简介：【摘要】目的：探究宫颈糜烂患者应用干扰素联合微波治疗的作用。方法：将我院自2021年1月~2023年12月收治的70例宫颈糜烂患者纳入研究。采用盲摸双色球法均分为实验组、参照组，各35例。参照组行微波治疗，实验组加用干扰素治疗。比较两组的治疗效果。结果：实验组的治疗效果高于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）；实验组的排液持续时间及阴道流血持续时间均少于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：干扰素联合微波治疗可能通过抗病毒、抗炎、促进免疫功能等多个方面的作用机制来改善宫颈糜烂患者的治疗效果、排液持续时间和阴道流血持续时间，值得推广。

简介：[摘要]目的 分析重组人干扰素α2b注射液联合干扰素栓治疗宫颈高危型HPV感染的临床效果。方法 选取2021年6月～2023年8月来我院妇科门诊体检的89例宫颈高危型HPV感染患者作为对象展开前瞻性分析，随机数表法分成2组，对照组采取干扰素栓治疗，研究组联合重组人干扰素α2b注射液。比较两组治疗后的HR-HPV转阴率及治疗期不良反应发生率。结果 研究组HR-HPV转阴率明显高于对照组（P＜0.05），两组治疗期不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论 重组人干扰素α2b注射液联合干扰素栓可提高HR-HPV转阴率，对疾病进行及时干预，降低宫颈病变的可能，提倡推广应用。

简介：摘要：目的：分析对于人乳头瘤病毒（HPV）持续感染患者联合应用干扰素及中医药扶正解毒清带汤的治疗效果。方法：对照组患者为干扰素治疗，观察组为扶正解毒清带汤+干扰素治疗。结果：治疗总有效率组间平行对比中，观察组达到97.50%、对照组85.00%，P＜0.05；施护前症状总积分2组平行比较差异微小P＞0.05，施护后与对照组做平行对比症状总积分为观察组较低P＜0.05。结论：对于HPV持续感染患者合用扶正解毒清带汤及干扰素治疗能够促进HPV转阴，提升临床疗效并改善临床症状。

简介：摘要：目的：分析对于人乳头瘤病毒（HPV）持续感染患者联合应用干扰素及中医药扶正解毒清带汤的治疗效果。方法：对照组患者为干扰素治疗，观察组为扶正解毒清带汤+干扰素治疗。结果：治疗总有效率组间平行对比中，观察组达到97.50%、对照组85.00%，P＜0.05；施护前症状总积分2组平行比较差异微小P＞0.05，施护后与对照组做平行对比症状总积分为观察组较低P＜0.05。结论：对于HPV持续感染患者合用扶正解毒清带汤及干扰素治疗能够促进HPV转阴，提升临床疗效并改善临床症状。

简介：【摘要】目的：本研究旨在评估不同技术消除脂血对生化检验结果的影响。方法：本研究包括150例于我院接受生化检查的高脂血症患者，研究期间为2022年2月至2023年2月。患者被随机平分为三组（A、B、C），分别采用直接送检、高速离心和样本稀释三种方法处理脂血。比较了这三种方法在生化检验结果中产生的干扰。结果：B组和C组在各项生化指标的检测准确性方面没有显著性差异（P>0.05）。与A组相比，B组和C组在丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、总蛋白、总胆红素和肌酐等指标上显示出更高的准确性，组间对比具有显著性差异（p<0.05）。结论：使用高速离心和样本稀释技术均能有效减少脂血对生化检验结果的干扰，两种方法各有优势，临床可根据具体情况选择适宜的技术。

简介：摘要：目的：比较将重组干扰素α-2a、更昔洛韦、阿昔洛韦三种药物用于治疗小儿水痘效果。方法：选取2019年3月-2024年3月期间治疗小儿水痘患儿120例，并用电脑随机数字法分为3个小组，即研究组、对照组1、对照组2，每组40例，研究组使用采用重组干扰素α-2a联合更昔洛韦和阿昔洛韦进行肌肉注射治疗，对照组1使用更昔洛韦治疗，对照组2使用阿昔洛韦治疗，比较三组治疗有效率。结果：研究组治疗有效率显著大于对照组1、对照组2，对照组1和对照组2之间有效率未见显著差异。全部病例无任何并发症出现 ，对照组1在第五天出现2例白细胞减少和1例谷丙转氨酶升高，其余两组未见无不良反应。结论：在治疗小儿水痘中，重组干扰素α-2a联合更昔洛韦和阿昔洛韦治疗疗效优于单用更昔洛韦、单用阿昔洛韦， 不良反应少，安全性高。

简介：

简介：【摘要】目的：分析在治疗宫颈炎合并HPV感染的患者中应用康复新液与重组人干扰素α-2b的治疗效果。方法：以2022年9月-2023年为研究时段，抽选在在此时段内于我院接受治疗的宫颈炎合并HPV感染的患者50例，按照随机分组的方式25例患者为对照组实施重组人干扰素α-2b治疗，其余25例分为观察组增加康复新液治疗，对比两组患者治疗后的自然杀伤细胞（NK）、CD3 、CD4 、CD4 /CD8 等免疫系统因子。结果：治疗后，观察组NK细胞更高、CD3 、CD4 、CD4 /CD8 免疫系统因子更高，差异显著，P﹤0.05。结论：在治疗宫颈炎合并HPV感染的患者中应用康复新液与重组人干扰素α-2b的治疗效果较好，可提高患者的免疫力，发挥免疫系统抑制细菌感染的作用，改善临床症状。

简介：【摘要】目的 评价结核病干扰素体外释放酶联免疫检验技术的临床诊断准确性。方法 筛选2022年08月至2023年08月93例患者作为调研对象，所有患者均一致接受结核菌素试验（Purified protein derivative，PPD试验）与干扰素体外释放酶联免疫检验，观察比较检验结果。结果 入组93例患者，经金标准诊断，28例（30.11%）确诊结核病，65例（69.89%）非结核病。经计算，干扰素体外释放酶联免疫检验诊断结核病的灵敏度、特异度为85.71%（24/28）、89.23%（58/65）；PPD试验诊断结核病的灵敏度、特异度为64.29%（18/28）、73.85%（48/65）；差异性较大（P＜0.05）。42例确诊结核病的患者中，17例（60.71%）为肺结核，11例（39.29%）为肺外结核。经计算，干扰素体外释放酶联免疫检验诊断肺结核准确率为64.71%（11/17），诊断肺外结合准确率高达100.00%（11/11），差异性较大（P＜0.05）。结论 结核病临床诊断中，干扰素体外释放酶联免疫检验技术的应用，不仅操作简便，而且诊断准确性高，可显著降低临床结核病误诊漏诊风险，为早期预防和治疗结核病提供坚实的基础和依靠。

简介：摘要：目的：探讨博利康尼联合干扰素雾化治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的临床效果。方法：本次研究所选取的研究样本来自到我院接受诊治的小儿呼吸道合胞病毒感染患儿，样本数量为70例，然后采用随机分组法将所有患儿均分为研究组35例与常规组35例，分组完成后分别给予两组患儿不同的治疗方案进行治疗，其中常规组患儿采取常规吸氧、抗感染、止咳及退热等治疗，研究组患儿采取博利康尼联合干扰素雾化吸入治疗，之后对两组患儿治疗效果进行对比分析。结果：研究组患儿的治疗总有效率明显高于常规组（P＜0.05）；研究组患儿的不良反应发生率明显低于常规组（P＜0.05）。结论：对小儿呼吸道合胞病毒感染患儿的采用博利康尼联合干扰素雾化吸入治疗予以干预，可以降低患儿出现不良反应的风险，同时提升临床治疗效果。

简介：摘要：目的：探讨在婴幼儿合胞病毒感染肺炎治疗时予以干扰素联合布地奈德雾化方式的效用价值。方法:此次实验共选取50例患儿进行研究分析，采取摇号方式进行分组，对照组与观察组各25例患儿，前者应用布地奈德雾化治疗方法，后者在此基础上联合干扰素进行雾化治疗，对两组实际应用效果展开对比。结果：经实验结果表明，观察组治疗效果明显优于对照组，与此同时相比对照组，观察组患儿咳嗽、气喘、啰音消失时间及住院时间均显著缩短（P＜0.05）。结论：对于合胞病毒感染肺炎婴幼儿展开治疗时采用干扰素与布地奈德联合雾化可有效提高整体疗效，更能够切实缩短患者各临床症状消失时间，加快患儿康复速度。

简介：[摘要] 目的： 分析恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素治疗慢性乙肝HBV-DNA阴转患者的效果。 方法： 抽取2022年4月-2023年12月住院和门诊治疗的慢性乙肝病人，随机分为，（单独使用恩替卡韦进行治疗）常规组26人，研究组（恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素进行治疗）24人。对比2组患者的治疗效果。 结果： 同常规组比较，研究组的实验数据均优于常规组，有统计学意义。 结论： 对慢性乙肝病人使用恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素进行治疗，有助于更全面地抑制乙肝病毒的复制，调节免疫系统，提高治疗效果，缩短治疗时间，值得临床推广。

简介：摘要：目的：探讨孟鲁司特钠联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及并发症发生率影响。方法：研究期2021年1月-2022年12月，入组小儿喘息性支气管炎患者60例作为观察对象，入组后，通过随机数字表法，对患者完成分组，共两组，每组30例，观察组实行孟鲁司特钠联合干扰素α1b治疗，对照组实行孟鲁司特钠治疗，比对不同治疗方案的临床应用效果。结果：观察组治疗后各项临床症状消退时间均低于对照组，（P＜0.05）；观察组治疗各项并发症发生率与对照组相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：将孟鲁司特钠联合干扰素α1b治疗方案融入小儿喘息性支气管炎患者，能够促进患者各项临床症状的消退，且并发症发生率低，治疗安全性高，值得临床应用。