简介：

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简介：【摘要】环状RNA（circRNA）是一种较为特殊的非编码RNA分子。相关研究指出，circRNA分子在功能层面富含microRNA结合位点，在细胞中主要发挥miRNA海绵作作用，从而有效解除miRNA对其靶基因产生的抑制作用，促使靶基因表达水平不断提升。当前已发生环状RNA已达数千种，多种肿瘤细胞增值、侵袭、凋亡、迁移都有环状RNA参与，该分子因其丰度大、稳定性高、易于检测且组织特异性表达等特征被认定为诊断肿瘤疾病与预后相对理想的生物标志物，为临床检测疾病提供全新途径。

简介：摘要：目的：探究血清AFP（甲胎蛋白）及外体（exosome）RNA浓度对胎盘植入的诊断意义，明确其临床诊断价值。方法：收集2018年1月至2019年12月于我院行剖宫产分娩的凶险性前置胎盘孕妇100例（其中按有无胎盘植入分为胎盘植入组39例及非胎盘植入组61例）以及同期行剖宫产的既往有剖宫产史、此次妊娠胎盘位置正常的孕妇（对照组）60例的血液标本，比较3组产妇血清exosomal RNA和AFP水平。结果：非植入组与对照组孕妇血清exosomal RNA和AFP水平无明显差异（P＞0.05）；植入组孕妇血清exosomal RNA和AFP水平则显著高于非植入组和对照组（P＜0.05），差异有统计学意义。结论：血清exosomal RNA和AFP水平在产前单胎孕妇产前胎盘植入诊断中意义显著，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要：目的：分析临床检验标本中病原微生物的 DNA/RNA快速提取技术。方法：采用三种方法进行病原微生物的 DNA/RNA快速提取，主要包括柱式提取法、煮沸法和快速法，对以上三种提取方法的应用效率和提取效果进行分析。结果：柱式提取法、煮沸法和快速法的病原微生物 DNA/RNA快速提取时间分别为 55min、 35min和 4min，快速法的提取时间比较短，与其他两种方法相比应用优势较为明显。对三种提取方法的提取效果对比分析可以了解到，三者无明显差异。结论：使用快速发进行病原微生物 DNA/RNA的提取能够在较短的时间内完成相关操作，提取效率比较快同时也可以保证提取效果，可以加强这种提取方法的应用。

简介：摘要 目的 分析丙肝病毒RNA与丙肝抗体在丙肝诊断中的检验效果。方法 将2021年2月至2022年2月期间在我院就诊的60例疑似丙肝患者为研究对象，采集所有患者空腹静脉血进行检验，采用丙肝病毒RNA与丙肝抗体检测，以病理诊断结果为金标准判断两种检验方式的诊断符合率、漏/误诊率、敏感度、特异度。结果 丙肝病毒RNA检测诊断符合率、敏感度、特异度均高于丙肝抗体检测，漏/误诊率低于丙肝抗体检测，差异具有统计学意义（p

简介：摘要 目的：本研究拟探讨长链非编码RNA HOTAIR对舌鳞癌细胞SCC9侵袭能力的影响。方法：用慢病毒转染至SCC-9细胞中，使HOTAIR过表达，利用Transwell检测实验组及对照组细胞侵袭能力变化。结果：过表达HOTAIR后，舌鳞癌细胞SCC9侵袭能力增强，，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：过表达HOTAIR促进舌鳞状细胞癌细胞SCC9的侵袭。

简介：摘要 目的：本研究拟探讨长链非编码RNA HOTAIR对舌鳞癌细胞SCC9侵袭能力的影响。方法：用慢病毒转染至SCC-9细胞中，使HOTAIR过表达，利用Transwell检测实验组及对照组细胞侵袭能力变化。结果：过表达HOTAIR后，舌鳞癌细胞SCC9侵袭能力增强，，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：过表达HOTAIR促进舌鳞状细胞癌细胞SCC9的侵袭。

简介：[摘要 ]目的：探究灯盏细辛胶囊对心肌梗死后患者 mi-RNA的影响。方法：纳入 2017年 12月 -2018年 12月收治的心肌梗死患者共 60例，随机分为两组 :常规治疗 +灯盏细辛胶囊组和常规治疗组。同时，招募健康志愿者 30例，比较上述三组人群的基本资料，抽取三组患者治疗前、治疗后 3个月、治疗后 6个月的空腹静脉血 5mL，提取血浆总 RNA，对差异 microRNA进行生物学分析。结果： 32种 miRNA表达水平较正常对照组相比出现显著性变化 (P<0.05)，其中上调的 miRNA有 20种，下调的 miRNA有 12种；治疗后，上调的 20种 miRNA呈下降趋势，且常规治疗 +灯盏细辛胶囊组下降更为明显，差异有统计学意义（ P<0.05）；下调的 12种 miRNA呈上升趋势，且常规治疗 +灯盏细辛胶囊组上升更为明显，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：急性心肌梗死能引起患者 miRNA改变，常规治疗 +灯盏细辛胶囊和常规治疗均能通过改变 miRNA而调节患者的生理状态

简介：摘要  研究表明HOX基因与白血病的发生发展有着密切联系。HOX基因与早期造血干细胞的功能有关，又参与了后期造血细胞的分化与系定向分化过程，其表达异常可导致白血病的发生。RNA干扰技术是双链RNA（double strand RNA,dsRNA)介导的序列特异性转录后引起同源靶基因表达沉默，从而阻断靶基因的表达，是一种高效的基因阻断技术。利用RNAi技术,抑制HOX基因的表达,可能成为白血病基因治疗的新途径，本文对RNA干扰HOX基因用于白血病基因治疗的研究作一综述。

简介：【摘要】目的：探究实时荧光定量HCV RNA与ALT检测在丙肝筛查中临床价值。方法：抽取我站检验科献血者100例作为研究对象，抽取时间为2020年3月-2021年5月，对其外周静脉血进行采集，同时对其血清抗-HCV抗体、HCV RNA以及ALT进行检测。结果：HCV RNA阳性者20例，阴性者80例，同时比较HCV RNA以及ALT结果组间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：HCV RNA阳性者其ALT水平均高于阴性患者，对于丙型肝炎筛查具有重要意义，临床对丙型肝炎抗体阳性筛查过程中可一同采用ALT检测，为早期诊断提供依据。

简介：长链非编码RNA在转录、转录后和表观遗传水平发挥重要的调控作用.目前关于非编码RNA在缺血性心脏病中的作用,多围绕于心肌梗死、纤维化及肥厚等方面,对其参与下的心肌缺血再灌注损伤的病理过程的报道甚少.本文旨在对心肌缺血再灌注损伤过程中,长链非编码RNA的调控和参与做一综述,为再灌注损伤的病理机制及缺血损伤中的分子调控网络提供新的研究和治疗方向.

简介：目的旨在研究来源于抗病毒基因HERC5的新型环状RNAhsa_circ_0001426的特征,并探索该环状RNA真核过表达载体的构建和鉴定。方法从反向剪切位点的验证、蛋白翻译的潜能、对RNaseR处理的抵抗性、在细胞内的胞质胞核分布情况四个方面来研究hsa_circ_0001426的特征。此外,还利用环状RNA克隆构建试剂盒来构建hsa_circ_0001426的过表达载体,并验证其表达效果。结果hsa_circ_0001426是由HERC5基因第18号外显子反向剪切至第12号外显子形成,其序列中包含一条可翻译318个氨基酸的开放阅读框,其抵抗RnaseR的处理,主要分布于细胞质。针对该环状RNA的过表达载体构建成功,其在转染HEK293T细胞后48h的表达量最高。结论首次成功分析了抗病毒基因HERC5的新型环状RNAhsa_circ_0001426的特征,并利用试剂盒首次成功构建了hsa_circ_0001426的真核过表达载体,并可在细胞中高效表达;为深入研究hsa_circ_0001426的特征和功能奠定基础,并进一步扩充了HERC5基因的相关研究。

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