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  • 简介:摘要:目的:探寻晚期肝癌靶向联合免疫治疗的临床价值。方法:收录2022年2月到2022年10月期间我医院收治的晚期肝癌病人46例,随访8个月,采用靶向联合免疫治疗的23例患者设计为实验组,23例姑息治疗的患者设计为对照组。通过病例系统收集患者资料,通过电话随访患者出院后的病情资料。分析出两组的疾病控制率(DCR),病情缓解率(ORR),无进展生存期(PFS),功能状态评分(KPS),Kaplan-Meier法用来分析两组生存现状。实验组的不良反应发生率及干预后状态。结果:实验组疾病控制率(91.30%)明显高于对照组0.0%(P<0.05);实验组无进展生存期明显长于对照组(P<0.05);功能状态评分标准KPS实验组呈上升趋势,对照组曾下降趋势,具有临床意义;实验组不良反应发生率低,干预后可耐受。结论:从疾病的控制率、无进展生存期、功能状态评分升降趋势,实验组药物安全性来看,靶向联合免疫治疗对晚期肝癌的治疗具有一定的疗效,能够控制患者病情,延长患者的生存期,提高患者的生存质量。

  • 标签: 晚期肝癌 靶向联合免疫治疗 不良反应发生率
  • 简介:摘要:近年来,胃癌发病率及病死率不断上升,且胃癌早期症状不典型,大多患者确诊时已至中晚期,往往导致患者预后较差。而随着靶向治疗及免疫治疗药物的不断发展应用,晚期胃癌患者的临床治疗效果也不断提高。本文对晚期胃癌靶向治疗及免疫治疗的最新研究进行综述,期望为未来晚期胃癌的治疗提供借鉴思路。

  • 标签: 晚期胃部 靶向治疗 免疫治疗
  • 简介:摘要:目的:探讨晚期肝癌治疗中靶向药物的临床应用效果。方法:选取2022年4月至2023年4月该时间段本院接收的晚期肝癌的患者60例,为进一步对靶向药物在该类患者中的应用效果进行观察,采用双盲法将选取的患者分为甲乙两组,甲组患者单纯采用化疗的方式进行治疗,乙组患者在化疗的基础上进行靶向药物的治疗,观察不同药物治疗后两组患者血清甲胎蛋白水平及对治疗效果的满意程度。结果:研究结果表明,采用靶向药物对晚期肝癌的患者治疗后,乙组患者血清甲胎蛋白的下降率明显高于甲组患者,且乙组患者对治疗效果的满意度高于甲组患者,两组患者研究数据之间存在的差异显著,具有统计学意义。结论:对患有晚期肝癌的患者采用靶向药物治疗后,患者整体治疗效果及对治疗效果的满意程度均有显著提升,可以使患者治疗后的生活质量得到明显改善,因此,该种治疗方式值得在临床上大力推广应用。

  • 标签: 晚期肝癌 治疗 靶向药物 临床效果
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  • 简介:摘要:目的:探究肿瘤护理计划在癌症患者靶向治疗中的应用。方法:选取本院2020年1月—2021年12月就诊的100例癌症患者,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组接受常规护理,观察组在此基础上接受肿瘤护理计划,比较两组服药依从性、不良反应及生活质量。结果:观察组服药依从性为94.00%,高于对照组的80.00%(P

  • 标签: 肿瘤护理计划 癌症患者 靶向治疗
  • 简介:摘要:目的:探究肿瘤护理计划在癌症患者靶向治疗中的应用。方法:选取本院2020年1月—2021年12月就诊的100例癌症患者,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组接受常规护理,观察组在此基础上接受肿瘤护理计划,比较两组服药依从性、不良反应及生活质量。结果:观察组服药依从性为94.00%,高于对照组的80.00%(P

  • 标签: 肿瘤护理计划 癌症患者 靶向治疗
  • 简介:摘要:目的:探讨晚期肝癌治疗中靶向药物的临床应用效果。方法:选取2022年4月至2023年4月该时间段本院接收的中晚期肝癌的患者20例,对所选患者均采用靶向药物的方式进行治疗,观察靶向药物治疗后患者血清甲胎蛋白水平及对治疗效果的满意程度。结果:研究结果表明,采用靶向药物对晚期肝癌的患者治疗后,患者血清甲胎蛋白的下降率明显提升,患者对该种治疗方式的满意度提升,患者研究数据之间存在的差异显著,具有统计学意义。结论:对患有晚期肝癌的患者采用靶向药物治疗后,患者整体治疗效果及对治疗效果的满意程度均有显著提升,可以使患者治疗后的生活质量得到明显改善,因此,该种治疗方式值得在临床上大力推广应用。

  • 标签: 晚期肝癌 治疗 靶向药物 临床效果
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  • 简介:【摘要】支气管哮喘的靶向治疗,是利用可致机体过敏的免疫球蛋白E(IgE)的制剂,从根本上阻碍过敏的发生,以此抑制发生在支气管中的慢性炎症。本文将对支气管哮喘疾病采用生物靶向治疗应用,展开综述,以期为临床治疗和研究提供方向和参考。

  • 标签: 生物靶向 支气管哮喘
  • 作者: 王婷
  • 学科: 医药卫生 > 卫生事业管理
  • 创建时间:2023-07-12
  • 出处:《中国医学人文》 2023年第9期
  • 机构:山西白求恩医院(山西医学科学院、华中科技大学同济医学院附属同济山西医院、山西医科大学第三医院、山西医科大学第三临床医学院)胸部肿瘤科  山西 太原  030012
  • 简介:【摘要】目的:探究肺癌患者以分子靶向药物进行治疗所出现的皮肤不良反应的预防与护理。方法:取2021年1月-2022年12月患者180例,盲抽分组,对照组常规护理,观察组综合护理,比较两组患者的皮肤不良反应发生率,以及对护理工作的满意度。结果:观察组皮肤不良反应发生率更低(P<0.05);观察组护理满意度更高(P<0.05)。结论:综合护理可显著降低患者皮肤不良反应发生率,同时促使患者获得更为良好的护理服务体验,值得推广。

  • 标签: 肺癌 综合护理 分子靶向药物 皮肤不良反应
  • 简介:【摘要】 目的 分析吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌的效果,并观察对患者免疫功能的影响。方法 研究在本院接受诊治的72例非小细胞肺癌患者,时间为2021年8月-2023年8月,将EGFR突变患者作为观察组,行吉非替尼靶向治疗,将EGFR未突变的患者作为对照组,行常规化疗治疗。比较治疗效果。结果 观察组肿瘤标志物水平低于对照组,并发症发生率低于对照组,免疫细胞水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对非小细胞肺癌患者应用吉非替尼靶向治疗,可以改善患者免疫功能,减少并发症的发生率,降低肿瘤标志物水平,效果显著。

  • 标签: 吉非替尼 靶向治疗 非小细胞肺癌 免疫功能
  • 简介:【摘要】目的:观察晚期非小细胞肺癌采用靶向治疗联合同步放化疗治疗的效果。方法:对象:44例晚期非小细胞肺癌患者;时间:2021.1-2022.12;分组:双盲法,每组22例,常规组、联合组各采用同步放化疗、靶向治疗联合同步放化疗治疗。比较治疗后组间临床疗效与生存质量。结果:治疗后联合组临床疗效、生存质量优于常规组,P<0.05。结论:对晚期非小细胞肺癌治疗中,在同步放化疗基础上联合应用靶向治疗,可提升临床疗效,改善生存治疗,值得应用。

  • 标签: 靶向治疗 同步放化疗 晚期非小细胞肺癌 临床效果 生存治疗
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  • 简介:【摘要】目的 分析靶向药物联合化疗应用于晚期非小细胞肺癌临床治疗中的药学作用。方法 选取2021年1月至2022年1月本院收治的50例晚期非小细胞肺癌患者,以随机抽签法分组。予以对照组化疗,予以观察组靶向药物+化疗。对比客观疗效及不良反应发生率。结果 观察组客观疗效优于对照组,不良反应发生率更低。结论 通过药学分析,评估这种联合治疗方案的有效性和安全性,以确定最佳的药物组合和剂量。

  • 标签: 靶向药物 化疗 晚期非小细胞肺癌 药学
  • 简介:摘要:目的:探讨miR-26b对鼻咽癌细胞增殖和迁移影响及其作用机制。方法:qRT-PCR 分析CNE-1和NP-69细胞中miR-26b差异表达,miR26b模拟物及其对照分别转染至CNE1细胞,再将含有 CEP135 基因的腺病毒转染到 CNE1细胞,检测细胞增值率、迁移率及NF-κB途径相关蛋白表达水平。结果:与miR-NC相比,miR26b过表达细胞存活率、迁移细胞数明显下降,转染有CEP315野生型载体荧光素酶活性显著下降(P

  • 标签: miR-26b CEP135 NF-κB途径 鼻咽癌