简介：

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简介：摘要目的分析影响检验标本质量的因素，寻找相应的控制方法。方法研究影响标本质量的各种因素，采取针对性的有效措施进行控制。结果通过控制，避免了会影响检验标本质量的多种因素，有效提高了检验标本的质量。结论影响检验标本的因素较多，通过研究分析这些因素，从而提出针对性的控制方法，提高检验标本的质量。

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简介：摘要本文通过随机收集我院检验科2012年10月～2013年12月期间接收的520份血液标本，从标本采血部位、采血时间、送检时间以及标本容量等方面综合分析，研究影响血液标本质量的因素，并分析标本质量和检验结果的相关性，为提高血液标本检验结果准确性提供参考依据。

简介：摘要目的分析生化检验中标本质量控制的持续改进应用效果。方法选取2015年1月—2016年1月在我院进行生化检验的患者64例，按抽签顺序分为两组，各32例。对照组实施常规生化方法进行检验，研究组采用标本质量控制的持续改进，比较两组患者不合格血标本发生情况。结果研究组不合格血标本发生率（3.1%）较对照组（25.0%）明显降低，差异显著（P＜0.05）。结论对进行生化检验的患者实施持续改进，可有效降低不合格血标本发生率，可进行临床推广。

简介：摘要分析护理工作对真空采血标本质量的影响，提出相应的护理对策，规范真空静脉血采集减少操作失误，保证血液标本质量。

简介：摘要目的观察氟保护漆和75%氟化钠甘油糊剂对牙本质过敏症的治疗效果。方法将120例牙面有牙本质过敏症状的464颗磨牙，随机化分成两组，实验组用氟保护漆治疗，对照组用75﹪氟化钠甘油糊剂治疗，在治疗后即刻、2周、4周进行临床疗效观察与评价。结果总有效率实验组即刻、2周、4周，分别为98.28%、95.69%、93.98%，对照组分别为70.68%、65.51%、48.28%，二组差异有显著性，(P<0.01)。结论氟保护漆用于牙本质过敏症治疗，效果良好，值得推广。

简介：摘要目的分析2007年1月至2012年12月的1142例肺结核疑似患者痰标本质量。方法Zienhl—Neelsen染色法(AFB)。结果即时痰检出201例（72.3％）；晨痰检出253例（91.01％）夜间痰检出265例（95.32％）。结论不同时间，不同性质的痰标本对结核菌的检出结果也不同，因此，留取痰标本时一定对受检者严格要求，留取合格的痰样，只有把好痰标本的质量，才能提高结核菌的阳性检出率，另外规范的操作也是关键之一。

简介：摘要目的观察KaVoKEY3Laser口腔激光治疗仪联合脱敏剂治疗牙本质过敏症的疗效。方法本次研究随机选取我院2016年4月—2018年4月接收的120例（285牙）牙本质过敏症患者为本次研究对象，将所有患者随机分为激光组40例、Gluma脱敏剂组40例与激光联合脱敏剂组40例，观察比较三组患者治疗后即刻及治疗1个月、3个月、6个月临床疗效。结果激光联合脱敏剂组患者治疗即刻、1个月、3个月、6个月后同一时间段VAS得分明显低于激光组、Gluma脱敏剂组，P＜0.O5。结论对于牙本质过敏症患者给予KaVoKEY3Laser口腔激光治疗仪联合脱敏剂治疗效果明显优于单纯激光治疗与单纯脱敏剂治疗患者。

简介：摘要目的探讨肺结核患者痰标本质量对抗酸杆菌的影响及护理对策。方法选取肺结核患者的晨间痰、夜间痰和即时痰标本，采用萋-尼氏抗酸染色法行痰涂片检查。统计四个质量等级痰标本的构成比。结果粘液样痰占48.00%；唾液样痰32.97%、脓痰17.99%、血痰1.04%。痰涂片找抗酸杆菌的总涂阳率18.47%。唾液样痰5.33%，粘液样痰13.49%，脓痰53.78%，血痰53.85%。唾液样痰的涂阳率显著低于粘液样痰、脓痰和血痰的涂阳率（P＜0.05）。粘液样痰的涂阳率显著低于脓痰和血痰的涂阳率。结论护理人员应主动进行指导和干预，以提高痰标本的质量，保证痰涂片找抗酸杆菌检查的准确性。

简介：摘要臭氧在常温、常压下分子结构不稳定，很快自行分解成氧气（O2）和单个氧原子（O）；后者具有很强的活性，可以氧化细菌的细胞壁，直至穿透细胞壁与其体内的不饱和键化合而夺取细菌生命，它的作用是即刻完成的，多余的氧原子则会自行重新结合成为普通氧原子（O2），不存在任何有毒残留物，故称无污染消毒剂。

简介：摘要医药行业是国民经济的重要组成部分，也是一个传统产业和现代产业相结合，融一、二、三产业为一体的朝阳产业。医药行业对于保护和增进人类健康、提高生活质量，为计划生育、救灾防疫、军需战备以及促进国民经济发展和社会进步均具有十分重要的作用。我国的医药行业在改革开放近30年来有了长足的发展，但也存在着不少问题。为了赶上世界医药业的发展的步伐，整个行业必须扩大规模，关、停一些小的制药企业，避免重复建设，国家应通过相应的措施进行宏观调控，改变医药流通企业“多、散、乱、差”状况，进一步完善相关制度，建立、健全适合我国国情的现代企业管理体系，以促进我国医药行业的进一步发展。

简介：摘要目的探讨分析前凝血标本(CS)质量对凝血项目活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）和纤维蛋白原（Fib）检测结果的影响，为本实验室凝血指标(CI)检查的质量控制提供依据。方法回顾性分析2017年1月至2017年12月间本科室410例CS，从采集到用日本希森美康（Sysmex）全自动血凝分析仪（CS5100）检测全过程的临床资料。结果CS抗凝比例不匹配可导致APTT和PT时间延长，与重新采集合格的CS间有显著差异（P＜0.05或P＜0.01），检测Fib结果低于重新采集合格的CS有差异（P＜0.05）。离心3000r/min，5min的CS检测APTT和PT结果均短于离心10，15min的CS,组间有显著差异（P＜0.05或P＜0.01），对Fib检测结果无差异（P＞0.05）。3000r/min离心10min或4000r/min离心5min的CS检测APTT、PT和Fib结果,与3000r/min离心15min的CS间无显著差异（P＞0.05）。CS溶血对PT检测结果影响最大，长于重新采集合格的CS,组间有差异（P＜0.05），CS溶血对APTT和Fib检测结果与重新采集合格的CS间均无差异（P＞0.05）。结论CS分析前易发生如抗凝比例不匹配、离心异常、溶血等环节的质量异常，均对CI的检测结果存在显著影响。

简介：摘要现阶段我国医药流通行业存在着企业数目多、规模小、集中度弱、行业秩序混乱、恶性竞争严重等各方面问题。为了改善这种现状，在医疗改革的新背景下，医药流通企业需要进行资源配置方式的优化，不断扩展企业的运营规模，构建现代化的医药物流体系，有利于提升企业的管理效率，带动医药流通行业的健康发展。

简介：摘要目的探讨品管圈活动在手术室病理标本质量控制中的应用及效果，总结实践经验，提高护理质量。方法成立10人组建的品管圈，通过品管圈活动步骤，对手术室病理标本管理存在问题进行原因分析，拟定相应的改善措施并组织实施，比较活动前后状况。结果品管圈活动前病理标本不合格率为2.14%，活动后不合格率为0.27%，差异有统计学意义（P＜0.05）；活动后病理标本处理时间、核对时间均较活动前缩短；结论将品管圈应用于手术室病理标本质量控制中，可提高病理标本管理质量、工作效率。

简介：摘要目的观察在牙本质过敏症治疗中ErYAG激光与氟化钠的治疗效果。方法本文选取96例牙本质过敏症患者，共有256颗患牙，随机分成四组，其中A组（激光治疗），B组（氟化钠治疗），C组（激光联合氟化钠治疗），D组（空白对照方法），用直观疼痛标尺法VAS分析患者治疗效果。结果在观察期间实验组的VAS评分呈现出下降趋势，A、B、C和D组相比有统计学差异（P＜0.05），C和A、B组相比有统计学差异（P＜0.05）。结论在牙本质过敏症治疗中ErYAG激光与氟化钠起到了显著的治疗效果。

简介：摘要目的观察对比两种脱敏剂治疗老年人因牙龈退缩根面外露引起的牙本质敏感的疗效。方法随机选择门诊老年患者根面外露的牙本质敏感症52例312颗牙，随机分为治疗组和对照组各156例。治疗组采用BisBlockTM脱敏剂治疗,对照组采用Gluma脱敏剂治疗。评价治疗分即刻、1个月、3个月疗效。结果Gluma及BisBlockTM组患者治疗后即刻有效率分别为94.87%、90.38%；治疗1个月后Gluma组有效率达80.13%，BisBlockTM有效率达85.26%；治疗3个月后，Gluma组有效率为76.28%，BisBlockTM组为81.40%。BisBlockTM组疗效显著，优于Gluma组。结论Gluma脱敏剂即刻效果较好，随着观察期的延长BisBlockTM脱敏剂疗效下降趋势较Gluma脱敏剂缓慢。

简介：摘要目的探讨奥敏清牙齿脱敏剂治疗龈上洁治后牙本质敏感的临床效果。方法将2012年8月～2013年3月来我院口腔内科就诊的超声洁治术中出现牙本质过敏症状的病人236例随机分为观察组、对照组各118例，分别为普通抛光后加用奥敏清牙齿脱敏剂组，普通洁治后抛光。结果奥敏清牙齿脱敏剂抛光组的有效率高于普通抛光膏抛光组，组间差异比较有统计学意义(P＜0.05)，两组病人均无明显不良反应发生。结论奥敏清牙齿脱敏剂治疗超声洁治后牙本质过敏有较好的疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要“齐二药”、“毒胶囊”等涉药事件的出现，使得药用辅料（以下简称“药辅”）逐渐得到人民群众的重视，并促使国家加大力度规范引导药辅产业的健康快速发展。结合国内外药用辅料行业的发展现状，运用SWOT分析方法对成都市的药辅生产行业(数据限成都市获得《药品生产许可证》的药辅生产企业)进行了调查分析。