简介：每个人都是懵懵懂懂来到人世，有的享尽荣华，有的历尽辛酸，无一例外的是，每个人在弥留之际都充满着对生命的强烈爱恋。道家历炼仙丹，不曾想，仙丹未成，无意中造就了伟大的发明——火药；与之相比，秦始皇则要凄惨得多一一使派徐福东渡大海寻求长生不老之药，而徐福一去不复返，空留一段航海佳话。容颜永驻，长生不老，犹如人类的精神基因，寄托着古往今来的梦想。

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简介：1内环境紊乱是形成癌症的根本原因1．1干细胞与癌细胞人生存于自然界，既可能接触某些直接使正常干细胞变成恶性干细胞的因素，也可能由于其它非特异性因素使机体的内环境紊乱而适宜癌细胞的生长，或两者都有。当这些恶性干细胞发展到一定的数量，创造适宜于自身生长内环境的能力超过机体或者局部内环境对恶性干细胞生长的影响能力时，便进入进展期癌。这时即使中止改变内环境的因素，也不能使恶性干细胞的恶性生物学行为停滞下来。机体组织正常干细胞转变为恶性干细胞的发生过程中，

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简介：目的：研究甘露消毒丹加减方在鸭体内抗DHBV病毒的作用。方法：从5日龄龙岩麻鸭中筛选出先天感染DHBV的鸭子72只，分为病毒对照组，甘露消毒丹加减方大、中、小剂量组，拉米夫定组，拉米夫定加大剂量甘露消毒丹加减方组，每组12只。喂养13d后，除病毒对照组外各组鸭子开始给药，28d为1个疗程。于用药前、用药第7d、第14d、第21d和第28d及停药后第5d采集血样，检测各组鸭血清DHBV—DNAOD490值。结果：甘露消毒丹加减方中、小剂量组给药后各时点血清DHBV—DNAOD490值与给药前比较，差异无统计学意义；与给药前比较，大剂量组在给药后第14d、第21d和第28d血清DHBV-DNAOD490值降低（P〈0．01，P〈O．05）；与给药前及病毒对照组各相应时点比较，拉米夫定组和拉米夫定加大剂量甘露消毒丹加减方组在给药后第7d、第14d、第21d和第28d血清DHBV—DNAOD490值降低（P〈0．01，P〈0．05）。结论：甘露消毒丹加减方对DHBV有一定抑制作用。

简介：目的：观察知母宁的抗乙肝病毒作用。方法：观察不同浓度知母宁对体外培养的2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用及对乙肝模型鸭DHBV-DNA的影响。结果：知母宁浓度为4mg/mL时对2.2.15细胞分泌HBeAg有明显的抑制作用;以200mg/kg治疗乙肝模型鸭10d后DHBV-DNA水平明显降低。结论：知母宁有抗乙肝病毒的作用,其机制可能与抑制HBV-DNA的复制有关。

简介：《科学》杂志发表一项最新发现，指除了生物钟之外，我们大脑中还存在一种被称为“进食钟”的生理节奏。这一发现，短时间的禁食可以使人们更好地适皿时差。

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简介：摘要目的通过测定急性心脑血管病患者体内微量元素的变化情况来判定其临床意义。方法分两组即急性心脑血管患者组和对照组进行研究，通过精密仪器的测定，发现两组患者体内微量元素的变化情况。结果通过与对照组的比较，急性心脑血管患者组人体必需微量元素（除铜、锌、锰）下降更为显著，非人体必需微量元素只有镉、锑下降显著，其余无差异。结论合理地膳食不仅能够满足体内微量元素补充的需要，而且能够防止急性心脑血管疾病的发生。

简介：目的通过加味小柴胡汤抗菌抗炎有效物质部位的体内过程有效成分研究，进一步诠释该中药复方的药效物质基础。方法将前期研究确定的加味小柴胡汤抗菌、抗炎的两个主要有效物质部位，即酚酸物质部位和苷类物质部位，分别灌胃给药大鼠，不同时间段取血，制备含药血清供试品。采用LC-MS现代分析方法，分离和鉴定各有效物质部位的入血成分，获得血清中移行成分的信息。结果从酚酸物质部位给药血清中分离鉴定了8种化合物，其中4种为原型成分，其它4种为代谢产物；从苷类物质部位给药血清中分离鉴定了12种化合物，其中6种为原型成分，其它6种为代谢产物。结论文献报道表明，从酚酸物质部位和苷类物质部位的给药血清中所鉴定的化合物均具有抗菌抗炎作用，从而进一步诠释了加味小柴胡汤的药效物质基础。

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简介：目的测定PNS胃漂浮缓释片的体内药动学参数,并考察制剂体外释放与体内吸收的相关性。方法以人参皂苷Rg1为指标性成分,采用HPLC法测定PNS血药浓度,进行家兔体内的释药研究并拟合药动学参数。结果相对于普通片剂,PNS胃漂浮缓释片的达峰时间（tmax）明显延长,达峰浓度（Cmax）明显降低,平均滞留时间（MRT）延迟约3h,AUC明显提高;体内外相关性回归方程为：Y=1.2208X＋6.3239（r=0.9023）。结论PNS胃漂浮缓释片体内释药过程平稳,缓释效果较好,并能有效提高制剂的生物利用度,且体内外释药过程具有一定的相关性。

简介：目的：比较补阳还五汤含药血清和含药血浆对缺氧培养的大鼠脑微血管内皮细胞（BMECs）分泌NO、vWF、6-ketoPGF1α的水平与体内实验真实值的接近程度,为半体内实验选择含药血浆还是含药血清提供参考依据。方法：以氧剥夺BMECs模型为研究对象,观察补阳还五汤含药血浆和含药血清对BMECs条件培养液中一氧化氮（NO）、血管性假血友病因子（vWF）、6-酮-前列腺素1α（6-keto-PGF1α）含量的影响,并与补阳还五汤干预的中动脉阻塞模型大鼠血浆上述指标水平进行比较。结果：结果发现：与空白血浆组合空白血清组比较,补阳还五汤含药血浆和含药血清均能明显降低氧剥夺BMECs条件培养液中vWF的含量,升高NO、6-keto-PGF1α水平,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;含药血浆组vWF、6-keto-PGF1α水平与体内实验的相关系数r分别为0.928和0.933,明显高于含药血清组（r=0.715、0.770,P〈0.05）,而含药血浆组和含药血清组NO含量与体内实验相关系数分别为0.702、0.759,两者差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：运用半体内实验研究补阳还五汤对脑血管内皮细胞的作用,血浆药理学方法比血清药理学方法可靠。

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简介：最近查阅了许多近几年发表的研究报告和书，颇有感触：我们究竟应该研究什么？什么叫疾病？试着清理我们的思路，才能有助于人类健康的研究。

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简介：目的观察桃红四物汤水提液（THQF5）和醇沉上清液（THSQ10）在正常和痛经模型大鼠体内的药代动力学特征。方法分别采集正常和痛经模型大鼠灌胃THQF5和THSQ10后不同时间点的血浆样本,采用UHPLCMS/MS以多反应离子监测（MRM）方式进行负离子检测,测定血浆中苦杏仁苷,咖啡酸、阿魏酸、芍药苷的浓度,DAS软件计算主要药动学参数。结果灌胃THQF5后,和正常组比较,咖啡酸模型组的AUC（0t）显著增大,阿魏酸模型组的AUC（0t）和AUC（0∞）显著增大;阿魏酸模型组的Tmax显著延迟,阿魏酸模型组的Cmax显著增大。灌胃THSQ10后,和正常组比较,苦杏仁苷模型组的Tmax显著延长,Cmax显著增大;咖啡酸模型组的Tmax显著缩短;芍药苷模型组的AUC（0t）显著增大。其他药动学参数均无显著性差异。结论THQF5和THSQ10在正常和痛经模型大鼠体内的药代动力学特征具有一定的差异性。