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  • 简介:[摘要 ] 目的:探讨长链非编码 RNA(long non-coding RNA,lncRNA)干扰后,在人支气管上皮细胞( the human bronchial epithelial cells, 16HBE)中的表达情况。方法 :应用 real-timePCR方法检验 lncRNA- ENST00000414355干扰效果。结果 : 正常 16HBE细胞中 ENST00000414355干扰 48h后,三条阳性序列的实验组 ENST00000414355表达均下降,都具有统计学意义 P值均 <0.0001;在氯化镉转化 16HBE成瘤细胞中 ENST00000414355干扰后,第一条阳性序列转染下达到沉默效果,且具有统计学意义 P<0.0001;在氯化镉转化 16HBE第 35代细胞在 ENST00000414355三条阳性序列转染下没有出现沉默效果所示。结论: ENST00000414355在正常 16HBE细胞中干扰效果最明显,在氯化镉转化 16HBE成瘤细胞中只有一条序列有干扰效果。

  • 标签: [ ] 实时荧光定量 PCR, LncRNA, 16HBE
  • 简介:原位杂交组织(或细胞)化学技术简称原位杂交(Insituhybridization),是将分子杂交与组织化学相结合的一种技术。它是利用标记的已知核酸探针,在组织、细胞及染色体上检测特异的DNA或RNA序列的核酸杂交技术。Orth(1970)应用3H标记的兔乳头状瘤病毒cRNA探针与兔乳头状瘤组织的冰冻切片进行杂交,

  • 标签: 荧光原位杂交技术 临床应用 核酸杂交技术 CRNA探针 乳头状瘤病毒 RNA序列
  • 简介:【摘要】:目的:分析乙肝标志物的时间分辨荧光免疫法检测价值。方法:选取2019年8月-2020年8月200例乙肝患者的血清样本,并分别采用时间分辨荧光免疫法和荧光定量PCR法进行检测,并比较检测结果的符合率。结果:时间分辨荧光免疫法在乙肝标志物检测符合率均明显高于荧光定量PCR法(P<0.05)。在时间分辨荧光免疫法和荧光定量PCR法进行检测的200份检测样本中,有184份样本的检测结果与患者实际病情符合,符合率为92.0%,有16份样本检测结果与患者病情不符,采用电化学发光法检验,有12份样本检验结果与时间分辨荧光免疫法检测结果相符,所占比重为75%;有4份样本检验结果与荧光定量PCR法检测结果相符,所占比重为25%,两种检查方法间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:时间分辨荧光免疫法在乙肝标志物临床检验中的应用价值要高于荧光定量PCR法,值得推广使用。

  • 标签: 乙肝标志物 时间分辨荧光免疫法 临床检验
  • 简介:摘要:目的:眼科门诊疾病采取眼底荧光素血管造影诊断并且观察其诊断效果。方法:选择我科门诊诊断的眼疾病100例作为观察对象,观察开始于2020年1月,观察结束于2022年1月,并且根据患者诊断方法不同将其分成一组与二组。一组采取眼底荧光素血管造影诊断,二组使用检眼镜诊断,对比两组诊断效果。结果:一组和二组诊断准确率比较,一组是93.00%,二组是74.00%,(x2=12.178,p=0.012),结果有差异。结论:眼科门诊疾病诊断时采取眼底荧光素血管造影诊断效果优良,可推广。

  • 标签: 眼科门诊 诊断 眼底荧光素血管造影
  • 简介:摘要:目的 :研究临床检验中应用全自动荧光免疫分析仪的实践效果。 方法 :于我院选取 98 例近一年患有 自身免疫类疾病溶血性贫血的患者,将其随机分为对照组与观察组。 针对对照组患者临床检验应用放射免疫分析仪;针对观察组患者临床检验应用全自动荧光免疫分析仪,从临床检验准确度、临床检验血红蛋白与免疫球蛋白含量指标对 2 组患者临床检验结果 予以分析。 结果 :对照组 复检人数 9 例( 18.36% ),准确度 40 例( 81.64% );血红蛋白含量( 130±3.29 ) g/L ,免疫球蛋白含量( 36±1.75 ) g/L ; 观察组 复检人数 3 例( 6.12% ),准确度 46 例( 93.88% );血红蛋白含量( 142±3.86 ) g/L ,免疫球蛋白含量( 52±1.12 ) g/L 。与对照组相比,差异明显( P < 0.05 )。 结论 :全自动荧光免疫分析仪在临床检验中有着较强的实践性,并且能为患者疾病的治愈起到促进作用,故而值得在临床检验中予以积极推广。

  • 标签: 全自动荧光免疫分析仪 放射免疫分析仪 临床检验
  • 简介:【摘要】目的:评价实时荧光定量检验在结核病患者临床诊断中的应用价值。方法:采集我院收治的怀疑为结核病的 76例患者痰液标本开展研究,每例患者采集两份痰液标本, 1份进行痰涂片抗酸染色检测, 1份进行实时荧光定量检验,将病理结果作为金标准,比较两种方法诊断结核病的准确性、特异性、敏感性。结果:实时荧光定量检验诊断结核病的准确性、特异性、敏感性均高于痰涂片抗酸染色检测, P<0.05,有统计学意义。结论:实时荧光定量检验用于结核病诊断,结果可靠,可有效减少疾病漏诊、误诊。

  • 标签: 实时荧光定量检验 结核病 痰涂片抗酸染色 准确性
  • 简介:【摘要】目的:分析荧光定量 PCR对痰结核分枝杆菌的检测效率。 方法:对2017.9~2019.9期间我院接收的 156例结核病患者为研究对象, 收集其痰标本,分别应用荧光定量PCR检测、改良罗氏培养法、涂片染色法检测结核分枝杆菌,对三种方法的检测结果进行比对分析。结果:与改良罗氏培养方法、涂片染色法相比,荧光定量 PCR检测方法阳性检出率提升明显,检测结果差异有统计学意义( P<0.05)。结论:荧光定量 PCR对痰结核分枝杆菌具有较高的灵敏度,可提升检出率。

  • 标签: 荧光定量 PCR 结核分枝杆菌 DNA 改良罗氏培养 涂片染色法
  • 简介:目的探讨胃癌组织中凋亡抑制蛋白Livin和survivin表达情况及其与各临床病理因素的关系,以及两者在胃癌组织中表达的相关性。方法采用免疫组化S-P方法检测正常胃黏膜及胃癌组织中Livin和survivin的蛋白表达。结果胃癌组织中Livin和survivin的蛋白表达阳性率分别为48.3%、63.8%,分别与正常胃黏膜蛋白表达阳性率比较差异有统计学意义(P〈0.05);在组织分化差、淋巴结转移者、临床分期高者Livin表达率增高,与对应组比较差异有统计学意义(P〈0.05);在胃癌组织中Livin表达和survivin表达呈正相关性(rs=0.530,P〈0.01)。结论Livin和survivin在胃癌组织中表达增高,提示参与胃癌的发生、发展,Livin可作为胃癌的生物学标志物,可能成为胃癌治疗的新分子靶点。

  • 标签: 胃肿瘤 凋亡抑制蛋白 LIVIN SURVIVIN
  • 简介:【摘要】目的:分析原发性肝癌患者外周血环状RNAs的表达水平及临床意义,为该病的诊治提供参考依据。方法:将本院2020年5月到2021年5月诊治的30例原发性肝癌患者纳入A组;将本院同时期行常规体检的30例健康者纳入B组,两组均运用circRNAs微阵列芯片技术检测外周血环状RNAs的表达谱,对比其差异。结果:对比B组,A组共26种环状RNAs具有fold change,绝对值≥4,其中14种表达上调,12种表达下调。结论:外周血环状RNAs表达在原发性肝癌患者中存在明显异常,可作为临床诊治的生物标志物。

  • 标签: 原发性肝癌 外周血环状RNAs 表达水平 临床意义
  • 简介:[摘 要]目的 探究孕晚期血清miRNA表达水平与子痫前期的相关性。方法 收集2018.01-2020.10我院收治子痫前期患者67例,另取同期健康孕妇67例,分别作为本次研究的观察组与对照组,对两组受检人员的血压(舒张压、收缩压)、24h尿蛋白、血清miRNA-210基因表达水平。结果 两组受检人员临床资料比较,无显著差异(P>0.05);观察组血压水平、24h尿蛋白水平、血清miRNA-210水平均高于对照组,差异显著(P

  • 标签: []孕晚期 血清miRNA表达水平 子痫前期 相关性研究
  • 简介:摘要 目的 通过检测P53和GPX1在骨巨细胞瘤(GCTB)组织中的表达,探讨它们的表达与临床病理特征的关系,及两者的相关性。方法 收集52例存档GCTB蜡块标本,用免疫组织化学S-P法检测P53和GPX1在GCTB组织中的表达。结果 (1)P53阳性表达率为38%,GPX1阳性表达率为52%;(2)P53及GPX1在GCTB中的表达与患者性别、年龄、肿瘤直径、肿瘤发生部位均无关,而与肿瘤病理分级及复发有关;(3)P53与GCTB的表达存在正相关性(P

  • 标签: P53,GPX1,骨巨细胞瘤,免疫组织化学
  • 简介:摘要 目的 探明中西医结合治疗对慢性肾炎患者临床疗效及炎症因子检出结果的影响 。方法 对我院 2 016年 1月 -2018 年 12月门诊或住院的病患进行统计后,选出符合纳入标准研究对象 182 例,将之 随机分为研究组和对照组, 分别给予培哚普利、阿托伐他汀、中药汤剂治疗,培哚普利、阿托伐他汀治疗 。观察指标主要有:治疗结果,治疗前后实验室指标变化( 尿素氮( BUN)、肌酐 ( SCr)、血浆白蛋白和尿蛋白( 24h ) )、炎症因子结果( IL-35 、 IL-6 ) ,并统计 两组指标 结果是否具有统计学 差异。结果 统计 指标结果发现 ,治疗前,实验室指标和炎症因子的结果均无差异, P > 0.05 ,没有统计学意义;治疗后,较对照组,研究组的治疗结果中无效例数少 ,差异显著, P< 0.05,有统计学意义; 两组 BUN、 SCr、尿蛋白( 24h )、 IL-6 指标结果均下降 , 血浆白蛋白、 IL-35 结果均上升,但较对照组,研究组的下降幅度或上升幅度均较大, P< 0.05,有统计学意义。结论 中西医结合治疗慢性肾炎效果佳,改善炎性标记物的表达和肾功能 ,值得在临床 推广。

  • 标签: 中西医结合 慢性肾炎 临床疗效 炎症因子
  • 简介:摘要 目的 对重症肺炎患者用利奈唑胺治疗后的临床效果及治疗前后血清主要炎症因子水平进行研究。方法 选取 2017年 3月~ 2018年 3月来我院进行诊疗的患有重症肺炎的患者 96例为研究对象,将其随机分为观察组 48例与对照组 48例,对照组给以万古霉素药物治疗,观察组给以利奈唑胺药物治疗,对比两组治疗前后炎症因子的表达及临床疗效。结果 经治疗后观察组血清抗炎因子( TGF-β)增高,促炎因子( TNF-α、 IL-1β)降低,治疗总有效率高,与对照组相比 P< 0.05。结论 重症肺炎的病患经利奈唑胺治疗后效果较好,抗炎因子增加明显,值得推广此药。

  • 标签: 利奈唑胺 重症肺炎 炎症因子 临床疗效
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  • 简介:摘要:目的:通过观察抑瘤一号方对人卵巢癌细胞(HO8910)活力及MMP-2、MMP-9表达的影响,为其抑制卵巢癌进展提供理论依据;方法:用不同浓度含药血清处理卵巢癌细胞后,CCK-8检测细胞活力,RT-PCR检测MMP-2、MMP-9基因表达。结果:经抑瘤一号方干预后H08910细胞活力受到抑制, MMP-2 和MMP-9表达均下降。结论: 抑瘤一号方能降低人卵巢癌细胞活力,抑制肿瘤细胞基质金属蛋白酶的表达

  • 标签: 中药 卵巢癌细 MMP-2 MMP-9
  • 简介:【摘要】 目的 探讨初诊多发性骨髓瘤(MM)患者中TP53基因突变及WT1基因阳性表达的临床意义。方法 收集132例在我院2015-2019年初诊的MM患者临床资料,并对其骨髓标本行TP53基因荧光原位杂交(FISH)检测,聚合酶链式反应(PCR)技术行WTI基因检测。结果 TP53基因突变阳性的患者,在初诊MM患者中共检测出13例,阳性率为9.85%。TP53基因突变与WT1基因阳性表达有关,与性别、年龄大小、分型、ISS分期、血小板数值、乳酸脱氢酶、血沉快慢、骨髓浆细胞比例、白蛋白、球蛋白、β2-微球蛋白计数无关(P

  • 标签: 多发性骨髓瘤 TP53 基因突变 WT1
  • 简介:【摘要】:目的:分析急诊绿色通道手术治疗创伤休克患者的临床疗效。方法:选取2018年8月-2020年8月188例医院收治创伤性休克患者,根据手术方案的不同分为观察组(采取急诊绿色通道手术治疗,共计94例)和对照组(采取常规急诊检查和常规手术治疗,共计94例)。比较两组患者并发症发生率以及急救成功率的差异。结果:观察组患者并发症发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组患者的急救成功率明显高于对照组(P<0.05)。结论:急诊绿色通道手术治疗创伤休克患者有助于提高患者的急救成功率,降低并发症发生率,值得推广应用。

  • 标签: 急诊绿色通道手术 创伤休克 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的 :探讨肺鳞癌组织 PD-L1表达变化及其病理学意义。方法:选择 2017年 2月 -2019年 2月肺鳞癌组织患者 88例分为对照组和观察组,每组 44例。对照组取正常肺组织,观察组取肺鳞癌组织。两组均进行免疫治疗 PD-L1表达。分析两组患者 PD-L1的表达变化、病理学意义及患者生存预后的关系。结果: PD-L1表达在肺鳞癌组织患者中,阳性表达率高于其正常组织的表达,具有统计学差异( P<0.05);病理分期越晚,变化越小,有淋巴结转移者, PD-L1表达越高,阳性率越高( P<0.05)。结论:肺鳞癌组织在 PD-L1表达变化及其病理学意义的探讨中,病理分期及淋巴结转移有关,肺鳞癌组织 PD-L1表达变化越高,肺鳞癌组织患者的淋巴结转移越高, PD-L1表达变化有助于判断患者预后情况。

  • 标签: 肺鳞癌组织 PD-L1 表达变化 病理学意义
  • 简介:摘要 目的 分析 布地奈德结合氯雷他定对过敏性鼻炎的临床治疗效果以及对 细胞因子表达的影响。 方法 选取 我院 2017 年 5 月到 2018 年 11 月 收治的过敏性鼻炎患者 186 例作为研究对象,并按照就诊顺序分成实验组( 布地奈德结合氯雷他定治疗 )和对照组( 氯雷他定治疗 ),每组 93 例,对比两组患者临床治疗情况。结果 两组副反应发生均较低 ,且差别不大,同时,实验组治疗有效率以及症状改善速度显著优于对照组,且免疫因子 IL-4 显著低于治疗前和对照组、 IFN-γ 显著高于治疗前和对照组,组间差异具有分析比较的意义。 结论 对过敏性鼻炎患者采用 布地奈德结合氯雷他定治疗有效率较高,能够提高患者免疫功能,安全性较高。

  • 标签: 过敏性鼻炎 布地奈德 氯雷他定 细胞因子