简介：【摘要】目的：分析头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的效果。方法：选择2017年7月-2019年1月我院接受的100例新生儿感染性肺炎作为案例，随机实施分组，分别进行的是头孢哌酮钠舒巴坦钠以及头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸氨溴索实施治疗，治疗后对结果分析。结果：对比两组案例的总有效率现象，治疗组和对照组的总有效率分别是92%和76%，对比后治疗组的总有效率高于对照组。对比两组患者护理前后的血清CRP，治疗后，治疗组的评分低。对比两组患者的咳嗽症状消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间等，治疗组的时间少。结论：针对新生儿感染性肺炎的案例实施头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸氨溴索进行治疗，能明显改善临床症状，改善体内血清炎性因子的水平，整体优势突出。

简介：【摘要】目的：研究小儿肺炎疾病特点，分析采用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗临床疗效。方法：查阅100例小儿肺炎患儿基础资料，收集观察组基础数据并予以盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗，收集对照组基础数据并予以糜蛋白酶治疗。结果：明显提高了观察组治疗效果，明显缩短了观察组临床症状缓解时间，P＜0.05。结论：采用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎患儿，效果满意。

简介：摘要：目的 探究荞麦花总黄酮对2型糖尿病小鼠肾脏的影响。方法 构建2型糖尿病小鼠模型，分别给予荞麦花总黄酮100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg治疗，并设置二甲双胍对照组和模型空白对照组。检测各组小鼠的血清肌酐、尿酸和尿素值。结果 三组中，荞麦花总黄酮治疗组与二甲双胍对照组和模型空白对照组均无统计学差异，荞麦花总黄酮低、中、高浓度组也有统计学差异。结论 荞麦花总黄酮在对糖尿病患者治疗过程中肾脏保护无显著作用，与二甲双胍无差别。

简介：【摘要】目的：探讨盐酸利托君治疗前置胎盘的临床疗效。方法：实验对象选取时间为2018年1月至2020年1月，样本是来本院治疗的40例前置胎盘患者，随机编号平均分成对照组与观察组，每组20例。对照组对患者采用盐酸利托罗进行治疗，观察组则对患者采用盐酸利托君进行治疗，对比两组患者的疗效。结果：观察组的临床治疗效果明显好于对照组，优势明显，组间对比差异明显（P

简介：　　【摘要】 目的 评价盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘的临床疗效。方法 128例成人水痘患者， 随机分为治疗组和对照组， 各 64例。治疗组给予以盐酸伐昔洛韦片治疗， 对照组给予阿昔洛韦片治疗， 根据退热时间、止疱时间、结痂时间， 结痂脱落时间来判定疗效。结果 治疗 2周后， 治疗组退热时间（ 0.93±0.53） d， 止疱时间（ 2.80±1.53） d， 结痂时间（ 4.22±1.78） d， 结痂脱落时间（ 10.02±1.02） d明显优于对照组退热时间（ 2.33±0.72） d、止疱时间（ 5.69±1.92） d、结痂时间（ 6.92±1.62） d、结痂脱落时间（ 14.32± 1.86） d， 两组疗效比较差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 盐酸伐昔洛韦片治疗成人水痘疗效佳， 且无明显不良反应， 值得临床推广使用。  　　【关键词】 盐酸伐昔洛韦片；成人水痘；临床观察  　　水痘是一种急性传染病， 临床多见， 是由水痘 -带状疱疹病毒初次感染引起的。好发于春天和冬天两个季节， 临床以皮肤黏膜出现丘疹、丘疱疹、水疱和结痂等皮疹， 有着各期皮疹同时存在和相继分批出现的特点， 部分患者在不同时期有不同程度的瘙痒和并发症。皮疹常始发于头皮或躯干受压部位， 呈向心性分布， 头面部及躯干皮疹密集， 四肢皮疹稀疏散在， 口咽部及阴部黏膜亦可出现损害， 病程约 2周。该病为自限性疾病， 病后可获得终身免疫。该病主要通过唾液飞沫传染， 亦可因接触水痘病毒污染的衣物而得病， 患者是唯一的传染源 [1]。儿童高发， 近年来成人水痘发生率有增长趋势 [2]。本研究将 2018 年 1 月～ 2019 年 1 月在本院治疗的成人水痘患者 128例， 分成盐酸伐昔洛韦片治疗组和阿昔洛韦片对照组进行对比观察， 现报告如下。  　　 1 资料与方法  　　 1. 1 一般资料 选取 128例成人水痘患者为研究对象， 均符合《实用传染病学》第 3版水痘的临床诊断标准 [3]。排除标准：对伐昔洛韦及阿昔洛韦过敏者；有肝、肾功能不全者；孕妇及哺乳期妇女。年龄 16～ 36 岁， 平均年龄（ 22.3±4.6）岁， 随机分为治疗组和对照组， 各 64例。治疗组男 40 例， 女 24例；对照组男 42 例， 女 22例。病程 1～ 3 d。两组患者性别、年龄、病程等方面比较差异无统计学意义（ P>0.05）， 具有可比性。  　　 1. 2 治疗方法 两组均接受隔离治疗， 卧床休息。并要求患者注意饮食， 以清淡、易消化、高营养饮食为主， 忌生冷、辛辣、刺激性食物， 亦嘱患者避免搔抓， 以免继发皮肤的细菌感染。  　　治疗组给予盐酸伐昔洛韦片（丽珠集团丽珠制药厂， 国药准字 H10960080） 0.3 g/次口服， 2次 /d， 连续治疗 2周。对照组给予阿昔洛韦片（四川科伦药股份有限公司， 国药准 H20057410） 0.8 g/次口服， 5次 /d， 连续治疗 2周。其他治疗措施及使用药物两组均相同：两组均局部外用阿昔洛韦软膏涂擦， 如伴明显皮疹瘙痒不适者给予抗组胺药物口服， 继发感染的给予抗炎治疗；高热患者， 予以物理或药物降温， 并嘱患者 3 d复诊 1次。  　　 1. 3 观察指标及疗效判定标准 对两组退热时间、止疱时间、结痂时间， 结痂脱落时间进行观察， 比较疗效。退热时间指体温降至正常的时间；止疱时间指没有新的水疱出现的时间；结痂时间指 90%以上皮损干燥、收敛、结痂；从治疗至痂皮脱落代表治愈 [4]。  　　 1. 4 统计学方法 采用 SPSS14.0统计学软件进行数据统计分析。计量资料以均数 ±标准差（ x-±s）表示， 采用 t检验；计数资料以率（ %）表示， 采用 χ2检验。 P<0.05表示差异具有统计学意义。  　　 2 结果  　　治疗 2周后， 治疗组退热时间（ 0.93±0.53） d， 止疱时间（ 2.80±1.53） d， 结痂时间（ 4.22±1.78） d， 结痂脱落时间（ 10.02±1.02） d明显优于对照组退热时间（ 2.33±0.72） d、止疱时间（ 5.69±1.92） d、结痂时间（ 6.92±1.62） d、结痂脱落时间（ 14.32±1.86） d， 两组疗效比较差异有统计学意义（ P<0.05）。  　　 3 讨论  　　水痘是一种具有传染性的病毒性疾病， 主要通过接触和飞沫两种途径传染。近几年来， 随着城市化进程加快和流动人口增加， 人口群居密集度增加， 水痘的发病率呈高发和上升趋势。据报道， 水痘重度患者， 易出现出血性皮疹， 易诱发肺部感染、病毒性脑炎和心肌炎， 甚至危及生命。而成人水痘临床症状均较儿童严重， 起病急、皮疹分布面相对更大、瘙痒感明显而影响睡眠和工作， 瘙痒抓挠后易继发皮肤细菌感染， 容易发生高热。成人水痘的内脏损害和相关并发症发生率较小儿高 [3]。因此， 对于成年水痘患者， 及时有效的控制皮疹的新出和伴随症状， 特别是注意防治内脏的损害， 防止和及时治疗并发症有着重要的意义 [5]。盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药物， 盐酸伐昔洛韦口服后在体内转化为阿昔洛韦并迅速吸收， 阿昔洛韦进入水痘 -带状疱疹病毒感染的细胞之后， 磷酸把阿昔洛韦变成活化型无环鸟苷三磷酸酯， 作为病毒复制的底物， 与脱氧鸟嘌吟三磷酸酯竞争病毒 DNA多聚酶， 从而抑制了病毒 DNA合成。研究显示：伐昔洛韦和阿昔洛韦比较， 伐昔洛韦对哺乳动物宿主细胞的毒性很低， 伐昔洛韦体内的抗病毒活性明显优于阿昔洛韦， 因为伐昔洛韦口服生物利用度是阿昔洛韦的 3～ 5倍， 达到 67.13%。同时， 在临床实践中， 和阿昔洛韦（ 5次 /d）给药方式相比， 伐昔洛韦（ 2次 /d）给药更加方便， 患者依从性更高。水痘发生后， 自在出疹前 1 d至水痘结痂前都有传染性， 水痘结痂脱落后病毒消失， 故将疾病的病程缩短， 具有重要意义 [6]。  　　综上所述， 伐昔洛韦能明显的缩短水痘患者的退热时间、止疱时间、结痂时间， 结痂脱落时间， 加快患者的康复， 显著的提升治疗效果， 从而减少成人水痘并发症及内脏损害的发生。疗效显著， 值得临床推广。  　　参考文献  　　 [1] 倪容之 .现代皮肤病治疗学 .北京：人民军医出版社， 1999： 211-212.  　　 [2] 刘辉， 徐宏 .成人水痘 31例临床分析 . 中国皮肤性病学杂志， 2003， 17（ 4）： 249-250.  　　 [3] 李梦东， 王宇明 .实用传染病学 .第 3 版 . 北京：人民卫生出版社， 2004： 546-552.  　　 [4] 茅恒菊 .万乃洛韦和阿昔洛韦治疗水痘 -带状疤疹病毒感染性皮肤病临床疗效观察 .中华临床医学杂志， 2001， 2（ 12）： 1075-1076.  　　 [5] 谢雪冰， 付林丽 .成人水痘 60例临床分析 .中国医学文摘 -皮肤科学， 2009， 26（ 3）： 146-147.  　　 [6] 杨国亮， 王侠生 .现代皮肤病学 .上海：上海医科大学出版社， 1996： 297. 

简介：摘要:目的 在科学调查的基础上对西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果作出客观评价。方法 本文以随机调查的方式选取了2019年6月到2019年12月之间到我院进行相关炎症治疗的50例患者为研究对象。并将患者依据治疗方案的不同，平均分为了常规性抗炎症治疗组和头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗组，各组25例患者。在治疗结束后从治疗的整体效果、不良反应等方面对两组治疗情况予以综合对比观察。结果 治疗后，常规性抗炎症治疗组总有效率为（76%），头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗组总有效率为（84%），调查数据显示，常规性抗炎治疗组整体治疗效果明显低于头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗组，P ＜ 0.05差异具有统计学意义。结论 相比较常规性的抗炎症治疗，西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床治疗效果更为显著，具有临床治疗意义，但治疗过程中患者不同程度出现的不良反应情况也应当引起研究者的高度关注，使医师能够在提前制定不良反应预警机制的基础上确保西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠能够在临床上得以广泛应用。

简介：【摘要】目的：研究盐酸右美托咪定的药理作用与临床应用效果。方法：对我院2018年12月至2019年12月的300例手术病人进行研究。根据不同麻醉方式分成各为150例的对照组（咪达唑仑）和观察组（盐酸右美托咪定）。对比麻醉效果。结果：观察组Ramsay 镇静评分优于对照组、麻醉维持时间高于对照组、术中血压、心率指标优于对照组。差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：盐酸右美托咪定维持麻醉时间较长，镇静效果好，能够保证术中血压、心率稳定，麻醉效果较好。

简介：【摘要】目的：探究盐酸氨溴索治疗慢阻肺合并肺部感染的临床疗效。方法：选取我科2019年2月-2019年12月接收诊治的慢阻肺合并肺部感染患者共48例，随机分为对照组24例，观察组24例，对照组采用临床常规治疗，观察组在对照组基础上采用盐酸氨溴索治疗。对比治疗后，两组患者的临床治疗效率和睡眠状况。结果：治疗后，观察组的治疗效率高于对照组；观察组的睡眠状况优于对照组，结果对比有差异（P＜0. 05）。结论：盐酸氨溴索治疗慢阻肺合并肺部感染临床效果佳，有效改善患者的睡眠质量。

简介：【摘要】目的：研究哌拉西林与头孢他啶对小儿肺炎的治疗效果。方法：选择我院在2018年9月至2019年9月期间收治的132例小儿肺炎患儿。通过随机数字表法将其分为各66例的对照组（头孢他啶）和观察组（哌拉西林）。对比两组治疗效果。结果：在此次研究中，

简介：摘要：目的：分析西药药剂头孢哌酮舒巴坦钠在临床中的应用效果。方法：本次研究选择 2013年 5月 ~2015年 5月来我院接收治疗的 48例需要进行炎性治疗的患者为对象，对照组采用常规西药治疗，观察组在此基础上添加西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠，比较两组患者的治疗效果及不良反应发生率。结果：比较两组患者临床治疗效果，对照组中显效 10例、有效 5例、无效 9例，总有效率为 62.50%；观察组当中 15例患者显效、 8例有效、无效仅 1例，总有效率为 95.83%，组间数据差异显著，具有统计学意义。观察组患者临床疗效显著优于对照组，数据差异明显，具有统计学意义。结论：在炎症治疗时采取西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，可提高临床疗效及满意度，具有临床应用及推广价值。

简介：【摘要】目的：探讨分析在牙周病患者中采用替硝唑联合盐酸米诺环素软膏治疗的临床疗效。方法：选择 2017年 6月 -2019年 10月，我院收治的牙周病患者 102例，按照随机数字法将其分为对照组与观察组，对照组给予替硝唑治疗，观察组给予替硝唑联合盐酸米诺环素软膏治疗，每组各 51例，观察其疗效和不良反应发生情况。结果：治疗过后，观察组患者不良反应发生率显著低于对照组，临床疗效明显优于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：在牙周病患者中采用替硝唑联合盐酸米诺环素软膏治疗，可有效降低治疗后患者不良反应情况的发生率，达到提高临床治疗效果的目的。

简介：【摘要】 目的： 对 患有慢阻肺合并肺部感染 的患者 采用盐酸氨溴索的治疗方式 ，并探讨其 在检查中 的应用 价值 。 方法： 选择我院 186 例自 201 7 年 10 月至 2019 年 10 月入住的 患有慢阻肺合并肺部感染 的患者来作为本次实验研究的对象， 然后随机进行分组，对照组采用普通的治疗方式，研究组采用盐酸氨溴索的治疗方式 。分析其 应用 效果。 结果： 对研究组的情况进行观察，发现其应用效果的总有效率为 90.32% 。而患者在患病中的咳嗽消失的时间为（ 1.22±0.34 ）天，整体体温恢复所花费的时间为（ 3.19±2.12 ）天。研究组中所有情况均优于对照组情况 (P<0.05) 。 结论： 对患有 慢阻肺合并肺部感染 的患者 采用盐酸氨溴索治疗方式的研究十分有意义，经过一定的治疗之后，发现患者的治疗效果大大提高，而且病人在较短的时间就能够恢复正常的体温温度，咳嗽也消失了，整体的恢复情况大大提高，具有较大的应用价值， 值得推广。

简介：【摘要】目的：探究盐酸氨溴索在慢阻肺合并肺部感染疾病治疗中所发挥的疗效。方法：选择我院在2017年4月~2019年12月接收的慢阻肺合并肺部感染患者90例进行治疗，分为研究组45例和对照组45例，研究组在常规治疗基础上应用盐酸氨溴索治疗，对照组仅进行常规治疗，比较两组患者治疗效果、症状消失时间。结果：经过治疗后，研究组患者治疗总有效率为93.33%，显著高于对照组治疗总有效率71.11%，组间数据比较有差异，P

简介：【摘要】目的：对罗哌卡因用于下肢骨关节手术围术期的护理效果进行分析和探究。方法：选择我院 2019年 1月 -12月接受下肢骨关节手术的患者中选择 40例当作探究对象，采取随机分组的方式，将其划分为实验组和对照组，每组患者数量各 20例， 其中，实验组使用罗哌卡因加地塞米松在术后进行关节腔注射，对照组仅使用地塞米松，对两组患者术后疼痛及满意度进行比较。结果：采取罗哌卡因麻醉护理方式的实验组，患者不管是在术后疼痛情况，还是满意度上都远远优于采取常规麻醉护理方式的对照组，两组比较存在统计学差异（ p<0.05）。结论：采取罗哌卡因用于下肢骨关节手术围术期的护理，能够有效改善患者术后疼痛，获取良好的护理效果，提高患者满意度。