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  • 简介:摘要:目的: 本次实验将采用不同剂量牛肺表面活性剂 对新生儿呼吸窘迫综合征实施治疗,分析该方案的有效性、安全性。 方法: 本次实验选取了 2018 年 1 月 -2018 年 12 月前来本院进行疾病检查及治疗的新生儿呼吸窘迫综合征为对象,并需要开展对症治疗。为保障实验公平性采用硬币随机法,对 48 例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用标准剂量的牛肺表面活性剂,观察组则为大剂量的牛肺表面活性剂,分析应用成果。 结果: 从 病情改善 上看,观察组 患儿的血气指标在前期差异不大,在第三天后血氧分压和氧合指数以观察组更高,分别为( 87.95±4.33 ) mmHg 和( 366.05±11.21 ) mmHg ,对照组为 ( 80.25±4.18 ) mmHg 和( 310.28±12.32 ) mmHg , 在二氧化碳分压上则以观察组更低,为( 42.11±3.02 ) mmHg ,对照组则为( 48.96±4.27 ) mmHg ,组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P < 0.05 )。与此同时,在治疗有效率对比上,观察组总疗效率为 91.7% ,明显优于对照组的 79.2% ,效果显而易见。 结论: 采用 大剂量的牛肺表面活性物质实施对患儿的治疗,能够有效地改善氧合指数,缩短治疗和机械通气的时间,且无风险性特征,可以推广应用。

  • 标签: 肺表面活性剂 新生儿呼吸窘迫综合征 剂量
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  • 简介:【摘要】目的:研究门诊西药房不合理用药处方的情况,同时对其处理对策进行总结 。方法:以 2017 年 7 月 -2019 年 6 月本院门诊西药房开具的处方 9000 张为研究对象,并对其不合理用药情况进行分析和统计。 结果:不合理处方共 214 张,当中,消化内科不合理处方最多,占总比例的 4.32% ,骨科不合理处方最少,占总比例的 0.5% 。不合理用药处方的原因主要包含给药方式错误、药物剂量不恰当、间隔时间不合理了、联合用药不规范以及药物选择错误等。 结论:若门诊西药房存在不合理用药的情况,将会影响患者的临床疗效,甚至可能会危及患者的生命,所以,医院应不断优化用药制度,加强药师培训的力度,增强门诊西药房医务人员的责任意识,以尽可能的提高患者临床用药的安全性。

  • 标签: 处理对策 门诊西药房 药师 不合理用药处方