简介：摘要目的探讨钼钯x线对乳腺癌的诊断价值。方法收集我院2010年1月至2013年2月间病例资料完整28例乳腺癌病例，所有病例均经手术病理证实，回顾性分析其x线表现，包括直接征象、间接征象。结果28例乳腺癌中，左乳15例，右乳13例，部位以外上象限最多见，有17例；浸润性导管癌25例，混合癌1例，富于糖原透明细胞癌1例，原位癌1例；x线表现肿块23例，微小钙化14例，局限性密度增高4例，结构紊乱2例，钙化伴星芒征2例，腺体结构紊乱伴异常血管影2例，乳头回缩、漏斗征2例，局部皮肤凹陷2例；局限性皮肤增厚2例；血管增粗1例，乳腺内淋巴结或腋前淋巴结肿大5例，结论钼钯x线在乳腺癌的临床诊断与鉴别诊断中具有重要的价值，是诊断乳腺癌的首选影像学方法

简介：摘要食品添加剂是指用于改善食品品质、延长食品保存期、便于食品加工和增加食品营养成分的一类化学合成或天然物质。食品添加剂是为改善食品色、香、味等品质，以及为防腐和加工工艺的需要而加入食品中的化合物质或者天然物质。

简介：摘要介绍食品的防腐剂分类，分析食品防腐剂所产生的食品安全问题。随着消费者“回归自然”愿望的增加，对食品提出了更高要求既要尽量保持食品原料的原始状态、减少热处理等加工过程，又要尽量延长食品保质期。短期内我们可以采取完善法规、严格监管和加强认识的措施，但从长远来看，通过天然防腐剂的开发利用，逐渐代替化学防腐剂，才是解决食品防腐剂安全问题的根本途径。

简介：摘要中药是我国传统的医学瑰宝，有着悠久的使用历史，当代中药注射剂产生于特定的历史年代，突破创新中药新剂型，其在疑难重症、危急抢救、慢性疾病等方面起效快、作用强，在临床治疗中扮演着重要角色。但由于中药材不确定性大，中药注射剂成分复杂，基础研究薄弱，中药注射剂的质量标准低，可控性差，临床使用不合理和疗效安全性评估等因素，造成了临床安全性问题频频遭到质疑，如何预防、避免和减少中药注射剂引起的不良反应，在临床治疗中发挥日益强大的作用。本文就此进行综述。

简介：摘要为明确我院门诊颗粒剂处方的合格率，促进合理用药，保障医疗安全，按照《处方管理办法》及2010版《中国药典》(一部)，对我院颗粒剂门诊2011年12月份抽取2168张(其中包括手写处方346张，电子处方1822张)处方进行统计分析，发现不合格处方126张，占抽查处方的5.81%，可知规范处方管理、提高处方质量还有很大的空间。

简介：摘要目的本文通过实验考察了AfPGA催化合成头孢克洛的工艺及其产物的分离纯化方法，最终确定最优反应条件为pH（7.0）；温度（25℃）；缓冲体系（磷酸钠）；酶投入量（3U/mL）；底物浓度（7-ACCA60mmol/L，苯甘氨酸甲酯120mmol/L）。在此条件下底物转化率将达到85%以上，产物纯度可超过99.5%，杂质含量低于0.5%。

简介：摘要目的探讨增敏剂治疗Ⅱ型糖尿病的效果。结果胰岛素增敏剂可显著改善磺脲类药物继发性失效患者的血糖控制。结论能更好地保护胰岛β细胞功能，减少心血管危险因素，延缓病情发展。

简介：摘要目的探讨造影剂引起急性肾损伤的危险因素。方法分析既往行CT增强扫描检查患者资料，根据造影后血肌酐的变化将患者分为正常组和造影剂肾病（CIN）组。对比两组患者一般资料、既往史、增强CT检查前辅检数据等。结果在CIN组中，老年（P=0.006）及女性患者（P=0.037）比例明显高于正常组。患有糖尿病合并慢性肾病的患者比例，CIN组明显高于正常组（P=0.009）。在CT检查前24小时尿量中，CIN组患者中出现尿量少于1000ml比例明显高于正常组（P=0.025）。肾功能检查方面，CIN组患者异常的血肌酐（P=0.014）以及内生肌酐清除率（P=0.007），与正常组相比均有差异。结论老年、女性、糖尿病合并慢性肾病的病史、循环血容量不足以及肾功能不全是CIN的危险因素。

简介：摘要目的研究注射剂澄明度检测方法与影响因素。方法通过抽样调查的形式，检测我院的452批注射剂澄明度，其中主要包括化学注射剂187批、抗生素65批、生化78批、中药注射剂68批、大输液54批。结果不同类型的注射剂中，在合格率上对比差异不大，无统计学意义（P<0.05）。在452批注射剂中，共有437批为合格产品，总合格率为96.7%。结论对注射剂澄明度造成的影响的因素较多，其中主要包括原料材质、包装材料不合理等，要想提高注射剂澄明度，必须注重监督注射剂产生环节，提高注射剂澄明度。

简介：摘要目的阐明中药配方颗粒剂发展中应确立的法律地位。方法综合分析中药配方颗粒剂发展中在各种法律法规规章中的法律地位，存在的问题。结论中药配方颗粒剂在医疗机构的使用过程应该按照中药饮片管理。

简介：摘要目的了解中药注射剂不良反应的发生情况，促进合理用药。方法从医院2011年1月至2013年12月药品不良反应报表中筛选出中药注射剂不良反应65例，分别从患者年龄、性别，药品类别、名称，不良反应涉及器官/系统、临床表现，临床应用等进行分类统计、分析。结果65例不良反应中，老年患者较多，占38.5%；其次是儿童患者，占32.3%。药物共涉及19个品种，其中活血化瘀类药物较多，占56.9%。不良反应临床表现以皮疹、瘙痒多见，累及器官/系统以皮肤及其附件最常见，其次为消化系统症状。新的不良反应有40例，占61.5％；严重不良反应有2例，占3.1％。严重的不良反应有呼吸困难、寒战、紫绀等。中药注射剂临床应用中剂量过大、滴速过快、配伍不当等是引起不良反应的主要原因。结论中药注射剂在临床应用广泛，应对其不良反应高度重视，提高合理用药水平。

简介：摘要目的了解骨瓜提取物注射剂临床疗效以及临床应用时出现的不良反应，并提出应用骨瓜提取物注射剂的注意事项。方法选取本院于2014年3月至2015年1月收治的风湿、类风湿、关节炎及软组织损伤患者、骨折创伤修复、骨质疏松共100例患者，随机分为对照组和观察组分别50例。其中对照组给予假处理，观察组应用骨瓜提取物注射剂，比较观察这两组临床疗效。结果观察组骨瓜提取物注射剂临床疗效明显优于对照组，且差异具有统计学意义。结论骨瓜提取物注射剂对风湿、类风湿、关节炎及软组织损伤患者、骨折创伤修复、骨质疏松具有优良的临床疗效，但临床用药时应注意骨瓜提取物的不良反应。

简介：摘要本文报道硫酸庆大霉素颗粒剂含量测定的方法研究。根据实验结果得知，统计结果表明某些剂型添加剂对实验结果有较大影响，甚至造成实验精密度超出标准规定，而致实验失败。我们采取了分离方法，将影响实验精密度的因素分离出来，保证了实验精密度，减小实验误差。

简介：摘要目的丁基橡胶塞通过正确的清洗、灭菌方法后才能用于注射剂产品。方法通过对胶塞清洗过程中各项参数的设置，使清洗、灭菌后的胶塞即符合生产要求同时符合质量要求。结果清洗、灭菌后的胶塞符合质量要求。结论生产实践证明，合理、合适的胶塞清洗工艺参数的设置，可使胶塞在清洗、硅化、灭菌、干燥过程中都符合GMP要求，可得到符合生产使用要求和质量要求的胶塞，可节约成本，降低损耗，使质量风险降至最低。

简介：摘要目的为了改善益NX颗粒制粒方法，优选颗粒剂辅料种类，降低其用量。方法以益NX颗粒为模型药，将其药材细粉与不同比例的不同辅料使用流化床制粒干燥机混合后，喷入浸膏沸一步制成颗粒。结果使用双歧糖淀粉药材粉的比例为323的混合辅料与浸膏以12的比例混合制粒切实可行，制粒过程顺利，粒度均匀。而且甜度适宜、吸湿量低。结论可以使用双歧糖代替蔗糖；该制粒过程中，使用70%药用乙醇作为初始粘合剂，可以改善颗粒的均匀性。

简介：摘要通过介绍中药汤剂与中药颗粒剂的价格、调剂及煎煮方面对药物的溶解度和有效成分的溶出等，比较两者的优势与不足，所以我们应对两种剂型进行改进与互补，使中药发挥其最大的功效。

简介：摘要目的研制碘伏涂膜剂。方法建立该制剂的质量控制标准；结果碘伏涂膜剂制备工艺简单，质量稳定，质控方法可行。

简介：摘要目的探讨儿童中药退热搽剂及其穴药配的临床治疗效果，缩短患儿用药的品种和疗程，从而减少患儿医疗费用。方法对在我院自2012年1月至2013年6月接受治疗的80例发热患儿资料进行回顾性分析，将这些患儿随机分为两组，一组为实验组，另一组为对照组，每组有患儿40名。实验组患儿采用中药退热搽剂及其穴药配进行治疗，对照组患儿采用常规西医解热镇痛剂进行治疗，比较两组患儿的疗效及不良反应。结果实验组患儿中应用中药退热搽剂及其穴药配进行治疗总有效率为95%，对照组患儿总有效率为85%；实验组患儿平均费用为150元，对照组患儿平均费用为320元，实验组患儿费用明显高于对照组患儿，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中药退热搽剂及其穴药配用于发热患儿的治疗效果比较显著，能够有效的减少因治疗儿童发热用药或治疗造成对机体伤害；减少注射用药的使用；有效地缩短用药的品种和疗程；减少医疗费用，值得我们在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨冠状动脉CTA造影剂外渗患者的护理。方法总结5例冠状动脉CTA造影剂外渗患者的护理经验。结果使用50%硫酸镁冷湿敷及适时热敷等处理，效果显著。结论积极预防、及早发现、及时有效的治疗护理可防止冠状动脉CTA造影剂外渗患者发生严重并发症。

简介：摘要目的对中药注射剂的不良反应现状及其产生的原因进行阐述，有针对性地提出相应的解决方法，改善人们对中药注射剂不良反应的认识，从而保证用药安全。方法查阅相关的文献和报道，对中药注射剂不良反应现状及原因进行整理归纳分析。结果中药注射剂不良反应现状比较严重，引起的原因有较多因素。结论中药注射剂引起的不良反应比较多，要改变这种现状，减少中药注射剂的不良反应。