简介：摘要卡巴他赛是一种紫杉烷类抗肿瘤药物，在前列腺癌中属于较为新型药物。本文针对药物药理、机制、有效性等进行综述。

简介：摘要目的探讨赛肤润治疗老年患者尿布疹的治疗效果。方法用随机抽样方法对62例老年尿布疹进行分组治疗观察，观察组用温开水清洁创面后将赛肤润均匀喷涂炎症区域，每日2次。对照组对照组用同样方法，用温开水清洁创面后涂红霉素软膏，每日2次。连续7d为1个观察疗程。结果赛肤润组与红霉素软膏组总有效率相比，其治愈率与对照组差异有显著性。结论赛肤润治疗老年尿布疹效果确切。

简介：摘要目的评价引流配合德赛恩换药治疗骶尾部藏毛窦的疗效。方法10例骶尾部藏毛窦患者均行切开窦道和脓腔，彻底清除窦道内坏死组织，创面敞开充分引流，术后采用德赛恩纱条换药。结果10例均一期愈合，平均住院时间17d，平均换药时间35d，随访3个月~1年无复发。结论充分引流并德赛恩换药治疗骶尾部藏毛窦，疗效确切，疗程短，换药方便，一期治愈率高。

简介：摘要目的探究对局部晚期鼻咽癌患者应用多西他赛与放疗同步治疗的临床效果。方法选自我院2008年-2012年收治的晚期鼻咽癌患者共50例，以随机的方式分为对照组与观察组，每组各有患者25例。对照组与观察组两组患者均为局部晚期，且均进行过2周期的TPF新辅助化疗治疗。对照组患者使用单药顺铂联合放疗进行序贯治疗，观察组患者接受多西他赛与放疗同步进行序贯治疗。对比2组患者各项临床指数。结果对患者近期疗效评价，鼻咽原发灶以及颈部淋巴结等临床治疗效果对比无显著差异性，1年内2组患者疾病进展生存率无显著差异性，两者均无统计学意义(P＞0.05)；相对于对照组患者，观察组患者不良反应事件发生率更具有优越性(P＜0.05)。结论对局部晚期鼻咽癌患者使用多西他赛和放疗同步治疗不但近期疗效突出且不会出现严重不良反应，具有安全有效的优点，值得临床推广。

简介：摘要目的观察卡铂联合多西他赛治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及不良反应。方法21例晚期鼻咽癌患者给予卡铂联合多西他赛治疗，多西他赛75mg/m2静脉滴注，第一天，卡铂（AUC=5），第一天，每21d天为1个周期。结果完全缓解2例，部分缓解7例，稳定5例，进展7例，有效率为42.8%。化疗不良反应主要为消化道反应及骨髓抑制，经常规对症及支持治疗后，患者均能恢复正常。结论卡铂联合多西他赛治疗晚期鼻咽癌疗效肯定，不良反应轻，值得临床应用。

简介：摘要目的研究消化道出血的病因及临床表现。方法回顾分析我院2012年1月至2013年1月间收治的消化道出血60例的临床特点。结果消化道出血的病因为十二指肠溃疡18例,胃溃疡16例,肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血7例,复合溃疡6例,肿瘤7例,其他5例,1例未行胃镜检查,自动出院,未能明确诊断。老年组复合溃疡、胃溃疡、肿瘤高于非老年组(P<0.05),而十二指肠溃疡所占比例明显低于非老年组(P<0.05)。结论消化性溃疡是老年人上消化道出血的主要原因,其次为肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血、胃癌等。

简介：摘要目的制备注射用的多西他赛脂质体及评价其毒副作用。方法现代物理膜技术将多西紫杉醇脂质体分散、和低温干燥多烯紫杉醇脂质体的制备。药物使用多西紫杉醇脂质体作为对照组，实验准备多西紫杉醇脂质体作为实验，比较对照组和实验组的毒副作用。结果实验组的多西他赛脂质体的保存率、稳定性、含量、肿瘤抑制率均高于实验组。结论实验室制备的多西他赛脂质体与药理学上用的多西他赛脂质体药效基本相同，具有细胞毒性，抑制肿瘤生长，但是实验室制备的多西他赛脂质体的保存率较好,具有良好的稳定性。

简介：摘要目的对环枕关节近距离投照式X光检查的准确率进行调查研究。方法选择我院收治的56例疑似环枕关节疾病患者，将所有患者分为两组，每组28例，实验组患者采用环枕关节近距离投照式X光检查，对照组患者采用常规方式进行检查，对两组患者检查的准确率进行比较。结果实验组胶片成像有效率为96.4%；对照组胶片成像有效率为71.4%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。实验组检测准确率为89.3%；对照组检测准确率为60.7%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论环枕关节近距离投照式X光检查能够提升检测的准确率，提高检查质量。

简介：摘要目的对比观察培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法将我院2011年2月~2013年4月收治的32例晚期非小细胞癌患者按照双盲法随机分为对照组与观察组两组，每组各16例。对照组采用多西他赛联合顺铂治疗，观察组采用培美曲塞联合顺铂治疗，对比两组治疗效果。结果对照组与观察组治疗总有效率分别为12.50%、18.75%，组间数据比较P＞0.05，不具有统计学意义；对照组与观察组疾病控制率分别为43.75%、56.25%，组间数据比较P＞0.05，不具有统计学意义；对照组与观察组患者中位生存期分别为8.8月、9.4月，组间数据比较P＞0.05，不具有统计学意义；对照组与观察组患者中1月生存率分别为25.00%、31.25%，组间数据比较P＞0.05，不具有统计学意义。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌较于多西他赛联合顺铂治疗方案有疗效确切、提升疾病控制率及延长中位生存期等优点，值得在临床应用中进行广泛应用推广。

简介：摘要目的评价低剂量多西他赛（60mg/m2）治疗一线化疗失败的老年或体能状况较差（PS2分）的晚期非小细胞肺癌患者的疗效和不良反应。方法24例经病理和(或)细胞学检查诊断为晚期非小细胞肺癌，曾用含有铂类方案化疗，治疗后进展接受多西他赛60mg/㎡静滴1小时，第一天，每3周重复。结果可评价疗效24例中，无完全缓解(CR)，部分缓解(PR)3例(12.5%)，稳定10例(41.7%)，进展(PD)11例(45.8%)，客观有效率12.5%(3∕24)，中位生存期25周，1年生存率16%(4/24)。不良反应主要是血液学毒性，可以耐受。结论低剂量多西他赛60mg/m2三周方案治疗一线化疗失败的老年或ECOGPS评分为２分的晚期非小细胞肺癌疗效肯定，不良反应可以接受。