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简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同治疗方式在药物流产上的临床疗效，为提高早孕终止的效果提供一定的参考。方法本组124例妇女经B超检查确诊为宫内妊娠，愿意接受药物流产。两组妇女早晚给予米非司酮口服，试验组第4d晨给予米索前列醇400ug口服，2h后再给予200ug阴道给药。对照组给予米索前列醇600ug口服。记录两组妇女的用药至宫缩所用时间、产程时间、产后2h出血量，并对流产结局进行比较。结果试验组和对照组患者的用药至宫缩所用时间为（0.9±0.3）h，产程时间为（4.3±0.8）h，产后2h出血量为（118.3±31.2）ml，差异均有统计学意义（P<0.05），试验组患者的时间和出血量显著较少。试验组有56例为完全流产，6例为不完全流产，0例流产失败，试验组和对照组患者的药物流产效果差异无统计学意义（P>0.05）。结论米非司酮口服与米索前列醇经阴道给药的方式引产情况较好，可以缩短药物流产时间，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探索米非司酮伍用米索前列醇终止10~14周妊娠的治疗方法。方法456例受试者随机分成2组，组Ⅰ(230例)米非司酮口服，第一天早晚间隔12h各服50mg、25mg，第二天早晚各服25mg、50mg(简称2112法)，第三天上午口服米索前列醇0.6mg；组Ⅱ(226例)米非司酮口服同组Ⅰ，第三天上午阴道后穹隆放置米索前列醇0.6mg。结果完全流产率组Ⅰ90.34%，组Ⅱ93.36%，无显著性差异(P＞0.05)。结论米非司酮伍用米索前列醇终止10~14周妊娠安全、有效、有望替代或部分替代钳刮术，米索阴道用药效果好。

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简介：摘要目的探讨不同剂量米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的临床效果。方法从我院2011年3月至2015年3月中期妊娠引产孕妇中随机性抽取60例进行研究和分析，按照随机数字表法分为观察组30例和对照组30例。给予观察组大剂量米非司酮联合米索前列醇引产，给予对照组小剂量米非司酮联合米索前列醇引产，比较两组引产有效率、宫缩发动时间、总引产时间、产后2h出血量，并统计不良反应发生率。结果观察组总有效率为93.33%，与对照组的96.67%相当，数据比较无明显差异，无统计学意义(P＞0.05)；观察组宫缩发动时间、总引产时间、产后2h出血量指标均明显优于于对照组，组间数据比较差异显著，有统计学意义(P＜0.05)；观察组不良反应发生率为16.67%，对照组不良反应发生率为20.00%，组间数据比较无统计学意义(P＞0.05)。结论对于中期妊娠引产孕妇，采用大剂量米非司酮配伍米索前列醇引产和小剂量米非司酮配伍米索前列醇引产均有效，但大剂量米非司酮配伍米索前列醇引产起效更快、产后出血量少、副作用小。

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简介：〔摘要〕目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周以内妊娠与人工流产的应用体会。方法随机选择2012年1月至2013年12月来本院门诊要求终止妊娠，年龄在18岁-41岁之间，孕10周以内，无药物流产禁忌症，于流产前口服米非司酮片，第3天来院口服0.6㎎，服药后观察6小时胚胎脱落与未服用药物直接行人工流产进行对照。结果应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠成功率高，可以明显减少手术时间和术中出血、患者痛苦小，基本杜绝子宫穿孔的发生，减少对子宫壁的损伤，降低人工流产近期、远期并发症的发生，适宜临床推广。

简介：摘要目的探讨利凡诺尔联合米非司酮和米索前列醇在中期妊娠引产中的临床效果.方法选取２０１２年４月至２０１５年４月我院中期妊娠引产的１８０例孕妇资料进行分析,采用随机对照方法将孕妇分为对照组和实验组.对照组采用利凡诺尔中期妊娠引产,实验组在对照组基础上联合米非司酮和米索前列醇中期妊娠引产,比较两组引产效果.结果实验组用药到宫缩发动时间、用药到胎儿娩出时间以及引产中出血量,显著少于对照组(P＜０．０５);实验组引产成功率为１００％,显著高于对照组(引产成功率为８３．３％)(P＜０．０５).结论中期妊娠引产孕妇在利凡诺尔基础上联合米非司酮和米索前列醇中期妊娠引产效果理想,值得推广应用.关键词利凡诺尔;米非司酮;米索前列醇;中期妊娠引产;临床效果EfficacyrivanolMifepristoneandmisoprostolforsecondtrimesterinducedabortionAbstractobjectiveToinvestigatetherivanoljointclinicaleffectofmifepristoneandmisoprostolinsecondtrimesterpregnancy．MethodsfromApril２０１２toApril２０１５inourhospital１８０casesofsecondtrimesterabortioninpregnantwomenwereanalyzed,usingrandomizedcontrolledmethodofpregnantwomenweredividedintocontrolandexperimentalgroups．Thecontrolgroupwasrivanoltrimesterpregnancy,mifepristoneandmisoprostolexperimentalgrouptrimesterpregnancyinthecontrolgroup,basedontheoutcomeswerecomparedabortion．ResultsTheexperimentalgroupcontractionsmedicationtolaunchtime,thetimeofmedicationtothefetusandabortionintheamountofbleedingwassignificantlylessthanthecontrolgroup(P＜０．０５);theexperimentalgroup１００％inductionsuccessratewassignificantlyhigher(inductionsuccessrateof８３．３％)(P＜０．０５)．ConclusiontrimesterpregnancypregnantovermifepristoneandmisoprostoltriＧmesterKepyrewgonradnscyeffectsrivanolbasis,shouldbewidelyapplied．rivanol;mifepristone;misoprostol;trimesterpregnancy;clinicaleffect中图分类号R７１９．３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０５６６－０１

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简介：摘要目的探讨米非司酮和米索前列醇配伍利凡诺终止16～24周妊娠的临床效果。方法选取我院收治的150例中期妊娠引产患者，随机分成观察组与对照组，每组75例，对照组患者经羊膜腔内注射利凡诺，观察组患者经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇，对比分析两组引产效果、产后2h出血量以及不良反应发生情况。结果观察组患者引产成功率为90.67%，对照组患者引产率为76.00%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的宫缩时间、引产时间以及产后2h出血量均明显少于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论米非司酮和米索前列醇片配伍利凡诺用于中期妊娠引产方法简便，效果良好，安全性高。

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简介：摘要目的探讨相关指标对慢性阻塞性肺疾病发展速度的影响.方法按照前期慢性阻塞性肺疾病发展“快”“慢”的判断指标,收集新疆医科大学第四附属医院呼吸科住院部已经确诊的慢性阻塞性肺疾病患者９３例,将其分为发展“快速型”组及发展“慢速型”组,收集两组患者的相关检测指标(性别、年龄、是否吸烟、体重指数(BMI)、呼吸困难程度、肺功能指标)资料,使用统计学中的描述性分析、单因素分析等方法对所有收集资料进行描述、分析、整理,比较两组之间差异性.结果２组患者在性别分布、BMI、吸烟指数差异无统计学意义(P＞０．０５),但在年龄、病程、呼吸困难评分、肺功能指标等方面差异具有统计学意义(P＜０．０５).结论本临床研究中,性别、BMI、吸烟指数对COPD疾病进程无明显影响,呼吸困难评分高会加速慢性阻塞性肺疾病的疾病进程.关键词慢性阻塞性肺疾病;发展速度;相关指标中图分类号R５６３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－００３０－０２

简介：摘要目的研究米索前列醇促宫颈成熟的临床效果方法将４００例待产初产妇随机分为观察组和对照组,每组２００例,实验组采用米索前列醇促宫颈成熟,对照组采用０．５％缩宫素静脉滴注促宫颈成熟.观察并比较两组产妇首次用药前后宫颈Bishop评分,比较两组产妇用药三天的促宫颈成功率,两组剖宫产率及新生儿窒息率.结果观察组产妇首次用药后宫颈Bishop评分明显高于对照组,观察组产妇放药三天的成功率高于对照组,有明显的统计学意义;两组产妇剖宫产与新生儿窒息的比例比较差异无统计学意义.结论米索前列醇促宫颈成熟效果确切,使用得当,对产妇及新生儿无明显的副作用.关键词米索前列醇;促宫颈成熟;临床效果中图分类号R４５３文献标识码B文章编号１００１－５３０２(２０１５)０９－０７９９－０１

简介：摘要目的研究分析米非司酮治疗子宫肌瘤临床疗效。方法选取2013年3月-2015年3月我院收治的84例子宫肌瘤住院患者，采取随机分组方式，将其均分为观察组和对照组，每组各42例。对照组采取雷公藤多苷进行治疗，观察组采取米非司酮进行治疗，观察对比两组患者临床治疗有效率及不良反应。结果经治疗观察，临床有效率对比观察组明显优于对照组，（P＜0.05）差异具有统计学意义。不良反应对比观察组明显优于对照组，（P＜0.05）差异具有统计学意义。结论在子宫肌瘤患者中，采取米非司酮进行治疗，临床治疗有效率高，不良反应少，值得临床广泛应用及推广。

简介：摘要目的探究米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效，并对其疗效进行相应分析。方法回顾性分析２０１１年７月－２０１４年７月在我院妇产科自愿接受米非司酮治疗且同意随访的６０例子宫肌瘤患者，予以每日空腹顿服米非司酮（上海华联制药有限公司产）１０ｍｇ，连续服用３个月，服药结束后，开展为期３个月的随访，观察其临床疗效与不良反应。结果（１）浆膜下肌瘤组、多发肌瘤组在显效率和总有效率与单发壁间肌瘤组比较，差异具有统计学意义（Ｐ＜００５）；（２）６０例患者除围绝经期１例外，停药后最短７ｄ，最长５６ｄ，平均（１６１±２７）ｄ月经来潮，围绝经期１例停药半年未复潮，并有轻微潮热、多汗症状，有症状的３２例，症状均有不同程度的减轻或消失，服药期间均无不适反应。结论米非司酮治疗子宫肌瘤是较理想的药物。

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