简介：摘要目的分析头孢菌素类临床药学服务对合理用药的意义。方法选择我院2017年1月-2017年12月期间收集的800例头孢菌素类药物使用患者作为本次实验的样本，通过合理用药前后的患者不良反应发生情况分为每组各400例的观察组和对照组，观察组实施头孢菌素类药物的合理用药，对照组未实施合理用药，将临床药学服务的合理用药情况进行总结。结果经过对头孢菌素类药物合理用药后的观察组患者的不良反应情况明显低于对照组，两组数据对比差异明显具有统计学意义，P＜0.05。结论临床上头孢菌素类药物使用产生的不良反应比较多，因此应当对其用药指征明确，根据患者的临床症状表现合理用药，将不良反应的发生尽量避免。

简介：摘要烧伤是日常生活中比较常见的意外损伤，也是对人体破坏性很大的创伤。治疗护理复杂、病程长、烧伤后瘢痕形成、毁容和功能障碍都会给病人造成极大痛苦，带来不同程度的心理负担。我们通过了解烧伤患者的心理状态，探讨与其心理健康相关的因素，针对处于不同病程阶段的烧伤患者，采取相应的心理护理对策。烧伤病人的心理护理在治疗护理中有非常重要的作用，它能够稳定病人情绪，改善其不良的心理状态。及时分析患者的心理问题，采取有效的心理护理是减少和预防各种并发症的重要因素，是烧伤患者康复的关键因素之一。

简介：摘要目的探讨对比杏苏止咳颗粒与苏黄止咳胶囊治疗感冒咳嗽的疗效。方法选取我院160例感冒咳嗽患者为观察对象，将其随机分成两组，每组80例，A组使用杏苏止咳颗粒治疗，B组使用苏黄止咳胶囊治疗，比较两组的疗效和安全性。结果两组治疗后咳嗽症状积分均明显低于治疗前，A组咳嗽症状积分（1.7±1.1）分，B组咳嗽症状积分（1.1±0.6）分，组间比较差异有统计学意义，A组治疗总有效率80%，B组治疗总有效率92.5%，组间比较差异有统计学意义。两组均未出现严重不良反应，组间不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论相较于杏苏止咳颗粒，苏黄止咳胶囊对感冒咳嗽的疗效更佳。

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简介：摘要目的探究在突发性耳聋治疗的过程中使用，耳后注射与鼓膜穿刺给药治疗的疗效。方法针对40例突发性耳聋患者采用鼓膜穿刺给药治疗，并归为对照组，针对另外40例患者采用耳后注射治疗，并归为观察组，两组共80例患者均为我院2013年4月到2016年1月间收治。结果两组患者在无差异的基础上进行分组治疗后，观察组患者情况明显较佳；观察组患者的治疗有效率82.5％明显较高（对照组为67.5％），组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论耳后注射与鼓膜穿刺给药治疗突发性耳聋的疗效比较发现，耳后注射更加利于患者听力的恢复，同时提高治疗有效率，因此值得临床使用。

简介：摘要目的对ICU重症患者实施心理护理对护理质量产生的影响进行分析是这次研究的主要目的，为的就是ICU重症患者的临床护理效果能得到进一步提升。方法经过调查研究ICU重症患者，观察组是2015年7月到2016年7月一年内来我院治疗的46例患者，而实验组是2016年8月到2017年8月一年内来我院进行治疗的46例患者，分别对两组不同的患者施行不一样的护理措施并对两组患者指标的进行比较分析。结果经过不一样的护理以后两组患者的指标都得到了降低。结论医护人员要想提高护理质量就要对ICU重症患者同时进行基础护理和心理辅导。ICU患者同时接受护理人员提供的基础护理和心理护理两种方法，ICU重症患者的抑郁和焦虑的情绪不仅能得到改善，ICU重症患者的临床效果也能得到大范围提升。

简介：摘要中药注射剂是我国创新型的一类药物，具有生物利用度高、作用迅速等特点。中药注射剂在临床上应用广泛，在治疗心脑血管疾病、感染性疾病、恶性肿瘤等疾病时显示出突出的治疗效果。随着中药注射剂应用范围的扩大，其不良反应的报道也日趋增多，从而使得中药注射剂的安全性受到质疑。中药注射剂不良反应按涉及的器官系统和临床表现分类主要有过敏反应、呼吸系统损害、消化系统损害、心血管系统损害、泌尿系统损害等。该文通过对中药注射剂的不良反应研究进行系统梳理，对其现状、成因及研究方法加以总结，对中药注射剂临床安全合理使用具有一定指导意义。

简介：摘要重症监护病房是集现代化的仪器设备对重症患者监护治疗的一种先进医疗护理的组织形式。主要作用是当医务人员凭他的感觉不能觉察或来不及觉察到的，而通过现代化的监护仪器能够早期及时地发现患者潜在的致命或致残的危险因素，从而及时处理、纠正或抢救，有效地提高医疗护理质量、减少并发症、降低病死率。护理风险是指医院因病人在护理过程中可能发生的一切不安全事件。重症监护病房是一个高医疗护理风险的场所。病人病情危急且变化快，护士长期处于高度紧张的状态，随时面临医疗纠纷的潜在风险。为了在维护患者权益的同时，用法律保护自己的合法权益，预防杜绝因护理工作而引发的医疗纠纷，有必要进一步认识护理风险。

简介：【摘要】 目的 提高布鲁菌病的诊断能力，减少首诊误诊的发生。方法 对从 2015年 2月至 2017年 2月经血培养确诊 17例布鲁菌病住院患者的临床资料进行了研究。结果 该组病例中 12误诊为椎间盘突出伴有神经根病变， 2例误诊为椎间盘突出伴有神经根病变及右侧髋关节滑膜炎， 5例误诊为椎间盘感染， 1例误诊为睾丸炎， 1例误诊为上呼吸道感染， 1例误诊为腰椎结核，经血培养确诊布鲁菌病 ;加强对全员医师的培训，提高对该病的认识，对于原因不明的发热或疗效不佳时，应详细追问流行病学史，对即使无明确接触史的患者，也不应该放弃布鲁菌病的可能，高度怀疑布鲁菌病时应及时请感染性疾病科医师会诊。结论 布鲁菌病临床表现复杂多样 ,容易误诊。应注意询问患者有无发热，有无牛羊猪接触史，并完善影像学检查、布鲁氏菌血清凝集试验和血培养检查，避免误诊和漏诊。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法选取2017年6月—2018年5月我院收治的90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各45例。对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效；症状消失时间、出院时间。结果观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组症状消失时间、出院时间短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。

简介：摘要：目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法：选取 2017年 6月— 2018年 5月我院收治的 90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各 45例。对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效；症状消失时间、出院时间。 结果：观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜ 0.05）；观察组症状消失时间、出院时间短于对照组，差异具有统计学意 义（P＜ 0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。

简介：人胰高糖素样肽-1（GLP-1）是人体内存在的一种生理性多肽，它能根据体内葡萄糖水平高低，按需促进胰岛8细胞分泌胰岛素，抑制胰岛素拮抗激素胰高血糖素的分泌，从而发挥降糖作用。然而，人体产生的GLP-1很不稳定，很快就会被体内的二肽基肽酶Ⅳ（DPP—IV）降解。利拉鲁肽（liraglutide）是诺和诺德公司开发的一种GLP-1类似物，是在天然GLP-1的分子结构上更换了一个氨基酸，并增加了一个16碳棕榈酰脂肪酸侧链，从而在保留天然GLP-1功效的同时克服了其易降解的缺点。通过这种分子改变，利拉鲁肽仅需每日1次注射就能起到良好的降糖作用，

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简介：摘要目的探讨关于聚明胶肽过敏休克误诊硬膜外麻醉低血压。方法将本院麻醉手术患者作为研究对象，其中患者数量1例，年龄为28周岁，孕40周，连续硬膜外麻醉下进行剖宫产手术，术前辅助检查，各项指标均无明显异常，检查项目分别是心电图、三大常规、肝肾功能、血糖血脂、凝血全套等；术前8小时禁食禁饮，进手术室后，常规心电监护，吸氧，开放静脉通路后，进行硬膜外麻醉，同时使用聚明胶肽静滴预扩容，15min后患者诉身体感觉不适，呼吸困难，并出现血压下降，立即加大吸氧流量，药物升压，随后患者出现四肢内侧、颈部、胸部布满风团及皮肤潮红，立即停止聚明胶肽注射，抗过敏治疗，15min之后，患者生命特征稳定，呼吸平稳，继续手术。在60min之后四肢及内侧、颈部、胸部风团及皮肤潮红现象基本消失，继续观察，2h后，皮肤完全恢复正常，无特殊异常不适。结论通过对患者进行分析后得知，聚明胶肽过敏休克误诊硬膜外麻醉低血压。

简介：摘要目的探讨脑外科护理常见安全隐患及对策。方法选取2015年6月～2016年5月本院的医患纠纷情况资料，针对脑外科护理人员30位展开护理培训，对比安全隐患防范培训前后医院内的医患纠纷发生情况。结果培训后，医患纠纷发生情况显著低于培训前，培训前后医患纠纷发生率对比，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论针对脑外科患者进行护理时，及时发现护理过程中存在的安全隐患，采取科学合理的安全防范措施，能够显著降低医疗纠纷发生率，促进医院更好的发展。

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简介：【摘要】目的 对比分析司美格鲁肽和利拉鲁肽在肥胖型2型糖尿病中的治疗效果。方法 我院从2021年6月-2022年7月期间，抽取64例患者，以数字表法分为对照组和实验组，每组32例。对照组给予利拉鲁肽治疗，实验组给予司美格鲁肽治疗，对比两组的临床治疗效果与血糖水平变化。结果 在远期治疗效果上，实验组高于对照组，并且血糖控制情况更优，有差异性（P<0.05）。结论 与利拉鲁肽比较，在肥胖型2型糖尿病治疗中，应用司美格鲁肽，远期效果更明显，能够实现对患者血糖水平的有效控制，有推广价值。

简介：

简介：【摘要】评价天地慈舒颜紧弹冻干面膜的有效性及安全性。选取30例皮肤老化受试者，全脸使用天地慈舒颜紧弹冻干面膜，3次/周，连续使用4周。使用产品前、使用产品后2周和4周，采用Tewameter®TM300探头，测定经表皮失水率TEWL值。使用4周后，就面部皮肤紧致度、平滑度、泛红、干燥粗糙等改善程度进行受试者主观评价，并进行安全性评估。证实天地慈舒颜紧弹冻干面膜可有效紧致舒缓，使用安全性高。