学科分类
/ 1
19 个结果
  • 简介:摘要目的淡豆豉功效能解表,除烦。用于感冒发热,头痛,虚烦,失眠。《江苏省中药饮片炮制规范》采用密闭闷制发酵法,经常出现霉变,发酵率不高等现象。通过对炮制工艺改进,很好上述问题。

  • 标签: 炮制 发酵
  • 简介:摘要本文通过对半夏的不同炮制工艺所产生的不同功效进行综述分析,由传统工艺加入现代炮制手法,为进一步研究半夏炮制提供依据。同时,半夏在炮制后功能主治范围增大,能更好的运用于临床。

  • 标签: 半夏 炮制 工艺 功效
  • 简介:摘要目的优化肝胆清片生产工艺。方法对渗漉工艺、水提取工艺、干燥工艺、崩解剂和包衣材料的选择进行了考察。结果确定渗漉法接收渗漉液为5倍量,加水10倍量水提取法提取,进风温度在170~180℃,出风温度在90~100℃条件下干燥,加入微晶纤维素作为崩解剂,80%乙醇作为黏合剂,选择欧巴代(Opadry)Ⅱ作为包衣材料,效果最好。结论该工艺可行,参数合理,易操作,完全符合肝胆清片生产的要求。

  • 标签: 肝胆清片 生产工艺
  • 简介:摘要目的采用柱层析方法建立一种纯化制备药用蛋黄油的工艺。方法以酸值、过氧化值、胆固醇含量和得率为主要指标,对中性氧化铝吸附蛋黄油工艺进行正交优化。结果经过正交优化后确定其优化工艺条件为与原料等量的氧化铝,41的柱径比,4倍的正己烷洗脱体积。纯化后的精制蛋黄油的酸值降低至0.2,过氧化值降低至1.0,胆固醇含量降低至0.5%,同时具有90%以上的得率。结论氧化铝柱层析吸附对纯化制备药用蛋黄油具有良好的应用前景。

  • 标签: 蛋黄油 纯化 柱层析 氧化铝
  • 简介:摘要目的确保药品质量持续稳定,保证患者用药有效安全。本文通过对验证的内涵、意义、验证方案设计及验证的实施等论述,结果说明验证是确保产品质量的关键要素。结论只有对生产工艺进行验证,才能持续不断的生产出安全有效的药品。

  • 标签: 口服固体制剂 验证 GMP 质量保证
  • 简介:摘要目前,我国味精年产量已达100万T以上,居世界第一。味精由名谷氨酸钠,它是增强食品风味的生物增味剂。味精生产全过程可划分为四个工艺阶段(1)原料的预处理及淀粉水解糖的制备;(2)种子扩大培养及谷氨酸发酵;(3)谷氨酸的提取及谷氨酸单钠的制备;(4)味精精制。

  • 标签: 预处理 水解 发酵 精制
  • 简介:摘要维药蜜膏剂的使用历史悠久,由于具有良好的临床质量效果,被广泛应用于临床治疗中。因此,本文对维药蜜膏进行定义,阐述了维药蜜膏剂制备工艺的流程,总结了在制备过程中需要注意的问题。希望为以后的制备工作提供参考。

  • 标签: 维药蜜膏剂 制备工艺 研究
  • 简介:摘要水飞蓟属于一年或二年生菊科草本植物,其提取主要成分水飞蓟素有着很广泛的应用,尤其是医学方面意义重大。以往水飞蓟素主要用于肝炎、胆囊炎中,但随着对其研究越来越深入,发现其除了对肝细胞有修复作用,同时还能对乳腺癌、前列腺癌、子宫癌细胞生长与分化产生抑制作用,此外对于皮肤过敏、牛皮癣等也有很好的效果,故而可用于美容方面。水飞蓟素主要活性成分当属水飞蓟宾,为了提高其应用效果,就应提高水飞蓟宾的纯化工艺,本文对此进行探讨。

  • 标签: 水飞蓟 水飞蓟素 水飞蓟宾 纯化工艺
  • 简介:摘要目的制备罗红霉素片,筛选出最佳处方工艺。方法采用正交设计法,以溶出度作为考察指标,进行处方筛选、优化。结果最佳处方中预胶化淀粉(A),低取代羟丙纤维素(B),泊洛沙姆(C)分别为80mg,40mg,3mg,3批优化处方的样品,以及市售样品在标准介质中15分钟溶出度均大于85%。结论罗红霉素片优化处方合理,工艺简单,溶出行为与被仿样品具有一致性。

  • 标签: 罗红霉素片 正交设计 处方工艺
  • 简介:摘要目的对复方一枝蒿片原有生产工艺进行改进,提高产品收率,保证产品质量,提高生产效率。方法以水提取工艺、浓缩与干燥工艺、片剂成型工艺为评价标准,对复方一枝蒿片剂生产工艺进行优化研究。结果相对于复方一枝蒿片原生产工艺,优化后的生产工艺能够满足大规模生产高质量复方一枝蒿片的要求。结论复方一枝蒿颗片生产工艺改进后,制片收率和生产效率都有明显提高,产品质量均一稳定。

  • 标签: 复方一枝蒿片 工艺优化
  • 简介:摘要本实验通过改变微波的提取时间、提取料液比等以考察其对玫瑰花中原花青素提取效果的影响,并且比较了溶剂浸提法和微波浸提法的提取效果,以确定最佳提取工艺。结果表明玫瑰花中原花青素的最佳提取工艺为微波条件50℃,5.00v,提取溶剂为60%乙醇,提取时间为20min,料液比为120,在此条件下,玫瑰花中原花青素提取率较高。

  • 标签: 玫瑰花 原花青素 提取工艺
  • 简介:摘要目的优选柿蒂中齐墩果酸的提取工艺。方法采用L9(34)正交试验,超声提取,以齐墩果酸含量为指标,紫外分光光度法进行检测,确定最佳提取工艺条件。结果优选出齐墩果酸的最佳提取工艺条件是超声提取40min,90%乙醇溶液,料液比18。结论此工艺提取方法快速、简单。可作为进一步研究柿蒂提供参考。

  • 标签: 柿蒂 正交试验 齐墩果酸
  • 简介:摘要目的通过正交试验优选增液承气口服液的最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法,以提取液中梓醇含量为指标,采用L9(34)正交设计安排实验,考察提取溶剂浓度,料液比,提取时间和提取次数对其提取率的影响。结果最佳工艺条件为A1B3C2D3,即以60%乙醇为溶剂,料液比1∶20,回流时间90min,提取3次。结论优化工艺设计合理、结果稳定,可为增液承气口服液的工业化生产提供理论依据。

  • 标签: 增液承气口服液 梓醇 提取工艺 正交试验
  • 简介:摘要随着国家对药品监管的逐步严格,企业研发对制剂处方工艺的研究重视程度也日趋提高,近几年我国药品在处方工艺研究方面有了较大的进展,但是相对于发达国家来说还是有一定差距的,需要我们继续研究化学药物工艺处方方面的内容,以及化学药物的注册申报,提高药物制作工艺水平,规整药物注册申报程序,保障用药安全。本文主要探讨化学药物制剂处方工艺及注册申报原则等。

  • 标签: 化学药物制剂 处方工艺 注册申报
  • 简介:摘要目的本文通过实验考察了AfPGA催化合成头孢克洛的工艺及其产物的分离纯化方法,最终确定最优反应条件为pH(7.0);温度(25℃);缓冲体系(磷酸钠);酶投入量(3U/mL);底物浓度(7-ACCA60mmol/L,苯甘氨酸甲酯120mmol/L)。在此条件下底物转化率将达到85%以上,产物纯度可超过99.5%,杂质含量低于0.5%。

  • 标签: 头孢克洛 AfPGA 工艺 分离纯化
  • 简介:摘要目的优化克感利咽口服液挥发油提取工艺,并对挥发油进行薄层鉴别和高效液相含量测定。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以挥发油收得率和挥发油中胡薄荷酮含量的综合得分为考察指标,选择提取前浸泡温度、浸泡时间及提取时间为考察因素,运用正交试验优选工艺条件;采用薄层色谱法对挥发油中薄荷脑进行定性鉴别,高效液相色谱法对挥发油中胡薄荷酮进行定量测定。结果优化的工艺条件是浸泡温度60℃、浸泡时间60分钟、提取2.5小时;薄层色谱鉴定薄荷脑特征性强;色谱条件色谱柱PhenomenexLuna(250mm×4.6mm×5μm),流动相甲醇水(70∶30),流速1ml/min,柱温35℃,检测波长为252nm,胡薄荷酮在2.9212~186.955μg之间呈良好的线性关系,回收率为99.10%。结论提取工艺合理、可行;建立的薄层鉴别方法及HPLC定量方法准确、简便。

  • 标签: 克感利咽口服液 挥发油 提取工艺 薄荷脑 胡薄荷酮 薄层鉴别 高效液相色谱法
  • 简介:摘要目的探讨正交试验法优选出儿童中药退热搽剂挥发油提取工艺条件。方法实验中采用水蒸气蒸馏法,对搜集的数据进行正交设计实验,着重考察药物浸泡时间、加水量、蒸馏时间等因素对挥发油提取率的影响,提取液以石油醚为萃取试剂,无水硫酸钠为干燥剂,以挥发油提取得率和挥发油中甲基正壬酮含量为考察指标。结果优选提取工艺为A1B2C2,即荆芥、防风、薄荷、紫苏和生姜各30g,加8倍水,浸泡0.5小时,水蒸气蒸馏法提取6小时。结论实验中,按照最优工艺提取的挥发油提取得率和挥发油中甲基正壬酮含量较高。经验证,本方法合理可行。

  • 标签: 荆芥 防风 薄荷 紫苏 生姜 水蒸气蒸馏法 挥发油
  • 简介:摘要目的研究新鱼腥草素钠注射液制剂处方及其制备工艺。方法查阅相关文献资料,结合药物自身的特性,通过相关实验研究新鱼腥草素钠注射液制剂处方及其制备工艺。结果筛选出新鱼腥草素钠注射液制剂处方及制备工艺的最佳方案。结论通过实验研究自行筛选新鱼腥草素钠注射液制剂处方及工艺工艺可行。

  • 标签: 新鱼腥草素钠 注射液制剂 处方及工艺