简介：摘要新版GMP的实施是药品生产企业面临的严峻挑战，正确理解、有效执行是推进新版GMP实施的关键。本文分析药品生产企业实施新版GMP的现状，并探讨存在的问题与挑战，提出相应的应对策略，以供参考。

简介：摘要药品的质量直接关系着人们的生命安全，如果药品产品的质量不合格，则不仅无法起到应有的治疗效果，还可能引发难以估量的问题，如药物中毒等，影响社会的稳定发展。本文从药品生产环节出发，对其质量要求以及产品检验方法进行了讨论，希望能够为药品的生产管理提供一些参考。

简介：摘要药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，它的质量好坏直接关系到人们的身体健康和生命安全。

简介：摘要目的研究药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用效果。方法我院西药房在2014年1月之后实施了药品合理分类及药品监管制度，以2013年1月到2013年12月为对照时间，而2014年1月-2014年12月为研究实验时间，观察对比2个时间段落医院药房出现差错的发生率，并比较各自时间段落的患者对药房管理的满意度。结果与对照时间（2013年1月到2013年12月）相比，研究实验时间（2014年1月-2014年12月）的药房差错发生率明显更低，有统计学意义，P＜0.05；与对照时间相比，研究实验时间患者对药房管理的满意度明显更高，有统计学意义，P＜0.05。结论在医院西药房管理中，对药品进行合理分类，并加强药品监管制度，可以降低药房差错发生率，提高患者对药房管理的满意度，以此提高医院形象。

简介：摘要目的分析西药调剂室药品管理的方法与效果，以促进西药调剂室药品管理质量的提升。方法应用PDCA循环管理法进行我院西药调剂室药品管理，对比PDCA循环管理法应用前、后的管理质量。结果PDCA循环管理法应用前西药调剂室的药学差错事件发生率为22.7%，应用后为8.1%，应用后明显低于应用前；PDCA循环管理法应用前西药调剂室的药学工作满意度为76.6%，应用后为93.5%，应用后明显高于应用前；PDCA循环管理法应用前西药调剂室的药学管理质量评分为（73.3±2.7）分，应用后为（90.6±3.8）分，应用后明显高于应用前，对比各组差异均有统计学意义（P<0.05）。结论应用PDCA循环管理法对西药调剂室进行药品管理，能够明显降低药学差错事件发生率，有效提升药学工作满意度与药学管理质量，值得推广。

简介：摘要目的分析和探究医院在进行贵重药品管理过程中出现的问题，以及优化措施。方法2015年10月—2016年5月我院贵重药品采用ABC管理方案进行干预。并系统性回顾2014年10月—2015年5月我院药品库存管理过程中的相关资料。与此同时，结合医院定期、定量的订货模式进行管理。并进行比较研究。结果结果显示，相对之前的药物管理模式，医院应用ABC药品管理模式后，药品的周转时间得到了明显的改善，存在可见差异，P＜0.05。同时该药品的周转率显著的增加，存在差别，P＜0.05。结论医院的贵重药品库存管理过程中应用ABC管理模式进行干预有着较好的价值，可以保证药品的周转率和周转时间，确保医院的药品管理有条不紊地进行，降低药品管理过程中资金的浪费。

简介：摘要在经济新常态下药品质量监管必须适应互联网发展的趋势，引入大数据监管具有重要意义。大数据在药品质量管理中，需要从资源整合，全员参与，转型治理和建构研判机制等方面，形成在大数据药品质量控制方面的积极管理。

简介：摘要目的保障医院易混淆药品用药安全，防止发生发药差错事故，提升医院药事管理水平。方法对本院门诊药房2015年度易混淆药品进行分类统计，同时提出防范应对措施。结果经过整理总结，发现存在易混淆药品主要类型有通用名相似、外包装相似、通用名相同但剂型规格不同等。结论需加强对易混淆药品的管理，药师要严格执行“四查十对”制度以及相关标准操作规程，在易混淆药品的调配过程中更加认真地进行核对，还应采取相关措施避免差错事故发生。

简介：摘要新时期管理形势下，医院使用的各类药品以及系统化管理都趋向于信息化监管。为强化药事管理的总体力度，提升医院药品库房的工作质量，本文将从药品管理模式的角度着手，对药品库房的规范化、科学化用药管理展开探究。

简介：摘要作者依照自身多年来参与药品储存、流通管理的相关职业经历，探析对药物流通过程涉及的风险进行防范、管控的详细策略。希望经由本文的实践研究，能提高药物流通环节的相关质量控制水准，达到保障药品安全、确保药品顺利流通的目的。

简介：摘要目的分析我院药物不良反应(ADR)的发生特点及其引发的相关因素，促进临床合理用药。方法对我院收集到308例ADR病例报告进行分类统计与分析。结果发生ADR的药品以抗微生物药为主；ADR的临床表现累及系统-器官以皮肤及其附件的损害最多见。结论加强ADR监测与报告，促进临床合理用药，提高患者对ADR的认识，确保临床用药安全。

简介：摘要目的通过对我院二类精神药品临床应用情况进行分析，为临床合理用药提供参考。方法对我院2014年—2015年住院病房的二类精神药品应用情况进行回顾性统计分析，根据限定日用剂量（DDD）、限定日用费用（DDDC）以及药物利用指数（DUI）等相关指标，对药品的应用合理性进行评价；结果我院第二类精神药品应用量虽然呈现小幅增长趋势，但整体应用趋势仍较为稳定，临床中以阿普唑仑、氯硝西泮、艾司唑仑等药物应用率最高，临床中所应用的二类精神药物的DUI均小于1；结论我院目前临床中二类精神药品的应用基本合理，符合我国《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关要求。

简介：摘要目的探讨药师在高危药品管理中发挥的作用，进而对高危药品进行科学规范的管理。方法随机选取我院2013年9月至2015年9月期间的在编药师45例作为研究对象，对其进行为期两年的培训，培训分为两个阶段，第一个阶段于2013年9月至2014年9月进行常规培训，2014年9月至2015年9月进行二期的高危药品强化管理培训。每个阶段结束培训后都对培训人员的工作能力进行知识考核，对比两组药师的考核成绩优良率和两阶段后高危药品安全隐患发生率。结果第二阶段培训结束后药师的高危药品理论知识的考核成绩优良率为95.56%，远高于第一阶段培训结束后的成绩；第二阶段培训后高危药品安全隐患发生率为24.40%，显著低于第一阶段后，差异有统计学意义（P<0.05）。结论定期对药师进行高危药品相关知识培训可以提高用药安全，具有显著的临床意义，值得在临床上推广。

简介：摘要目的面临新医改形势，在药品零差价背景下，探讨医院药事管理的新常态。方法从药事管理组织、人员管理、合理用药、临床药学等方面阐述工作重点和服务理念。结果与结论随着医药卫生体制改革的深入，医院应建立药事管理转型的服务理念，优化药事管理组织结构，加强药学人才培养和制度建设，重点加大医院信息化管理建设，积极推进临床药师工作，促进临床合理用药。

简介：摘要目的浅谈我院麻醉药品的管理和使用。方法收集2015年8月—2016年8月我院麻醉药品的处方，分析与统计该类药品的实际使用情况，麻醉药品使用研究的测量单位可采取WTO推荐的限定日剂量（DDD），对其处方用量进行分析的指标可采取药物利用指数（DUI）。结果我院2015年8月—2016年08月各类麻醉药品按照使用总量进行排列，依次为芬太尼、吗啡、哌替啶，且这些麻醉药品的DDD、DUI相比较于正常值差距不大，可以说明我院麻醉药品的基本使用情况符合卫生部的相关用药规定。结论麻醉药物是受我国管制的特殊药品，对其滥用属于一个严重的社会问题，我们必须要严格管理麻醉药物，实现规范化、合理化、人性化用药。

简介：摘要近年来，我国医疗水平飞速提升，人们也逐渐认识到疾病预防与控制的重要性。疫苗作为疾控中心较为特殊的药品，对其的管理不到位，极易影响到受种者的身心健康，甚至是生命安全。本文主要就疫苗药品管理中管理人员、管理制度、疫苗验收、养护、贮存、应用及说明书等存在的问题进行分析，并提出相应的解决对策，进而确保疫苗药品的质量，提高疾控中心疫苗管理的水平。

简介：摘要在药学监护涉及的众多内容中，最为重要的就是对药品产生的不良反应进行监护，临床上必须高度重视药品的不良反应，本文药品不良反应的临床表现类型、药品不良反应产生的原因、药品不良反应监察的几个方面、我国是如何开展药品不良反应监察工作等几个方面，探讨研究了药学监护中的药品不良反应监察问题。

简介：摘要十九大报告中提出的健康中国，让全国人民健康的目标，给药品的质量要求又提高到前所未有的高度，药品质量的好坏不仅影响到人们的生命健康，更与地方经济的发展息息相关，对民族的振兴起到不可或缺的作用。现阶段，人们对健康的需求越来越高，制假造假的手段五花八门，网络的飞速发展、舆论的负面效应给药品监管提出更高的要求。

简介：摘要目的系统探讨现阶段医院药房药品管理办法及针对性措施。方法对当前医院药房药品管理工作进行分析，剖析析并总结存在的问题。结果通过分析，当前医院药房药品管理问题主要是药品摆放不合理、警示标签不明确、配套管理设施不全。结论为改善和提升医院药房药品管理质量，应健全药房管理制度、建立药品管理系统、加强药品分类管理、规范药品调配流程。

简介：摘要对西药药房常见的发生药品差错的事件进行分析，同时制定相关的防御措施，对药方中所出现的药品发放差错事件，进行发生原因的总结，得出结果，提高管理措施。要加强与科室医师的沟通，对药师的专业要组织季度考核和培训，建立专门的责任制度，提高药师的责任心和关注度，降低药品差错的事情发生。