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165 个结果
  • 简介:【摘要】目的对比阿莫西林、阿莫西林-克拉维酸钾的临床不良反应。方法 研究对象100例为感染性疾病患者,入院后以电脑随机法分为A(n=50)、B(n=50)两组,分别给予阿莫西林及阿莫西林-克拉维酸钾治疗,并进行药物不良反应的组间A研究,研究起止时间为2021年1月-2022年1月。结果B组较A组药物不良反应发生率更低,不良反应持续时间更短,对比均有统计学意义(P〈0.05)。结论 阿莫西林-克拉维酸钾治疗感染性疾病较阿莫西林更具安全性。

  • 标签: 阿莫西林 阿莫西林-克拉维酸钾 不良反应 安全性
  • 简介:摘要目的对阿莫西林的药理进行研究分析,并探讨阿莫西林在临床上的作用效果。方法选取2017年10月-2018年12月期间我院收治的60例消化不良患者为研究对象,将其随机分为对照组和实验组两组,每组各30例。对照组患者口服雷贝拉唑治疗,实验组口服阿莫西林治疗;对比分析两组患者临床效果和不良反应发生率。结果实验组患者的治疗有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者的不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿莫西林抗菌作用效果较为显著,且患者不良反应发生率较低,在临床中具有推广应用价值。

  • 标签: 阿莫西林 药理研究 临床效果。
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  • 简介:摘要目的分析阿莫西林所致不良反应及用药安全。方法以2017年1月至2019年为研究时段,选取我院收治的感染性疾病患者840例为对象进行研究,回顾性分析其全部的临床资料,所有患者均采用阿莫西林进行治疗,总结分析其不良反应发生情况以及用药安全。结果本组840例患者中发生不良反应50例,发生率为5.95%。而50例患者中发生时间为0.5h内16例(1.9%)、0.5-2h内10例(1.19%)、2-24h内10例(1.19%)、24h-7d内8例(0.95%)、7d以上6例(0.71%)。发生类型过敏性休克14例(1.67%)、肾功能损伤12例(1.43%)、皮肤反应8例(0.95%)、消化系统症状12例(1.43%)、精神症状4例(0.48%)。结论针对感染性疾病患者采用阿莫西林所致不良反应涉及机体各器官系统,而通过合理用药、加强监测,则可有效避免和减少相关不良反应,从而保障用药安全。

  • 标签: 阿莫西林 感染性疾病 不良反应 用药安全 分析
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  • 简介:【摘要】目的:分析针灸治疗腰间突出症的效果。方法:此次实验对象为腰间突出症患者,入院时间均在2020.05月至2021.11月,入选患者共90例,利用红绿双色球法分组分为对照组(常规西药治疗)与研究组(针灸治疗),每组各45例。对比两组的治疗效果。结果:在临床疗效上,研究组显著高于对照组(P<0.05)。结论:针灸用于腰间突出症的效果显著,临床可进一步推广应用。

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  • 简介:【摘要】目的:分析针灸治疗腰间突出症的效果。方法:此次实验对象为腰间突出症患者,入院时间均在2020.05月至2021.11月,入选患者共90例,利用红绿双色球法分组分为对照组(常规西药治疗)与研究组(针灸治疗),每组各45例。对比两组的治疗效果。结果:在临床疗效上,研究组显著高于对照组(P<0.05)。结论:针灸用于腰间突出症的效果显著,临床可进一步推广应用。

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  • 简介:【摘要】目的 探讨分析阿莫西林所引发的不良反应以及临床分析。方法 选取本院42例使用阿莫西林后出现不良反应的患者开展本次研究,标本纳入时间范围为2020年3月到2021年10月,通过对患者的临床资料进行分析,确认其出现不良反应的具体类型以及临床表现。结果 42例患者中,出现的主要不良反应为变态反应,占比50.00(21例),其余不良反应为过敏性休克21.43%(9例)、神经功能紊乱14.29%(6例)、生殖泌尿系统损害14.29%(6例)。其中,19.05%(8例)的患者在用药后24小时内出现不良反应,59.52%(25例)的患者在用药后2天到7天内出现不良反应,21.43%(9例)的患者在用药8天后出现不良反应。结论 根据本次研究的结果可以确认,在对患者使用阿莫西林治疗时,极易出现多种药物不良反应,这就需要对患者进行合理用药,保证其用药的安全性。同时,对患者用药2天后需要加强观察,做好有效的预防以及处理,避免发生严重的后果。

  • 标签: 阿莫西林 不良反应 临床分析
  • 简介:【摘要】目的 探讨分析阿莫西林所引发的不良反应以及临床分析。方法 选取本院42例使用阿莫西林后出现不良反应的患者开展本次研究,标本纳入时间范围为2020年3月到2021年10月,通过对患者的临床资料进行分析,确认其出现不良反应的具体类型以及临床表现。结果 42例患者中,出现的主要不良反应为变态反应,占比50.00(21例),其余不良反应为过敏性休克21.43%(9例)、神经功能紊乱14.29%(6例)、生殖泌尿系统损害14.29%(6例)。其中,19.05%(8例)的患者在用药后24小时内出现不良反应,59.52%(25例)的患者在用药后2天到7天内出现不良反应,21.43%(9例)的患者在用药8天后出现不良反应。结论 根据本次研究的结果可以确认,在对患者使用阿莫西林治疗时,极易出现多种药物不良反应,这就需要对患者进行合理用药,保证其用药的安全性。同时,对患者用药2天后需要加强观察,做好有效的预防以及处理,避免发生严重的后果。

  • 标签: 阿莫西林 不良反应 临床分析
  • 简介:【摘要】目的:分析胃溃疡选择奥美拉唑联合阿莫西林治疗效果及药理分析。方法:取60例胃溃疡患者分2组。对照组实施奥美拉唑,观察组实施奥美拉唑联合阿莫西林。对比炎性因子、细胞标记物、治疗有效率。结果:两组相比,观察组治疗有效率、细胞标记物、炎性因子水平,均优于对照组(P<0.05)。结论:奥美拉唑联合阿莫西林干预,能够改善炎性因子和细胞标记物水平,促进疗效,应用价值高,值得推广。

  • 标签: 奥美拉唑 阿莫西林 胃溃疡 炎性因子 细胞标记物 药理作用
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  • 简介:【摘 要】目的:探究采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床效果。方法:本次研究所包含的实验对象是2019年3月-9月因肺炎入院治疗的患者,患者总数62例,依照硬币法将患者随机分为观察组与对照组,每组患者31例。对照组患者采用头孢西丁治疗肺炎,观察组患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎,将两组患者的治疗效果以及不良反应情况进行对比,分析哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的效果。结果:将采用两种不同药物治疗肺炎患者的治疗效果以及不良反应情况进行对比以后可以发现,观察组患者的治疗有效率要明显高于对照组,且观察组患者的不良反应率要低于对照组,两组数据对比差异明显,差异具有统计学意义(P

  • 标签: 哌拉西林安舒巴坦钠 肺炎 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:分析氨苄西林序贯疗法治疗支气管肺炎的临床疗效。方法:根据随机分组法,将2020年1月~2020年12月期间我院收治的80例支气管肺炎患者分为对照组和观察组,每组各40例,分别采取氨苄西林静滴和序贯疗法治疗,观察两组患者治疗效果。结果:观察组与对照组咳嗽停止时间、体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间、肺部阴影消失时间、抗生素使用时间无较大差异(P>0.05)。结论:氨苄西林序贯疗法可替代静脉滴注对支气管肺炎进行治疗。

  • 标签: 氨苄西林 序贯疗法 支气管肺炎
  • 简介:[摘要]目的:探析在急性肠胃炎患者治疗中应用阿莫西林和替硝唑的临床治疗效果。方法:从我院收治的急性肠胃炎患者中随机择取80例进行对比研究,时间选自2020年7月-2021年

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  • 简介:摘要 目的 研究哌拉西林他唑巴坦治疗老年性肺炎的疗效。方法 2019年2月--2020年2月期间共有68例老年性肺炎患者选择我院就诊,将以上患者纳入研究,通过入院时间统计结果两两分组,单号入院者纳入参照组,行常规对症支持治疗+头孢他啶注射,双号入院者纳入观察组,行对症支持治疗+哌拉西林他唑巴坦。比较治疗效果。结果 观察从治疗有效率方面分析,观察组略高于参照组;从不良反应发生率方面分析,观察组略低于参照组。以上数据经统计学软件对比,结果为p

  • 标签: 老年性肺炎 哌拉西林舒巴坦 应用效果
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