简介：摘要目的观察枳实、决明子及当归三种药材的破壁粉粒产品和常规饮片对小鼠的急性毒性作用，评价其临床用药安全性，为临床用药提供参考依据。方法将昆明种小鼠分为7组空白对照组、当归常规饮片组（120g生药/kg·bw）、当归破壁粉粒组（120g生药/kg·bw）、决明子常规饮片组（100g生药/kg·bw）、决明子破壁粉粒组（100g生药/kg﹒bw）、枳实常规饮片组（80g生药/kg·bw）和枳实破壁粉粒组（80g生药/kg·bw），以受试物最大浓度按最大给药量单次经口给药。给药后立即观察动物的反应情况，并持续观察4小时，以后每天观察一次，连续观察7天。结果给药后，小鼠均未见明显毒性反应。结论本实验条件下各受试样品均未发现急性毒性反应，表明对机体无明显急性毒副作用。

简介：摘要目的研究股骨干粉碎的综合护理干预价值。方法选取我院2010年11月到2015年11月期间收治的股骨干粉碎患者90例为研究对象，按照数字随机法将其分为对照组和试验组，每组各45例。对照组采用常规护理方式，试验组采用综合护理干预，比较两组患者患肢功能恢复情况，并对两组患者护理满意对进行比较。结果试验组患者患肢功能恢复情况与对照组相比明显更好，并且试验组患者满意度与对照组相比明显更高，两组数据差异均存在显著性（P＜0.05）。结论股骨干粉碎的综合护理干预效果显著，能明显提升患者患肢功能恢复，并提升患者护理满意度，值得在临床上大力推广。

简介：摘要兰索拉唑由于在酸性条件下不稳定，常被制成注射用冻干制剂，来避免由于口服而在胃中被胃酸破坏分解。其制备过程中预冻降温速度，干燥阶段升温速度、时间等均对产品性能产生很大影响。本文针对现有技术的缺点，研制出一种外观饱满、溶解性好、产品质量好，制备方法简单的冻干粉针剂。

简介：摘要针对目前国内盐酸氨溴索的各类制剂中出现的生物利用度较差，起效缓慢，而且较多出现胃肠道副作用的问题，研制一种氨溴索冻干粉针剂，其稳定性好，溶解速度快，安全性高，质量好。

简介：摘要目的讨论研究丹参冻干粉针治疗小儿病毒性腹泻的临床疗效与价值。方法选取我院儿科病毒性腹泻患者280例。随机分组原则分为治疗组、常规组两组，每组各140例。其中常规组患者使用一般药物与利巴韦林进行治疗；治疗组患者在常规组基础上使用丹参冻干粉针治疗。比较两组患者使用药物治疗总有效率及症状缓解时间等指标。结果治疗总有效率比较显示使用丹参冻干粉针患者总有效率92.2%,显著高于使用普通药物组患者84.3%（P＜0.05）；治疗后症状缓解时间比较显示治疗组患者腹泻、脱水发热症状缓解时间显著少于常规组患者（P＜0.05）。结论使用丹参冻干粉针治疗小儿病毒性腹泻疗效显著。能够有效发挥清热燥湿，温阳化湿补虚作用。同时，可加快治疗速度，在短时间内发挥药效缩短病程，缓解病人症状减轻痛苦。

简介：摘要目的探讨锁定钢板联合支撑植骨治疗股骨干粉碎性骨折的疗效。方法2011年11月—2016年11月，对23例股骨干粉碎性骨折患者采用锁定钢板联合支撑植骨治疗，术后随访骨折愈合情况和临床效果。结果术后随访（17.2±6.4）月。负重时间（9.4±2.3）周。X线显示所有病例均达到临床愈合和骨性愈合，临床愈合时间（11.5±3.5）周，骨性愈合时间（16.7±6.8）月。末次随访时功能评分优19例，良4例，优良率100%。结论锁定钢板联合支撑植骨治疗股骨干粉碎性骨折临床疗效满意，是一种比较理想的治疗方法。

简介：摘要目的观察血塞通冻干粉治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法86例患者随机分为两组各43例，治疗组予血塞通冻干粉，对照组予丹参注射液。结果治疗组优于对照组，治疗后椎-基底动脉血流速度及血液流变学指标改变亦优于对照组。结论血塞通注射液对椎-基底动脉供血不足性眩晕有良好疗效。

简介：摘要目的观察脾氨肽口服冻干粉治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法随机、对照的方法，分对照组和实验组每组各20例。对照组常规治疗，实验组除常规治疗外加用脾氨肽口服冻干粉治疗3个月，随诊1年。观察两组治疗前及治疗后CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+值，1年间急性发作次数、急性发作时需住院治疗次数。结果实验组治疗后查CD3+、CD4+较前明显升高（P＜0.05），同时急性发作次数及住院次数明显少于对照组（P＜0.05）。结论在COPD常规治疗中加用脾氨肽口服冻干粉治疗有显著疗效。

简介：摘要目的探讨影响成人股骨干粉碎性骨折内固定手术疗效的相关危险因素。方法回顾性分析100例股骨干粉碎性骨折患者临床资料，统计手术疗效，并进行多因素Logistic多因素回归分析。结果治疗结局为优39例，良44例，可13例，差4例，总体优良率83%；Logistic多因素回归分析提示性别对内固定术后疗效无显著影响；年龄、骨折分型、内固定类型、术中是否开放性复位骨折端、是否合并邻近关节损伤、术后康复治疗情况、合并不当、内固定不妥、手术操作不当等具有统计学意义。结论年龄、骨折分型、内固定类型、术中是否开放性复位骨折端、是否合并邻近关节损伤、术后康复治疗情况、合并不当、内固定不妥、手术操作不当等因素是成人股骨干粉碎性骨折内固定手术疗效的相关危险因素，临床实践中应全面仔细的分析患者病情，积极控制临床可控危险因素，加强对患者的宣教，努力提高手术治疗的优良率。

简介：

简介：摘要目的探讨有限切开结合手法复位微创手术治疗同侧胫骨平台骨折合并胫骨干粉碎性骨折的可行性，并评估其疗效。方法对11例同侧胫骨平台骨折合并胫骨干粉碎性骨折,采用首先微创有限切开的方法复位胫骨平台骨折，骨缺损处植骨，然后手法复位胫骨干粉碎骨折，解剖型锁定钛板固定胫骨平台及胫骨干骨折。结果本组胫骨平台骨折及胫骨粉碎性骨折全部愈合。膝关节功能采用Rusmussen评分标准评定，优良率90.9%。结论采用有限切开结合手法复位微创手术治疗同侧胫骨平台骨折合并胫骨干粉碎性骨折的手术方法能减少手术对正常软组织及骨折端血运的干扰，牢固固定骨折，早期膝关节功能锻炼，较好恢复患肢关节功能。

简介：摘要目的探讨凝血酶冻干粉联合奥美拉唑在治疗消化道溃疡出血临床效果。方法将2016年1月—2017年4月200例消化道溃疡出血患者作为研究对象根据方法分组，各有100例。奥美拉唑组采用奥美拉唑进行治疗，联合治疗组采用凝血酶冻干粉联合奥美拉唑治疗。比较两组消化道溃疡出血治疗效果；消化道溃疡出血止血时间；干预前后患者纤维蛋白原水平。结果联合治疗组消化道溃疡出血治疗效果高于奥美拉唑组，P＜0.05；联合治疗组消化道溃疡出血止血时间短于奥美拉唑组，P＜0.05；干预前两组纤维蛋白原水平相近，P＞0.05；干预后联合治疗组纤维蛋白原水平优于奥美拉唑组，P＜0.05。结论凝血酶冻干粉联合奥美拉唑在治疗消化道溃疡出血临床效果确切，可有效改善患者病情，缩短止血时间，值得推广。

简介：摘要目的评价布地奈德／福莫特罗干粉剂在治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法对我院37例临床诊断儿童哮喘的患者应用信必可都保(布地奈德80μg／福莫特罗4．5μg/吸)吸人治疗，治疗后4、8、12周测定最大呼气峰流速值(PEF)、统计速效β2受体激动剂使用次数，观察临床疗效，进行治疗前后对比研究。结果37例患儿治疗后4周、12周患者呼气峰流速值(PEF)、速效β2受体激动剂使用次数，较治疗前有明显改善(P<0．01)。结论布地奈德／福莫特罗干粉剂吸入治疗儿童哮喘起效迅速、疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的评析季节性支气管哮喘给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入辅以孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法对照组47例季节性支气管哮喘患者给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗，另治疗组47例在此基础上辅以孟鲁司特钠治疗，疗程为12w，评估比较两组患者疗效、肺功能指标改善等的差异。结果治疗组患者的哮喘总控制率为95.7%，与对照组的76.6%相比显著更高（P＜0.05）；对比各组治疗治疗前后肺功能指标均有所改善（P＜0.05），然组间差异未见统计学意义（P＞0.05）。结论针对季节性支气管哮喘给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂辅以孟鲁司特钠治疗有助于在早期迅速控制哮喘症状，改善患者肺功能。

简介：摘要目的比较噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）4周的疗效与安全性。方法采用随机、双盲、平行对照研究方法，对103例稳定期中重度COPD患者给予吸入噻托溴铵干粉剂（18μg，每日1次）或异丙托溴铵定量气雾剂（2喷/次，每日4次）治疗4周。在治疗前，治疗后2周及4周，给药前5min，给药后30、60、120min分别测定肺功能。结果疗效指标第一秒用力呼气容积（FEV1）谷值反应。治疗4周后噻托溴铵组FEV1谷值反应显著优于异丙托溴铵组（0.065±0.03）L，95%CI为0.02～0.10L，t=2.63,P=0.009，显示噻托溴铵组患者的通气功能得到持续改善；噻托溴铵组的用力肺活量（FEV1）谷值反应在治疗4周时较异丙托溴铵组增高（0.13±0.05）L，t=2.83，P=0.005。本研究中无严重不良反应。噻托溴铵的常见不良反应为口干，无心血管系统异常和心电图异常报告。结论每日1次吸入噻托溴铵18μg较每日4次异丙托溴铵治疗，对CODP患者具有更强大的支气管扩张作用。噻托溴铵耐受性良好，与异丙托溴铵具有相似的安全性。

简介：摘要目的分析探讨影响肱骨踝间骨折术后疗效的因素。方法对自2006年3月至2010年12月间在我院接受治疗的44位肱骨髁间骨折病人的临床资料进行回顾性分析。结果采用Cassebaum标准对手术后病人肘关节功能评级，优15例，良17例，可10例，差2例，优良率为72.7%。结论病人接受手术的方式、骨折的复位质量以及病人手术后功能锻炼的时间是影响肱骨髁间骨折手术疗效的主要因素。