简介：摘要：按《生活饮用水卫生标准》GB/T5750-2006的方法测定水中耗氧量，分析实际操作中滴定过程、溶液浓度、时间、温度等对测定结果的影响，并提出改进建议以保证测量结果的精密度和准确度。

简介：摘要目的建立玻璃酸钠滴眼液分子量与分子量分布测定方法，为处方、工艺研究和包装设计提供参考。方法采用分子排阻色谱法检测玻璃酸钠滴眼液的分子量和分子量分布，并考察其在高温、光照、酸、碱、氧化条件下的变化情况。结果方法专属性良好，对照品30.5万～235万分子量范围内线性良好（r=0.994），精密度RSD=0.68%（n=6）；重复性RSD=0.91%（n=6）；溶液24小时稳定性RSD=0.54%（n=8）；玻璃酸钠分子量在高温、光照和酸性条件下分子量呈不同程度的下降，碱性和氧化条件下趋势尤其明显。结论分子排阻色谱法专属性、线性、精密度、重复性、溶液稳定性良好，可用于滴眼液分子量及分子量分布的测定和影响因素考察。处方、工艺设计时需考虑各种影响因素对质量的影响，包装设计时需考虑遮光。

简介：摘要目的建立盐酸小檗碱片设备清洁化学残留量的测定方法。

简介：目的采用三种方法对含有大量血红蛋白溶液的样本测定总蛋白量,并进行比较,确定一种可行且简单的测定血红蛋白溶液中总蛋白量的方法.方法分别采用BCA法、Bradford法和Lowry法测定溶液总蛋白量,并采用HiCN法测定溶液中血红蛋白的含量.比较不同方法测得数据的差异.结果5份样本用BCA法测得总蛋白量为76.33g/L,Bradford法测得值为179.59g/L,Lowry法测得值为22.81g/L.HiCN法测定血红蛋白量为133.65g/L.结论Bradford法是一种可行且重复性好的测定血红蛋白溶液中总蛋白量的方法,BCA法和Lowry法的测定结果明显低于实际值.

简介：摘要目的建立地西他滨中有机溶剂残留量的气相色谱分析方法。方法采用非极性的高效毛细管色谱柱为分离柱，FID检测器，外标法进行定量，并对分离条件进行了研究。结果甲醇、乙醇、乙醚、二氯甲烷、正己烷和甲苯的线性范围分别为32.08～802.11ng（r=0.9999）、50.70～1267.6ng（r=0.9999）、50.23～1255.7ng（r=0.9999）、6.064～151.6ng（r=0.9999）、3.03～75.64ng（r=0.9997）、9.07～226.73ng（r=0.9999），平均回收率分别为98.87%、99.48%、100.2%、99.59%、99.89%、99.94%。结论该方法快速、灵敏、准确，可作为地西他滨中有机溶剂残留量的测定方法。

简介：

简介：摘要目的分析输液器死腔量中液体残留量对小儿静脉输液量的影响。方法选择160例静脉输液患儿为研究对象，使用普通输液器和精密输液器输液患儿各80例，对输液完毕后各输液器死腔量中液体残留量进行测定。结果Y型精密输液器各部位死腔量的液体残留量和合计液体残留量高于普通输液器，各部位死腔量的液体残留量差异无统计学意义（P＞0.05），合计液体残留量差异有统计学意义（P＜0.05）。结论Y型精密输液器和普通输液器均有大量液体残留，造成小儿静脉输液量减少；静脉输液器输液时应做好相关护理工作，减少死腔内液体残留，保证用药剂量充足，充分发挥药物疗效。

简介：摘要目的对N中不同加样量对酶联免疫吸附法检测乙型肝炎病毒核心抗体结果的影响进行研究。方法采集乙型肝炎病毒核心抗体HBcAb检测阳性与阴性标本各50例，采用6种不同加样量（即A、B、B1、B2、B3、B4）以酶联免疫吸附法对标本进行加样检测，其中，A为按照检测说明将检测血清按照130倍进行稀释处理后用于检测分析；B、B1……B4分别为直接进行10、20、30、40、50μl的血清加入以用于检测分析，对不同加样量的检测结果进行对比分析。结果对比显示，不同加样量对乙型肝炎病毒核心抗体HBcAb阳性标本检测结果无明显影响，P>0.05；方法A与方法B加样量对乙型肝炎病毒核心抗体HBcAb阴性标本的检测结果无明显影响（P>0.05），其余加样量下乙型肝炎病毒核心抗体HBcAb阴性标本检测结果存在较大差异（P<0.05）。结论不同加样量对酶联免疫吸附法检测乙型肝炎病毒核心抗体结果存在一定影响，检测中可采用直接加入10μl血清方法进行检测，以减少加样环节对结果的影响。

简介：目前脑脊液中乳酸(LAC)含量的测定越来越受到普遍的关注。笔者用NOVA血气电解质分析仪的膜电极方法，测定了154例研究对象的脑脊液LAC含量。用不同分组的结果与正常参考值比较，现将结果报告如下。

简介：

简介：1概述80年代以来,X线成像、X-CT、同位素扫描、磁共振成像(MRI)、超声诊断(US)、核医学成像(NM),数字减影技术(DSA)等的发展和应用,其他种类的成像技术,包括显微技术、红外线、内窥镜、人体组织的电阻抗成像等,在临床诊断、治疗以及研究方面起着非常重要的作用,这些图像反映组织器官形态、功能和病变信息,它具有直观、形象、便于观测等特点,在现代医学中占有不可取代的地位.

简介：摘要目的探究在临床血糖测定中应用草酸钾/氟化钠抗凝剂进行血浆测定的效果与特点。方法2016-08月至2017-03月我院检验科接收并进行检查的血糖检测患者416例作为本次试验研究的分析对象，并将抽取的对象按照随机数表法分析研究与对照两组，对照组与研究组各208例，对照组采用常规血清检测，研究组抽取的208例血糖待测者应用血浆测定，试剂选择草酸钾与氟化钠测定，观察并分析两组血糖测定者应用不同方法就进行测定的效果与特点。结果通过抽取的两组血糖测定人员分别采用不同方法对其血糖值进行测定，结果显示，研究组测定人员应用氟化钠、草酸钾进行血浆测定的血糖指标接近与标准值，高于对照组采用血清测定的血糖值，数据差异性较大（P<0.05），具有统计学研究价值。结论针对血糖测定采用草酸钾/氟化钠抗凝血浆测定可以起到较好的测定效果，且测定的血糖值接近于标准值，更有助于判定患者的血糖水平，为提高治疗糖尿病效果等作出判断依据。

简介：摘要目的研究复方阿司匹林片剂中三种成分的含量。方法本文采用紫外分光光度法来测定复方阿司匹林片中的3种组分的含量。取已知浓度的咖啡因、阿司匹林、非那西丁标准溶液按不同比例混合生成合成样品，以合成样品的不同波长下的吸光度值作为网络输入值，3种组分的量值为输出值，训练网络并预测复方阿司匹林片中3种组分的含量。结果紫外分光光度法中复方阿司匹林片中阿司匹林、非那西丁和咖啡因的平均回收率分别为98.63%、100.25%和100.11%，RSD分别为0.7%、1.4%、2.0%，结果较满意。结论人工神经网络下的紫外分光光度法有较强的预测能力，能够测定复方阿司匹林片中的3组分含量。

简介：摘要随着人们生活水平的提高，对健康也越来越重视，但随之而来的疾病、不良生活方式、不均衡的膳食营养、社会压力增加等造成的亚健康状态，让骨质疏松这个问题也越来越年轻化。由于骨密度是影响骨质疏松的主要因素，所以有必要从年龄、性别、体重指数、运动锻炼等多方面了解骨密度测定的影响因素。从而提高人们的健康意识，改变不良生活习惯，加强高危人群的随访，预防骨质疏松；给与骨量减少的病人针对性的干预措施，降低骨质疏松发生率及并发症的发生，提高生活质量。

简介：摘要目的通过HPLC方法检定阿莫西林颗粒含量的各色成分和阿莫西林的其他物质。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶作为阿莫西林颗粒测定的辅助剂，主要利用作为填充剂，以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液，乙腈为含量测定的流动相，主要分类为A、B两种，乙腈（体积比991）为流动相A，乙腈为流动相B，选取210nm为HPLC检定的波长，测试选取最佳温度为30℃，1.0mL/min为流速。结果阿莫西林颗粒在一定范围内的能够与峰面积线性保持持衡状态，通过三个浓度的回收率对比，可见低、中、高3个浓度都在100.0%左右，其中阿莫西林颗粒的有关物质的检测限为2ng，能够有效的分类阿莫西林中的杂质。结论通过HPLC方法测定，可以均衡阿莫西林颗粒的药物含量，分离主成分中的杂质，提高复方阿莫西林颗粒的药效。

简介：

简介：

简介：1胸腔积液是临床上的常见病征,积液量的计算也是经常需解决的问题.胸腔积液量的估算通常需依赖影像学方法.常采用的影像学手段是普通X线及超声检查,X线检查对胸腔积液量的估算较为粗略,极少量的积液很容易漏诊,正位结合侧位对200ml的积液检出困难,当肋膈窦变钝或增平即可判断积液量至少为300～400ml,但缺少量化指标,只是粗略地判断为少量、中量或大量.超声检查则对少量的胸腔积液敏感,表现为小的无回声区,甚至可测出低于100ml的少量积液,但也缺少量化指标,不能准确估算积液量.

简介：

简介：摘要：目的：利用高效液相色谱法 (HPLC)测定布洛芬片中布洛芬的含量。方法：采用安捷伦 1200色谱系统，色谱柱为 Venusil MP C18柱 (4.6mm×250mm,5μm)， 流动相为乙腈 -pH2.6 的醋酸钠 (体积比为 50:50，含醋酸钠 0.82，用冰醋酸调节 PH值至 3.0±0.05)，检测波长为 263nm，流速为 1.0ml/min。结果：布洛芬在 0.55μg/m1~15.23μg/ml 范围内呈良好线性关系，相关系数为 0.9999，平均回收率为 96.22%， RSD=3.9%。结论：利用高效液相色谱法 (HPLC)测定布洛芬片中布洛芬的含量，操作简单，灵敏度高，专属性强，准确可靠，可用于布洛芬片的质量控制。