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8 个结果
  • 简介:金莲花为毛茛科多年生药用植物,具有清热解毒和抗菌消炎的功效,临床上常用于治疗各种炎症。金莲花具有较高的药用价值,市场对其需求与日俱增,开展野生金莲花引种和规范化栽培技术研究有重要意义。实验中金莲花引种地和种植地在经度和纬度上相差不大,但在海拔、降雨量和温度方面相差较大。在太原地区种植金莲花必须搭黑色遮阴网进行遮光降温,或者将金莲花种植在郁闭度适宜的林下。金莲花不仅具有很高的药用价值,而且还具有很高的观赏价值,可作为城市园林花卉进行开发。

  • 标签: 金莲花 引种 规范化栽培
  • 简介:目的:建立月矾中空栓的高效液相特征图谱分析方法。方法:采用henomenexODS-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水(B),梯度洗脱;流速为1.0mL.min-1;柱温为30℃;检测波长为320nm;进样量为10μL。结果:分别对10个批次的月矾中空栓进行了测定,特征图谱相似度都达到0.9以上。月矾中空栓在320nm波长处标记出20个共有峰。结论:该法精密、准确,可用于控制月矾中空栓的制剂质量。

  • 标签: 月矾中空栓 高效液相色谱 特征图谱
  • 简介:目的建立测定乌蕨中牡荆苷含量的高效液相色谱方法.方法采用DIONEX-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈∶甲醇∶0.2%冰醋酸水溶液(23∶77)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长270nm.结果牡荆苷在0.009-0.180mg/mL浓度范围内有良好线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为98.0%,RSD小于2.0%.结论本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于乌蕨中牡荆苷的含量测定.

  • 标签: 乌蕨 牡荆苷 高效液相色谱法
  • 简介:目的建立测定肺癌小鼠血浆及各脏器组织中紫杉醇含量的HPLC法.方法血浆及组织样品经萃取后,以甲醇-乙腈-醋酸铵溶液(47.5∶32.5∶20)为流动相,使用phenomenexC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)进行分离,柱温为30℃,UV检测波长为230nm,内标物为多烯紫杉醇.结果血浆中紫杉醇的线性范围为0.02606-2.2606μg/mL,肺中紫杉醇的线性范围为1.015-203.00μg/g,脾肝肾中紫杉醇的线性范围为0.203-20.3μg/g,心脏中紫杉醇的线性范围为0.203-10.15μg/g.提取回收率>90%,日内、日间变异系数<10%.结论内标标准曲线法灵敏度高、重复性好、操作简便、快速,可作为生物样品中紫杉醇浓度的测定及药代动力学研究的分析方法.

  • 标签: 紫杉醇 高效液相色谱法 血浆 脏器 药物浓度
  • 简介:目的比较不同产地茅苍术中β-桉叶醇的含量.方法采用高效液相色谱仪DIONEXP680,流动相为乙腈-水(58∶42),流速1mL/min,检测波长203nm,柱温30℃,用外标法测定不同产地的茅苍术β-桉叶醇的含量.结果β-桉叶醇的进样量在0.02008-1.04mg范围内,峰面积值与进样量有良好的线性关系.结论该种方法稳定可靠,重现性好.13个不同产地的茅苍术药材β-桉叶醇的含量差异较大.

  • 标签: 茅苍术 高效液相色谱 Β-桉叶醇
  • 简介:目的:建立解毒消银丸中丹酚酸B含量的RP-HPLC测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇∶乙腈(3∶1)-1.0%甲酸水溶液(34∶66),流速:1mL/min;柱温:30℃;检测波长:286nm。结果:丹酚酸B在220ng~4440ng范围内与峰面积呈良好线性,r=0.9996,平均回收率为99.79%,RSD为1.79%。结论:该方法重现性好,准确度高,可用于解毒消银丸的质量控制。

  • 标签: 解毒消银丸 反相高效液相色谱法 丹酚酸B
  • 简介:目的建立高效液相法测定癣消涂膜剂中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相法,色谱柱:AgilentEclipseXDB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸二氢钾水溶液(30∶70),流速:1.0mL/min,柱温:25℃,紫外检测波长:346nm。结果盐酸小檗碱在0.176-1.76μg范围内有良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为98.84%,RSD为1.29%(n=6);3批癣消涂膜剂样品中盐酸小檗碱的含量在2.587-2.603mg/g之间。结论该方法简便、快速、分离效果好,结果准确可信,可用于癣消涂膜剂中盐酸小檗碱的质量控制。

  • 标签: 癣消涂膜剂 高效液相色谱法 盐酸小檗碱 含量测定
  • 简介:目的建立高效液相色谱法测定五加通络胶囊中异嗪皮啶含量的方法。方法采用DiamonsilC18(5μm,250mm×4.6mm),以乙腈-0.1%磷酸(20∶80)为流动相,检测波长343nm,流速1.0mL/min。结果:异嗪皮啶在0.0206-0.1648μg(r=0.9999,n=5)范围内线性关系良好。平均加样回收率为99.89%(RSD=1.99%)。结论本方法操作简便、可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,适合于五加通络胶囊中异嗪皮啶含量控制。

  • 标签: 五加通络胶囊 异嗪皮啶 高效液相色谱法