简介：摘要目的分析对复治涂阳肺结核患者联用卷曲霉素与左氧氟沙星的效果。方法选取110例复治涂阳肺结核病人，按照PEMS3.0软件包生成的数字表分为标准组和试验组，前者采用常规3GRZES/6HER方案抗结核治疗，后者在强化期以卷曲霉素代替该方案中的链霉素，并联用左氧氟沙星。对比治疗1个月、3个月、6个月和9个月后痰菌转阴率，并在9个月后进行胸部X线检查，统计病灶变化的综合疗效。结果试验组治疗1个月、3个月、6个月和9个月后痰菌转阴率均分别高于标准组，组间对比均可发现差异有统计学意义（P＜0.05）；试验组病灶变化的综合疗效等级分布情况与标准组对比差异有显著性（P＜0.05），且试验组病灶吸收率高于标准组，对比发现有统计学差异（P＜0.05）。结论对复治涂阳肺结核患者联用卷曲霉素与左氧氟沙星能够提升痰菌转阴率和病灶吸收率，增强综合疗效。

简介：摘要目的观察使用左氧氟沙星联合卷曲霉素化疗的方式对于耐多药肺结核的治疗效果。方法选取50例耐多药肺结核患者作为实验对象，随机分为实验组和对照组，每组各25例患者。使用常规药物对两组肺结核病患进行治疗，实验组患者在常规药物治疗的基础上，使用左氧氟沙星和卷曲霉素进行联合治疗，对照组患者在常规治疗基础上使用链霉素和乙胺丁醇进行治疗。所有治疗期程为7个月。观察患者的治疗效果。结果治疗2个月、5个月以及治疗结束后，实验组患者的痰菌阴转率均比对照组患者高。治疗结束后实验组患者的病灶吸收率和空洞闭合率优于对照组患者。数据差异比较比较均有统计学意义（p<0.05）。结论左氧氟沙星联合卷曲霉素化疗对于耐多药肺结核的治疗有显著的疗效，值得临床推广。

简介：摘要目的在尽量使用正常肌注针头时，提高长效青霉素肌肉注射的成功率方法两组医患同时注射240万单位卞星霉素，两位患者的臀部每侧注射120万单位，同样使用的22号的针头，注射液在注射器中停留的时间不一样结果注射液在注射器中停留短的成功结论尽量减少注射液在注射器中停留的时间，减少针头堵塞的可能性

简介：目的探讨曲霉菌感染参与器官移植患者致死因素分析。方法分离培养鉴定曲霉菌，并检测曲霉菌18SrRNA基因；检测患者肝，心，肾功能指标；观察动物模型主要脏器的病理变化。结果4例器官移植患者痰液中均培养出曲霉菌，2例血液中培养出曲霉菌；痰液，血培养物及动物模型血液18SrRNA均为阳性；4例器官移植患者，肝功能指标增高不明显；1心，肾功能指标均有明显的增高；病理组织染色肾皮质查见曲霉菌菌丝，心肌及肝组织灶性坏死，肺形成多发性肺脓肿。结论器官移植患者由于机体免疫反应受到抑制，当曲霉菌感染后，使多脏器功能发生改变，特别是肺功能和肾功能，导致肺，肾功能衰竭，可能是器官移植患者死亡的主要原因之一。曲霉菌感染是目前临床器官移植术值得警惕的一个严重问题。必须引起高度的重视。

简介：摘要目的分析肺部曲霉菌感染的微生物检验及诊断价值。方法将2017年1月到2018年5月于本院接受肺部曲霉菌检查的150例患者作为调查对象，所有患者检查结果均呈现为阳性。双盲法将患者纳入痰液组与GM组（n=75），分别实施痰液培养检验及GM试验，结合不同的微生物检验方式对结果进行分析。结果GM组检测准确率为94.67%，痰液组检测准确率为78.67%，组间差值比较具备统计学意义（p＜0.05）。结论微生物检验肺部曲霉菌感染的准确率相对较高，特别是GM试验的方式，能够为患者的临床诊断、后期治疗奠定良好基础，降低临床检验漏诊率与误诊率。

简介：目的：了解117医院临床分离的葡萄球菌对克林霉素诱导型耐药的发生率，帮助临床医师正确选择药物。方法：采用K—B纸片琼脂扩散法检测葡萄球菌对红霉素和克林霉素的耐药性，按照CLSI／NCCLS推荐的D-试验方法检测克林霉素诱导型耐药。结果：133株受试葡萄球菌对红霉素和克林霉素耐药菌株数分别为66（占49．6％）和43（占33．3％），66株耐红霉素葡萄球菌中有20株（其中金黄色葡萄球菌10株、表皮葡萄球菌9株、腐生葡萄球菌1株）。为克林霉素诱导型耐药株，占红霉素耐药株的30．3％。在红霉素耐药金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌中，克林霉素诱导型耐药的检出率分别达38．5％和25％。对红霉素和克林霉素同时敏感或克林霉素耐药株中，未检到克林霉素诱导型耐药株。结论：对红霉素耐药克林霉素敏感葡萄球菌应进行D试验，报告克林霉素诱导耐药性结果，以便临床正确选择药物。

简介：摘要目的研究分析红霉素联合阿奇霉素序贯疗法与单用阿奇霉素序贯疗法的疗效。方法此次研究的对象是选择118例小儿支原体肺炎患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并依据入院先后顺序分为对照组与观察组，每组59例。对照组患儿予以单用阿奇霉素序贯疗法治疗，观察组患儿予以红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗。观察、比较两组患儿临床疗效、住院时间、临床症状及体征消失时间、不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率98.3%高于对照组的79.7%，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿平均住院时间及发热、咳嗽、肺部啰音消失时间（8.1±1.7）、（3.5±0.7）、（3.3±0.5）、（5.2±1.2）d均短于对照组的（11.2±2.3）、（4.7±0.8）、（4.7±0.8）、（8.1±1.5）d，差异均具有统计学意义（P<0.05）。在整个序贯治疗过程中，观察组局部疼痛、皮疹、胃肠道反应、谷丙转氨酶（ALT）升高比例3.4%、1.7%、5.1%、0均低于对照组的22.0%、15.3%、16.9%、10.2%，差异均具有统计学意义（P<0.05）。两组肝功能异常比例比较差异无统计学意义（P>0.05）。結论对小儿支原体肺炎患儿的治疗，使用红霉素联合阿奇霉素序贯疗法除了可以提高治疗的疗效，还可进一步缩短患儿临床症状、体征的改善用时，降低药物不良反应的发生率，是小儿支原体感染理想的治疗方法。

简介：摘要目的治疗非淋菌性宫颈炎患者应用强力霉素联合阿奇霉素的方式进行临床治疗，以此分析药物的应用效果。方法选择非淋菌性宫颈炎患者，患者共计100例，选择时间于2016年6月~2017年6月，行不同的治疗方式单一采用强力霉素治疗、强力霉素联合阿奇霉素治疗，对应组别名称对照组、研究组。经SPSS21.0系统分析组间的临床治疗总有效率、不良反应发生率。结果研究组的临床治疗总有效率（98．00%）经SPSS21.0系统分析发现高于对照组（80．00%），且研究组的不良反应发生率（2.00%）低于对照组（22.00%），P＜0.05，差异显著。结论应用强力霉素联合阿奇霉素的方式治疗非淋菌性宫颈炎患者，可以有效提高患者的临床治疗效果，降低患者的不良反应发生率。

简介：摘要目的浅析红霉素与阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择2014年11月～2015年10月在我院治疗的66例小儿肺炎支原体肺炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并将患者分组并采用不同的药物进行治疗，在治疗后对评价指标内容进行统计分析。结果采用阿奇霉素治疗的观察组的平均体温恢复时间、平均住院时间均显著优于采用红霉素治疗的对照组，P<0.05；观察组的不良反应率为8.82%显著优于对照组的18.75%，P<0.05；均有统计学意义。结论采用阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎，具有退热时间短、不良反应低等明显优点，在取得较好治疗效果的同时减少治疗费用及不良反应率，具有较高的治疗价值，值得临床推广。

简介：摘要目的研究观察红霉素与阿奇霉素序贯治疗儿童肺炎支原体肺炎（Mycoplasmapneumoniaepneumonia）的方法。分析其临床疗效。方法选择我省儿童医院2015年2月至2017年2月收治的74例患有肺炎支原体性肺炎的儿童，平均分为对照组和观察组两组。两组均采用常规治疗术，并且在常规治疗过程中对照组采用阿奇霉素，观察组采用红霉素和阿奇霉素序贯治疗。对两组临床疗效、临床症状改善情况、以及不良反应进行比对。结果观察组平均住院时间8.23±1.01、体温下降时间5.54±2.01、咳嗽停止时间3.24±1.25、肺部特征消失4.77±1.02，对照组平均住院时间10.14±1.23、体温下降时间10.14±1.23、咳速停止时间5.77±1.56、肺部特征消失时间6.22±1.78；观察组治愈总效率34（37/90.2%）较对照组治愈总效率29（37/81.4%），观察组明显优于对照组，有统计学意义（P<0.05）。结论两组方法治疗儿童肺炎支原体肺炎都有疗效，但采用红霉素和阿奇霉素序贯治疗的疗效更佳，可有效率的提高临床治愈率。

简介：摘要目的观察阿奇霉素序贯疗法与红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法选择95例支原体肺炎患儿进行研究，并分为观察组和对照组，分别采用阿奇霉素序贯疗法以及红霉素治疗，比较两组的治疗效果、症状改善情况以及不良反应发生情况。结果治疗后，观察组的总有效率（93.33%）明显高于对照组（80.00%），肺部啰音消失时间与咳嗽缓解时间明显短于对照组，不良反应发生率（4.44%）明显低于对照组（14.00%），对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效优于红霉素治疗，可加速临床症状改善时间，减少不良反应发生，，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察克拉霉素联合阴道局部应用强力霉素治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果。方法选择2016年4月-2017年10月期间在我院接受治疗的非淋菌性宫颈炎患者54例作为研究对象，随机划入观察组和对照组，其中观察组27例，对照组27例，分别接受克拉霉素联合局部应用强力霉素和克拉霉素单用治疗，比较两组患者的治疗总有效率和不良反应发生例数。结果观察组患者治愈15例，有效10例，无效2例，治疗总有效率92.6%，不良反应1例；对照组患者治愈10例，有效9例，无效8例，治疗总有效率70.4%，不良反应6例；组间差异有统计学意义，P＜0.05。结论克拉霉素联合局部应用强力霉素治疗非淋菌性宫颈炎疗效显著，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的分析小儿呼吸道感染运用罗红霉素与阿奇霉素治疗的效果。方法结合我院从2015年12月至2016年12月所收治的小儿呼吸道感染患儿80例作为研究对象，随机将患儿分为实验组和常规组，每组各40例，常规组运用罗红霉素治疗，而实验组采用阿奇霉素进行治疗，比较两组患儿的疗效和不良反应。结果实验组患儿的总有效率显著高于常规组，差异显著（P<0.05），有统计学意义；实验组患儿不良反应率低于常规组，差异显著（P<0.05），有统计学意义。结论小儿呼吸道感染运用阿奇霉素治疗，效果良好，值得运用和推广。

简介：摘要目的观察青霉素与氯霉素、四环素类药物联合使用患者的不良反应并分析。方法选取2016年4月-2017年12月本院100例青霉素与氯霉素、四环素类药物联合使用出现不良反应的患者作为研究对象，对研究对象的临床资料进行调查，分析100例患者的不合理用药情况与其产生不良反应的类型。结果药物施用不合理的各项情况中，药物联合使用而导致治疗效果下降占据58%，明显高于药物使用剂量与使用方法不合理（20%）、重复用药（5%）、溶媒不合理（8%）、药物联合使用导致药物毒性增加（9%）；不良反应类型中，全身性反应所占比例为38%，高于肝器官损伤（9%）、低血压（22%）、肾器官损伤（11%、尿潴留（16%）与精神状况（4%）。结论在青霉素与氯霉素、四环素类药物联合使用下若出现不良反应，会导致药物的治疗效果下降，不利于患者的病情恢复，不良反应的类型主要包括肝器官损伤、低血压、肾器官损伤、全身性反应等。

简介：摘要目的对阿奇霉素治疗小儿肺炎临床疗效进行分析研究。方法选取106例2016年7月到2018年2月我院收治的小儿肺炎疾病患者，随机将其分为对照组和观察组，每组患者各53例。对照组患者使用红霉素进行治疗，观察组患者使用阿奇霉素进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果就患者的退热时间、止咳时间、住院时间，观察组明显短于对照组，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。就治疗有效率，对照组为79.2%，观察组为96.25，差异有统计学意义（P<0.05）。对于不良反应，对照组为28.3%，观察组为7.5%，组间差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论使用阿奇霉素疗治疗小儿肺炎疾病，能够改善患者的症状，提高治疗效果，减少不良反应，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨小儿支原体肺炎患儿应用红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗的效果。方法选择2015年3月-2017年3月期间我院小儿支原体肺炎90例为研究对象，分为两组，对照组用阿奇霉素序贯疗法，观察组在对照组的基础上联合红霉素，对比两组治疗情况。结果观察组好于对照组。结论小儿支原体肺炎患儿应用红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗效果显著，提高了疗效，值得应用。

简介：摘要目的观察分析阿奇霉素治疗急性肠炎的临床效果。方法选取住院的急性肠炎患者60例，入住时间为2016年7月-2017年7月。随机分为两组观察组与对照组，两组患者使用相同的止吐、补液、纠正电解质失衡等常规治疗，3d为一疗程，其中观察组增加静脉注射阿奇霉素注射液，对照组增加静脉注射培氟沙星注射液。治疗中记录患者的血、尿、粪常规，并细心观察患者的大便性状和次数。结果观察组治疗的有效率为98.3%，对照组有效率为78.3%，两组疗效有显著性差异（P＜0.05）。且观察组的止泻与症状体征好转的天数明显少于对照组（P<0.01）。结论阿奇霉素治疗急性肠炎的临床效果突出，是理想的抗生素。

简介：摘要目的研究分析阿奇霉素单独使用和联合左氧氟沙星使用对非淋菌性尿道炎治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选取笔者所在医院2014年8月-2016年2月收治的非淋菌性尿道炎患者120例，将其临床资料进行回顾性分析，并按入院时间随机分为治疗组（联合用药组）及对照组（阿奇霉素组），观察对比两组临床治疗效果及不良反应。结果治疗组总有效率为88.33%，对照组总有效率为75.00%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组中共有4例患者出现不良反应，对照组中有10例患者出现不良反应，均对治疗无影响。结论针对非淋菌性尿道炎患者，采用阿奇霉素联合左氧氟沙星进行治疗优于单用阿奇霉素，且不良反应较少，可在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨血清半乳甘露聚糖检测（GM试验）在慢阻肺患者侵袭性肺曲霉菌感染中的诊断及临床意义。方法2015年2月-2017年1月入住我院治疗的慢阻肺（COPD）并具有曲霉感染高危因素患者68例作为研究对象，其中临床确诊并发侵袭性肺曲霉菌感染（IPA）11例，疑似IPA16例，未伴有即排除IPA41例，分别采用酶联免疫吸附法检测血清及肺泡灌洗液等标本的GM含量，并以GM吸光度值作为参照标准对11例确诊病例经治疗后给予GM复查。结果IPA确诊组和疑似组的吸光度均高于IPA排除组，差异均具有统计学意义（P<0.05）；IPA确诊组高于疑似组，但差异不明显（P>0.05）。当阳性界值取0.5时，GM诊断的特异度、阳性预测值、阴性预测值最差，而阳性界值取0.7时，GM诊断的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值均较好。11例IPA确诊病例均在治疗后送检标本次数超过3次以上，GM复查显示GM抗原水平均在治疗后呈进行性递减趋势。结论GM试验在慢阻肺患者侵袭性肺曲霉菌感染中的诊断及预后评定价值明显，尤其当阳性界值取0.7时，研究提示GM实验的诊断价值最高，但需要更大样本进行研究证实。

简介：摘要目的探究庆大霉素雾化吸入治疗慢性咽炎的临床应用效果。方法对我院2016年4月至2017年4月收治的118例慢性咽炎患者作为本次临床研究资料，采用随机分组的方式，每59例患者为一组，根据不同的药物治疗方式将其命名为对照组和观察组，其中对照组患者采用常规慢性咽炎药物治疗，观察组患者在常规慢性咽炎治疗药物的基础上为患者雾化吸入庆大霉素。结果采用常规慢性咽炎药物治疗的对照组患者治疗总有效率明显低于采用庆大霉素雾化吸入治疗的观察组患者治疗总有效率。结论庆大霉素雾化吸入治疗慢性咽炎具有较好的临床治疗效果，因此在今后的慢性咽炎治疗过程中可以将庆大霉素雾化吸入治疗方式广泛临床推广应用。