简介:摘要运动补剂作为运动员日常摄入营养外,针对运动能力提升的特殊营养摄入,对运动能力的提升作用母庸质疑。本文就耐力运动项目运动员的运动特点、营养特点、补剂选择原则进行阐述,列举拟选用补剂及其生物学特点;选取评价运动补剂的血液学指标,以探究运动补剂对提高耐力运动能力的评价标准。
简介:摘要目的探讨研究极速生物指示剂的效果与效率。方法取含3小时生物指示剂的PCD监测包(1296型)和1小时生物指示剂的PCD监测包(1496型)各39份置入相同的灭菌器,设置相同的灭菌循环参数进行灭菌后,按照规范的流程将两种生物指示剂进行培养和结果判读,比较与分析两种生物监测的检测效率,用于关节置换术的感染率以及手术器械的周转时间、器械在消毒中心停留时、出结果时间。结果经1496型监测包消毒杀菌后的器械用于关节置换术中发生感染率低于1296型监测包(P<0.05);1496型监测包检测出结果时间、器械在消毒中心停留时间、手术室器械周转天数均短语1296型监测包(P<0.05);1496型监测包杀菌合格率高于1296型监测包(P<0.05)。结论1小时生物指示剂的PCD监测包,消毒杀菌效果显著,大大缩短了灭菌器械在消毒供应中心的存留时间,提升了手术器械的使用周转率,为急诊手术争分夺秒提供了绿色通道,为紧急手术和植入物手术提前放行提供了监测保障,减少医院因手术器械导致感染的发生率,提升了工作效率。
简介:【摘要】目的: 评价钙离子通道拮抗剂与 β 受体阻滞剂治疗原发性高血压的疗效及安全性。 方法: 结合我院 2018 年 10 月— 2019 年 10 月收治的 60 例原发性高血压患者作为研究对象,按照治疗性质随机分组,其中 30 例单纯给予 β 受体阻滞剂(对照组),剩余 30 例研究组给予( β 受体阻滞剂 + 钙离子通道拮抗剂),评价两组患者治疗后的血压水平以及药效安全性。 结果: 治疗前两组患者收缩压及舒张压无明显差异,治疗后研究组的血压水平均恢复至正常水平,与对照组差异显著, P < 0.05 。治疗后研究组的不良反应发生率为( 3.3% ),低于对照组( 26.7% ), P < 0.05 。 结论: 原发性高血压患者采取钙离子通道拮抗剂以及 β 受体阻滞剂治疗后能够改善血压水平,疗效显著。
简介:摘要目的分析中药注射剂不良反应情况及原因,并制定相应解决措施降低或预防不良反应发生率以提高用药安全性。方法选取2015年1月至2016年12月于我院行中药注射剂治疗的296例患者作为研究对象,采用回顾性分析法分析所有患者的临床资料,根据其资料结果记录分析所有患者年龄、使用中药注射剂种类、用药后不良反应发生情况、发生不良反应系统以及不同患者间其不良反应发生率等。结果(1)本组296例患者中,中药注射剂治疗后出现不良反应127例(42.91%),发生率较高,其中不良反应发生最高为注射用血栓通(18.11%),其次为丹参川芎注射液(14.73%),不良反应最低为注射用灯盏花素和生脉注射液,均为2.36%;(2)年龄在60岁以上患者使用中药注射剂后不良反应发生率最高(29.92%),其次为10岁以下(18.90%),41~50岁患者其不良反应发生率最低;(3)而无指征用药为其主要原因(22.90%),其次为治疗前未进行肝肾功能检查(18.90%);(4)在127例不良反应中,其中皮肤及附件组织损害最为常见(47.24%),其次为循环系统(15.75%),呼吸系统最为少见(5.55%)。结论目前临床上使用中药注射剂治疗后其不良反应发生率较高,可能与无指征用药、配伍不当、滴注速度过快以及治疗前未进行肝肾功能检查等有关,故对待需中药注射剂治疗的患者,临床医护人员应加强对中药注射剂其相关知识的学习和实践,并加强对患者用药前的常规检查以降低不良反应的发生率,确保用药安全性。
简介:摘要:目的:全面探讨 CT检查造影剂使用过程中的不良反应和其他相关的预防护理措施。方法:收集我院 2016年 5月 -2017年 3月 50例发生造影不良反应的 50名患者,在进行分析之后,再采用相关的措施来预防造影剂不良反应。结果:在本次检查的 50名患者中,有 8名患者出现了轻度的不良反应,有 2例患者出现了中度不良反应,有 1例患者出现了重度不良反应。从发生不良反应的时间来看,有 1例患者在 1min之内发生了不良反应,有 3例患者在 2-5min之内发生了不良反应,有 2例患者在 6-15min之内发生了不良反应,有 4例患者在经过 15min之后发生了不良反应。但是在经过护理之后都已经恢复了正常。 结论:只有不断地加强对造影剂不良反应的干预和护理,才能够更好地减少在 CT增强扫描过程中产生的不良反应。
简介:摘要目的分析中药注射剂的不良反应特点和合理用药方法。方法本研究收集2015年1月-2018年1月我院中药注射剂不良反应报告,共80例,根据我国《药品不良反应报告和监测工作手册》,对80例中药注射剂不良反应的病例基本资料进行分析,包括患者的性别、年龄、不良反应发生的时间、给药途径、药品类型、症状表现、不良反应转归情况等等。结果80例患者,>60岁占比为28例,40-59岁占比24例,18-39岁占比16例,18岁以下12例。不良反应发生时间>24h病例占比为4例,1-24h病例占比为8例,0.5-1h病例占比为8例,<0.5h病例占比为60例。给药途径静脉滴注病例占比64例,口服病例占比16例,外用病例占比0例。发生不良反应的中药注射剂类型红花注射液20例,舒血宁注射液10例,丹参注射液10例,参麦注射液5例,注射用血塞通5例,肺炎合剂20例,其他10例。全部患者停止用药以后,患者的不良反应自行消失。结论中药注射剂由于多方面因素,导致患者出现一定的不良反应,必须加强中药注射剂的管理,从而提高用药安全程度。