介：　　【摘要】目的 比较低剂量索他洛尔与普罗帕酮治疗心律不齐患者的临床疗效。方法 选取我院2017年8月～2019年8月我院的心律不齐患者80例，按照每组40例分为两组，使用低剂量索他洛尔治疗其中一组患者并划分为观察组，剩余一组接受普罗帕酮治疗，将其划分为对照组。结果 本次研究中，观察组治疗后各指标均优于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：对阿托伐他汀与阿仑膦酸钠联合用药在中老年骨质疏松治疗中的应用效果进行探析。方法：将2021年1月至2022年1月在某医院进行骨质疏松治疗的50例病患，按照盲分法分为两组，每组25例。对照组实施阿仑膦酸钠进行治疗，观察组实施阿托伐他汀与阿仑膦酸钠联合用药进行治疗。对比两组病患预后总有效率。结果：预后，观察组病患治疗总有效率显著优于对照组(P＜0.05)。结论：通过对中老年骨质疏松患者实施阿托伐他汀与阿仑膦酸钠联合用药进行治疗，可以有效提升治疗效果，临床应用价值较高。

简介：【摘要】目的：探讨甲磺酸萘莫司他在高危出血倾向患者血液透析治疗中的效果及护理。方法：选择本院收治的血液透析伴高危出血倾向患者60例研究，双色球法分为两组，包括对照组（透析前予以肝素钠处理）与观察组（透析前予以甲磺酸萘莫司他处理），均做好基础护理。对比效果。结果：观察组抗凝有效率更高，而不良事件率更低，与对照组有差异（P<0.05）。结论：血液透析伴高危出血倾向患者予以甲磺酸萘莫司他治疗，配合护理干预，可进一步提高抗凝效果，减少不良事件发生，值得应用。

简介：【摘要】目的 观察分析冠心病心绞痛选择倍他乐克+通心络胶囊联合用药方案的临床效果。方法 82例研究对象，筛选于本院收治的冠心病心绞痛患者，计算机随机均分两组。两组均给予常规治疗，对照组加用倍他乐克治疗，观察者加用倍他乐克+通心络胶囊治疗，对比两组临床疗效。结果 观察者治疗有效率高于对照组，治疗后血脂指标均优于对照组（P＞0.05）。结论 冠心病心绞痛选择倍他乐克+通心络胶囊联合方案效果理想，可显著改善血脂水平，提升心绞痛控制有效率，值得推广应用。

简介：【摘要】目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心衰治疗中的应用效果及其对心功能的影响。方法 随机选取2020年5月-2021年10月本院82例冠心病心衰患者，随机分为两组，每组各41例，两组入院后均采取常规治疗，对照组采取美托洛尔治疗，观察组实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗，对比治疗效果。结果治疗总有效率方面，观察组（92.68%）比对照组（75.61%）高（P

简介：　　【摘要】目的 比较低剂量索他洛尔与普罗帕酮治疗心律不齐患者的临床疗效。方法 选取我院2018年8月～2020年6月我院的心律不齐患者80例，按照每组40例分为两组，使用低剂量索他洛尔治疗其中一组患者并划分为观察组，剩余一组接受普罗帕酮治疗，将其划分为对照组。结果 本次研究中，观察组治疗后各指标均优于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】 目的 观察自拟通痹强心汤联合曲美他嗪治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2019年5月－2020年5月在我院治疗的老年冠心病心绞痛患者60例，按照数字表法分为参照组和观察组，各30例。参照组（曲美他嗪），观察组（自拟通痹强心汤联合曲美他嗪）。观察两组临床效果、不良反应。结果 观察组临床效果高于参照组，差异明显（P＜0.05）。观察组不良反应发生率低于参照组，差异明显（P＜0.05）。结论 给予患者自拟通痹强心汤联合曲美他嗪治疗效果显著，不良反应较少，值得推广。