简介:摘要 目的 研究恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取 2016年 1月至 2017年 2月在我中心就诊的 80例慢性乙型肝炎患者,并将其随机均等分为对照组和试验组两组,每组各 40人。对照组在常规护肝治疗基础上口服拉米夫定片进行治疗,试验组在常规护肝治疗基础上口服恩替卡韦片进行治疗。在经过治疗后的第 3个月、 6个月、 9个月和 12月时,对两组患者的 HBeAg转阴率, ALT复常率以及 HBVDNA转阴率进行监测。结果 试验组的 HBeAg从开始治疗后第 3个月、到第 6、 9、 12个月转复率呈现出逐渐增加的趋势。对照组相对应亦出现逐渐增大的趋势,但没有试验组增幅大。同样对于 HBVDNA和 ALT两个检测指标来说,试验组和对照组均呈现逐渐好转的趋势,但均是试验组结果优于对照组。将对照组和试验组所有数据进行统计学分析,差异显著有统计学意义 P< 0.05。结论 经过本研究得出结论,恩替卡韦用于慢性乙型肝炎治疗效果显著,同时不良反应较少,并且对于合并有其他疾患的患者亦有很好疗效,值得在临床工作中大力推广。
简介:目的探讨克罗恩病(Crohndisease)引起急腹症的临床特点、外科治疗手段及预后情况.方法回顾性分析2005年至2011年间113例克罗恩病患者的临床资料,其中38例患者引起急腹症.将患者性别、年龄、病变部位和合并症及有无胃肠道外表现、病程长短作为分析资料.所有数据资料通过SPSS19.0统计软件进行分析,采用Kaplan-Meier法计算克罗恩病患者引起急腹症的发病率及手术率.Fisher法检查用于发生率的对比.P〈0.05差异有统计学意义.结果113例克罗恩病患者中发生急腹症38例,总发病率33.6%,既往无慢性病史,首次发病即为急腹症者21例,发病率18.6%,在慢性病基础上急性发病者17例,发病率18.5%(17/92).其中性别、年龄、病变部位作为急腹症发病率的独立预测因素.男性发病高于女性,发病年龄(32.1±13.8)岁,31~60岁年龄组发病高于其他组,结肠型及回结肠型患者发病高于回肠型患者(P〈0.05).有无肠外表现及是否合并有其他疾病等与急腹症发病无关(P〉0.05).33例(86.8%)患者采取手术治疗,恢复良好.结论克罗恩病有较高的急腹症发生率,发病年龄在31~60岁,病变位于结肠者较小肠型者发病率高,手术方式以外科手术为主.
简介:摘要:赵纪生教授在临床中坚持治病必求于本,认为辩证既准,其效也捷,并将这一学术思想广泛运用于临床实践中,对内科常见病及疑难杂病的治疗常能取得显著的疗效,现举一例病案加以阐述。
简介:摘要目的研究恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床效果观察。方法将2015年3月到2017年3月期间于我院接受治疗的失代偿期-乙肝肝硬化其患者80例作为研究对象,将其按照治疗方法的不同分为对照组和试验组各40例。给予对照组患者综合保肝护肝治疗,在对照组基础上给予试验组患者恩替卡韦来进行治疗。比较两组患者的治疗效果,并对两组患者治疗后其肝功能的指标进行比较。结果试验组患者的治疗总有效率较对照组明显更高,两组数据相比P<0.05。并且试验组患者治疗后肝功能指标均明显优于其对照组,两组数据相比P<0.05。结论恩替卡韦治疗失代偿期-乙肝肝硬化其临床效果显著,具有较高临床价值。
简介:【摘要】目的 :对恩度联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效进行探讨分析。 方法 :从本院 2013 年 8 月 ~2016 年 8 月间收治的恶性胸腔积液患者中选取 36 例作为本次研究的观察对象,对 36 例患者的临床资料进行回顾性分析,其中采用甘露聚糖肽胸腔灌注治疗的 18 例患者分为对照组,采用 恩度联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗的 18 例患者分为治疗组,对两组患者治疗的效果及不良反应发生率进行对比分析。 结果 :治疗组患者的总有效率与对照组相比显著要高( p < 0.05 ),从不良反应发生率上来看,两组发生率无明显差异( p < 0.05 )。 结论 :临床治疗恶性胸腔积液可采用 恩度联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗,其能有效提高治疗效果,且不良反应发生率低,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的观察比较恩度联合顺铂胸、腹腔灌注与单用顺铂治疗恶性胸、腹腔积液的有效性和安全性。方法选取2015年9月-2017年1月期间住院治疗的46例恶性腹水患者,随机分为观察组(恩度联合顺铂胸腹腔内灌注治疗)和对照组(腹腔内单纯使用顺铂灌注治疗),每组各23例,观察比较两组治疗效果。结果治疗组显效15例(65.21%),有效6例(26.08%),无效2例(8.71%),总有效率高达91.29%。对照组显效10例(43.48%),有效7例(30.43%),无效6例(26.09%),总有效率为73.91%。且经统计学处理后差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩度联合顺铂胸、腹腔灌注治疗恶性胸腹水与单用顺铂治疗恶性胸、腹腔积液单用相比,可显著提高总有效率,改善生活质量,延长患者的生存时间,并且不会增加化疗的毒副作用。
简介:摘要目的分析恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床效果。方法回顾性分析94例晚期恶性肿瘤患者的临床资料,根据是否采取恩度治疗进行分组;对照组46例,采取化疗治疗;观察组48例,采取恩度与化疗联合治疗;对比两组患者的近期疗效、远期疗效、生活质量改善情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率、病情控制率、1年生存率均显著大于对照组,疾病进展时间、中位生存期均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量改善程度显著大于对照组,经秩和检验,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均出现不同程度的骨髓抑制、肝肾功能损害、消化道反应等,发生程度和发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床效果确切,可协同提高治疗效果,延长生存期,对于改善预后和生活质量均具有积极作用,且较为安全,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨国产与进口恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效比较及不良反应。方法选择94例慢性乙型肝炎患者,随机分成国产恩替卡韦组(A组)48例,给予恩替卡韦分散片0.5mg∙d-1,po,连续治疗48周为一疗程;进口恩替卡韦组(B组)46例,给予恩替卡韦片0.5mg∙d-1,po,疗程同A组,治疗2个疗程。结果疗程结束时,两组患者ALT和AST均较治疗前显著下降,两组比较差异无显著性意义(p>0.05)。两组患者HBeAg阴转率分别为60.4%、65.2%,HBV-DNA阴转率分别为66.7%、71.7%,B组的疗效优于A组,但差异无统计学意义(p>0.05),未见明显不良反应。结论国产与进口恩替卡韦具有改善肝功能和抑制HBV病毒复制等功效,两者疗效相当,但国产恩替卡韦价格低廉、经济,可作为治疗慢性乙型肝炎的一种治疗方案,值得在临床推广。
简介:摘要目的探讨儿科护理安全的影响因素,并提出相应的对策。方法随机抽取我院儿科2014年3月至2016年3月收治的患儿80例,对其治疗期间的护理措施及出现的护理问题进行记录,明确可能对儿科护理安全造成影响的因素,分析对策。结果护理过程中发现儿科病房护理安全的影响因素主要为护患的沟通问题,其次依次是护理人员法律意识薄弱、护理人员人力不足和护理人员技术问题,患儿及家属因素,以及其他因素也在一定程度上影响着护理安全。结论护理安全是临床护理质量的基础,在临床上必须要对影响儿科护理安全的因素进行改善。临床上,一方面要求护理人员加强与患儿家长的沟通,取得其信任和配合,另一方面要通过教育、培训等方式,不断提高护理人员的意识和技能,降低不安全事件的发生率,提升儿科患者的护理质量,确保患者健康、安全及高效的护理环境。
简介:摘要目的探究恩度联合放化疗对高级别胶质瘤术后患者的临床疗效观察。方法研究对象选取我院2014年6月到2017年6月期间收治的高级别胶质瘤术后患者80例,按照随机数字法将其均分为观察组和对照组,各40例。两组患者术后均给予三维适形放疗,并给予替莫唑胺化学药物治疗,在此基础上,对照组患者仅进行常规对症支持治疗,观察组在对照组的基础上联合恩度静脉滴注治疗。比较两组患者治疗总有效率,治疗前后颅内压水平以及患者治疗后脑水肿情况头痛、呕吐及视乳头水肿发生率。结果观察组治疗总有效率为80.00%,对照组治疗总有效率为57.50,观察组明显高于对照组,比较差异均有统计学意义(χ2=4.71,P=0.03)。两组患者颅内压均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者头痛、呕吐以及视乳头水肿发生率均明显低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论恩度联合放化疗对高级别胶质瘤术后患者的临床疗效显著,能有效降低患者颅内压,并改善其脑水肿情况,值得在临床推广应用。
简介:摘要目的探究健康教育在糖尿病护理中的应用效果。方法选取我院2012年7月~2016年6月期间收治的糖尿病患者120例作为研究对象。将所有患者均分成实验组、对照组两组,每组各60例。其中,给予对照组患者常规护理,给予实验组患者常规护理的同时,进行健康教育。观察分析两组患者的血糖控制情况、糖尿病技能及知识掌握情况。结果经过护理,实验组患者糖尿病技能及知识水平明显提高。实验组患者中有56例患者空腹血糖达到正常,血糖控制率达93.3%;对照组患者中有35例患者空腹血糖达到正常,血糖控制率为58.3%。两组对比,实验组患者治疗效果显著高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论在糖尿病护理中应用健康教育能够有效提高患者治疗效果,改善患者生命质量,值得临床大力推广及应用。