简介：摘要目的观察痰热清注射液作为雾化吸入湿化液用于肺炎早期病人的临床疗效。方法痰热清注射液2ml加蒸馏水5ml配成药物湿化液与对照组的临床应用效果进行比较。结果观察组患者比对照组患者肺部湿罗音明显减少，咳嗽时间及痰量明显减少，对各种症状或指标显效率为90%以上。结论痰热清注射液作为雾化吸入药液可明显改善肺炎早期患者肺部临床症状，疗效确切。

简介：摘要目的探讨流行性出血热患者的临床护理。方法选取2014年1月～2015年6月收治的流行性出血热患者30例临床护理方法资料进行分析。结果30例流行性出血热患者经临床治疗及护理，均度过危险期，达到临床治愈。结论早发现、早诊断、早治疗及就地治疗，不同病期采取不同治疗措施，做好临床病情观察及对症护理工作，为提高存活率。

简介：摘要目的观察热毒宁注射液治疗小儿病毒性脑炎的疗效。方法将120例病毒性脑炎患儿随机分为两组，两组患者均在抗生素应用及补液、甘露醇降颅压等常规治疗基础上，观察组69例给予热毒宁注射液静脉滴注，对照组51例给予阿昔洛韦静脉滴注，疗程7～14d，观察患儿7天好转率及发热、头痛、抽搐、呕吐、病理征改善情况。结果观察组7天好转率89.9%(62/69)，对照组7天好转率72.5%(37/51)，差异有统计学意义(P<0.05)。而观察组总有效率98.6%(68/69),对照组总有效率94.1%(48/51)，差异性不明显；观察组患儿在退热时间较对照组有所缩短。结论热毒宁注射液辅助治疗小儿病毒性脑炎具有起效时间快、缩短住院时间等优点。

简介：摘要目的探讨热毒宁联合培菲康、思密达治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法选取2014年9月～2015年2月在我院儿科住院诊治并符合诊断标准的小儿秋季腹泻80例，随机分为对照组（A组）和观察组（B组）各40例，A组予培菲康、思密达口服，B组在此基础上加用热毒宁,比较二者临床疗效。结果观察组患儿各项临床症状复常时间均早于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组患儿临床总有效率达97.5％，临床疗效明显优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论热毒宁联合培菲康、思密达治疗小儿秋季腹泻临床疗效确切，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究并探讨热疗联合化疗应用于晚期胃癌治疗的有效性。方法随机选取80例晚期胃癌患者进行分组对比研究，选取时间段为2014年1月～2015年1月。采取数字抽签法进行分组，分为各有40例患者的对照组和观察组。对照组患者给予单纯化疗，观察组患者给予热疗联合化疗。对比两组患者的临床疗效、无进展生存时间、总生存期以及不良反应发生情况，并对两组患者的生存质量进行评价。结果观察组患者的治疗总有效率为75%，明显高于对照组的50%（P<0.05）。与对照组相比，观察组患者的无进展生存时间和总生存期均明显更长（P<0.05）。观察组患者的不良反应发生率为12.5%，明显低于对照组的35%（P<0.05）。观察组患者的生活质量总评分为（80.24±6.71）分，明显高于对照组的（67.82±6.03）分（P<0.05）。结论给予晚期胃癌患者热疗和化疗联合治疗，能够有效提高患者的临床疗效，延长患者的生存时间，减少不良反应，提高生活质量水平。

简介：摘要目的探讨小儿支原体肺炎运用阿奇霉素联合痰热清治疗的临床效果。方法选取96例小儿肺炎支原体肺炎作为研究对象，随机进行分组；两组患者均采取常规治疗结合阿奇霉素治疗，观察组在此基础上，联合痰热清治疗；对比两组患儿治疗前后的发热、咳嗽、咳痰、喘息的症状积分，综合评价患儿的临床疗效，并作对比分析。结果治疗前后，观察组患儿发热、咳嗽、咳痰、喘息的症状积分改善程度显著大于对照组，两组数据差异具有统计学意义(P＜0.05)；观察组临床总显效率为85.42%，对照组临床总显效率为64.58%，两组数据差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论小儿支原体肺炎运用阿奇霉素联合痰热清治疗的临床效果确切，可显著改善患儿的临床症状及预后，值得临床推广使用。

简介：摘要目的对超低密度聚乙烯应用于减少痰热清所致输液反应的效果进行观察。方法选取2014年1月～2014年12月我院消化科与急诊科收治的40例使用静脉留置针静脉输入痰热清的患者作为观察对象，按照抽签法随机分为实验组（n=20）和对照组（n=20），实验组患者使用一次性超低密度超低密度聚乙烯输液器来输入痰热清，对照组患者则使用普通的一次性输液器来进行痰热清的输入。观察两组患者的输液反应发生情况。结果实验组中，未出现有输液反应的患者；对照组中，出现输液反应的患者3例。对照组的输液反应发生率15%明显高于实验组，组间比较差异明显（χ2=3.2432；P=0.0717）；同时对于患者的治疗满意度的调查中，实验组的治疗总满意程度95%明显高于对照组的65%，组间差异明显，具有统计学意义（χ2=4.4485；P＜0.05）。结论使用超低密度聚乙烯输液器来应用在输入痰热清中，能够有效预防患者的输液反应，使患者在治疗的过程中的疗效更好，快速缓解患者的病痛折磨，患者对于治疗的满意度升高，加快患者的病情康复，具有较高的临床意义，值得推广。

简介：摘要目的研究并探讨热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法于2013年1月～2014年12月，在我院门诊收治的急性上呼吸道感染患者中，随机选取120例患者进行研究，采取数字抽签法进行分组，对照组和观察组各60例。对照组患者给予利巴韦林注射液治疗，观察组患者给予热毒宁注射液治疗。对患者的临床疗效进行评价，对比两组患者的退热时间、咳嗽消失时间、鼻塞消失时间、咽充血消失时间、不良反应发生情况。结果观察组患者的临床总有效率为96.67%，明显高于对照组患者的78.33%（P<0.05），观察组患者的临床症状改善时间也显著短于对照组。结论热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染疗效显著，能够有效促进临床症状缓解，安全性高，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的研究急性上呼吸道感染应用热毒宁治疗的临床有效性。方法病例来源我院2014年2月～2015年4月住院接受治疗的83例急性上呼吸道感染患儿。患儿分组方法随机抽签法。83例患儿分为L组和R组两个组别。L组以利巴韦林作为治疗药物；R组以热毒宁作为治疗药物。观察指标（1）感染控制有效率；（2）不良反应发生率；（3）患儿恢复正常体温、停止流涕、咽痛消失、停止咳嗽时间的差异。结果（1）R组相比于L组感染控制有效率更高，χ2统计处理有显著差异，P＜0.05；（2）R组相比于L组不良反应发生率更低，χ2统计处理有显著差异，P＜0.05；（3）R组相比于L组恢复正常体温、停止流涕、咽痛消失、停止咳嗽时间更短，t统计处理有显著差异，P＜0.05。结论急性上呼吸道感染应用热毒宁治疗的临床有效性高，可有效改善患儿高体温、流涕、咽痛、咳嗽等症状，且安全性高，值得推广。