简介:【摘要】目的:分析医院药房中成药不合理处方发生具体状况,并制定改进措施,观察改进药房管理的效果。方法:选取2021年1月-2022年1月期间我院药房的中成药处方900份作为研究对象并纳入对照组,未实施药房管理改进措施;再选取2022年2月-2023年2月期间药房中成药处方900份纳入研究组,实施药房管理改进措施。评价及对比两组不合理处方发生率、改进药房管理效果。结果:研究组的不合理处方发生率低于对照组(P<0.05);研究组的改进药房管理效果优于对照组(P<0.05)。结论:超常处方、用药不适宜处方及不规范处方是药房中成药常见不合理处方,经采取药房管理改进措施后,可有效减少不合理处方率,确保中成药处方的规范性、合理性。
简介:[摘要]:目的 分析我院儿童超说明书用药使用情况,以期为临床合理用药提供重要依据。方法 对我院2018年10月-2019年10月期间的儿科门诊处方进行回顾性分析,以药品说明书为依据,判定是否存在超说明书用药;同时根据患儿年龄分组,统计分析患儿药物使用情况以及超说明书用药情况等。结果 共抽取600张门诊处方,用药记录1080条,共有140张超说明书用药处方,发生率达到23.33%;超说明书用药类型主要以未提及儿童用药信息(25.24%)、给药剂量(20.87%)以及给药频次(16.02%);不同年龄组儿童超说明书用药情况比较无差异(P>0.05)。结论 我院儿科门诊存在超说明书用药情况,要求临床药师要加强儿童用药监测力度,并合理干预,以保障儿童用药规范性。
简介:摘要: 目的 观察老年腹股沟疝患者应用腹腔镜经腹腹膜前疝修补术(TAPP)与开放无张力疝修补术的疗效。方法 选取2020年1月至2021年12月长武县人民医院收治的200例老年腹股沟疝患者,根据随机数字表法分为观察组(TAPP,100例)和对照组(开放无张力疝修补术,100例)。比较两组治疗效果。结果 观察组术中出血量、手术时间、术后下床活动时间、肛门恢复排气时间、住院时间、疼痛评分、并发症及满意度均优于对照组(P<0.05)。结论 较开放无张力疝修补术,TAPP创伤小、恢复快,疗效显著,安全性高。
简介:【摘要】目的:分析不同治疗方法用于糖尿病肾病的价值。方法:2019年1月-2022年10月本科接诊糖尿病肾病病人150名,随机均分2组。试验组用达格列净与前列地尔,后者用前列地尔。对比血糖等指标。结果:关于空腹血糖与餐后2h血糖,治疗结束时:试验组数据分别是(5.92±0.97)mmol/L、(6.91±1.42)mmol/L,和对照组数据(6.78±1.03)mmol/L、(7.85±1.94)mmol/L相比更低(P<0.05)。关于BUN和SCr:治疗结束时,试验组数据比对照组低(P<0.05)。结论:糖尿病肾病联用达格列净与前列地尔,血糖和肾功能改善都更加明显。
简介:摘要:目的 探讨儿童矮小症的病因及相关分析,为临床诊治提供参考。 方法 对2021年1月-2022年3月来漳州市医院儿童健康管理中心就诊的350例矮小症患儿临床诊断资料进行回顾性分析。 结果 生长激素缺乏症(GHD)为主要原因,占52.57% ,其次特发性矮小(ISS)、Turner 综合征、小于胎龄儿(SGA)分别占 30. 85%、5.55%、4.57% ,此外还有营养不良、性早熟、原发性甲状腺功能减低症、软骨发育不良等;350例矮小症中,学龄前期就诊患儿最多,其次学龄期;346例行生长激素激发试验(精氨酸+可乐定复合试验),发现生长激素完全缺乏128例,占36.99%,生长激素部分缺乏155例,占44.79%,正常63例,占18.20%。 结论 350例矮小症病因主要是生长激素缺乏症、特发性矮小、Turner 综合征、小于胎龄儿、营养不良、性早熟、原发性甲状腺功能减低症等,其中以“生长激素缺乏症、特发性矮小”为主。
简介:摘要:生物制药是一种典型的技术密集型行业,技术转移是生物制药项目的关键部分。在当今生物制药项目中,技术转移成为一项重要任务,因为它不仅涉及资金的流动,而且还涉及在项目开发过程中与其他公司的合作。近年来,生物制药行业对技术转移的重视程度越来越高,这可能会导致各种形式的知识产权纠纷。另一方面,对于许多生物制药项目来说,技术转移是一个更好的选择。因此,我们需要确保在整个项目开发过程中都有适当的知识产权保护措施。目前,在生物制药领域中存在一些关于知识产权问题的普遍共识。虽然我们知道这些问题很重要,但我们很少对它们进行深入分析和研究。本文将探讨技术转移过程中所存在的主要问题以及解决这些问题的方法。