简介:【摘要】目的分析质子泵抑制剂的用药合理性,为临床合理用药提供参考。方法选取我院2018年1月-2020年6月使用质子泵抑制剂的住院患者病例800份,对质子泵抑制剂的使用指征、用法用量及联合用药、选药合理性进行评价。结果通过调查发现,我院住院患者在使用质子泵抑制剂的不合理主要体现为用药指征不明确(26.63%)、用法用量不合理(6.75%)、联合用药不合理(0.75%)以及药物选择不合理上(0.25%)等方面。结论质子泵抑制剂是住院患者预防应激性溃疡及药物相关溃疡的防治药物,通过此次调查发现临床质子泵抑制剂存在用药不合理现象,因此,临床方面应制定质子泵抑制剂的合理使用原则,并规范其疗程、剂量和指征,加强合理用药管理,提高用药合理性、安全性、有效性。
简介:摘要:目的 针对医院普通制剂进行质量控制,并对其效果进行深入探究分析。方法 将本院自己纯中药制作而成的溶液剂、颗粒剂、煎膏剂以及丸剂不同类型普通制剂作为本次研究对象,从上述四种制剂中各抽取120例样本进行检验,全方位对质量进行控制和管理,并分析不同类型普通制剂的合格率。结果 通过本次研究发现,溶液剂以及颗粒剂制剂质量检验合格率均为98.33%,而煎膏剂制剂以及丸剂质量检验合格率均为99.17%,满足相关规范中各项要求,并且通过对比发现,不同类型制剂之间质量检测合格率未发现明显差异,故而不具备统计学意义。结论 通过对医院普通制剂进行全方位质量控制,可大大提高制剂质量检验的合格率。确保这些药物的作用得到充分有效发挥,具备较高的推广价值。
简介:摘要:目的:分析探究于小儿腹泻治疗期间联合应用思密达、口服锌制剂取得的临床效果。方法:选择本院收治的腹泻患儿作为研究对象,选取例数共计70例,选择随机数字表法作为对照研究分组方式,将纳选对象均匀划分为两组,即对照组和观察组,对照组选择应用思密达进行治疗,观察组以对照组治疗措施为基础应用口服锌制剂,对比两组患儿临床治疗效果。结果:和对照组进行比较,观察组临床症状消失时间较短,组间数值对比差异为P0.05,采取对症处理措施以后不良反应均已消失。结论:在小儿腹泻中联合应用思密达和口服锌制剂对于改善患儿临床症状具有积极意义,治疗效果显著,可进一步提高治疗效果,值得推广。
简介:摘要:缓释制剂的使用,已经在当前医疗领域中,成为人们重视的研究内容,相比较普通的制剂而言,缓释制剂可以很好的提升人体的顺应性,同时也可以降低药物的毒副作用,是一种提升药物药效的有效治疗方案。在本文的分析中,主要阐述当前缓释制剂不同制备技术,为相关领域研究人员提供一定的理论参考。
简介:【 摘要 】 目的 探讨 PD1 抑制剂在 20 例肝癌患者治疗中的护理方法及效果。 方法 20 例患者中有 8 例出现不同程度的疲劳; 5 例出现皮疹、瘙痒, 3 例出现天门冬氨基酸转移酶升高, 2 例出现腹泻, 2 例出现中性粒细胞减少。给予针对性心理护理、不良反应护理和出院随访。 结果 通过精心治疗与护理, 20 例 肝癌 患者在 PD1 抑制剂的治疗中,取得了一定的疗效,不良反应得到及时解决。 结论 PD1 抑制剂在 肝癌 治疗的护理中,做好患者及家属的心理护理是前提,做好用药期间的安全护理及不良反应护理是关键和重点,做好出院随访是支持。
简介:摘要:药物研发是我国医疗事业发展的重要基础,其能够通过研发一系列药品,进而满足我国的临床需求。但通过实际调查可以发现,目前我国虽然药物研发水平正在不断提高,但相较于发达国家仍处于落后状态。导致该种现象发生的主要原因是我国未对药品研发给予足够关注,且实际投入难以满足药物研发实际需求,致使药品创新能力降低,并引发一系列问题。其中,药物制剂稳定性欠佳是我国药物研发中的常见问题,其能够对药物临床使用产生直接影响,并阻碍我国医疗事业发展。为有效解决该点问题,本文通过分析文献资料,对影响药物制剂稳定性的因素进行分析,并对应对措施进行研究,以期可以为药物的临床使用奠定基础。
简介:【摘要】目的:药物性肝损害患者进行甘草酸制剂的治疗,分析对转氨酶、PAF以及血清抗氧化指标的影响。方法:本课题主要针对本院收治的药物性肝损害的患者,入组患者均签署《知情同意书》,共纳入90例。对照组给予复方甘草酸苷进行治疗,剂量为150mg,并加入葡萄糖注射液(浓度为5%)剂量为250ml,并进行静脉滴注,1天进行1次治疗。观察组使用硫普罗宁注射液,进行效果对比。结果:通过对两组别各项指标治疗前后ALT、ALB、TNF-α以及PAF变化进行分析,经比较,观察组患者情况好转,相比较对照组患者来说具有统计学差异(p<0.05)。通过对两组患者进行治疗前后血清抗氧化指标变化比较,治疗后观察组患者的GSH-PX、 MDA、SOD分别为44.26±2.04kkat/L、107.12±22.06ukat/L、2370.30±541.13ukat/L,相比对照组明显改善(p<0.05)。结论:在对药物性肝损害患者进行甘草酸制剂的治疗后,患者情况明显改善,整体效果较优,肝损伤情况明显减轻。