简介:【摘要】目的:探究分析心血管内科临床用药的常见问题。方法:随机抽取2022年2月—2023年2月期间我院心血管内科收治的患者中的109例患者临床资料进行回顾性分析。且所有患者均接受药物治疗。分析临床不合理用药类型及各类型占比。结果:109例患者中有15例出现不合理用药情况,发生率为13.76%,其中,抗生素使用不当的比例为4.59%,药物联用不当的比例仅为0.92%,而处方用药疗程设置不当的情况为1.83%,药物剂量及溶解剂搭配失当达到了2.75%,用药适应症不强发生率为3.67%。结论:心血管内科临床用药方面仍然存在诸多问题,需采取相应措施,进行有效干预,以预防控制不合理用药事件的发生。
简介:摘要:目的:探讨分析溶血对临床生化检验结果所造成的影响。方法:选择2021年5月-2023年9月在医院接受身体检查的80名健康受检者作为研究对象,每名受检者抽取10ml的血液样本,分为两份分作溶血组和非溶血组进行分析比较。结果:受检者溶血的血样,其酸性磷酸酶(ALP)、血糖(GLU)测定值显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);而总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、谷氨酰转肽酶(γ-GT)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、尿酸(UA)的测定值均比溶血前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);尿素氨(BUN)、血清葡萄糖(GLU)、肌酐(Cr)的测定值则在溶血前后无显著变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床血常规生化检验中,检验人员需要尽量避免受检者血样标本发生溶血,以防止检查结果出现较大误差,进一步提升检查结果的准确性,辅助医生对受检者作出准备、合理的诊断。
简介:摘要:目的 分析血清β-HCG检验用于早孕诊断的应用价值.方法 选2023年1月-12月在我院进行早孕检查的健康孕妇30例作为研究组,选同期健康育龄期女性50例为对照组.对两组患者血清β-HCG含量进行检验.结果 对照组50名健康育龄女性血清β-HCG水平5.98±0.88miu/ml,观察组50名月经推延受检者中,9名受检者血清β-HCG水平5.61±0.78miu/ml,处于正常水平,其余41名受检者血清β-HCG显著升高,均值8013.61±68.89miu/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)后经临床实证,41名血清β-HCG显著的升高者中40名已妊娠,孕早期检出率100%,准确率97.56%。结论 孕妇早期诊断中,血清β-HCG含量检测有重要的临床参考意义,有助于妊娠妇女进行早期妊娠保健,值得临床推广与应用。
简介:摘要:目的 分析血清β-HCG检验用于早孕诊断的应用价值.方法 选2023年1月-12月在我院进行早孕检查的健康孕妇30例作为研究组,选同期健康育龄期女性50例为对照组.对两组患者血清β-HCG含量进行检验.结果 对照组50名健康育龄女性血清β-HCG水平5.98±0.88miu/ml,观察组50名月经推延受检者中,9名受检者血清β-HCG水平5.61±0.78miu/ml,处于正常水平,其余41名受检者血清β-HCG显著升高,均值8013.61±68.89miu/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)后经临床实证,41名血清β-HCG显著的升高者中40名已妊娠,孕早期检出率100%,准确率97.56%。结论 孕妇早期诊断中,血清β-HCG含量检测有重要的临床参考意义,有助于妊娠妇女进行早期妊娠保健,值得临床推广与应用。
简介:摘要:目的 分析血清β-HCG检验用于早孕诊断的应用价值.方法 选2023年1月-12月在我院进行早孕检查的健康孕妇30例作为研究组,选同期健康育龄期女性50例为对照组.对两组患者血清β-HCG含量进行检验.结果 对照组50名健康育龄女性血清β-HCG水平5.98±0.88miu/ml,观察组50名月经推延受检者中,9名受检者血清β-HCG水平5.61±0.78miu/ml,处于正常水平,其余41名受检者血清β-HCG显著升高,均值8013.61±68.89miu/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)后经临床实证,41名血清β-HCG显著的升高者中40名已妊娠,孕早期检出率100%,准确率97.56%。结论 孕妇早期诊断中,血清β-HCG含量检测有重要的临床参考意义,有助于妊娠妇女进行早期妊娠保健,值得临床推广与应用。
简介:摘要:目的 研究影响血清孕酮项目留样再测的检验后因素。方法 以2023年1月-2023年12月于我院妇科门诊就诊,因疑似妊娠而进行血清孕酮检测的30名育龄女性为研究对象,入组者均为健康育龄女性,未合并其他可能影响血清孕酮水平疾病。采用西门子化学发光法检测血清孕酮水平,使用专门的发光仪和配套血清孕酮检测试剂。结果 连续5d同一时间、同样位置、同样操作规程下采集血液样本后采用相同的离心处理操作采集同一批受检者标本,其血清孕酮检测结果偏差较大,同时为了确保分析结果的可靠性,每次进行三次检测,结果上保持一致,整体上采集标本后送检时间越长,血清孕酮检测结果越低,差异具有统计学意义(P<0.05),通过对标本质量进行评价,结果发现留存时间越长标本不合格率逐渐增加,留存48h后标本不合格率可达36%以上,而离心后标本不合格率仅为3.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 血清孕酮项目不可实施留样再测,血清标本储存条件不当对血清孕酮测量值影响较大。