简介:摘要目的探讨UF-1000i全自动尿沉渣分析仪法、未离心尿液镜检法及离心尿液镜检法检测草酸钙结晶的异同及各项性能指标。方法用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪、未离心尿液镜检法、离心尿液镜检法同时检测门诊病人尿液509份。结果UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测草酸钙结晶阳性率为10.2%,未离心尿液镜检法检测草酸钙结晶阳性率为17.1%,离心尿液镜检法检测草酸钙结晶阳性率为25.5%,三者结果之间的两两对比分析,差异具有显著性(P<0.05)。结论尿沉渣分析仪、未离心尿液镜检法、离心尿液镜检法检测草酸钙结晶阳性率依次升高且差异性显著,虽UF-1000i检测草酸钙结晶特异性较高,假阳性率较低,但仍不及尿液显微镜检测。
简介:摘要目的探讨肿瘤患者对镇痛药物的认知度与接受度情况。方法选取本院2010年1月—2012年12月期间住院治疗的肿瘤患者289例,使用本院自行设计的认知度、接受度调查问卷对肿瘤患者对镇痛药物的认知度与接受度情况进行调查。结果在“您认为常规剂量的阿片类镇痛药物会成瘾吗?”问题中,认为“会,但是没有太大影响”的肿瘤患者共计62例,占21.45%;在“世界卫生组织三阶梯止痛原则的优先给药途径是什么?”问题中,认为是“口服给药”的51例,占17.64%;在“您对镇痛药物新剂型(透皮贴剂、栓剂)了解程度如何?”问题中,“十分了解”的仅33例,占11.41%。在“您愿意接受镇痛药物治疗吗?”的问题中,“愿意”的患者197例,占68.17%;在“什么时候您愿意主动接受镇痛药物治疗?”的问题中,“慢性疼痛”时愿意使用的83例,占28.72%;在“什么因素会影响您进行镇痛治疗?”的问题中,原因为“害怕存在不良反应(呼吸抑制、恶心/呕吐、便秘)”等的152例,占52.59%。结论通过本次调查发现,本院肿瘤患者对于镇痛药物的相关知识了解并不是很深入,并且对于镇痛药物的接受度也比较低,需要加强对肿瘤患者的镇痛药物相关知识培训,提高对镇痛药物的认识程度,进一步提高肿瘤患者的生活质量。
简介:摘要目的探讨经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术对急性心肌梗死患者QT离散度(QTd)及校正QT离散度(QTcd)的影响。方法选择完成冠状动脉造影且成功地进行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者114例为治疗组,并根据血管病变支数分为三个亚组单支病变组、双支病变组、多支病变组;临床确诊的急性心肌梗死患者未行PCI治疗40例为对照组。各组于术前及术后4h同步记录12导联心电图,分别计算QTd及QTcd。结果PCI术后4h与对照组相比,治疗组QTd及QTcd均有明显改善(均P<0.05);治疗组术前与术后4h相比,QTd及QTcd均有明显减小(均P<0.05);单支病变组、双支病变组、多支病变组之间QTd及QTcd差异有统计学意义(P<0.05)。结论PCI术后急性心肌梗死患者QTd及QTcd明显改善。
简介:摘要目的观察湿性环境下Ⅲ度压疮的愈合速度是否比干性环境的愈合速度更快,能更好的减轻病人的痛苦,减少压疮感染率的发生。方法将同期收治的16例度Ⅲ度压疮患者随机分为对照组和实验组,对照组7例,实验组9例;对照组采用干性环境下治疗Ⅲ度压疮实验组采用湿性环境下治疗Ⅲ度压疮,两组患者在均在积极治疗基础疾病的情况下,比较两组治疗效果。结果对照痊愈4例,有效4例,无效3例;实验组痊愈8例,有效9例,无效0例。X2值8.42,P值〈0.05,统计有显著性差异,实验组Ⅲ度压疮愈合情况优于对照组,愈合速度更快,不良情况发生率减少,能更好的减轻病人的痛苦,减少压疮感染率的发生,减轻了患者的经济负担,提高护士工作效率。
简介:摘要目的提升药学服务,优化门诊服务质量,提高患者对医院门诊药房服务的满意度。方法设计药房服务满意度表,采用便利抽样法对180名病人及家属进行问卷调查。并通过提出开放式问题收集患者的意见和建议。问卷当场发放,当场填写,当场回收。对资料进行复核,所得数据用Excel软件进行统计学处理。将题项的分值设置为不满意记为1.00分;一般记为2.00分;满意记为3.00分;很满意记为4.00分。结果筛除3份无效问卷,回收有效问卷174份,有效回收率96.7%。结论患者对门诊药房的服务基本表示满意,主要集中在服务态度、流程指引、价格明细;认为一般的主要是等候区域环境、播放轻音乐;不满意主要是药价太高。药学服务还有提升的必要和空间。
简介:摘要目的调查我院门诊抗菌药物的应用情况。方法随机抽取我院2012年1月至2012年12月门诊处方12000张,从中选取含有抗菌药物的处方进行统计分析。结果12000张处方中,使用抗菌药物处方2832张占23.6%,其中抗菌药物的使用以单用为主;抗菌药物处方最多的是急诊内科,其次是耳鼻咽喉科、外科门诊、妇科等;从药物种类来看,头孢菌素类应用最多,以下依次为青霉素类、喹诺酮类等。结论我院门诊用药基本合理,但仍存在一些问题,因此临床药学人员应主动深入临床,向临床医师介绍合理用药知识和最新药学动态,及时发现用药中存在的问题,互相探讨,确保临床用药安全、有效,进一步提高医院的医疗质量安全。
简介:摘要目的对测量不确定度临床生化检验中的应用进行研究分析。方法使用希森美康CHEMIX-800型的生化分析仪、伊利康试剂、Randox校准品和定值室内质控品,测定ALT、GLU、TG、TBIL、TP五个项目。结果五个项目测量项目的不确定度ALT标准不确定度分别为1.65和2.74、GLU标准不确定度分别为0.162和0.230、TG标准不确定度为0.025和0.055、TBIL标准不确定度为1.29和3.47、TP标准不确定度为0.66和0.44。结论不确定度评估的一个重要前提就是实验室内必须具备一系列行之有效的控制措施以及质量保证体系,才能够确保过程中的稳定以及在控。这些措施包括了合格的人员,以及对设备跟试剂的正确校准跟维护,使用已经经过确认的方法,适当的参考以及文件化测量的程序,并使用合乎规定的控制程序。