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85 个结果
  • 简介:摘要导陪伴分娩,随着整体护理的不断深入,在全国各地已应运而生。我院产科由助产士在产程活跃期开始实行“一对一”导陪产,并实行弹性工作制。同时我们观察了导陪产对缩短产程、减少产后出血及新生儿窒息等分娩结局的影响,现将结果报告如下。

  • 标签: 导乐 陪伴分娩 影响
  • 简介:摘要倍他克是一种无内在拟交感神经活性的选择性β1受体阻滞剂,在治疗心律失常、心力衰竭等心脏病中发挥重要作用。国外倍索洛尔治疗心功能不全的临床研究(TheCardialInsufficiencyBisoprololStudy,CIBIS)和倍他克治疗心力衰竭的随机干预临床试验(TheMetoprololCR/XLRandomizedInterventionTrialinHeartFailure,MERIT-HF)提供的证据显示,在目前标准疗法中加用β受体阻滞剂可产生明显的降低死亡率的效果。这些结果都强调了β受体阻滞剂在CHF治疗中有效的作用。

  • 标签: 倍他乐克 治疗 心脏病
  • 简介:摘要目的探讨曼月在育龄期女性中的引用。方法我服务中心自2014年6月—2016年4月妇科门诊诊治的月经出血量过多,痛经为临床表现的育龄期女性100例(其中月经过多者50例,根据随机原则,分为观察组和对照组,观察组25例给予曼月治疗;对照组25例给予口服避孕药治疗。痛经的50例,25例为观察组,给予曼月治疗;25例为对照组,给予口服避孕药治疗)。结果经1个月、3个月、6个月、12个月的连续随访并记录患者月经量情况和对痛经程度进行评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论曼月在育龄期女性中可以广泛引用。

  • 标签: 曼月乐 痛经 月经量过多 育龄期女性
  • 简介:摘要目的研究分娩镇痛中导仪的应用价值。方法2016年7月—2018年6月本院接诊的单胎足月妊娠初产妇100名,将之采用随机数表法分成观察组和对照组(n=50)。观察组采用GT-4A导仪镇痛法,对照组不接受分娩镇痛。分析两组分娩活跃期的疼痛程度,比较剖宫产率等指标。结果观察组的总产程时间为(326.59±94.26)min,比对照组的(396.74±97.25)min短,P<0.05。观察组的剖宫产率为4.0%,比对照组的16.0%低,P<0.05。观察组的镇痛效果优于对照组,P<0.05。结论利用导仪对产妇进行分娩镇痛,可显著减轻其疼痛程度,降低剖宫产率,促进产程进展,建议采纳。

  • 标签: 分娩镇痛 应用价值 导乐仪 剖宫产率
  • 简介:目的评价赛特对老年抑郁性神经症的疗效和副作用。方法对89例患者分别以赛特与多虑平治疗,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表(CGI-SI)评定疗效.用不良反映症状量表(TESS)评定副反应。结果两组疗效减分比较无明显差异(P>0.05).但赛特副作用少而轻.服药简便,依从性好。结论赛特是一种安全、有效的新一代抗抑郁剂。

  • 标签: 赛乐特 治疗 老年人 抑郁症 副作用
  • 简介:摘要目的探究导分娩对提高产科护理质量的影响。方法对我院2015年8月-2016年3月间接收的160例产妇进行护理干预,征得产妇同意后,按照随机序号法将患者分为对照组和观察组,对照组采用常规方法进行护理干预,观察组在对照组护理的基础上采用导分娩进行干预,观察两组不良事件发生率并评价两组的护理质量。结果经过计算发现,对照组不良事件发生率为15.0%高于观察组2.5%,结果有显著性差异(P<0.05),差异具有统计学意义。结论导分娩对提高产科护理质量的影响较为积极,可以明显减少产儿科不良事件的发生,因而导分娩值得我们在临床中借鉴。

  • 标签: 导乐分娩 产科护理质量 影响
  • 简介:摘要目的探讨活动性出血和高危出血患者无肝素透析的护理措施。方法采取无肝素透析治疗时用肝素盐水预冲血管路和透析器预防凝血,并在透析时定时用生理盐水冲洗管路和透析器以减少凝血。结果患者在透析过程中未发生或加重出血,未发生凝血现象。结论无肝素透析对活动性出血和高危出血患者即安全又可保证透析质量。

  • 标签: 无肝素透析 凝血 护理
  • 简介:摘要目的探讨急诊内科急性腹痛患者急性腹痛原因,以及诊治方法及效果。方法选择2013年1月到2015年1月入住我院的120例急诊内科急性腹痛患者为研究对象,回顾性分析患者的临床表现,通过检查诊断进行对症治疗,观察治疗效果。结果经过治疗后总有效率高达98.3%,2例死亡,死亡率为1.7%,包括急性白血病1例,尿毒症1例。结论对于急诊内科急性腹痛患者应该明确诊断,采取有效的处理,避免引起漏诊、误诊。

  • 标签: 急诊内科 急性腹痛 方法及效果
  • 简介:摘要目的探讨倍他克治疗急性心肌梗死的临床效果。方法急性心肌梗死患者常规治疗基础上予倍他克。结果患者血压、心率及收缩压与心率乘积、胸痛积分、心梗相关导联ST段抬高值的总和均明显下降,而心功能无明显下降。结论倍他克可预防急性心肌梗死患者发生心力衰竭和猝死。

  • 标签: 倍他乐克 急性心肌梗死 猝死
  • 简介:摘要目的探讨导陪伴联合自由体位在妇产科产程中的具体应用效果。方法随机选择我院妇产科分娩的孕妇200例,分为实验组和对照组。实验组孕妇在分娩过程中由导乐师音乐全程陪伴,同时分娩时根据孕妇不同需求采用自由体位;与此对比对照组没有导陪伴,分娩时主要采用平躺体位。比较两组的第一产程和总产程的时间,以及产程中用药和剖宫产的发生率。结果实验组100例患者中有10例采用剖宫产,对照组中有18例采用剖宫产。实验组自然分娩的产妇第一产程和总产程所用的时间明显比对照组短,另外用药也明显比对照组具有明显的优势。结论导陪伴和自由体位的联合运用在妇产科孕妇分娩过程中对于减少剖宫产的发生率以及缩短分娩时间和减少用药量具有明显的效果,值得在临床上广泛推荐使用。

  • 标签: 导乐陪伴 自由体位 剖宫产 分娩
  • 简介:摘要目的探讨助产士主导伙伴式导陪伴分娩的临床应用效果。方法选取自2016年1月至2016年4月在我院待产的76例产妇,随机分为观察组与对照组,每组38例,对照组采用传统一对一导陪伴分娩,观察组采用助产士主导伙伴式导陪伴分娩,对比两组产妇的剖宫产率以及产程时间。结果观察组剖宫产率为18.42%,对照组剖宫产率39.47%,两组结果对比具有显著差异;观察组总产程(8.97±1.37)h,对照组总产程(13.16±2.35)h,具有统计学意义。结论对产妇行助产士主导伙伴式导陪伴分娩,能够明显缩短产程时间,降低剖宫产率,提升产科工作质量,可临床进一步推广。

  • 标签: 助产士 伙伴式导乐陪伴分娩 分娩方式 产程 临床观察
  • 简介:摘要目的研究临床分娩镇痛应用导无痛分娩法的效果。方法以2016年5月—2018年4月本院接诊的分娩镇痛产妇80例为研究对象,按照随机数表法分成实验组和对照组(n=40)。实验组实行导无痛分娩,对照组实行常规分娩镇痛。分析两组的镇痛效果,比较剖宫产率等指标。结果实验组的分娩镇痛总有效率为92.5%,比对照组的75.0%高,组间差异显著(P<0.05)。实验组的剖宫产率为5.0%,比对照组的22.5%低,组间差异显著(P<0.05)。实验组的总产程时间比对照组短,组间差异显著(P<0.05)。结论积极运用导无痛分娩法,有助于提高分娩镇痛效果,降低剖宫产率,促进产程进展。

  • 标签: 临床分娩镇痛 剖宫产 导乐无痛分娩 应用价值
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  • 简介:摘要目的探讨导助产陪伴对产妇产后抑郁症发病的影响。方法取2016年1月到2017年1月间本院收治的120例产妇进行研究,根据产妇分娩服务方式将产妇分为常规组(n=60)和导组(n=60),对所有常规组产妇实施常规分娩服务,对所有导组产妇实施导助产陪伴,统计分析两组产妇产后抑郁症发病状况。结果导组产妇产后抑郁症发生率与常规组相比明显较低,导组产妇护理满意度评分与常规组相比明显较高,P<0.05。结论导助产陪伴可减少产妇产后抑郁症发病。

  • 标签: 导乐助产陪伴 产妇 产后抑郁症
  • 简介:摘要目的在产妇分娩的过程中应用助产士主导伙伴式导陪伴,探究分析临床应用效果。方法将2017年1月—2018年4月作为研究时间段,在该时间段中从我院选取100例产妇进行探究分析,随机分成对照组与观察组各50例,将传统陪伴分娩模式应用在对照组中,将助产士主导伙伴式导陪伴分娩模式应用到观察组中。结果相较于观察组,对照组产妇的剖宫产率的以及产程时间均较高(P<0.05)。结论在产妇分娩的过程中应用助产士主导伙伴式导陪伴模式的应用效果显著,在降低剖宫产率同时缩短了产妇的产程时间,值得在临床中推广应用。

  • 标签: 助产士 伙伴式导乐陪伴 分娩
  • 简介:摘要目的探究维静和迪施乐在无痛人流中的效果。方法以最近两年在我院接受无痛人工流产手术的198例患者为分析对象,将其分为维静组(n=99)和迪施乐组(n=99)。结果迪施乐组HR(72.34±3.56)次/分钟、SPO2指标为(98.42±1.05)均明显高于维静组;迪施乐组患者的麻醉起效时间为(16.4±2.6)秒、清醒时间为(142.2±80.4)均明显少于维静组;迪施乐组患者的注射痛比率为11.11%、下腹痛比率为20.20%、呼吸抵制率为3.03%均明显低于维静组。讨论迪施乐在无痛人流中的效果要明显的优于维静的效果,前者具有起效快、注射疼痛小、术后下腹疼痛小等特点。

  • 标签: 乐维静 迪施乐 无痛人流
  • 简介:摘要目的探讨盐拜复在盆腔炎治疗中的临床疗效。方法选择2014年1月—2016年12月期间我院收治的70例盆腔炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各35例。观察组采用拜复治疗,对照组采用头孢曲松钠治疗,观察两组患者临床疗效和不良反应情况。结果观察组盆腔炎总有效率为91.43%,显著高于对照组74.29%,组间差异P<0.05,具有统计学意义。观察组不良反应发生率(17.14%)显著低于对照组(34.29%)组间差异P<0.05,具有统计学意义。结论盆腔炎治疗中应用拜复治疗效果可靠,且不良反应风险相对较低,临床应用安全、有效,有助于提升患者生活质量。

  • 标签: 拜复乐 盆腔炎 临床疗效 不良反应