简介:摘要:通过体外试验比较鼻胃管给药方式下替格瑞洛片受试制剂与参比制剂的差别。方法:采用口服注射器和CH8鼻胃管进行比较研究,使用各12个制剂单位(90mg x2片即180mg)的受试制剂和参比制剂。用研钵和研杵将药片碾碎60S,在研钵中加入50毫升纯净水,用研杵搅拌60S,用注射器从研钵中拉出悬浮液。将注射器连接到鼻胃管上,并通过鼻胃管将其悬挂。然后用同样的注射器冲洗鼻胃管。在回收试验期间使用的水的总量不应该超过100 ml。比较受试制剂(T)和参比制剂(R)在0min和浸泡120min后,鼻胃管出口处检出的替格瑞洛的百分比。计算T/R回收率和T/R回收率的90%置信区间。结果:受试制剂和参比制剂在0min和浸泡120min后,鼻胃管出口中检出的替格瑞洛的百分比均在93.6%~102.9%范围内,计算T/R回收率均在95.3%~104.9%范围内,计算T/R回收率的90%置信区间均在98.6%~101.1%。受试制剂与参比制剂经鼻胃管给药方式下回收率实验结果相当。
简介:摘 要:目的 观察氟比洛芬凝胶贴膏治疗急性软组织运动损伤的临床疗效。方法 选择 2021年9月~2022年9月就诊的112例患者,随机分为对照组和观察组。对照组患者应用云南白药气雾剂喷于伤患处,用药剂量根据患者病变范围大小进行调整,每日用药3~5次。观察组患者应用氟比洛芬凝胶贴膏进行治疗,对损伤部位进行贴敷,每日用药2次,每次1贴。所有患者连续治疗7d,两组24 h内给予冷敷,24 h后可酌情给予超短波无热量治疗,均未给予其他药物治疗。结果 观察组患者治疗效果优于对照组,其总有效率分别为50(89.29%)、35(62.50%),组间对比差异显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 氟比洛芬凝胶贴膏治疗急性软组织运动损伤,能够有助于改善患者的临床病症,缩短治疗时间,快速恢复日常生活和工作,效果优于云南白药气雾剂治疗,值得推广使用。
简介:【摘要】目的:探讨对甲亢患者采用小剂量甲巯咪唑+普萘洛尔药物进行治疗后获得临床效果。方法:选取2018年1月1日~2020年12月31日收治的84例甲亢患者进行治疗研究;随机分为单一用药组(小剂量甲巯咪唑)和联合用药组(小剂量甲巯咪唑+普萘洛尔),各42例;比较两组患者不良反应(永久性甲状腺功能减退、放射性甲状腺炎、突眼、喉返神经损伤)总发生率以及甲状腺激素水平[FT3(游离三碘甲腺原氨酸)、TSH(促甲状腺激素)、FT4(游离甲状腺)]。结果:对比两组不良反应(永久性甲状腺功能减退、放射性甲状腺炎、突眼、喉返神经损伤)总发生率(4.76%/30.95%),差异明显(P
简介:【摘要】目的:探究对输尿管结石并前列腺增生患者应用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗的临床效果。方法:选取2021年1月-2021年12月于我院接受输尿管结石并前列腺增生治疗的患者64例,按照1:1随机分组法分为参照组32例应用常规药物治疗,试验组32例应用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,对比两组患者IPSS评分和不良症状发生情况。结果:两组患者IPSS评分对比,治疗后较治疗前评分都有较大程度改变,但试验组评分较参照组更优,p<0.05;试验组患者不良症状发生率6.25%低于参照组患者不良症状发生率25.00%,p<0.05。结论:使用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石并前列腺增生患者,能够有效避免药物带来的副作用,提高治疗有效率,对患者恢复有积极影响。
简介:【摘要】:目的:探究加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中的应用效果。方法:收治对象为本院2021年1月~2022年1月间80例脑卒中后中枢性疼痛患者,根据患者的入院时间顺序将其分成对照组、观察组(40例/组)。对照组——加巴喷丁治疗,观察组——在对照组的基础上,加以度洛西汀治疗,对比2组患者治疗前后中枢性疼痛评分、疼痛缓解时间、住院时间等。结果:治疗前,两组患者的疼痛评分比较无统计学意义:P>0.05;观察组中枢性疼痛患者的疼痛缓解时间,住院时间均低于对照组:P<0.05。结论:加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中能够取得满意疗效,可以有效减轻疼痛感,缩短患者的住院时间。
简介:【摘要】:目的:探究加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中的应用效果。方法:收治对象为本院2021年1月~2022年1月间80例脑卒中后中枢性疼痛患者,根据患者的入院时间顺序将其分成对照组、观察组(40例/组)。对照组——加巴喷丁治疗,观察组——在对照组的基础上,加以度洛西汀治疗,对比2组患者治疗前后中枢性疼痛评分、疼痛缓解时间、住院时间等。结果:治疗前,两组患者的疼痛评分比较无统计学意义:P>0.05;观察组中枢性疼痛患者的疼痛缓解时间,住院时间均低于对照组:P<0.05。结论:加巴喷丁联合度洛西汀在治疗脑卒中后中枢性疼痛中能够取得满意疗效,可以有效减轻疼痛感,缩短患者的住院时间。
简介:[摘要] 目的:评价予以白内障术后炎症与非感染性眼前段炎症患者普拉洛芬滴眼液的效果。方法:在我院眼科(2020年8月-2021年8月)治疗的白内障术后炎症与非感染性眼前段炎症患者中遴选76例为主体,通过奇偶法划分成观察组(n=38)、常规组(n=38)。予以常规组欧可芬滴眼液治疗,予以观察组患者普拉洛芬滴眼液治疗,常规组间眼部症状积分、不良反应情况。结果:比较观察组、常规组间各项指标,观察组眼部症状积分与不良反应发生率均明显低于常规组,各项指标差异均存在意义,P<0.05。结论:予以白内障术后炎症与非感染性眼前段炎症患者普拉洛芬滴眼液治疗具有明显效果,可促进眼部症状改善,且不良反应较少,用药价值更为显著。
简介:【摘要】目的 探析对室性心律失常急诊患者应用胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的临床效果。方法 选取本院2019年2月-2021年4月间收治确诊为室性心律失常患者80例为分析对象,以随机数字表设计方式将患者每组40例分为对照组(常规室性心律失常对症治疗)、观察组(胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗),比较在不同治疗方案下患者临床疗效及心功能变化。结果 观察组患者治疗后病情控制评价所得有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内镜(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)等心功能指标无显著差异(P>0.05),干预后有所改善,观察组检测所得数据优于对照组(P<0.05)。结论 对收治室性心律失常患者急诊治疗中应用胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗对于病情控制及心功能改善有积极影响,值得临床推广。