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  • 简介:摘要目的讨论还原型谷胱甘肽对急性甲型肝炎的疗效观察。方法在2016年4月到2018年4月选取我院中急性甲型肝炎的患者100例,根据治疗方法不同分为两组,其中实行常规治疗的患者为对照组,实行常规治疗基础上的还原性谷胱甘肽的患者为实验组。结果对照组的治疗效果小于实验组,两组之间比较具有较大的差别(P<0.05)。对照组的治疗后的肝功能检测指标(血清总胆红素,天冬氨酸转氨酶,丙氨酸转氨酶)小于实验组,两组之间比较具有较大的差别(P<0.05)。结论在急性甲型肝炎的患者中使用还原性谷胱甘肽治疗,可以提高患者的治疗效果,改善肝功能,具有重要的临床价值。

  • 标签: 还原型谷胱甘肽 急性甲型肝炎 疗效观察
  • 简介:摘要目的研究分析头孢哌酮舒巴坦的不良反应及临床措施。方法此次研究的对象是选择2014年5月~2016年5月100例使用头孢哌酮舒巴坦的不良反应情况及采取的相应对策。结果头孢哌酮舒巴坦所致的不良反应主要表现为变态反应60例,占60.0%,其次为血液系统反应。结论应合理使用头孢哌酮舒巴坦,严格掌握禁忌证,以预防和制止头孢哌酮舒巴坦不良反应的发生。

  • 标签: 头孢哌酮钠舒巴坦钠 不良反应 对策 分析
  • 简介:摘要目的研究分析西药药剂头孢哌酮舒巴坦临床应用效果。方法此次研究的对象是选取2015年3月至2016年2月我院收治的炎症患者80例,将其临床资料进行回顾性分析。并按照随机分配的原则,将全部患者平均分为两组,对照组和观察组,各40例。对照组患者采取静脉滴注头孢他啶的方式来对炎症进行治疗,观察组患者采取静脉滴注头孢哌酮舒巴坦的方式来对炎症进行治疗。对两组的治疗效果,以及不良反应发生率进行对比分析。结果在经过相应的药物进行治疗后,对照组的治疗总有效率为77.50%,观察组的治疗总有效率为95.00%,观察组的治疗总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);在不良反应发生率上,观察组稍高于对照组,但差异不显著(P>0.05)。结论西药药剂头孢哌酮舒巴坦能有效治疗炎症,效果显著,安全性高,值得在临床上进一步推广使用。

  • 标签: 头孢哌酮钠舒巴坦钠 西药药剂 效果
  • 简介:摘要目的对头孢哌酮舒巴坦这种西药药剂的临床应用效果展开观察与分析。方法以我院收治的143例炎症患者为例,采取随机对照表的分组方法,将其随机分为两组,一组为对照组,采用头孢他啶治疗;另一组为观察组,应用头孢哌酮舒巴坦进行治疗。对两组患者的治疗效果展开对比与评价。结果观察组患者的治疗总有效率为94.5%,不良反应为15.1%;对照组则分别为81.4%与32.9%,两组数据的差异较大,具有统计学意义(P<0.05)。结论临床在治疗炎症患者时,可应用头孢哌酮舒巴坦这种西药药剂。但此药存在一定的不良反应,为促进临床疗效的提升,应对用药方式及剂量进行合理控制。

  • 标签: 头孢哌酮钠舒巴坦钠 临床应用 不良反应
  • 简介:摘要目的探究西药头孢哌酮舒巴坦的临床疗效及不良反应情况。方法选取我院于2017年10月-2018年3月期间收治的58例炎症患者作为研究对象,通过抽签的方法将他们随机分成两组,即研究组和对照组,每组各有29例患者。对照组患者使用头孢他啶进行常规治疗,而研究组患者则在其基础上加用头孢哌酮舒巴坦,随后对比两组患者的治疗总有效率及不良反应发生率。结果研究组炎症患者的治疗总有效率(86.21%)以及不良反应发生率(10.34%)均显著优于对照组(P<0.05)。结论对于炎症患者,在常规西药治疗的基础上加用头孢哌酮舒巴坦,不仅临床效果显著且不良反应较少,值得在各大医院的推荐运用。

  • 标签: 西药药剂 头孢哌酮钠舒巴坦钠 临床疗效 不良反应
  • 简介:摘要脑肽(BrainNatriureticPeptide,BNP)又称B型利肽、脑利肽,是利肽家族的成员之一。作为心血管生物标记物,其近年来倍受关注。脑肽由32个氨基酸残基组成,主要由心室细胞分泌产生,并广泛分布于脑、脊髓、心、肺等组织器官中。脑肽最早于1988年由日本学者Sudoh等从猪脑中分离得到,具有强大的促排、排尿、舒张血管、松弛平滑肌、降低血压、抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统及抗利尿激素等作用1,并且能够对抗心室重塑,减少心肌肥厚以及心室扩大等,具有重要的病理生理学意义。有研究表明,BNP水平的变化与许多疾病的发生、发展和预后密切相关。本文将对BNP水平检测在临床中的应用进行综述。

  • 标签: 脑钠肽 BNP 心力衰竭 心肌梗死 呼吸困难 小儿手足口病
  • 简介:摘要目的分析甘露聚糖肽联合哌拉西林舒巴坦治疗盆腔炎的疗效。方法选取2015年3月至2018年1月我院收治的80例盆腔炎病患,随机分为两组,每组40例。两组患者均选哌拉西林舒巴坦进行医治,研究组在此基础上加用甘露聚糖肽,对比治疗效果。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),临床症状改善时间早于对照组(P<0.05);药物副作用发生率低于对照组(P>0.05)。结论盆腔炎患者选甘露聚糖肽+哌拉西林舒巴坦联合医治,效果佳、安全性高,可临床推广应用。

  • 标签: 盆腔炎 甘露聚糖肽 哌拉西林钠舒巴坦钠
  • 简介:摘要目的研究分析慢性阻肺急性加重期使用头孢哌酮舒巴坦联合喹诺酮治疗的效果。方法我院对106例慢阻肺急性加重期患者进行了研究分析,将患者分成对照组和研究组,均有53例患者,两组使用常规治疗,对照组增加头孢哌酮舒巴坦治疗,研究组增加头孢哌酮舒巴坦联合喹诺酮治疗,经过一周治疗,比较分析两组治疗效果,治疗前后动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、不良反应等情况。结果研究组的临床治疗有效率是92.45%,对照组的临床治疗有效率是75.47%,两组结果对比具有统计学差异性(P<0.05)。经过治疗,两组的PaO2、PaCO2和治疗前存在显著的改变,研究组的PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率5.66%,对照组不良反应发生率9.43%(P>0.05)。结论慢阻肺急性加重期使用头孢哌酮舒巴坦联合喹诺酮治疗的效果突出,患者的症状缓解明显,安全性高,可以推广使用。

  • 标签: 慢阻肺 急性加重期 喹诺酮
  • 简介:摘要作为临床上一种新生儿时期常见疾病,新生儿窒息患病率较高,且发病较急,极易导致出现全身多脏器损害,是新生儿致残和死亡的一个重要因素。新生儿窒息会导致其出现较多并发症,而心肌损伤便是其中一种常见并发症,具有发病急、进展快、临床表现不典型等特点,极易引发心力衰竭,病死率高。这就需要临床上采取积极措施,寻找有效的方法,提升新生儿窒息后心肌损伤的早期诊断准确性,以制定针对性治疗方案,改善患儿预后。当前,临床上针对新生儿窒息后心肌损伤诊断中还原性谷胱甘肽应用价值的研究仍较少。文章详细综述了新生儿窒息后心肌损伤诊断中还原性谷胱甘肽应用价值,以期为临床实践和研究提供必要的参考依据。

  • 标签: 新生儿窒息 心肌损伤 还原型谷胱甘肽 诊断
  • 简介:荧光素用于眼底荧光血管造影(FFA)是当代眼科诊断眼科疾病常用的、重要的检查方法之一。此项检查能直接反映活体视网膜大血管至毛细血管水平的生理与病理情况,对眼底病变的诊断、鉴别诊断、治疗选择、预后的推断、指导光凝治疗及预测视力等方面均有很大的帮助。现将我院2004—01/2008—06以来所做的2620例眼底荧光血管造影出现的9例不良反应报告如下。

  • 标签: 荧光素血管造影术 人类
  • 简介:在20世纪中叶,科学家开始把心脏作为一个具有内分泌功能的器官来研究.最初,Kisch发现心房中存在具有内分泌功能的腺体颗粒.接着Henry和Pearce报道当犬科动物的左心房发生囊性扩张后,尿量会随之明显增多.通过25年研究,DeBold在1984年证实了心房利肽(ANP)的结构.1988年在猪的大脑中分离出一种与ANP作用相似的多肽--脑利肽[1],但进一步研究表明BNP的主要合成位点在心室,为了与ANP英文缩写相呼应,故又称为B型利肽(BNP).1990年科学家再次从猪脑中分离得到了C型利肽(CNP).

  • 标签: B型利钠肽 ANP 心脏疾病 内分泌功能 心房利钠肽 左心房
  • 简介:为满足患者病情需要,因此在临床上联合用药普遍,随着药物种类的增多,配伍禁忌屡有发生。在实践工作中,笔者发现注射用头孢哌酮他唑巴坦(2.25g/支,商品名:乐灵,海口奇力制药有限公司,批准文号:国药准字H20070234,性状为白色或类白色粉末,无臭)与果糖二磷酸钠注射液(5g.50ml,山东抗辰欣业有限公司,批准文号:国药准字H20056908)存在配伍禁忌,现报道如下。

  • 标签: 舒巴克坦/药理学 头孢哌酮/药理学 果糖二磷酸盐类/药理学 药物配伍禁忌
  • 简介:摘要目的探讨并研究头孢呋新治疗猩红热的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院2014年12月至2015年12月接收的46例猩红热患者,将其临床资料进行回顾性分析,并将所有患者均应用头孢呋新进行治疗,观察治疗效果,评价头孢呋新的安全性。结果45例患者治愈,1例未治愈,治愈率为97.83%;5例患者出现不良反应,不良反应发生率为10.87%;男性患者治愈率、不良反应发生率与女性患者无显著差异,无统计学意义(P>0.05)。结论头孢呋新治疗猩红热的临床效果较理想,不良反应发生率低,值得推广应用。

  • 标签: 头孢呋新钠 猩红热 效果
  • 简介:1病历摘要男,8月龄,体重16kg。因抽搐3次,解稀水便2d于门诊就诊。查体:T36.7℃,P110次/min,R30次/min,神清,神萎,反应良好,面色欠红润,眼窝略凹陷,哭时少泪,肛周皮肤发红,右侧上下肢肌张力低,活动受限,询问继往很少用药,未发现有过敏史,诊断:婴幼儿腹泻,抽搐待查?青霉素皮试阳性,第一组给予10%葡萄糖液60ml+5%碳酸氢纳20ml静脉滴注,

  • 标签: 碳酸氢钠/副作用 过敏反应/化学诱导/护理
  • 简介:摘要目的探讨可调/低温透析在血液透析低血压中的应用效果。方法选择于我院进行血液透析治疗40例患者患者作为研究对象,随机分成2组,各20例。对照组采用常规透析,观察组进行低温可调透析,比较两组透析过程中血压水平的变化情况及低血压发生情况。结果与对照组相比,观察组透析中、透析后收缩压、与舒张压水平均明显较高,差异有统计学意义(P<0.05);透析治疗中对照组低血压发生次数明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血液透析治疗中采用低温可调方法进行透析,可有效减少治疗中出现低血压的次数,确保患者血压稳定,提高其对透析的耐受性,值得临床推广应用。

  • 标签: 低温可调钠透析 血液透析 低血压
  • 简介:摘要目的探讨还原型谷胱甘肽对改善酒精性肝炎患者肝纤维化指标的效果。方法选取2016年3月至2017年3月期间来我院就诊的酒精性肝炎患者60例进行研究,以随机数字的方式将所有患者分为两组,观察组30例予以还原型谷胱甘肽治疗,对照组30例予以常规治疗,实验完成后,分析比较两组患者治疗前后肝功能指标变化情况、肝纤维化指标变化情况。结果观察组患者ALT、AST、GGT、肝纤维化指标变化情况相对于对照组较低,TBIL相对于对照组较高,P<0.05。结论酒精性肝炎患者采用还原型谷胱甘肽治疗疗效显著,可有效缓解患者临床症状,改善其肝功能指标以及肝纤维化指标,值得临床推广应用。

  • 标签:
  • 简介:摘要目的探讨还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝损伤患者的应用效果。方法选择2014年1月-2016年1月期间我院收治的酒精性肝损伤患者136例为研究对象,均分为两组,对照组为还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷,观察组为还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱,对比两组治疗情况。结果观察组的总有效率高于对照组。结论还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝损伤患者的应用效果非常显著,症状得到改善,提高了治疗效果,值得应用。

  • 标签: 还原型谷胱甘肽 多烯磷脂酰胆碱 酒精性肝损伤
  • 简介:摘要目的分析孟鲁司特治疗小儿哮喘临床效果。方法此次研究选择的患儿例数为100例,来院治疗时间为2016年9月~2018年1月,分为对照组和观察组进行研究,采用常规治疗方案的为对照组,在其基础上,观察组则加入孟鲁司特治疗。结果观察组患儿的治疗有效率明显比对照组高12.00%,差异极大,p<0.05,但是,两组患儿的不良反应发生率差异不具有统计学意义,p>0.05。结论小儿哮喘采用孟鲁司特的治疗效果较为理想,可以有效改善患儿的临床症状,加速患儿的恢复,并且不良反应较低,安全性较高,值得临床推广和使用。

  • 标签: 孟鲁司特钠 小儿哮喘 临床效果
  • 简介:摘要目的观察多巴胺联合硝普治疗中重度心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年2月-2016年3月在我院进行治疗的中重度心力衰竭患者64例,按抽签顺序分为两组,各32例。所有患者均进行基础治疗,对照组实施硝普治疗,研究组采用多巴胺联合硝普治疗,分析比较两组患者临床疗效。结果研究组总有效率(96.9%)较对照组(65.6%)明显升高,差异显著(P<0.05);两组患者均无较严重不良反应出现,无明显差异(P>0.05)。结论对中重度心力衰竭患者实施多巴胺联合硝普治疗,可有效提高患者临床疗效,且不产生严重不良反应,安全性较高,具有临床推广价值。

  • 标签: 多巴胺 硝普钠 重度心力衰竭 疗效
  • 简介:摘要目的分析血清对肝硬化并发症及预后的影响。方法选取我院肝硬化患者,收取例数为120例,(收取时间-2016年1.20日至2017年1.20日),选择随机的方式对本院所有观察对象进行分组,按照血清水平分为血清正常组、低钠血症重度组、低钠血症中度组、低钠血症轻度组,分析各组患者并发症及预后之间的关系。结果患者低钠血症越严重,肝硬化患者并发症呈上升趋势,低钠血症重度组的各项并发症发生率显著高于血清正常组、低钠血症中度组、低钠血症轻度组等三组,P值<0.05,患者低钠血症越严重,病死率就越高,患者的预后就越差,低钠血症重度组病死率26.67%与其他三组患者具有十分显著的差异,P值<0.05。结论血清对肝硬化患者的并发症(肝肾综合征、低钾血症、自发性腹膜炎、肝性脑病)以及预后具有十分显著影响,患者程度越严重其预后就越差。

  • 标签: 血清钠 肝硬化 并发症 预后 影响