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  • 简介:摘要如今疫苗接种已经成为人们预防疾病的重要方式,因此需要保证疫苗接种的安全,做好疫苗接种的管理工作,使疫苗接种真正发挥其预防疾病方面的作用。

  • 标签: 疫苗接种 安全性 伦理道德
  • 简介:摘要目的研讨重度宫颈糜烂女性患者接受壳聚糖凝胶治疗的临床药效与安全。方法选择我院近3年收诊的58例重度宫颈糜烂女性患者作为实验对象,并经随机抽签法将其分配入组,Ⅰ组(n=29)接受卡波姆凝胶治疗,Ⅱ组(n=29)给予壳聚糖凝胶使用,分析评估两组的宫颈糜烂病情改善状况。结果治疗前,Ⅰ组与Ⅱ组在各项症状评估上的对比,无统计学意义(P>0.05);治疗后,Ⅱ组在各项症状评分上对比Ⅰ组改善更显著,有统计学意义(P<0.05)。实验期间,两组均未观察到严重副反应的发生。结论对重度宫颈糜烂患者使用壳聚糖凝胶治疗,对临床症状缓解效果好,且安全无副反应,值得推荐。

  • 标签: 宫颈糜烂 壳聚糖凝胶 临床药效 安全性
  • 简介:摘要目的分析先天性心脏病儿童预防接种的安全。方法选取2010年1月至2018年1月在我院预防接种室进行预防接种的先天性心脏病儿童40例为观察组。并按照12的比例,选取同性别,年龄相当,接种同等疫苗的患儿为对照组。随访预防接种后患儿的不良反应。结果两组接种儿童在年龄、性别、身高、BMI、接种种类、接种季节等方面无差异(P>0.05)。观察组40例儿童中,8例不良反应,主要包括发热3例,轻微局部不良反应2例,头晕1例,乏力2例。有2例异常反应,均为急性过敏反应,表现为全身的皮疹,所有不良反应均自愈。对照组80例儿童中,10例不良反应,主要包括发热5例,轻微局部不良反应2例,头晕1例,乏力2例。有1例异常反应,均为急性过敏反应,表现为全身的皮疹,所有不良反应均自愈。两组比较具有差异(P<0.05)。结论先天性心脏病儿童预防接种的不良反应大于健康患儿,但是未出现严重的不良反应,均可自愈,先天性心脏病儿童预防接种仍较安全

  • 标签: 先天性心脏病 预防接种 安全性分析
  • 简介:摘要目的探究心律失常应用胺碘酮、普罗帕酮治疗的临床效果。方法随机选择本院收治的心律失常52例,治疗时间为2017年2月至2018年2月,将患者随机分为对照组和观察组,每组各26例患者,对照组采用普罗帕酮治疗,观察组采用胺碘酮治疗。结果对照组的治疗总有效率为80.77%,观察组为96.15%,比较差异显著(P<0.05);对照组的不良反应发生率为11.54%,观察组为7.69%,比较差异不显著(P>0.05)。结论与普罗帕酮相比,胺碘酮治疗心律失常的效果明显更优,但是在治疗安全方面,这两种药物没有显著差异。

  • 标签: 胺碘酮 普罗帕酮 心律失常 有效性 安全性
  • 简介:摘要目的分析在老年抑郁症患者治疗中联合应用文拉法辛和米氮平的有效安全。方法以本院2013年1月至2017年12月诊治的抑郁症老年病人280例作为此次的研究样本,以随机数字法分组为观察组、对照组。对照组患者单独应用药物米氮平进行治疗,观察组患者在此基础上联用文拉法辛治疗。结果观察组患者的总体治疗有效率是97.14%,较对照组的88.57%有显著优势(P<0.05);观察组患者治疗期间的不良反应率是13.57%,对照组患者治疗期间的不良反应率是12.86%(P>0.05)。结论在难治老年抑郁症患者治疗中联合应用文拉法辛和米氮平可提升临床疗效,且安全较高,该联合药物治疗方案值得应用并推广。

  • 标签: 抑郁症 老年人 文拉法辛 米氮平
  • 简介:摘要目的以手术室细节护理为研究核心,将其在手术室安全护理中的效用作为研究重点,分析其具有的安全提升效益。方法通过对我院手术室收治的87例患者进行临床分析,并将其分为两组,通过对照组和观察组的统计分析获得分析结果。其中对照组患者的护理方式为常规维护,观察组的护理方式为细节护理,分别对两组患者的护理安全进行分析。结果将对照组和观察组的护理安全进行分析,以观察组为重点,结果显示观察组的患者消毒隔离、器械准备、仪器设备和配合技能评分相较于对照组均有优势,且两组间统计学差异明显,且P<0.05,有统计学意义。结论对手术室患者执行细节护理,能够使护理安全得以显著提升,值得在临床推广。

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  • 简介:摘要目的评估并分析环丝氨酸在治疗耐多药结核病的安全及有效。方法选取我院收治的耐多药结核病患者45例作为对照组,给予实施乙胺丁醇进行治疗;同期选取我院收治的耐多药结核病患者45例作为研究组,给予实施环丝氨酸进行治疗;比对分析这两组方法治疗耐多药结核病的安全及有效。结果治疗6、12、18个月,研究组痰培养转阴率显著高于对照组(P<0.05);研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);研究组不良反应的发生率(2.22%)显著低于对照组(20.00%)(P<0.05)。结论环丝氨酸在治疗耐多药结核病中有着较高的安全及有效,值得临床应用与推广。

  • 标签: 环丝氨酸在 耐多药结核病 安全性 有效性
  • 简介:摘要目的探讨度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的有效安全。方法以随机数字表法在我院2017年1月—2018年3月收治的老年抑郁症患者中纳入85例为对象,单盲法分组为对照组41例和观察组44例。采用舍曲林治疗对照组患者,采用度洛西汀+舍曲林治疗观察组患者。结果观察组患者的临床治疗总有效率95.45%,相较于对照组的78.05%高,P<0.05;患者的不良反应发生率11.36%,相较于对照组的12.20%稍低,但差异无统计学意义,P>0.05。结论老年抑郁症患者接受舍曲林和度洛西汀结合治疗的效果显著,且不会增加患者的不良反应。

  • 标签: 老年人 抑郁症 舍曲林 度洛西汀
  • 简介:摘要目的探讨中医分阶段治疗慢性胃炎幽门螺杆菌阳性的临床疗效和安全。方法选取我院接诊的40例慢性胃炎幽门螺杆菌阳性患者,随机分为两组。研究组患者采取中医分阶段治疗,对照组患者采取常规西医治疗。结果研究组患者的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);研究组患者的幽门螺杆菌转阴率明显高于对照组(P<0.05)。结论中医分阶段治疗慢性胃炎幽门螺杆菌阳性的临床疗效显著。

  • 标签: 中医分阶段 慢性胃炎 幽门螺杆菌
  • 简介:摘要目的探讨下颌低位阻生智齿采取微创拔牙技术治疗的效果及安全。方法研究对象取2017年4月23日至2018年6月11日我院70例下颌低位阻生智齿患者,采取随机分组,对照组及观察组各35例。对照组采取凿骨劈冠法治疗,观察组予以微创拔牙技术。观察两组操作时间、不良事件发生情况。结果观察组操作时间为(35.71±4.16)min,低于对照组,P<0.05;观察组不良事件发生概率为2.86%,低于对照组,P<0.05。结论下颌低位阻生智齿采取微创拔牙技术治疗,效果显著,且安全较高。

  • 标签: 下颌低位阻生智齿 微创拔牙技术 安全性
  • 简介:摘要目的探讨和分析冠脉介入对于冠心病心绞痛高龄患者的治疗效果和安全。方法此次纳入200例在我院治疗的冠心病心绞痛高龄患者为研究对象,随机分为两组。乙组常规药物治疗,甲组冠脉介入治疗,对患者的治疗效果、并发症情况进行总结。结果甲组总有效率为98.0%显著高于乙组的91.0%,P<0.05。乙组患者并发症的总发生率大于甲组,P<0.05。结论在冠心病心绞痛高龄患者中,冠脉介入治疗的有效率高,降低患者出现并发症的风险。

  • 标签: 冠心病心绞痛 高龄患者 冠脉介入 安全性
  • 简介:摘要目的探讨A型血友病关节炎患者行多关节置换术的安全及临床效果方法选取3例A型血友病关节炎行多关节置换术患者,对临床资料进行回顾研究,通过对手术前后血红蛋白含量的测定、KSS评分、Harris评分及术后并发症等方面进行数据统计,以及进行相关影像学比较。结果1例患者行双膝关节置换术,2例患者行双膝关节置换术+单侧全髋关节置换术。患者血红蛋白含量术后一周内趋于持续降低趋势,但一周后开始逐渐恢复;KSS评分由术前28.12±3.54提高至末次随访73.5±5.54,Harris评分由术前35.0±2.83提高至末次随访84.0±1.41;1例患者单侧膝关节术后出现关节腔出血,未出现感染、血肿、假体松动等并发症。结论A型血友病关节炎患者在进行有效凝血因子替代治疗控制出血后行多关节置换术具有可靠的安全及良好的临床效果。

  • 标签: 血友病性关节炎 关节置换术 术后并发症
  • 简介:摘要目的观察噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞肺气肿的临床效果及安全。方法选定本院收治的慢性阻塞肺气肿患者50例,研究时段自2016年8月至2018年10月,采取回顾分析方式,分组原则以治疗差异性为主,分对照组(25例,异丙托溴铵气雾剂治疗)、试验组(25例,噻托溴铵粉雾剂治疗),比较肺功能指标和不良反应发生率。结果治疗前1周,试验组FEV1、FVC、FEV1/FVC与对照组相比存在差异,但P>0.05(不具统计学差异),治疗4周后两组上述指标提升,且试验组大于对照组,P<0.05(具统计学差异),试验组不良反应发生率与对照组相比存在差异,但P>0.05(不具统计学差异)。结论在慢性阻塞肺气肿治疗中,噻托溴铵粉雾剂可促使患者肺功能恢复,改善患者病情,值得借鉴。

  • 标签: 慢性阻塞性肺气肿 噻托溴铵粉雾剂 异丙托溴铵气雾剂
  • 简介:摘要目的比较米索前列醇与COOK水囊对孕晚期引产安全的分析。方法选取我院2017年10月至2018年2月的孕妇100例,随机分为两组,对照组为米索前列醇引产,实验组为COOK水囊引产,分析对比两组的引产并发症。结果米索前列醇组较COOK水囊组的产后发热率、羊水粪染率、宫缩过频率及剖宫产率、产后出血率、新生儿Apgar评分没有差异。结论米索前列醇与COOK水囊用于晚期妊娠引产的临床安全无明显差异。

  • 标签: 米索前列醇 COOK水囊 促宫颈成熟 引产
  • 简介:摘要目的探讨经颅微电流刺激疗法对轻度认知障碍患者的认知治疗作用。方法随机选取60例(其中女性36人,男性24人,年龄为40至70岁)2018年05月至2018年12月在我院住院治疗的轻度认知障碍患者,全部符合《中国痴呆防治指南》诊断标准,排除严重躯体疾病,排除精神因素导致认知功能下降,近6个月内未接受过促认知药物治疗患者,MoCA评分小于26分,简易智能量表评分>27分,病程大于6月。随机分为两组,各30例,一组为对照组,一组为经过经颅微电流刺激疗法治疗组,2次/日,疗程8周,在第2、第4及第8周末再次进行MoCA评分,副反应量表(TESS)评估评定不良反应。结果对照组MoCA分值变化无明显差异(P>0.05);经颅微电流刺激疗法组,对轻度认知障碍的疗效主要在第8周疗效显著(P<0.05),早期(第2周、第4周)无显著疗效(P>0.05);治疗期间与对照组比较,出现不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论经颅微电流刺激疗法治疗认知障碍,疗效显著,能改善患者的认知功能,依从好,安全高,治疗周期至少8周。

  • 标签: 颅微电流刺激疗法 轻度认知障碍 安全 评估
  • 简介:摘要目的依据骨伤科中成药的分类特点,探讨特殊人群中的老年人,儿童应用骨伤科中成药的安全,为我院骨伤科中成药使用提供依据,促进临床合理用药。方法分析老人、儿童的用药特点及根据《中国药典•临床用药须知》2010年版(中药卷)收载的157种骨伤科中成药分类特点,将我院骨伤科中成药按照是否含大毒或有毒中药、含对儿童有特殊毒副作用中药、含药性峻猛中成药、其他骨伤科中成药以及是否分别有对特殊人群的用法用量给予标注等进行统计分析。结果在我院常用的18种骨伤科中成药中,含有马钱子的有3种,占16.7%;含有含土蟞虫的有4种,占22.2%;含有自然铜的有3种,占16.6%;含有制川乌的有4种,占22.2%;含有制草乌的有5种,占27.8%;含有淫羊藿的有2种,占11.1%;含有雷公藤的有1种,占5.6%;只含有一种有毒或特殊成分的药品有4种,占比22.2%;同时含有两种有毒或特殊成分有6种,占33.3%;同时含有三种有毒或特殊成分有2种,占11.1%;不含有一种有毒或特殊成分的药品有6种,占33.3%。结论老年人及儿童由于其特殊的生理特点,在选择骨伤科中成药时应严格辨证,审慎选药,剂量适当,疗程宜短严。优先选择安全高的药以规避用药风险。

  • 标签: 骨伤科中成药 特殊使用人群 安全性 合理用药
  • 简介:摘要目的探讨一次球囊宫颈引产扩张器与欣普贝生对初产妇促宫颈成熟引产的效果及安全。方法选择我院收治的196例初产妇,根据随机数字表法,分为观察组及对照组,对照组给予欣普贝生行宫颈扩张,观察组给予一次球囊行宫颈扩张,观察两组产妇的分娩指标及分娩结局。结果观察组的分娩指标优于对照组,P<0.05;两组的分娩结局对比无统计学意义,P>0.05。结论与欣普贝生对比,一次球囊扩张器对初产妇具有较好的促宫颈成熟作用,缩短第一产程时间,提高阴道分娩率,且较为安全,值得临床推广应用。

  • 标签: 一次性球囊 欣普贝生 初产妇 宫颈成熟 引产
  • 简介:摘要目的研究高病毒载量乙肝孕妇孕期口服替诺福韦的安全评价和远期影响。方法取我院高病毒载量乙肝孕妇54例,以随机数字表法分研究组(替诺福韦)与对照组(拉米夫定)各27例,评价两组分娩前后血清HBV-DNA、血清HBsAg阳性率与药物安全。结果两组分娩前血清HBV-DNA无差异,P>0.05;与对照组比,研究组分娩后血清HBV-DNA水平低,血清HBsAg阳性率也低,药物安全高,P<0.05。结论高病毒载量乙肝孕妇孕期口服替诺福韦药物能显著提高临床治疗效果,对乙肝病毒母婴传播加以有效阻断,安全高,值得推广。

  • 标签: 高病毒载量 乙肝孕妇 替诺福韦
  • 简介:摘要目的将氨溴索与布地奈德联合用于小儿肺炎治疗中,对其临床疗效及安全进行评价。方法对我院收治的126例小儿肺炎患儿分组研究,两组均给予常规治疗,B组单纯给予氨溴索治疗,A联合氨溴索与布地奈德治疗,对两组治疗结果进行比较。结果A组总有效率为95.24%,与B组80.95%相比明显更高(P<0.05);A组不良反应率为3.17%,与B组12.70%相比明显更低(P<0.05)。结论氨溴索与布地奈德联合用于小儿肺炎治疗中效果理想,可改善临床症状,减少不良反应,值得临床应用。

  • 标签: 氨溴索 布地奈德 小儿肺炎
  • 简介:摘要目的研究度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全。方法选择2017年11月—2018年11月于我院就诊的老年抑郁症患者,共60例,按入院编号随机分为两组,每组30例。对照组仅给予舍曲林治疗,观察组在此基础上联合度洛西汀治疗,对比两组患者的具体治疗情况。结果治疗后观察组重度抑郁人数明显比对照组少,具有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗老年抑郁症,采用度洛西汀与舍曲林治疗,能够降低抑郁程度,安全高,不良反应少,值得临床应用与推广。

  • 标签: 度洛西汀 舍曲林 老年抑郁症 疗效 安全性