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  • 简介:【摘要】目的:探讨紫杉醇+顺与多西他赛+卡治疗晚期卵巢癌患者的治疗效果和不良反应情况。方法:纳入2021年1月~2023年6月到我院接受治疗的共80例晚期卵巢癌患者作为项目研究对象。并随机分为对照组(40例)采用多西他赛联合卡干预,观察组(40例)采用紫杉醇联合顺干预。观察对比两组患者不良反应总发生率、首次排气时间、住院时间以及护理满意度。结果:观察组不良反应总发生率(12.50%)与对照组不良反应总发生率相比(27.50%)(P>0.05)。两组患者治疗前MMP-2、VEGF指标相比(P>0.05),治疗一个月后,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:紫杉醇+顺与多西他赛+卡均能有效治疗晚期卵巢癌,两组疗效相当,且能够降低不良反应总发生率,改善MMP-2、VEGF指标,安全性高。

  • 标签: 紫杉醇联合顺铂 多西他赛联合卡铂晚期卵巢癌
  • 简介:【摘要】目的:探讨紫杉醇+顺与多西他赛+卡治疗晚期卵巢癌患者的治疗效果和不良反应情况。方法:纳入2021年1月~2023年6月到我院接受治疗的共80例晚期卵巢癌患者作为项目研究对象。并随机分为对照组(40例)采用多西他赛联合卡干预,观察组(40例)采用紫杉醇联合顺干预。观察对比两组患者不良反应总发生率、首次排气时间、住院时间以及护理满意度。结果:观察组不良反应总发生率(12.50%)与对照组不良反应总发生率相比(27.50%)(P>0.05)。两组患者治疗前MMP-2、VEGF指标相比(P>0.05),治疗一个月后,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:紫杉醇+顺与多西他赛+卡均能有效治疗晚期卵巢癌,两组疗效相当,且能够降低不良反应总发生率,改善MMP-2、VEGF指标,安全性高。

  • 标签: 紫杉醇联合顺铂 多西他赛联合卡铂晚期卵巢癌
  • 简介:【摘要】目的:探讨紫杉醇+顺与多西他赛+卡治疗晚期卵巢癌患者的治疗效果和不良反应情况。方法:纳入2021年1月~2023年6月到我院接受治疗的共80例晚期卵巢癌患者作为项目研究对象。并随机分为对照组(40例)采用多西他赛联合卡干预,观察组(40例)采用紫杉醇联合顺干预。观察对比两组患者不良反应总发生率、首次排气时间、住院时间以及护理满意度。结果:观察组不良反应总发生率(12.50%)与对照组不良反应总发生率相比(27.50%)(P>0.05)。两组患者治疗前MMP-2、VEGF指标相比(P>0.05),治疗一个月后,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:紫杉醇+顺与多西他赛+卡均能有效治疗晚期卵巢癌,两组疗效相当,且能够降低不良反应总发生率,改善MMP-2、VEGF指标,安全性高。

  • 标签: 紫杉醇联合顺铂 多西他赛联合卡铂晚期卵巢癌
  • 简介:【摘要】目的:观察探讨中晚期宫颈癌患者应用顺同步放化疗方案治疗的临床效果。方法:于2021年01月--2022年05月接收118例中晚期宫颈癌患者,按红蓝双色球法设为常规组(n=59)、研究组(n=59),常规组放疗,研究组用顺同步放化疗。对比两组治疗效果。结果:研究组疾病控制率、客观缓解率高于常规组(P0.05);研究组1年内复发率、病灶转移率低于常规组,存活率高于常规组(P

  • 标签: 宫颈癌 顺铂 放化疗 不良反应 复发率 存活率
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  • 简介:【摘要】目的:探讨紫杉醇脂质体联合类同步放化疗治疗宫颈癌的临床效果。方法:从本院于2021年1月至2022年10月间收治的宫颈癌患者中,随机抽选70例患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分组为实验组和对照组,两组例数均为35例,在均接受放疗治疗的基础上,对照组采用紫杉醇联合顺治疗,实验组采用紫杉醇脂质体联合顺治疗。结果:在不良反应情况方面,实验组总发生率低于对照组(P<0.05);在临床治疗效果方面,实验组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:在宫颈癌的治疗中,采用紫杉醇脂质体联合类同步放化疗治疗,其治疗效果明显,值得临床推广和使用。

  • 标签: 紫杉醇脂质体 铂类同步放化疗 宫颈癌
  • 简介:摘要:目的:分析紫杉醇联合洛同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:以24个局部晚期NSCLC病例为样本,对照组(n=12)予以紫杉醇联合洛治疗,在此基础之上实验组(n=12)予以同步放疗,对比临床指标。结果:较对照组而言,实验组临床指标更优(P<0.05)。结论:对局部晚期NSCLC患者施以紫杉醇联合洛同步放化疗,可显著优化其临床指标,值得推荐。

  • 标签: 紫杉醇 洛铂 局部晚期非小细胞肺癌 临床指标
  • 简介:摘要:目的:分析康艾注射液联合依托泊苷和卡化疗在广泛期小细胞肺癌患者临床治疗中的应用效果。方法:在2020年1月1日至2022年12月31日期间收治的广泛期小细胞肺癌患者中随机抽取48例开展临床试验,并将其均分为两组,分别为对照组和观察组。对照组采用依托泊苷和卡化疗治疗,观察组采用康艾注射液联合依托泊苷、卡化疗治疗,比较两组患者在治疗效果、免疫功能指标以及不良反应上的差异。结果:观察组的治疗效果与对照组差异并不显著,不存在统计学意义;治疗后观察组与对照组的免疫功能指标均有所提升,但相比之下观察组较为明显,存在统计学意义;两组均出现了不同程度的不良反应,但对照组高于观察组,且差异存在统计学意义。结论:将康艾注射液与依托泊苷、卡化疗治疗进行联合能够有效的改善广泛期小细胞肺癌患者的免疫功能治疗,不良反应发生率较低,值得进一步的推广。

  • 标签: 康艾注射液 依托泊苷 卡铂化疗 小细胞肺癌
  • 简介:【摘要】目的:综合分析贝伐珠单抗联合奥沙利和卡培他滨治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法:选取本院在2022年1月-2022年12月收治的62例晚期结直肠癌患者。按照数字随机表法分为对照组(31例,应用奥沙利加卡培他滨治疗方法)和实验组(31例,应用贝伐珠单抗联合奥沙利加卡培他滨治疗方法)。采用统计学分析两组晚期结直肠癌患者的近期临床治疗总有效率以及治疗前后甲胎蛋白水平、癌胚抗原水平。结果:对比两组近期临床治疗总有效率,结果表明实验组高于对照组(P<0.05);两组治疗前甲胎蛋白水平、癌胚抗原水平比较无差异(P>0.05),治疗后,与对照组比较,实验组甲胎蛋白水平、癌胚抗原水平更低(P<0.05)。结论:贝伐珠单抗联合奥沙利和卡培他滨治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效显著。

  • 标签: 贝伐珠单抗 奥沙利铂 卡培他滨 晚期结直肠癌 临床疗效