简介：

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简介：摘要：目的 使用多个浓度患者样本评估临床生化常规检验项目的测量不确定度，探讨不同的测量不确定如何使用。方法 分别收集碱性磷酸酶（ALP）、谷氨酰转肽酶（GGT）、丙氨酸转氨酶（ALT）和天门冬氨酸转氨酶（AST）检测项目的样本。每个检测项目5个浓度，每个浓度10个样本，共50个样本双份测定。按照多个浓度患者样本评估测量不确定度的方式评估A类不确定度，使用校准品引入的分量作为B类不确定度，最终评估相对不确定度和绝对不确定度在临床使用中的异同。结果 ALP项目5个浓度的绝对不确定度分别是16.04、23.01、32.07、38.84、41.81， 相对不确定度分别是20.13、15.77、18.37、13.78和9.27，在浓度67 IU/L处有相交。GGT项目5个浓度的绝对不确定度分别是

简介：摘要目的研究分析临床生化检验中测量不确定度的应用效果。方法准备好全自动生化仪与人体血样标本，然后对仪器、厂家、合成、拓展不确定度进行测量。结果①对各检测指标进行重复测量时，所得测量结果与大小没有关系，重复条件下进行测量，不同的测量结果所得到的不确定相同。②各检测指标不确定度的来源以批内变异及批间变异为主，不同指标各变异系数结果大小有所不同，针对同一指标来说批间变异与批内变异值有所不同，不同指标相应数据对比后得知，也存在一定的差异。结论影响临床化验结果的因素比较多，对各指标不确定度进行观察分析，可判定出不确定度的主要来源，从而及时找出解决对策，提高检测的精准度，为临床判定疾病提供科学的依据。

简介：【摘要】目的：对临床凝血检验的测量不确定度进行探讨。方法：统计我室2019年2月至2021年3月之间的质控资料，分析凝血四项检查项目的偏倚与扩展uProc。结果：PT、APTT、TT、Fib指标结果中得到靶值分别为12.24s、26.57s、17.52s、2.31g/L，PT指标扩展uProc为1.51s，APTT指标扩展uProc为1.62s，TT指标扩展uProc为0.25s，Fib指标扩展uProc为0.81g/L。结论：在进行凝血四项检查中显示，四项指标都存在扩展测量不确定度。

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简介：目的建立《中国药典》2010年版氯化钡滴定液（0.1mol·L-1）浓度测量的不确定度评定方法。方法通过对不确定度来源分析,建立测量模型,对标定过程中各不确定度的分量进行分析评估。结果本次标定浓度的相对标准不确定度为2.22×10-3mol·L-1,合成标准不确定度为2.2×10-4mol·L-1,扩展不确定度4.4×10-4mol·L-1,k=2。结论建立了氯化钡滴定液浓度的测量不确定度评定方法。

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简介：摘要：目的：研究测量不确定度在临床生化检验中的应用价值。方法：选择本院在 2018年 2月 -2018年 12月期间收治的需进行临床生化检验的 52例患者纳入到本次研究中，在患者空腹的状态下，采集患者的静脉血，而后应用全自动生化分析器对患者进行临床生化检验，统计 γ-谷氨酰转移酶、 K+、 Cl-、 Na+等各项生化检验指标的不确定性。结果：患者 γ-谷氨酰转移酶的不确定度为 13.74%、 K+、 Cl-、 Na+的不确定度分别为 2.29%、 2.51%和 1.49%，结论：通过测量不确定度，能够有更加真实、有效的反映出生化检验结果的分散性和准确性，具有比较高的临床应用价值，同时通过不确定度也能够有效的降低生化检验结果的误差，但是，还需要对不确定度进行更加深入的研究后才可在临床中广泛应用。

简介：摘要目的评估临床检查中血液，免疫和生物化学的测量不确定度。方法采用三台固定式自动分析仪进行血液，免疫和生化检测。测量对象是20个指标，最后评估测量不确定度。此外，生产过程中还需要质量控制，校准项目和支持试剂。结果对于测量结果，利用不确定性均值±不确定度扩展值和支持检测系统的具体表达式，首次测量了不同浓度的20个指标的不确定度。评估和报告。结论通过测量这些指标的不确定性，可以充分显示测量结果的分布特征。统计图可以清楚地显示测量数据，并且可以清楚地看到测量结果的概率分布和分布特征，大力推广使用。

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简介：摘要目的通过对临床中生物化学分析中不确定度的评估，对不确定度的测量在临床检验中的应用进行探究。方法使用《测量不确定度要求的实施指南》作为参照，对本实验室中的生化检测项目的不确定的测量进行评估，通过测量的过程，对不确定度的来源进行确定与分析，我们将其分为两类，A类与B类，将标准不确定度进行促进合成，将不确定度的计算进行扩展。结果我们对不确定度的分量进行校准，基保不确定度与测量的不精密度是主要的来源，根据实验室标准协会（CLSI）EP５A文件对不精密度分量进行评定，利用厂家的溯源性报告对校准品的不确定度分量进行评定。结论本次研究是对临床生物化学分析中测量不确定度进行评估峄不确定的分量来源进行分析，根据临床生化检验中的常规测一对具体情况进行分析，对测量结果的不确定度评估进行确定。

简介：摘要目的探讨测量不确定在临床生化检验的应用价值。方法选取86例需要临床生化检验患者作为研究对象，对所有患者均抽取血液标本与尿液标本，采用全自动生化分析仪和其配套试剂，检测所有患者的生化检验项目，包括血清总蛋白、血清白蛋白、血清丙氨酸氨基转移酶、血清天门冬氨酰基转移酶、血清γ-谷氨酰基转移酶、血清总胆红素、尿素、肌酐、尿酸。结果经过统计分析，患者的血清总蛋白的测量不确定度为2.56%、血清白蛋白的测量不确定度为1.35%、血清丙氨酸氨基转移酶的测量不确定度为3.82%、血清天门冬氨酰基转移酶的测量不确定度为1.67%、血清γ-谷氨酰基转移酶的测量不确定度为2.59%、血清总胆红素的测量不确定度为3.98%、尿素的测量不确定度为7.05%、肌酐的测量不确定度为6.86%、尿酸的测量不确定度为4.85%。结论测量不确定度在临床生化检验的应用价值较高，可反映测量结果的分散性及准确性，降低临床生化检验的误差，提高临床生化检查的准确性，值得临床推广使用。

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简介：摘要：多参数监护仪是医疗卫生单位用于监测病人生命体征参数的一种计量器具，监测项目一般包括心电、无创血压、血氧、呼末二氧化碳等多种人体生理参数。多参数监护仪为临床医生提供必需的病人生命体征参数，直接指导医生的治疗方案，其检定结果的可靠、客观与准确，直接影响临床疗效。多参数监护仪属于强制检定计量器具，用于医疗卫生方面的多参数监护仪，应申请周期检定，从而保障医疗质量。因此，加强对多参数监护仪的计量检定具有重要意义。下面按多参数监护仪不同参数叙述计量检定注意事项及测量不确定度评定。

简介：【摘要】目的：统计分析常规生化检验不确定度测量中，3种评定方法的结果和作用。方法：研究选取检验科生化室2021年1月-2023年1月期间的80例生化检验病例为观察对象，均接受常规生化检验，并经3种评定不确定度，统计分析各项指标检验结果及不确定度差异。结果：3种方法的生化检验指标不确定度测量结果对比，差异显著（P>0.05）。结论：AACB法用于常规生化检验不确定度测量的结果最为准确可靠，推广应用价值较高。

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简介：摘要：铂电阻温度计因其测温准确度高、稳定性好、测温范围广等优点，在温度测量领域得到了广泛的应用。目前我公司温度测量最常用的温度传感器是Pt100铂热电阻温度计。铂热电阻温度计作为温度的测量主要工具，需要定期计量来确保数据准确可靠。根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的研究方法与分析步骤，对铂热电阻温度计的校准结果进行不确定度来源的分析和评定。

简介：摘要：目标: 建立一个实用和可行的方法来评估测量不确定度 (MU) 肿瘤标志物测试。方法基于中国国家合格评定委员会(CNAS)的“医学实验室 - 测量不确定度的评估和表达”技术报告,从检查部门收集长期室内质量保证(IQC)并参加北京临床检验中心的实验室质量评估(EQA)的“自上而下”方法,使用AFP,CEA,糖蛋白125(CA125),糖蛋白153(CA153),糖蛋白199(CA199),血小板特异性抗原(t-PSA)和七项测试的相对合成标准不确定性和高级不确定性。在法新社的实验室中,七项肿瘤标志物测试的相对放大不确定度为11.9%。CEA:11.5%CA 125,11.8%CA 15 - 3.9%;CA19-9.80%;T-PSA:11.6%F-PSA,15.9%(k=2),7项试验指标符合TEA对临床试验中心房间质量评价的要求;CEA、CA125、CA153、CA199和t-PSA的相对膨胀不确定度满足基于生物可变性的TEA最佳质量规范的要求,AFP的相对膨胀不确定度不符合基于生物可变性的TEA最佳质量规范的要求。结论选择top-down法，运用IQC与PT数据评定分析测量阶段的测量不确定度是可行的，且在Excel软件上能便捷地计算出结果，适合医学检验实验室普及应用测量不确定度。

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