简介：目的：研究丛枝菌根侵染强度对三七生长和药效成分皂苷的影响；方法：在大田条件下，对三七种子接种丛枝菌根真菌Glomusmosseae，生长二年后，随机采集100株三七，分株测定菌根侵染强度、地下部生物量和皂苷含量；结果：随着丛枝菌根侵染强度的增加，三七地下部生物量、人参皂苷Rd和四种皂苷总含量均出现明显地先增加而后出现下降趋势。同时，随着丛枝菌根侵染强度的增加，三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd以及这四种皂苷的总产量均出现明显地先增加后下降的趋势。结论：丛枝菌根侵染强度与三七地下部生物量、皂苷含量及皂苷产量存在显著的相关性，具有低侵染增加，高侵染转而降低的现象。丛枝菌根适度侵染时三七有最大的生物量和最高的皂苷含量及皂甙产量。

简介：目的：比较苦参不同采收部位中的苦参总生物碱含量，为苦参栽培资源的合理利用提供依据。方法：采用高效液相色谱法分析不同年限苦参不同部位中苦参碱和氧化苦参碱的含量。结果：苦参碱和氧化苦参碱的总量在不同年限苦参不同部位的分布具有类似的规律性，侧根下部〉侧根上部〉主根〉横生根状茎（地中茎）〉茎芽。主根上部和下部的含量差异不显著，但主根与侧根下部的有效成分含量差异较大；苦参生长的第1年、第2年生物碱含量均有较大增长，3年生苦参含量均能达到《中华人民共和国药典》标准。结论：3年采收苦参较为合理，且3年生材料中地中茎和茎芽的生物碱含量也比较高，可以多途径利用。

简介：目的：建立蒲地蓝消炎片中紫堇灵含量的测定方法。方法：采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×46mm，5μm），流动相为甲醇-0015mol·L-1磷酸盐缓冲液（pH67）（70∶〖KG-＊2/3〗30），流速为08mL·min-1，检测波长为289nm，柱温为35℃。结果：紫堇灵进样量在01415～03773μg与峰面积呈良好的线性关系（r=09996）；平均回收率为9849%（n=6），RSD=045%。结论：该方法简便准确，分离度高，专属性强，重复性好，可用于蒲地蓝消炎片中紫堇灵的含量测定。

简介：目的：探讨不同光照强度和栽培模式下金线莲形态、产量、主要药用成分黄酮和多糖的动态变化规律,确定金线莲适宜栽培模式和最佳采收时间。方法：以一次性成苗有机培养金线莲植株为材料,调节不同光照强度,采用林下仿生栽培和大棚种植2种不同栽培模式下大面积种植,测定不同栽培模式金线莲多糖含量和黄酮含量的变化,分析金线莲栽培过程中活性成分累积规律。结果：光照强度为3000lx时,植株的株高、叶片大小、茎粗、鲜重和干重均达到最大;两种模式（大棚和林下）栽培苗随着栽培月龄的增长,多糖含量先减少后增加,黄酮含量则逐渐增加。种植6月后,以林下仿生态种植的金线莲在形态和生物量都显著优于大棚种植,多糖含量比大棚种植高2.9mg,但黄酮含量差异不显著。结论：不同的光照强度和栽培模式对金线莲的生长、黄酮和多糖的变化有显著影响,金线莲的适宜采收期为林下栽培6个月以上。

简介：目的：基于UPLC-MS/MS方法建立苦楝皮、川楝子、炒川楝子中川楝素的定性鉴别及含量测定方法。方法：供试样品经甲醇加热回流后,采用超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）,以BEH-C18为分析柱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈（60∶40）,电喷雾电离（ESI-）,采用一级、二级扫描及多重反应监测（MRM）模式,对川楝子、炒川楝子、苦楝皮中川楝素进行快速定性定量检测。结果：所建方法能快速定性、定量检测川楝素,定性离子对为m/z573→531和m/z573→425,川楝素在50-1000ng·mL^-1线性良好,平均加样回收率为97.6%,方法检出限为60μg·g^-1。结论：所建方法快速、灵敏,适用于川楝子、炒川楝子、苦楝皮中川楝素的快速定性鉴别及含量测定。

简介：目的：研究品种及生长年限对泰山四叶参多糖含量的影响。方法：采用苯酚硫酸法测定多糖含量，以葡萄糖为对照品，测定波长490nm。结果：泰参2号1~4年生多糖含量分别为1028%、1424%、1277%、1127%；泰参3号1~4年生多糖含量分别为1095%、1285%、1413%、1306%。结论：泰山四叶参不同品种多糖含量有差异，泰山2号及3号两品种多糖含量皆高于对照泰参1号。生长年限对泰山四叶参品种多糖含量的影响表现为：生长期1~2年或1~3年随生长年限延长多糖含量逐年增加，2~3年生多糖含量达到高峰，3年以后则表现下降趋势。

简介：目的：建立舒肝健胃丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用气相色谱（GC）法，色谱柱：二甲基聚硅氧烷毛细管；载气：氮气；检测器：FID。结果：方中厚朴酚在001841～1．482mg·mL-1、和厚朴酚在0．02002～2．202mg·mL-1与峰面积具有良好的线性关系，各成分加样回收率均符合要求。结论：该方法简便快捷、准确、重复性好、灵敏度高，可用于建立舒肝健胃丸的定量质量标准。

简介：目的：测定不同等级、不同产地天麻中天麻素的含量。方法：采用HPLC测定天麻中天麻素含量。InertSustainC18色谱柱（46mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-005%磷酸（3∶〖KG-＊2/3〗97）；流速：10mL·min-1；检测波长：220nm；柱温为室温。结果：不同等级的乌天麻中，天麻等级越高天麻素含量越高。一等乌天麻中天麻素含量为082%，而四等乌天麻含量仅为032%。而不同产地同一等级的红天麻中天麻素含量差异较大。其中，安徽大别山天麻中天麻素含量最高，为094%；湖北宜昌、陕西洋县两个产地天麻中天麻素含量分别为066%、060%，云南丽江和大姚天麻中天麻素含量较低，仅为045%和044%。结论：不同的等级和不同的产地对天麻中天麻素的含量均有影响。

简介：目的：建立耳聋左慈丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的液相色谱测定法。方法：采用AcclaimC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；以乙腈-0．1％磷酸溶液为流动相，进行梯度洗脱；紫外监测波长为235nm；流速为1．0mL·min^-1。结果：马钱苷进样量在0．08672—0．8672μg与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9995（n=6），平均回收率为99．50％，RSD=0．43％；芍药苷进样量在0．18928～1．8928μg与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999（n=6），平均回收率为99．20％，RSD=0．47％；丹皮酚进样量在0．17104～1．7104μg与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9998（n=6），平均回收率为99．27％，RSD=0．31％。结论：该方法处理简单，结果准确可靠。

简介：目的：建立高效液相色谱法同时测定黄芪护肝丸中芍药苷、橙皮苷、五味子醇甲、大黄素和大黄酚5种活性成分含量的方法。方法：采用ZORBAXSB-C18色谱柱；流动相：甲醇（A）-0．1％磷酸的水溶液（B），梯度洗脱；柱温：30℃；流速：1．0mL·min-1；检测波长：芍药苷为230nm，橙皮苷和五味子醇甲为217nm，大黄素和大黄酚为254nm。结果：芍药苷、橙皮苷、五味子醇甲、大黄素和大黄酚的线性范围分别为5．12～102（r=0．9996）、10．4～207（r=0．9998）、2．58-51．6（r=0．9997）、3．22～64．4（r=0．9998）、2．45～49．0μg·mL-1（r=0．9998），平均加样回收率（n=6）分别为98．6％、99．2％、98．9％、98．3％、98．3％，RSD分别为1．1％、1．0％、1．3％、1．2％、1．2％。结论：本法专属性强，结果准确，重复性好，可用于黄芪护肝丸的质量控制。

简介：目的：建立复方银杏叶刺梨胶囊银杏黄酮醇苷的HPLC测定方法。方法：色谱柱为汉邦C18柱（200mm×46mm，5μm）；流动相为甲醇-04%磷酸水溶液（50∶〖KG-＊2/3〗50）；流速为10mL·min-1；检测波长为360nm；柱温为30℃。结果：槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在128~638μg·mL-1、129~644μg·mL-1、26~132μg·mL-1线性关系良好，平均回收率槲皮素为9948%，山柰素为10269%，异鼠李素为10015%。结论：该测定方法简便易行、准确性好、灵敏度高、重复性好，可用于复方银杏叶刺梨胶囊中银杏黄酮醇苷的质量控制。