简介:目的对比短程化疗含链霉素(SM)、乙胺丁醇(EMB)两组方案在抗结核治疗中的效果。方法选初治菌阳肺结核100例,予含SM方案(2HRZS/7HR)化疗50例,含EMB方案(2HRZF/JTHR)化疗50例。每月检查痰结核菌一次(涂片三次,培养一次)。停药后继续追踪两年。结果痰菌2个月内转阴者,SM组29例,占63%;EMB组18例,占38%,P〈0.05,有显著性差异。需延长强化期者:SM组16例,占35%;EMB组26例,占55%,P〈0.05,有显著性差异。复发病例,SM组2例,占4%;EMB组3例,占6%,P〉0.05,无显著性差异。结论使用含SM方案化疗的病例其痰菌转阴时间比含EMB方案短。
简介:【摘要】 目的:观察分析对IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者实施化裁归脾汤联合免疫+化疗方案的临床效果和应用价值。方法:选择我院于2022年12月至2023年6月内就诊的110例IV期NSCLC患者,根据是否愿意接纳中药汤剂治疗分为对照组(55例,免疫+化疗方案)和实验组(55例,化裁归脾汤联合免疫+化疗方案),收集分析治疗效果。结果:实验组与对照组中非PD患者治疗后血清游离DNA水平下降,PD 患者水平上升,治疗后所有患者的血清游离DNA水平均下降,实验组下降更显著,实验组治疗后睡眠质量评分下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:化裁归脾汤联合免疫+化疗方案可以有效减少IV期NSCLC患者血清游离DNA水平,促进恢复,提升睡眠质量,有较高应用价值。
简介:摘要: 目的:诱导化疗联合放疗和辅助化疗对于鼻咽癌进行治疗的疗效当前并不是十分明确,本研究在对比 TPF 方案诱导和 IMRT(与TPF 辅助化疗方式共同对 III 至 IVA 鼻咽癌患者进行过程中的疗效进行探究。方法: 本文选择 2012 年至2015 年入院 治疗的患者将其分成两组。病人按照随机分组的方式将其分成 A、B 两组, A 组(TPF 方案诱导和 IMRT(同步完成化疗):TPF 诱导化疗则为两个周期,再进行 IMRT(的同步化疗(顺铂 100mg/m2,每 21 天一次)。同步放化疗完成之后需要采取 TPF 方案 去完成两周期的化疗。 B 组(TPF 方案诱导和 IMRT(共同化疗):TPF 诱导化疗的时间为两周期,然后在进行 IMRT 同步化疗。 结果:两组患者都并未观察出Ⅲ和Ⅳ度非血液学的毒性,其中有肝毒性和恶心呕吐以及腹泻。TPF 方案组Ⅲ和Ⅳ度中性粒细 胞降低的出现率超出 TPF 方案的诱导和 IMRT 同步化疗将 TPF 辅助化疗治疗方案组想联合(P=0.048),其二者之间存在的差异 具备统计学意义。 TPF 方案组Ⅲ和Ⅳ度白细胞降低和Ⅰ以及Ⅱ度恶心呕吐全部超出另外一组,其彼此之间存在差异并不具备 统计学意义。另外 TPF 方案组中有 3 例患者产生粒细胞降低并出现发热, 1 例患者产生了Ⅱ度腹泻。结论: TPF 方案诱导和 IMRT(同步化疗结合 TPF 辅助化疗治方案在当前临床疗效以及不良反应上超出另外的一组方案。
简介:摘要目的探讨中晚期胃癌患者采用益气健脾活血汤联合化疗方案治疗的临床疗效。方法将78例中晚期胃癌患者按照治疗方式的不同分为观察组与对照组,每组39例,对照组行单纯FMC化疗方案治疗,观察组在此基础上加行益气健脾活血汤治疗,对比两组疗效。结果观察组治疗总有效率及不良反应发生率均明显优于对照组(p<0.05);治疗后观察组EORTCQLQ-C30评分明显优于对照组(p<0.05)。结论采用益气健脾活血汤联合化疗方案对中晚期胃癌患者实施治疗可显著提高治疗效果,改善患者生命质量,可推广应用。
简介:[摘要] 目的:探究以利奈唑胺为主的化疗方案对耐药结核病的临床效果。方法:在2019年07月~2020年07月研究期间内,在本院接受治疗的78例耐药结核病患者为研究对象,数组排列分组,各组均39例患者,对照组患者实施常规化疗,实验组患者实施利奈唑胺为主的化疗方案,探究两组患者病症改善时间以及不良反应发生率对比。结果:对本院接受治疗的耐药结核病患者实施以利奈唑胺为主的化疗方案后,实验组患者临床症状改善时间,不良反应发生率,均显著改善于对照组,组间数据对比有差异,有意义,(P<0.05)。结论:在对耐药结核病患者实施以利奈唑胺为主的化疗方案后,得到了较好的治疗效果,有临床推广意义。
简介:【摘要】 目的 选择胃肠癌患者,对其治疗情况展开研究,以期证实以小剂量奥沙利铂为主化疗方案的近远期效果及安全性。方法 以胃肠癌患者为研究对象,自我院2018年1月~2020年1月期间随机纳入92例开展研究,按照随机数字表法进行分组:对照组(n=46例,采用大剂量奥沙利铂为主的化疗方案)、观察组(n=46例,采用小剂量奥沙利铂为主的化疗方案),通知比较、分析近远期效果(疾病控制率、KPS评分、总生存时间等)、用药安全性等指标变化,全面评价以小剂量奥沙利铂为主的化疗方案的有效性、可行性。结果 用药后,①临床疗效方面:观察组疾病控制率95.65%较对照组93.48%高(P>0.05);②用药安全性方面:观察组不良反应发生率8.69%较对照组23.91%低(P<0.05);③远期效果方面,观察组KPS评分较对照组高,且总生存时间长于对照组(P<0.05)。结论 以小剂量奥沙利铂为主的化疗方案有助于提高胃肠癌患者疾病控制率,减少不良反应,促进健康发展,延长总生存时间。
简介:【摘要】目的:探讨局部放疗联合CHOP方案化疗治疗中晚期非霍奇金淋巴瘤的效果。方法:选择2018年2月至2020年1月在本院诊治的100例中晚期非霍奇金淋巴瘤患者,按照抽签的方式均分为两组,每组50例。对照组接受CHOP方案化疗;观察组则接受局部放疗联合CHOP方案化疗治疗。观察并比较两组患者临床治疗效果以及不良反应率。结果:观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P
简介:摘要:目的:比较VMDP、VIDP化疗方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病的临床效果及安全性。方法:纳入本院接诊儿童急性淋巴细胞白血病患儿67例,经随机分组后(A组34例,B组33例),于2017年7月~2021年4月行对比性治疗研究。A组接受VIDP方案化疗,B组接受VMDP方案化疗。比较患儿治疗效果、治疗安全性差异。结果:两组治疗后患儿CR、PR、SD占比及骨髓抑制、感染不良反应发生率及出现时间对比无统计学差异,P>0.05;B组骨髓抑制不良反应持续时间(24.58±4.36)d,低于A组,差异显著,P<0.05。结论:VMDP、VIDP化疗方案均可有效治疗儿童急性淋巴细胞白血病,控制患儿病情进展,两类治疗方案均存在较高骨髓抑制、感染不良反应风险,但VMDP治疗中的不良反应持续时间、发生率相对较低,需酌情选择开展治疗。