简介：摘要朱丹溪在治疗痿证从中医五行生克制化中提出南方属心火，北方属水，东方属肝木，西方属肺金，脾土性温属中。若嗜欲无节，则水失所养，火寡于畏，而侮所胜，肺得火邪而热矣。木性刚急，肺受热则金失所养，木寡于畏而侮所胜，脾得木邪而伤矣。肺热则不能管摄一身，脾伤则四肢不能为用，而诸痿之病作。泻了南方补了北方是治该病指导思想。在后世医家中得到长足发展。为此对他的病证原文、病证分析、典型医案，结合现代治萎的理论进行讨论。有肺痿及肢痿，痿与痹之别，以助医者借鉴。

简介：摘要目的探讨更昔洛韦对儿科多发病小儿病毒性脑炎的临床疗效，并总结治疗经验。方法将40例小儿病毒性脑炎患者随机分为两组，治疗组（20例）用利巴韦林治疗，对照组（20例）用更昔洛韦治疗，然后观察比较两组患者的症状消失时间和临床疗效。结果两组治疗后治疗组的临床疗效和症状消失时间明显比对照组要好，P<0.05具有显著统计差异。结论更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎，不良反应少，疗效显著，值得临床上推广使用。

简介：摘要目的观察并比较艾洛松治疗湿疹及皮炎的疗效和不良反应。方法对本院50例湿疹及50神经性皮炎患儿局部涂抹艾洛松，每日一次，用药2-3周，观察临床疗效及不良反应。结果50例湿疹婴儿经过2-3周治疗，痊愈20例，显效16例，有效6例，总有效率84%，无不良反应发生。50例神经性皮炎患儿痊愈18例，显效12例，有效10例，总有效率80%，有一例患儿发生色素沉着。结论艾洛松消肿，消炎止痒效果明确，治疗湿疹皮炎效果佳。

简介：摘要从住院临床用药病例档案中搜集原始病例资料，将重复病例筛选剔除，选择符合严重不良反应定义的病例。通过对美洛西林临床应用资料进行调查分析，详细的探讨了美洛西林严重不良反应的防治方法，为安全用药提供保障。

简介：摘要目的分析临床报告的阿洛西林与奥硝唑出现配伍禁忌。方法采取查阅相关文献，对临床事件进行类比分析。结果阿洛西林与奥硝唑存要与伍禁忌。

简介：

简介：摘要目的观察盐酸奥洛他定滴眼液的眼刺激性。方法试验前眼睛经检查合格的4只新西兰白兔用于试验。采用自身对照，左眼给予供试品，右眼给予等量的空白。每天给药2次，上下午各1次，连续给药14天，0.1ml/次/眼，供试品原液给药，浓度为1mg/ml。每天给药前以及最后一次给药后1h、2h、4h、24h、48h、72h对眼部进行检查，采用双盲法用裂隙灯观察兔眼刺激情况并评分，试验结束，取眼球作病理组织学检查。结果连续14天给药，药物对正常兔眼无明显影响，与空白组比较，无显著差异。结论盐酸奥洛他定滴眼液对兔眼无刺激性。

简介：摘要目的寻找治疗的带状疱疹有效办法。方法将带状疱疹病人分成两组,对照组静脉滴注阿昔洛韦，口服维生素B1、甲钴胺。治疗组在对照组治疗的基础上配合中药外敷治疗。结果对照组有效率66.7%，治疗组有效率90%，两组资料经统计学处理治疗组有效率明显高于对照组(P<0.01)有显著意义。结论阿昔洛韦联合中药外敷治疗带状疱疹效果明显优于单纯使用阿昔洛韦治疗。

简介：摘要目的用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）检测西洛他唑原料中有关物质。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱（250mm×4.6µm)kromasil，梯度洗脱，DAD-UV检测器。结果西洛他唑主峰与各杂质峰分离度好。结论本方法简单、快速、专属性好、灵敏度高。

简介：摘要目的评价更昔洛韦治疗疱疹性口腔炎的疗效。方法将50例疱疹性口腔炎患儿随机分为两组，治疗组和对照组，治疗组用更昔洛韦治疗，对照组用利巴韦林治疗，观察两组病人发热持续的时间，口痛，流延，疱疹及溃疡，牙龈红肿消失的时间，及药物的不良反应。结果治疗组平均发热时间（2.81±1.24）天，口痛，流延，疱疹及牙龈红肿消失时间（3.52±1.36)天，对照组平均发热时间（5.72±2.45）天，口痛，流延，疱疹及溃疡，牙龈红肿消失的时间（6.23±1.45）天，治疗组明显短与对照组（T=3.41，3.67，P<0.05）,治疗组总有效率为96%，对照组总有效率为75%，两组比较差异有统计学意义（X2=10.96，P<0.005）。两组不良反应轻微。结论更昔洛韦治疗疱疹性口腔炎比利巴韦林相比，临床疗效更佳，且治疗时间短，明显缩短病程，可以减轻病人治疗痛苦，及经济负担，所以值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察地高辛联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法60例慢性心力衰竭随机分为治疗组与对照组各30例，两组均给与常规抗心衰基础治疗，其中治疗组在常规治疗基础上给予美托洛尔联合地高辛治疗，对照组给予地高辛治疗，治疗中检测心率、心功能分级及左室舒张末内径、左室射血分数等超声心动图指标。结果治疗组心功能改善明显优于对照组（P<0.05），且对心率下降、左室舒张末内径减小、左室射血分数提高亦优于对照组（P<0.05）。对照组治疗后室性早搏总数明显高于治疗组（P<0.01），不良反应发生率较高（P<0.05），且因不良反应而停药者较多（P<0.05）。结论地高辛联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效优于单用地高辛且更加安全。

简介：摘要目的观察并详细记录在卡托普利与美托洛尔共同作用下慢性心力衰竭的临床治疗效果。方法选取符合标准的70位慢性心力衰竭患者，任意组成数量相等的Ⅰ、Ⅱ两组。保证Ⅰ、Ⅱ两组患者的基本资料差异不影响临床研究结果。对Ⅰ组应用卡托普利/利尿剂/洋地黄制剂的常规治疗基础之上辅助服用美托洛尔。而Ⅱ组仅仅应用卡托普利/利尿剂/洋地黄制剂等进行常规治疗。跟踪观察患者15周，详细准确记录慢性心力衰竭患者在治疗始末病情改善状况以及可能发生的不良反应。记录项目包括左右室舒张末内径/左右室收缩末内径等。并且对患者追踪观察八个月。结果Ⅰ、Ⅱ两组在心功能/超声心电图/8分钟步行实验/等项目上记录的数据差异显著，有统计学意义（P小于0.05）Ⅰ组总有效率是82.85%，而Ⅱ组只有60%。Ⅰ组比Ⅱ组LVEDD/LVESD明显减小而LVEF则变大了（P小于0.05）。结论在美托洛尔和卡托普利常规治疗的共同作用下，慢性心力衰竭患者病情疗效显著改善，减少了患者突然死亡几率降低了再次住院几率提高了患者的生活质量。

简介：摘要目的研究并探讨帕洛诺司琼在胃肠癌化疗过程中止吐的临床疗效。方法研究选取我院在2009年6月至2011年12月收治的90例胃肠癌化疗患者，所有患者都自愿接受调查和服从所有准则，将这些患者作为研究对象并对其进行随机分组。观察组和对照组。在观察组中，对患者进行帕洛诺司琼治疗，在对照组组中，对患者进行恩丹西酮治疗，观察两组患者在止吐效果方面的临床效果，并将所得到的资料进行对比分析研究。结果在急性呕吐方面，观察组和对照组的临床治疗效果没有显著差异，无统计学意义。在迟发性呕吐方面，观察组和对照组在本质上有明显的差异，具有统计学意义。结论研究表明，帕洛诺司琼对治疗胃肠癌化疗患者的止吐具有很好的临床疗效，因此值得在临床上推广和使用。

简介：摘要目的比较度洛西汀单一用药与度洛西汀合并森田疗法治疗躯体化障碍的显效时间、用药量、疗效、副作用等方面的影响。方法对49例单用度洛西汀药物治疗组和48例度洛西汀合并森田疗法治疗组的患者，在治疗的1、2、4、8周分别评定SCL-90总分、HAMD、HAMA，对比2组显效时间、用药量、疗效等方面的差异。结果度洛西汀合并森田疗法优于单用度洛西汀药物治疗，具有药物用量少、副作用小、起效快等特点。在HAMD、HAMA评分2组间的差异有统计学意义。结论度洛西汀合并森田疗法较单用度洛西汀药物治疗显效时间早，用药量小、疗效好、副作用小，增加了患者的依从性，减轻了患者的经济负担，提高了疗效，减少了因精神疾患导致的残疾。

简介：摘要患者男,81岁,因室性心动过速入院。入院后给予使用普罗帕酮、利多卡因、胺碘酮等抗心律失常药物不能转复为窦性心律,考虑为心室电风暴。给予静推艾司洛尔并持续泵入后转复，未出现严重不良反应。结论对于持续性室性心动过速患者,可考虑使用艾司洛尔。

简介：摘要目的观察氟比洛芬酯超前镇痛及复合芬太尼用于会阴部手术后的镇痛效果。方法择期行先天性会阴缺损伴瘘、会阴部撕裂伤等40例，随机均分为A、B两组。A组于手术结束前30min静脉给予氟比洛芬酯100mg，经静脉患者自控镇痛（PCIA），配方为氟比洛芬酯150mg加芬太尼0.5-0.6mg；B组于手术结束前30min静脉给予氟比洛芬酯100mg，PCIA配方为芬太尼0.8-1.0mg。记录术后1、4、8、12、24、36、48h的镇痛评分(VAS)、Ramsay镇静评分、PCIA按压次数及不良反应。结果两组患者术后多时点安静和活动时的VAS评分、镇静评分、术后48hPCIA按压次数差异均无统计学意义。A组术后48h芬太尼用量明显少于B组(P<0.01)。A组术后48h内出现恶心、呕吐、嗜睡的患者例数少于B组(P<0.01)。结论氟比洛芬酯复合芬太尼用于会阴部手术后PCIA镇痛效果好。能减少术后芬太尼的用量，降低芬太尼所致不良反应的发生率。

简介：摘要目的分析美托洛尔对慢性充血性心力衰竭疗效的影响。方法选取慢性心力衰竭患者70例，随机分为对照组和观察组各35例。对照组治疗给予强心、利尿、ACEI药物；观察组在对照组治疗的基础上加用美托洛尔，疗程均为3个月，观察两组心脏指数及疗效。结果观察组心功能改善情况、总有效率优于对照组(P<0.05)；两组治疗前后的心率、血压、LVEF变化观察组均优于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔可显著改善慢性心力衰竭患者的心功能和临床症状，提高患者的生活质量。

简介：摘要目的研究β1-受体阻滞剂比索洛尔(Bisoprolol)对稳定型冠心病(SCAD)患者QT离散度(QTd)的影响。方法53例SCAD患者被随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗方法，治疗组在常规治疗基础上加用比索洛尔，疗程为2周。比较治疗前后QTd及心率校正QT离散度(QTcd)、最大QT间期(QTmax)、最小QT间期(QTmin)的变化。结果对照组治疗前后QTd及相关指标均无显著变化（均P>0.05）；治疗组治疗前后比较，QTmax无显著变化（P>0.05），但RR间期及QTmin均显著延长(均P<0.01)，QTd、QTcd均显著缩小(均P<0.01)。结论比索洛尔可显著降低SCAD患者QTd及QTcd。

简介：摘要目的通过对普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的临床观察，评估其治疗效果和安全性。方法应用回顾性研究的方法，2009年9月至2012年1月我科应用普萘洛尔治疗血管瘤患儿59例，按1.0～1.5mg/Kg/日连续口服，每月复诊，随访6个月，动态观察记录血管瘤大小、质地、颜色变化并随时处理可能出现的不良反应，评价普萘洛尔治疗血管瘤的近期疗效。结果除1例因气喘中途停药外，剩余58例患儿的血管瘤颜色和生长均显示出即时的效果。不良反应较少见且程度轻微，主要表现为多汗、嗜睡、胃食管反应。结论在1.0～1.5mg/Kg/日的治疗剂量范围内，普萘洛尔对大多数患儿具有恒定而快速的近期治疗效果，不良反应较小且容易控制，可作为治疗婴幼儿血管瘤的一线治疗药物。

简介：摘要目的研究艾司洛尔预防气管插管引起的血流动力学变化。方法60例老年全麻病人随机分为两组，A组为应用艾司洛尔组0.5mg/Kg，B组为对照组。两组均静注咪唑安定、芬太尼、依托咪酯和顺式阿曲库铵诱导，气管内插管。监测给药前、插管前及插管后1、3、5及10min心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)。结果A组SBP、DBP、HR插管后较基础值有短时间轻度增高,但无统计学意义。B组在插管后HR较基础值明显增快，与A组比较有显著差异(P<0.05)。B组在插管后1，3分钟SBP、DBP较基础值明显增高，与A组比较有显著差异(P<0.05)。结论复合艾司洛尔诱导可有效缓解老年患者气管插管时的心血管反应，使血流动力学更加平稳。