简介：摘要：目的:为了全面提升我院供应室消毒灭菌的工作水平，为临床各科室提供合格的灭菌消毒用品，有效防范院内感染。方法:于2022年1月至2023年2月期间在本院消毒供应室200件器械作为研究对象，进行随机分组为研讨组、对照组，每组各100件器械。对照组应用常规管理，研讨组应用全过程质控与消毒灭菌的供应室。对比两组消毒剂、灭菌液的不合格率及消毒剂的使用差错率。结果:研讨组与对照组相比，使用消毒灭菌的研讨组消毒剂的不合格率和灭菌不合格率均显著低于对照组。其差异具统计学意义(R<0.05)。结论:通过对供应室实施消毒灭菌管理，使供应室的灭菌不合格率显著下降，有利于预防和控制病菌滋生。

简介：摘要：目的：对消毒供应室采取细节护理后，分析其对服务质量的影响效果以及应用价值。方法：本院消毒供应中心 2018年 12 月— 2019年 12月共有 10名工作人员，根据管理性质的异同分组，三个男性，七个女性。观察两种管理模式下风险事件的发生率，同时观察消毒物品的合格率。此外对比两种管理模式下护理质量评分以及物品供应质量评分。结果：研究组中风险事件的发生率（ 1.2%）低于对照组（ 2.6%），物品消毒的合格率（ 98.6%）高于对照组（ 96.7%）， P<0.05。研究组中护理质量以及物品供应质量评分均高于对照组， P<0.05。结论：对消毒供应室采取细节护理后能够有效降低风险事件，提高物品消毒的合格率。此外能够积极提高整体护理质量，有较高的临床应用价值。

简介：摘要：消毒灭菌是预防和控制医院感染的重要一环，它能有效杀灭环境中感染性或有害的微生物化学因子，切断感染的传播途径，达到控制感染的目的。为此，消毒剂灭菌作为防控医院感染的关键措施，加强其管理尤为重要。文章结合临床实践及消毒剂灭菌要求，分析了医院感染中消毒剂灭菌技术管理的应用价值。

简介：摘要：目的：观察医院消毒灭菌监测中护理管理的应用效果。方法：本次选择2021年10月—2022年10月期间的210例消毒灭菌监测数据为参照组，采取常规管理，另外选择2022年11月—2023年11月期间的210例消毒灭菌监测数据为实验组，采取护理管理，并比较两组的监测项目合格率和护理人员满意度。结果：实验组监测项目合格率高于参照组（P＜0.05）；实验组护理人员满意度高于参照组（P＜0.05）。结论：护理管理可以有效提高医院消毒灭菌监测合格率，降低院内感染发生率，同时提高护理人员的满意度，具有较大的临床推广价值。

简介：摘要：目的 探讨消毒供应室内使用过氧化氢低温等离子灭菌器对不耐高热、高温器械的性能评价与灭菌效果。方法 在消毒供应室2019.02-2020.08期间筛选364个不耐高热、高温器械为对照组，在2020.08-2022.02期间筛选364个不耐高热、高温器械为观察组。对照组用戊二醛熏蒸法实施灭菌，而观察组用过氧化氢低温等离子灭菌器实施灭菌。观察2组器械的灭菌效果，并评价其性能。结果  器械灭菌合格率，2组中观察组最高，差异有统计学意义(P＜0.05)；器械损耗率、毒性反应发生率，观察组较低，差异有统计学意义(P＜0.05)；灭菌时间，观察组用时最少，差异有统计学意义(P＜0.05)；灭菌技能评分、灭菌后有效时间，观察组最高，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论  消毒供应室内使用过氧化氢低温等离子灭菌器对不耐高热、高温器械灭菌效果显著，且器械性能较好，值得应用。

简介：摘要：目的：探讨口腔科诊疗器械在清洗消毒以及灭菌工作中所存在的问题，基于这些问题提出相应的解决措施，由此来帮助预防医院中出现感染的现象。方法：于2020年7月对山西省医科大学口腔科诊疗器械进行消毒、灭菌情况的检查，并在检查过后对于所存在的问题进行有效的分析，提出相应的整改措施，确保诊疗器械使用过程中的卫生情况。结果：通过对本院口腔科诊疗器械的消毒灭菌工作进行检查后，发现当前本院口腔科的部分诊疗器械仍然存在着消毒技术不规范、器械清洗不彻底等问题，仍有待于进一步完善。结论：当前口腔科诊疗器械的消毒灭菌工作仍有待于进一步加强，这就需要加强器械在清洗、消毒以及灭菌工作的管理，要严格规范操作流程，以此来最大化的降低医院内的感染。

简介：【摘 要】在化学药品领域，对注射剂进行灭菌是其基本工作内容之一，湿热灭菌方法的灭菌效率较高，且操作起来较为便捷，所以被普遍应用于化学药品制剂生产中对注射剂的消毒环节，同时我国相关单位对湿热灭菌工艺的研究支持力度也非常大。该研究内容主要是判断各类化学制剂是否适用湿热灭菌工艺、具体灭菌流程确认等，其验证内容相对来说也比较多。本文就化学药品注射剂湿热灭菌工艺的研究与验证进行了详细说明。

简介：【摘要】目的 分析细节护理干预对消毒供应中心灭菌消毒的效 果。 方法 选择我院各科室的 106 名护理人员为观察对象，将 2017 年 6 月 -2018 年 12 月进行常规护理措施的消毒供应中心作为对照组，将 2019 年 1 月 -2020 年 3 月进行细节护理措施 的消毒供应中心作为观察组。观察和比较两组的各科室满意度。 结果 干预后，观察组的包装质量、护理质量、供给和回收及时度、服务态度的分数和总分均显著高于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论 细节护理应用于消毒供应中心灭菌消毒有提高工作质量和效率的作用。

简介：【摘要】目的：探究细节护理干预对消毒供应中心灭菌消毒效果。方法：将2020年1月至2021年1月作为对照组，将2021年2月至2022年2月作为观察组，对照组采用常规护理管理，观察组采用细节护理管理。比较两组灭菌消毒效果和灭菌消毒质量指标。结果：观察组器械清洗合格、灭菌合格、包装合格、器械回收合格率均高于对照组，P

简介：【摘要】目的：分析PDCA循环法对医院复用医疗器械消毒灭菌效果的影响。方法：以2020年1月至2021年12月期间使用的4600件复用医疗器械包及使用这些消毒医疗器械包患者800例作为研究对象。对照组使用的2300件复用医疗器械包，采用传统的管理模式，患者400例；观察组使用的2300件复用医疗器械包，采用PDCA法管理，患者400例。比较两组复用医疗器械的回收、清洗、包装及消毒灭菌合格情况。结果：与对照组相比，观察组器械回收、清洗、包装及消毒灭菌合格率均明显提高(P＜0.05)，锐器伤、记录不及时、指示剂漏放、器械丢失发生率明显降低(P＜0.05)。观察组、对照组使用复用医疗器械的患者均为400例，使用复用医疗器械后感染发生率分别为0.91%、1.70%。与对照组相比，观察组使用复用医疗器械后感染率明显下降(P＜0.05)。结论：采用PDCA管理法对医院复用医疗器械进行消毒管理能有效的提高消毒霉菌效果，提高其器械的消毒灭菌合格率，降低不良事件的发生几率，减少院内感染率，最终改善复用医疗器械消毒灭菌的效果。

简介：摘要：临床中，消毒灭菌极为重要，就现阶段来看，压力蒸汽灭菌使用得相对较多，但是湿包现象的发生是消毒供应中心在灭菌中经常出现的问题，也是人们容易忽视的问题。湿包的潮度加大，外包装所具有的防止微生物污染屏障功能降低，极易在短时间内被微生物穿透，灭菌性受到破坏，应视为灭菌失败。必须要重新包装灭菌才可使用，另外消毒供应中心工作应注意湿包的鉴别，并采取有效的防护措施，找出原因，加大管理力度，加以控制，并减少院内感染发生。

简介：

简介：摘要：目的 对消毒供应中心(室)进行细节护理后分析其灭菌消毒效果的影响。方法 在2020年1月-10月中我院消毒供应中心(室)实施细节护理，以此作为实验组，取2019年1月-10月科室行常规护理的数据为对照组，对两组结果进行分析，对灭菌消毒效果的影响进行探究。结果 对照组出现9起院内多重耐药菌感染事件，实验组出现1起多重耐药菌感染事件

简介：摘要：目的：分析医院消毒灭菌的效果和感染控制的状况，研究医院感染控制策略。方法：本次研究以 2018年 6月至 2019年 6月期间各科室消毒灭菌情况展开调查研究，其中包含了空气消毒资料、表面消毒资料以及效果消毒剂资料等等，对消毒灭菌效果和感染控制监测情况进行分析对比，以此为基础研究感染控制措施。结果：各个科室 6087份消毒灭菌资料中，合格样本为 5492份，合格率为 90.22%。而在本次消毒灭菌监测采集样本中， 2018年样本为 3043份，合格样品 2597份，采集样本合格率为 85.34%； 2019年样本 3044份，合格样本 2970份，采集样本合格率为 97.57%，充分证明了消毒灭菌监测合格率整体呈现为上升趋势，统计学有差异（ P＜ 0.05）。空气资料、物体表面资料、一次性医疗用品资料、紫外线消毒辐射监测数据资料以及医院污水资料，其中空气资料样本合格率 90.21%（ 2812/3118），物体表面资料样本合格率 87.23%（ 2196/2518），一次性医疗用品样本资料合格率 95.24%（ 194/204），紫外线消毒辐射监测数据资料合格率 89.21%（ 137/154），污水资料合格率 91.12%（ 84/93）。结论通过对于各个科室的消毒质量的强化监测管理工作，选择边监测边整改的措施可有效的降低医院感染的发生率，促进医院的感染控制工作的提升，值得推广 。

简介：【摘要】目的：探讨在消毒供应中心提高低温等离子灭菌成功率的有效策略，以确保医疗器械的安全性和有效性。方法：通过对消毒供应中心的低温等离子灭菌流程进行分析，识别影响灭菌成功率的关键因素，并实施一系列改进措施。这些措施包括优化装载方式、提高预处理质量、调整灭菌参数和加强操作人员的培训。对改进前后的灭菌成功率进行比较分析。结果：实施改进措施后，低温等离子灭菌的成功率从改进前的85%提高到95%，显著提高了医疗器械的灭菌质量。结论：通过对消毒供应中心低温等离子灭菌流程的优化和操作人员培训的加强，可以有效提高灭菌成功率，保障医疗器械的安全性和有效性。

简介：【摘要】目的 探究软组织扩张术对烧伤整形患者创面愈合时间及创面恢复血运时间的影响。方法 选择联勤保障部队第九六八医院烧伤整形科2020年4月~2022年4月期间接诊的94例烧伤整形患者开展研究，随机抽签法分为对照组（采取复合皮移植术）、观察组（采取软组织扩张术），各组47例，对比临床疗效。结果 观察组创面的愈合时间、恢复血运时间较对照组减短，且VSS评分低于对照组（P＜0.05）；观察组术后并发症发生率低于对照组（P＜0.05）。结论 软组织扩张术在烧伤整形中的效果较理想，且安全可靠，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究分析精细化管理在消毒供应中心手术器械消毒灭菌中的应用。方法：选取我院所使用的共计1000例手术器械作为本次研究的样本对象，通过电脑随机的方式均分为500例接受常规管理的对照组器械，以及500例接受精细化管理的研究组器械。结果：研究组手术器械清洗质量合格率、手术器械的返洗率，均优于对照组器械，两组差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：在消毒供应中心采用精细化管理可有效提升无菌物品的质量，对保证患者安全应用价值高。

简介：【摘要】目的：分析和评价供应室外包模式对手术室器械消毒灭菌的影响及效果。方法：分别抽取我院实行供应室外包模式前、后供应室进行消毒灭菌的80件手术室器械作为研究对象，对比实行供应室外包模式前、后医院对手术室器械的清洗、消毒灭菌合格率、器械消毒灭菌成本费用。结果：实行供应室外包模式后，医院手术室器械的清洗、消毒灭菌合格率（100.00%）、（98..75%）高于实行供应室外包模式前（88.75%）、（87.50%），器械消毒灭菌成本费用（2126.50±50.46）元低于实行供应室外包模式前（7250.40±100.95）元，前后对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对手术室器械采用供应室外包模式进行消毒灭菌，不仅能提高器械消毒灭菌合格率，还能降低器械消毒灭菌成本。

简介：

简介：摘要：目的：研究规范化管理对消毒供应中心外来医疗器械灭菌包管理效果的影响。方法：实施规范化管理前的200包外来医疗器械灭菌包的为对照组；实施规范化管理后的200包外来医疗器械灭菌包的为实验组。之后，比较2组灭菌包的合格情况。结果：实验组灭菌包的合格情况较对照组高(P<0．05)。结论：实施规范化管理可以有效提高外来医疗器械灭菌包的合格情况。