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  • 简介:初次来到“南方药都”广西玉林参加中国中医药博览会的香港药商马诗林这两天一直忙个不停,她在玉林银丰国际中药港推介“马世良堂”系列药品。她说,仅仅两天时间,市场反响很不错,广西区位优势明显,她看好这里的市场潜力。

  • 标签: 中医药市场 广西 药商 东盟 通道 区位优势
  • 简介:“近几年来我国对东盟市场的出口一直都呈上升趋势,东盟正成为我国中药出口很具潜力的市场。”中国医药保健品进出口商会(下称医保商会)中药部副主任罗扬表示。

  • 标签: 中药出口 东盟 出口总额 绿洲 医药保健品 进出口
  • 简介:广西壮族自治区卫生厅副厅长甘霖20日在南宁举行的第三届中国民族卫生医药发展论坛上表示,广西将发挥丰富的民族医药资源优势和深厚的医药文化底蕴,进一步深化与东盟国家在传统医药领域的交流,探索建立传统医药合作长效机制。

  • 标签: 广西壮族自治区 医药领域 医药合作 东盟 家传 卫生厅副厅长
  • 简介:目的:探讨护患共同参与模式对自然分娩后产妇行为的影响。方法:2016年1~11月期间长兴县中医院160例自然分娩产妇,根据随机数字法,将其分为对照组(传统护患合作模式)和观察组(护患共同参与模式),每组各80例,比较产妇产后自理能力、产妇护理新生儿能力,及护理满意度。结果:与对照组相比,观察组产妇产后0~24h自行床上活动、25~48h自行下床活动、49~72h完全自理能力恢复率均明显增高(P〈0.05);与对照组相比,观察组产妇产后护理新生儿能力均明显提高(P〈0.05);与对照组相比,观察组产妇对护理服务满意度明显改善(P〈0.05)。结论:护患共同参与模式能够明显提高自然分娩后产妇自理活动的恢复,有利于产后护理新生儿能力的提高,从而改善患者护理满意度。

  • 标签: 护患共同参与 自然分娩 产妇行为
  • 简介:【摘要】目的: 研究共同参与式护理模式在母婴同室新生儿护理中的应用。 方法: 研究对象选取本院 2017 年 5 月 -2019 年 5 月母婴同室新生儿 120 例,随机划分为研究组与对照组(各 60 例),研究组施行共同参与式护理,对照组选择常规护理,观察两组护理效果。 结果: 研究组家属投诉例数 3 例,投诉率 5% ,对照组家属投诉例数 12 例,投诉率 20% ( P < 0.05 )。研究组护理满意度 96.6% ,对照组满意度 81.6% ,数据比较差异有意义( P < 0.05 )。 结论: 母婴同室新生儿护理中,对于共同参与式护理模式应用,可以降低不良事件,减少投诉率,使其护理满意度全面提升。

  • 标签: 共同参与式 母婴同室 新生儿 应用
  • 简介:2011年11月29日-12月1日,中国一东盟中医药(传统医药)防治重大卫生事件学术研讨会在京召开,会议由中国卫生部、国家中医药管理局、东南亚国家联盟主办,中国中医科学院承办。国家中医药管理局医政司杨龙会副司长、国际合作司朱海东处长,中国中医科学院刘保延常务副院长,卫生部国际合作司胡美奇处长,外交部亚洲司贺湘琦副处长出席会议,出席会议的还有来自文莱、马来西亚、柬埔寨、菲律宾、缅甸、老挝、泰国、越南和印度尼西亚等国卫生部传统医学部门的官员和专家代表80人参加。贺湘琦、胡美奇、朱海东、刘保延分别代表外交部、卫生部、国家中医药管理局、中国中医科学院致辞,印度尼西亚尹大和女士代表与会的东盟各国专家致辞。研讨会为中国与东盟各国就传统医学防治重大卫生事件提供一个相互学习与借鉴、促进传统医学发展的平台。开幕式由中国中医科学院副院长范吉平主持。

  • 标签: 国家中医药管理局 重大卫生事件 中国卫生部 学术研讨会 医学防治 传统医药
  • 简介:【摘要】目的 探讨先兆流产患者应用保胎灵与地屈孕酮的共同临床效果分析。方法 选取2021年1月-2022年12月我院收治的先兆流产患者106例,随机分为两组,对照组患者给与地屈孕酮进行治疗,研究组在对照组的基础上联合保胎灵进行治疗,对两组患者的临床治疗效果及激素水平进行比较。结果 研究组研究组临床治疗效果优于对照组(P<0.05);研究组患者激素水平高于对照组(P<0.05)。结论 采用保胎灵联合地屈孕酮对先兆流产患者进行治疗,可以明显改善临床治疗效果,同时有效提升患者体内激素水平,进而达到保胎的效果。

  • 标签: 先兆流产 保胎灵 地屈孕酮
  • 简介:【摘要】:目的探讨不同体位滴入复方托吡卡胺对儿童散瞳验光中效果的影响。方法选取本院于 2019年 8月~ 2019年 10月收治的 100例屈光不正的儿童作为本次研究对象,并将其随机分为观察组和对照组,每组 50例; 2组儿童均需行散瞳后进行验光检查,观察组验光前采取仰卧位滴入复方托吡卡胺散瞳,而对照组采取坐位滴入复方托吡卡胺散瞳。分别于散瞳前 (T0)、散瞳后 1小时 ,测量瞳孔直径,比较 2组散瞳后瞳孔达标情况、电脑验光的屈光度值。结果 T0时,观察组与对照组瞳孔直径无显著差异 (P> 0. 05)。 T1时刻,观察组瞳孔直径明显大于对照组,( P< 0. 05),电脑验光屈光度值观察组较对照组小,差异有统计学意义 (P< 0. 05)。结论相比于坐位,儿童散瞳验光中采取仰卧位滴入复方托吡卡胺,可取得更好的散瞳效果,值得推广。

  • 标签: 不同体位 复方托吡卡胺滴眼液 儿童验光 散瞳效果
  • 简介:【摘要】:目的探讨不同体位滴入复方托吡卡胺对儿童散瞳验光中效果的影响。方法选取本院于 2019年 8月~ 2019年 10月收治的 100例屈光不正的儿童作为本次研究对象,并将其随机分为观察组和对照组,每组 50例; 2组儿童均需行散瞳后进行验光检查,观察组验光前采取仰卧位滴入复方托吡卡胺散瞳,而对照组采取坐位滴入复方托吡卡胺散瞳。分别于散瞳前 (T0)、散瞳后 1小时 ,测量瞳孔直径,比较 2组散瞳后瞳孔达标情况、电脑验光的屈光度值。结果 T0时,观察组与对照组瞳孔直径无显著差异 (P> 0. 05)。 T1时刻,观察组瞳孔直径明显大于对照组,( P< 0. 05),电脑验光屈光度值观察组较对照组小,差异有统计学意义 (P< 0. 05)。结论相比于坐位,儿童散瞳验光中采取仰卧位滴入复方托吡卡胺,可取得更好的散瞳效果,值得推广。

  • 标签: 不同体位 复方托吡卡胺滴眼液 儿童验光 散瞳效果